İçeriğe geç

IKTU 30MG/3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 14.634,16 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde ikatibant
Reçeteleyebilen branşlar
Aile Hekimliği
Koşulları ve kaynakları gör

IKTU 30MG/3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR Ürün Bilgileri

Etken madde
ikatibant
Barkod
8699715952142
ATC kodu
B06AC02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
KOÇSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
14.634,16 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

IKTU 30MG/3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

IKTU 30MG/3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR Nedir ve ne için kullanılır?

İK TU, İkatibant etken maddesini içerir. İK TU , deri altına enjeksiyon için 3 mL berrak , ve renksiz çözelti içeren kullanıma hazır enjektör halinde piyasaya verilmektedir. Karton kutuda her bir enjektör için bir adet enjeksiyon iğnesi de bulunmaktadır. Deri altına enjeksiyon iğnesi ambalajın içinde bulunmaktadır. İK TU, yetişkin hastalarda, ergenlerde, 2 yaş ve üzerindeki çocuklarda herediter anjiyoödem (HAÖ) semptomlarını tedavi etmek için kullanılır. Sayfa 2 / 12 HAÖ’de kan dolaşımınızda bradikinin adı verilen bir maddenin düzeyleri artar ve bu durum , şişkinlik, ağrı, bulantı ve ishal gibi belirtilere yol açar. İK TU , bradikininin aktivitesini bloke eder ve bu şekilde semptomların daha fazla ilerlemesini sonlandırır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

IKTU 30MG/3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Aşağıdaki durumlarda İK TU almadan önce doktorunuza danışınız: Eğ er; - İK TU ile bağlantılı yan etkilerden bazıları hastalığınızın bulgularına benzer ise, - İK TU almanızın ardından atağınızın bulgularının kötüleştiğini fark ederseniz, - Bazen omuzlar, kollar ve çeneye de yayılabilen göğüs ağrısı (angina) ve nefes darlığı belirtileri ile kendini gösteren kalp kasına azalmış kan akışı (akut istemik kalp hastalığı) varsa, - Yakın zamanda inme geçirdiyseniz, hemen doktorunuza haber veriniz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın. Ek olarak: - Kendinize ya da hasta yakını/bakıcınız size İK TU enjekte etmeden önce subkutan (deri altı na) enjeksiyon tekniği konusunda siz ya da hasta yakını/bakıcınız eğitim almalısınız. - Bir laringeal atak (üst hava yolunun tıkanması) yaşamakta iken kendinize İK TU enjekte etmenizin veya yakınınızın/bakıcınızın size İK TU enjekte etmesinin hemen ardından bir sağlık kurumunda tıbbi yardım almalısınız. - Bulgularınızın kendinize İK TU enjekte etmenizin ya da hasta yakını/bakıcınızın size İK TU enjekte etmesinin ardından iyileşmemesi durumunda, ilave İK TU enjeksiyonları ile ilgili olarak tıbbi görüş almalısınız. Yetişkin hastalar için 24 saat içerisinde, en fazla 2 ilave enjeksiyon verilebilir.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

IKTU 30MG/3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bir bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, İK TU kullanmaya başlamadan önce doktorunuza danışmalısınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

IKTU 30MG/3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Eğer emziriyorsanız İK TU ’yu son kullanımınızdan sonra en az 12 saat süreyle emzirmemelisiniz. Sayfa 3 / 12

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

IKTU 30MG/3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR Nasıl kullanılır?

Bu ilacı daima doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz, doktorunuza danışınız. Daha önce hiç İK TU kullanmadıysanız ilk İK TU dozunuz daima doktorunuz veya hemşireniz tarafından gerçekleştirilecektir. Doktorunuz, eve dönmeniz güvenl i oldu ğunda bunu size söyleyecektir. Doktorunuz ve hemşireniz ile görüştükten ve subkütan (deri altına) enjeksiyon tekniğinde eğitim aldıktan sonra, bir HAÖ atağı yaşadığınızda kendi kendinize İK TU enjekte edebilirsiniz veya yakınınız/bakıcınız sizin için İK TU enjekte edebilir. Herediter anjiyoödem atağını (HAÖ) fark eder etmez İK TU ’nun subkütan olarak (deri altına) enjekte edilmesi önemlidir. Sağlık uzmanınız kullanma talimatındaki talimatları takip etmek suretiyle kendinize nasıl güvenli bir şekilde İK TU enjekte edeceğinizi size öğretecektir. İK TU ’yu ne zaman ve hangi sıklıkta kullanmalısınız? Doktorunuz İK TU ’nun tam dozunu belirlemiştir ve size hangi sıklıkta kullanmanız gerektiğini söyleyecektir. Yetişkinler - İK TU ’nun önerilen dozu, herediter anjiyoödem atağını (örneğin, özellikle yüz ve boynu etkileyen cilt şişliğinde artma veya artan karın ağrısı) fark eder etmez , subkütan olarak (deri altına) uygulanan 1 enjeksiyondur (3 mL, 30 mg). - Bulgularınızın 6 saatin ardından iyileşmemesi durumunda, ilave İK TU enjeksiyonları ile ilgili olarak tıbbi görüş almalısınız. 24 saat içerisinde en fazla 2 ilave enjeksiyon verilebilir. - 24 saatlik bir süre içerisinde en fazla 3 enjeksiyon almalısınız ve bir ayda 8 enjeksiyondan fazlasına ihtiyaç duyuyorsanız tıbbi yardım almalısınız. 2 ile 17 yaş arası çocuklarda ve ergenler - İK TU ’nun önerilen dozu, herediter anjiyoödem (örn. özellikle yüzü ve boynu etkileyen cilt şişliğinde artma veya ar tan karın ağrısı) atağı fark edildikten sonra en kısa sürede subkütan olarak (deri altına) enjeksiyon yolu ile vücut ağırlığına bağlı olarak 1 mL’den maksimum 3 mL’ye kadardır. - Enjekte edilecek doza dair talimatlar için uygulama yolu ve metodu bölümüne bakınız. Sayfa 4 / 12 - Hangi dozu enjekte edeceğinizden emin değilseniz, doktorunuza, eczacınıza ya da hemşirenize danışınız. - Eğer semptomlarınız kötüleşir ya da iyileşmezse, acil tıbbi müdahele gerekmektedir.

Uygulama yolu ve metodu

İK TU, subkütan (deri altına) enjeksiyon içindir. Her enjektör, yalnızca bir defa kullanılmalıdır. İK TU , kısa bir iğne ile karın derisi altındaki yağlı dokuya enjekte edilir. Bu ilacın kullanımına dair daha fazla sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Aşağıdaki adım adım talimatlar - Kendi kendine uygulama içindir (yetişkinler) - Y etişkinlere, ergenlere ya da 2 yaş üzeri çocuklara (en az 12 kg ağırlığında olanlar) hasta yakını/bakıcı ya da sağlık uzmanı tarafından uygulanması içindir. Talimatlar aşağıdaki ana adımları içermektedir: 1) Genel bilgiler 2a) Enjektörün 65 kilo ya da altındaki çocuklar ve ergenler (2 - 17 yaş) için hazırlanması 2b) Enjektörün ve iğnenin enjeksiyon için hazırlanması (tüm hastalar) 3) Enjeksiyon yerinin hazırlanması 4) Çözeltinin enjekte edil mesi 5) Enjeksiyon materyalinin atılması Enjeksiyon için adım adım talimatlar 1. Genel önemli bilgiler

  • İşleme başlamadan önce kullanılacak çalışma alanını (yüzeyini) temizleyin.
  • Ellerinizi sabun ve su ile yıkayın.
  • K apağı kaldırıp çıkartarak blisteri açın.
  • Kullanıma hazır enjektörü blister tepsisinden çıkartın.
  • Kapağı çevirerek açın ve kullanıma hazır enjektörün ucundan çıkartın.
  • Kapağın çevrilerek açılmasının ardından, kullanıma hazır enjektörü uygun bir yere koyun. 2a) Enjektörün 65 kilo ya da altındaki çocuklar ve ergenler (2 - 17 yaş) için hazırlanması Doz 30 mg (3 mL)’nin altında olduğunda, uygun dozu alabilmek için aşağıdaki ekipmanlar gerekmektedir: Sağlık uzmanları ve hasta yakını/bakıcıları için önemli bilgiler: a) İK TU kullanıma hazır enjektör (ikatibant çözeltisi içeren) b) Birleştirici parça (adaptör) c) 3 mL dereceli enjektör Sayfa 5 / 12 mL cinsinden gerekli enjeksiyon hacmi (aşağıdaki tabloya bakınız), boş 3 mL dereceli enjektöre çekilmelidir. Tablo 1: Çocuklar ve ergenler için doz rejimi Vücut Ağırlığı Enjeksiyon hacmi 12 kg – 25 kg 1,0 mL 26 kg – 40 kg 1,5 mL 41 kg – 50 kg 2,0 mL 51 kg – 65 kg 2,5 mL 65 kg’dan daha ağır olan hastalar kullanıma hazır enjektör içeriğinin tamamını kullanacaktır (3 mL). Eğer hangi hacmi alacağınızdan emin değilseniz doktorunuza, eczacınıza ya da hemşirenize sorunuz. 1) Birleştirici parçanın iki ucundaki kapağı çıkarın. Kirlilik bulaşmasını engellemek için birleştirici parçanın ve enjektörün uçlarına dokunmayınız. 2) Birleştirici parçayı, kullanıma hazır enjektöre çevirerek geçiriniz. 3) Birleştirici parçanın diğer ucuna dereceli enjektörü ekleyiniz ve iki bağlantının da güvenli bir şekilde oturduğundan emin olunuz. Sayfa 6 / 12 İkatibant çözeltisini dereceli enjektöre aktarma: 1) İkatibant çözeltisini aktarmaya başlamak için, kullanıma hazır enjektörün pistonunu itiniz (aşağıdaki resimde soldaki şekil). 2) İkatibant çözeltisi dereceli enjektöre geçmeye başlamazsa, ikatibant çözeltisi dereceli enjektöre akmaya başlayana kadar dereceli enjektörün pistonunu yavaşça çekiniz (aşağıdaki resme bakınız). 3) Gerekli hacim (doz) dereceli enjektöre aktarılana kadar kullanıma hazır enjektör pistonunu itmeye devam ediniz. Doz bilgisi i çin Tablo 1’e bakınız. Dereceli enjektörde hava kabarcığı varsa:
  • Birleştirilmiş enjektörleri kullanıma hazır enjektör yukarıda olacak şekilde çeviriniz. Sayfa 7 / 12
  • Hava kabarcıkları kullanıma hazır enjektöre geri dönmesi için dereceli enjektörün pistonunu itiniz (bu adımın birkaç kez tekrarlanması gerekebilir).
  • İkatibant çözeltisinin gerekli hacmini çekiniz. 4) Kullanıma hazır enjektörü ve birleştirici parçayı, dereceli enjektörden ayırınız. 5) Kullanıma hazır enjektöre ve birleştirici parçayı kesici aletler kutusuna atınız. 2b. Enjektörün ve iğnenin enjeksiyon için hazırlanması : Tüm hastalar (yetişkinler, ergenler ve çocuklar) Sayfa 8 / 12
  • İğne kapağını blisterden çıkartın.
  • İğne kapağının sadece başlığını çıkartın. (iğne , halen iğne kapağı içerisinde olmalıdır.).
  • Enjektörü sıkıca tutun. İğneyi, renksiz çözeltiyi içeren kullanıma hazır enjektöre dikkatli bir şekilde takın.
  • Kullanıma hazır enjektörü halen kapağına sabitlenmiş olan iğne üzerine çevirerek takın.
  • Enjektörü çekerek iğneyi, iğne kapağından çıkartın. Pistonu çekmeyin.
  • Enjektör artık kullanıma hazırdır. 3) Enjeksiyon yerinin hazırlanması  
  • Enjeksiyon yerini seçin. Enjeksiyon yeri, karnınız üzerinde göbek deliğinin yaklaşık 5 -10 cm (2- 4 inç) altında iki taraftan birindeki bir cilt kıvrımı olmalıdır. Bu alan herhangi bir yara izinden en az 5 cm (2 inç) uzak olmalıdır. Morarmış, şişmiş veya ağrılı bir alanı seçmeyin. Sayfa 9 / 12
  • Enjeksiyon yerini, alkollü mendil ile temizleyin ve kurumasını bekleyin. 4) Çözeltinin enjekte edilmesi 
  • Enjektörü, bir elinizde, iki parmağınız arasında, başparmağınız pistonun altında olacak şekilde tutun.
  • Pistonu, ilk damla iğnenin ucunda görünene kadar iterek enjektörde hava kabarcığı kalmamasını sağlayın. 
  • Enjektörü, iğnesi cildinize bakar halde, cildinize 45 - 90 derecelik bir açıyla tutun.
  • Enjektörü bir elinizde tutarken, diğer elinizi, daha önce dezenfekte edilmiş enjeksiyon yerinde, başparmağınız ve parmaklarınız arasında bir cilt kıvrımını nazikçe tutmak üzere kullanın.
  • Cilt kıvrımını tutun, enjektörü cildinize yaklaştırın ve iğneyi hızlı bir şekilde cilt kıvrımına sokun.
  • Enjektörün pistonunu, kontrollü bir şekilde, sıvının tamamı cilde enjekte edilene ve enjektörde hiç sıvı kalmayana kadar yavaşça itin.
  • Yavaşça itin, bu işlem yaklaşık 30 saniye sürecektir.
  • Cilt kıvrımını bırakın ve iğneyi nazikçe dışarı çekin. Sayfa 10 / 12 5) Enjeksiyon materyalini n atılması
  • Enjektörü, iğneyi ve iğne kapağını uygun şekilde kontrol edilmemesi halinde başkalarına zarar verebilecek olan atıkların atılması için olan sert duvarlı bir kutuya atın.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda ve ergenlerde kullanım: İK TU ’nun 2 yaşın altındaki ya da 12 kilodan hafif çocuklarda kullanımı önerilme me ktedir çünkü bu hastalarda henüz bir çalışma yapılmamıştır. Ya ş lılarda kullanımı: 65 yaşın üzerindeki hastalarda kullanıma ilişkin bilgiler sınırlıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Eğer İK TU ’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla İK TU kullandıysanız: İK TU ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. İK TU ’ yu kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Sayfa 11 / 12 İK TU ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Doktorunuz size söyleyene kadar İK TU tedavinizi sonlandırmayınız. Bu konuda ilave sorularınız varsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

IKTU 30MG/3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, İK TU ’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. İK TU alan hastaların neredeyse tamamı enjeksiyon yerinde bir reaksiyon (cilt tahrişi, şişlik, ağrı, kaşıntı, deride kızarıklık ve yanma hissi gibi) yaşayacaktır. Bu etkiler genellikle hafif şiddettedir ve ilave bir tedavi ge rektirmeden ortadan kalkar. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek1000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.

Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir. Çok yaygın yan etkiler: Enjeksiyon yeri reaksiyonları (morarma, çürüme, yanma hissi, ciltte kızarıklık, duyularda azalma ve/veya uyuşukluk, cilt tahrişi, şişme(ödem), ağrı, basınç hissi, kaşıntı, şişkinlik, kabartılı kaşıntılı cilt döküntüsü ve sıcaklık). Yaygın yan etkiler: Bulantı Baş ağrısı Baş dönmesi Ateş Kaşıntı Döküntü Ciltte kızarıklık Anormal karaciğer fonksiyon testi Sıklığı bilinmeyen yan etkiler: Kurdeşen (ürtiker) İK TU almanızın ardından atağınızın semptomlarının kötüleştiğini fark etmeniz durumunda hemen doktorunuza danışın. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Bu K ullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayar ak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne Sayfa 12 / 12 bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

IKTU 30MG/3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

IKTU 30MG/3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR etken maddesi nedir?

IKTU 30MG/3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR ürününün kayıtlı etken maddesi ikatibant şeklindedir.

IKTU 30MG/3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 14.634,16 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

IKTU 30MG/3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

IKTU 30MG/3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026