İçeriğe geç

KATARIN 120 MG + 50 MG +1 MG/5 ML PEDIATRIK SURUP, 100 ML

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 226,54 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde parasetamol kombinasyon

KATARIN 120 MG + 50 MG +1 MG/5 ML PEDIATRIK SURUP, 100 ML Ürün Bilgileri

Etken madde
parasetamol kombinasyon
Barkod
8699578572211
ATC kodu
N02BE51
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Güncel fiyat
226,54 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

KATARIN 120 MG + 50 MG +1 MG/5 ML PEDIATRIK SURUP, 100 ML Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

KATARIN 120 MG + 50 MG +1 MG/5 ML PEDIATRIK SURUP, 100 ML Nedir ve ne için kullanılır?

nedir ve ne için kullanılır? KATARİN Şurup koyu p embe renkli, berrak çözeltidir. KATARİN 10 ml’lik kaşık ölçek ile emniyet halkalı kapakla kapatılmış, 100 ml’lik bal renkli cam şişede takdim edilmektedir. Bu ilacı kul lanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İla ç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. KATARİN , bir ağrı kesici ve ateş düşürücü (parasetamol), bir antialerjik (klorfeniramin maleat) v e balgamı eritici etkisi ile salgıları sulandıran ve böylece öksürüğü tedavi eden bir antitüssif (oksolamin sitrat) olmak üzere üç etkin madde içeren kombine bir ilaçtır. KATARİN grip, nezle ve soğuk algınlığı gibi üst solunum yolları nın akut enfeksiyonl arında g örülen ağrı , ateş, hapşırma, öksürük, burun akıntısı, burun tıkanıklığı gibi şikayetlerin giderilmesinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

KATARIN 120 MG + 50 MG +1 MG/5 ML PEDIATRIK SURUP, 100 ML Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Parasetamolü ilk kez kullanıyorsanız veya daha önce kullanım hikayeniz varsa, kullanımın ilk dozunda veya tekrarlayan dozlarında deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu oluşabilmektedir. Bu d urumda doktor ile irtibata geçilerek ilacın kullanımının bırakılması ve alternatif bir tedaviye geçilmesi gerekmektedir. Parasetamol ile deri reaksiyonu gözlenen kişi bir daha bu ilacı veya parasetamol içeren başka bir ilacı kullanmamalıdır. Bu durum, cidd i ve ölümle sonuçlanabilen Stevens - Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) ve akut generalize ekzantematöz püstüloz (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülü içi cerahat dolu küçük kabarcıklar) dahil cilt reaksiyonlarına neden olabilmektedir.
  • Kansızlığı (anemisi) olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır.
  • Kemik iliğinizde işlev bozukluğu varsa
  • Astım, uzun süre devam eden nezle, uzun süre devam eden kurdeşen ve antiinflamatuvar ilaçlara k arşı aşırı duyarlılığınız varsa
  • Parasetamol, oksolamin sitrat ve klorfen iramin maleat içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız
  • Birden (akut) yüksek doz verildiğinde ciddi karaciğer toksisitesine neden olur.
  • Erişkinlerde uzun süreli (kronik) günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir.
  • Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.
  • Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir.
  • Karaciğer enzimlerinde yükselme ve gelip geçici sarılıkla karakterize kalıtsal bir hastalık olan G ilbert sendromunuz varsa
  • Kalp ritim bozukluğunuz varsa
  • Ciddi yüksek tansiyon ve kalp damar hastalığınız varsa
  • Fazla çalışan tiroidiniz veya tiroid fonksiyon bozukluğunuz varsa
  • Bronşitiniz (bronş iltihabı) ve bronşiektazisiniz (bronşların harabiyeti sonucu kalıcı genişlemesi) varsa
  • Göz tansiyonunuz varsa
  • Prostat büyümesi ve mesane fonksiyon bozukluğu nuz varsa
  • Kan hücrelerinin metabolizmasında etkili olan glukoz 6 fosfat dehidrogenaz enzimi eksikliği olan hastalarda seyrek olarak hemoliz (kırmızı kan hücreler inin yıkımı) görülebilir.
  • Parasetamol alkoliklerde, şeker hastalığı olanlarda ve karaciğer üzerine olumsuz etki gösteren diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında, karaciğer üzerine olumsuz etkiye yol açabilir.
  • Parasetamolün yüksek dozlarda ve uzun süre kul lanımı böbreklerde hasara yol açabilir.
  • Parasetamolün ağrı kesici ilaçlarla birlikte uzun süre kullanımı, kalıcı böbrek hasarı veya

böbrek yetmezliğine yol açabilir.

  • KATARİN şurup kullanımı ağızda geçici tat kaybına yol açabilir. Şurubun eşit miktarda su ile karıştırılması ile yan etkiler genellikle önlenebilir.
  • KATARİN , mide şikayeti (hazımsızlık) olan kişilerde yemeklerden sonra alınması önerilmektedir. Bu durumda KATARİN şurup eşit miktarda su ile karıştırılarak içilebilir. 3 - 5 gün içinde yeni belirti lerin oluşması ya da ağrının ve/veya ateşin azalmaması halinde, ilacınızı kullanmaya son vererek doktorunuza danışınız. KATARİN ’in içeriğinde bulunan etkin maddelerden biri olan parasetamol akut (kısa sürede) yüksek dozda alındığında ciddi karaciğer toks isitesine (zehirlenmesine) neden olur. Erişkinlerde kronik (uzun süreli ve tekrarlayarak) günlük dozlarda alındığında karaciğer hasarına neden olabilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danış ınız. KATARİN ’ i n yiye cek ve içecek ile kullanılması Besinler parasetamolün bağırsaktan emilimini azaltabilir. Bu nedenle besinler ile birlikte alındığında KATARİN şurup’un etkisi azalabilir. Eğer mide hassasiyetiniz varsa yemekten sonra kullanınız. Ş urubun eşit miktarda su ile karıştırılması ile yan etkiler genellikle önlenebilir. Alkolle veya alkol içeren yiyecek ve içeceklerle (örn. bazı ilaçlar) birlikte kullanıldığında karaciğer üzerine zararlı etki gösterme riski artabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

KATARIN 120 MG + 50 MG +1 MG/5 ML PEDIATRIK SURUP, 100 ML Hamilelik

İlacı kulla nmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza mutlaka söyleyiniz. Doktorunuz aksini söylemedikçe KATARİN ’ i hamilelikte kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz he men doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

KATARIN 120 MG + 50 MG +1 MG/5 ML PEDIATRIK SURUP, 100 ML Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz aksini söylemedikçe KATARİN ’ i emzirme döneminde kullanmayınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

KATARIN 120 MG + 50 MG +1 MG/5 ML PEDIATRIK SURUP, 100 ML Nasıl kullanılır?

nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uy gulama sıklığı için talimatlar

12 yaş üzerindeki çocuklar ve y etişkin ler de: Bir defada 1 - 1,5 ölçek (10 - 15 ml) alınız. Bu doz 6 - 8 saatlik aralarla günde 3 - 4 kere tekrarlanabilir. Bir gün içinde en fazla 6 ölçek alabilirsiniz, bu dozu aşmayınız. 6 - 12 yaş arası çocuklar da : Bir defa da 1/2 - 1 ölçek ( 5 - 10 ml) alınız. Bu doz 6 - 8 saatlik aralarla günde 3 - 4 kere tekrarlanabilir. Bir gün içinde en fazla 4 ölçek alabilirsiniz, bu dozu aşmayınız. Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg ’ı aşmaması gerekir.

Uygulama yolu ve metodu

KATARİN ’i yeterli miktarda sıvı (örneğin bir bardak su) ile alınız. KATARİN sadece ağızdan kullanım içindir. Şurubu tek başına veya yiyeceklerl e birlikte alabilirsiniz. Eğer mide hassasiyetiniz varsa yemekte n sonra kullanınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

6 yaş altında kullanılmamalıdır. 6 - 12 yaş grubunda ancak hekim uygun gördüğü takdirde kullanılabilir.

Yaşlılarda kullanımı

Sağlıklı, hareketli yaşlılarda normal yetişkin dozu uygundur fakat herhangi bir hastalığın eşlik ettiği durumlarda doz ve dozlam a sıklığı uygun bir şekilde doktorunuz tarafından azaltılmalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek / karaciğer yetmezliği: Karaciğer ya da böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuza bildiriniz. Haf if - orta şiddette karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. İleri derecede karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Eğer KATARİN ’ i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlenimini z var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla KATARİN kullandıysanız : Doz aşımı durumlarında solgunluk, iştahsızlık, bulantı ve kusma görülen başlıca belirtilerdir, ancak bazı durumlarda saatlerce belirti görülmeyebi lir. Bu nedenle aşırı doz veya kazayla ilaç alma durumlarında derhal doktorunuza haber veriniz veya hastaneye başvurunuz. Akut (kısa sürede) yüksek doz alındığında karaciğer zehirlenmesine yol açabilir. Aşırı dozun zararı alkolik karaciğer hastalarında dah a yüksektir. Parasetamol doz aşımı hemen tedavi edilmelidir. D oz aşımı durumunda baş dönmesi ve heyecanlanma görülebilir. Doz aşımında sakinlik, merkezi sinir sisteminin paradoksal uyarılması, toksik psikozis (duygudurum bozukluğu), nöbet, apne (solunumun geçici olarak durması), konvülsiyonlar (istemli olarak çalışan kasların, istem dışı kasılması), antikolinerjik etkiler (bulanık görme, ağız kuruluğu, idrar tutulması, kabızlık), distonik reaksiyonlar (istem dışı, güçlü kas kasılmaları ve postür bozukluğu) , ve aritmi (kalp ritminde anormallik) dahil kardiyovasküler kollaps ( damarların genişleyip burada kanın toplanmasıyla oluşan ağır bir çöküntü tablosu ) meydana gelebilir. KATARİN ’ de n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. KATARİN ’ i kullanmayı unutursanız : Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bu ürünün kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınıza sorunuz. KATARİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Bulunmamak t adır.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

KATARIN 120 MG + 50 MG +1 MG/5 ML PEDIATRIK SURUP, 100 ML Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi KATARİN ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, KATARİN ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya si ze en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen),
  • Alerjik ödem ve anjiyoödem (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme),
  • Akut generalize eksantematöz püstülozis (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülü içi cerahat dolu küçük kabarcıklar),
  • Eritema multiform (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu),
  • Stevens - Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyre den iltihap),
  • Fatal sonuçlar dahil toksik epidermal nekroliz (ölümcül sonuçlar dahil deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık),
  • Kalpte ritim bozukluğu (aritmi),
  • Kalbi besleyen damarlarda tıkanma (iskemik kalp hastalığı),
  • Karaciğer işlev bozuklukları ,
  • Aşırı duyarlılık ,
  • Kan basıncı yükselmesi (h ipertansiyon). Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KATARİN ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırıl manıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastan ın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görüle bilir.
BilinmiyorEldeki veriler ile tahmin edilemiyor.

Çok yaygın:

  • Sedasyon
  • Karaciğer enzimleri (ALT) üst sınırının üstünde Yaygın:
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Somnolans ( u yuklama hali)
  • Parestezi ( u yuşma, karıncalanma veya yanma hissi gibi duyusal bozuklu klar)
  • Konsantre olamama
  • Koordinasyon bozukluğu
  • Bulanık görme
  • Üst solunum yolu enfeksiyon u
  • Bulantı
  • Kusma
  • Dispepsi ( h azımsızlık)
  • Flatulans ( m ide veya bağırsakta aşırı gaz bulunuşu)
  • Karın ağrısı
  • Konstipasyon ( k abızlık)
  • Diyare ( i shal)
  • Ağız kuruluğu
  • K araciğer enzimleri ( ALT ) üst sınırın 1.5 katı
  • Halsizlik
  • Yüz ödemi
  • D iş çekimi sonrası nda kanama
  • Enfeksiyon Yaygın olmayan:
  • Çocuklarda göz yanıl sa masına sebep olabilir
  • Denge bozukluğu
  • Gastrointestinal kanama (Mide - bağırsak kanaması)
  • E l ve ayak bileği nde ödem
  • B ademci k ameliyatı sonrası nda kanama Seyrek:
  • Anjiyoödem ve alerjik ödem (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme)
  • Erupsiyo n (ciltte şekilli lezyonların ateşli ya da ateşsiz olarak görülmesi)
  • Ürtiker (Kurdeşen )
  • Mide yanması
  • Bağırsak hareketlerinde artma
  • Deri döküntüsü
  • Kaşıntı
  • Akut g eneralize eksantematöz püstülozis (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülü içi cerahat dolu küçük kabarcıklar)
  • Eritema multiform (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık d urumu)
  • Stevens Johnson Sendromu (SJS) (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap)
  • Toksik epidermal nekrolizis (TEN) (Toksik epidermal nekroliz sistemik bir toksik patolojinin eşlik ettiği geniş deri nekrozu alanları ile karakterize akut ve şiddetli bir büllöz deri hastalığıdır.) Çok seyrek:
  • Trombositopeni ( kan pulcuğu (pıhtılaşmada görev alan kan hücreleri) sayısında azalma )
  • Agranülositoz ( vücutta ani ve sık gelişebilen tehlikeli bir lökopeni (akyuvar sayısının azalması ) )
  • Anaf i laktik şok ( allerjik bir hadise sonrası gelişen dolaşım sisteminde bozulmayı ifade eden durum )
  • Pozitif alerji testi
  • İmmün trombositopeni ( kan pulcuğu (pıhtılaşmada görev alan kan hücreleri) sayısında azalma ile görülen hastalık)
  • Purpura (İğne başı şeklinde kırmızı morarmalar)
  • Bronkospazm (Akciğerde nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirtiler)
  • Hepatik disfonksiyon (Karaciğer bozuklukları)
  • Ağız mukozasında geçici his azalması
  • Ateş
  • Asteni (kronik yorgunluk) Bilinmiyor:
  • Hemolitik anemi (Alyuva r ömrü kısalması ve hemoglobin yıkımının artması)
  • Kan diskrazisi (kan hücreleri arasındaki sayısal/oransal dengenin bozulması)
  • Alerjik reaksiyonlar
  • Çok şiddetli allerjik tablolar
  • Anoreksi (Özellikle genç kadınlarda görülebilen, yemek yememek, çok az uyumak , buna rağmen çok aktif olmakla beliren psikolojik bir bozukluktur.)
  • Kafa karışıklığı
  • E ksitasyon ( uyarılabilirlik )
  • Depresyon
  • Kabuslar
  • İritabilite (Uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu)
  • T innitus (Kulak çınlaması )
  • Taşikardi (Dakikadaki kalp atım sayıs ının normalin üstüne çıkması)
  • Palpitasyon (Kalp çarpıntısı)
  • Aritmi (Kalp atım düzensizliği)
  • Hipotansiyon (Düşük tansiyon)
  • Bronşiyal sekresyonda kalınlaşma ( Yoğun balgam )
  • Sarılık dahil hepatit
  • Eksfoliyatif dermatit (deride kızarıklık ve pullanma) dahil aler jik reaksiyonlar
  • Fotosensitivite (Işığa duyarlılık)
  • Kas seğirmesi ve inkoordinasyonu (kaslarda düzensiz hareketler)
  • Kas zayıflığı
  • Üriner retansiyon (idrar yapamama)
  • Göğüs sıkışması
  • Papiller nekroz (böbrek hasarı)

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talim atında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 80 0 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

KATARIN 120 MG + 50 MG +1 MG/5 ML PEDIATRIK SURUP, 100 ML hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

KATARIN 120 MG + 50 MG +1 MG/5 ML PEDIATRIK SURUP, 100 ML etken maddesi nedir?

KATARIN 120 MG + 50 MG +1 MG/5 ML PEDIATRIK SURUP, 100 ML ürününün kayıtlı etken maddesi parasetamol kombinasyon şeklindedir.

KATARIN 120 MG + 50 MG +1 MG/5 ML PEDIATRIK SURUP, 100 ML fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 226,54 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

KATARIN 120 MG + 50 MG +1 MG/5 ML PEDIATRIK SURUP, 100 ML reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

KATARIN 120 MG + 50 MG +1 MG/5 ML PEDIATRIK SURUP, 100 ML resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026