İçeriğe geç

KOMFER FOL 40 MG/185 MCG ORAL COZELTI (10 FLAKON)

Çözelti formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 314,34 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Ferric proteinsuccinylate + folik asit

KOMFER FOL 40 MG/185 MCG ORAL COZELTI (10 FLAKON) Ürün Bilgileri

Barkod
8699828590057
ATC kodu
B03AD
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Demır proteın süksınılat ve Kalsıyum folınat

En Çok Aranan Vitamin ve Demir Ürünleri

  1. FERLOS 20 MG/ML ORAL COZELTI (DEMIR III HIDROKSIT POLIMALTOZ KOMPLEKSI) (10 FLAKON)466,69 ₺
  2. BENEXOL B12 250MG/250MG/1MG FILM KAPLI TABLET (30 TB)305,45 ₺
  3. MALTOFER FOL 100 MG / 0.35 MG 30 TABLET229,13 ₺
  4. SANTAFER FORT 100 MG / 0.35 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET)152,62 ₺
  5. DEVIT-3 50.000 I.U./15 ML ORAL DAMLA (15 ML)152,62 ₺
  6. FERRUM HAUSMAN 50 MG / 5 ML SURUP 150 ML229,13 ₺

KOMFER FOL 40 MG/185 MCG ORAL COZELTI (10 FLAKON) Kullanım Bilgileri

KOMFER FOL 40 MG/185 MCG ORAL COZELTI (10 FLAKON) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

KOMFER FOL, kutuda l0 ve 20 adet 15 mL'lik flakon olarak sunulan bir solüsyondur.
KOMFER FOL, etkin madde olarak üç değerlikli demir'e eşdeğer demir proteinsüksinilat ve
rezervuarlı kapak içerisinde bastırmakla çözelti içerisine giren kalsiyum folinat pentahidrat
içerir.

  • Demir proteinsüksinilat bir demir formudur. İnsanlarda demir kırmızı kan hücrelerinde
    bulunan hemoglobin adlı proteinin üretimi ve görevi için çok önemlidir.
  • Folinik asit yeni hücrelerin üretilmesi ve korunması için gerekli bir vitamindir. Bu
    durum özellikle hücre bölünmesinin hızlı olduğu gebelik ve anne karnındaki bebek
    için önemlidir.
    KOMFER FOL f olik asit ihtiyacının arttığı gebelik ve laktasyon (emzirme) gibi durumlarda
    gelişen anemili (kansızlık) veya anemisiz demir eksikliği tedavisinde veya önlenmesinde
    kullanılır . Demir eksikliği tanısının uygun laboratuvar testleri ile doğrulanması gereklidir.
    2. KOMFER FOL’ ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
    KOMFER FO L'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
    Eğer;
    − Demire, kalsiyum folinata veya KOMFER FOL’ün içerdiği maddelerden herhangi
    birine karşı alerjiniz varsa,
    − Demirin vücuta aşırı birikimi durumunuz (hemokromatozis, hemosiderozis) varsa (bu
    durum kronik karaciğer ve pankreas hastalığına yol açabilir),
    − Aplastik anemi (kemik iliğinde yetersiz kan hücresi üretimi), hemolitik anemi (kırmızı
    kan hücrelerinin aşırı yıkımı nedeniyle) veya sideroblastik aneminiz (demir
    kullanımının bozulması nedeniyle) varsa
    − Hemokromatozise (demirin vücutta aşırı birikimi) bağlı gelişen karaciğer sirozu
    (karaciğerin uzun süreli iltihaplanması) veya kronik pankreatit (pankreasın uzun süreli
    iltihaplanması) hastalığınız varsa kullanmayınız.
    Folat yetersizliğine bağlı olmayan ancak başka bir vitamin olan B12 vitamini yetmezliğine
    b ağlı kansızlığınız ( megaloblastik aneminiz ) varsa, bu durumda B 12 vitamini KOMFER FOL
    ile birlikte kullanılmalıdır.
    KOMFER FO L'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
    Demir eksikliği ya da demir eksikliği anemisine neden olan ve tedavi edilmiş bir hastalığınız
    olup olmadığını öğreniniz.
    Eğer;
    − Düzenli alkol kullanı yorsanz
    − Hepatit ( karaciğer iltihabı), mide ülseri ve bağırsağın iltihaplı hastalıkları ve pankreas
    hastalığınız varsa dikkatli kullanınız.
    Devam eden kanamanız, şiddetli ve uzun süreli adet kanamanız ya da hamilelik gibi özel bir
    durumunuz yoksa bu ürünü 6 aydan fazla KULLANMAYINIZ.
    Oral (ağızdan alınan) demir preparatlarının kullanımı sırasında dışkının rengi koyulaşabilir,
    bu durum normal olup herhangi bir önlem gerektirmez.
    Dışkıda kan aranması için yapılan testler KOMFER FOL kullanımı sırasında yapıldığında
    yanıltıcı olabilir. Bu nedenle bu inceleme sırasında tedavi kesilmelidir.
    Çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması ölümcül zehirlenmeye yol açabilir.
    Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.
    KOMFER FOL sütten elde edilen protein içerdiğinden, süte karşı hassasiyetiniz
    (intoleransınız) varsa alerjiye neden olabilir.
    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    KOMFER FOL’ ün yiyecek ve içecek ile kullanılması:
    Uzun süre üç değerli demirle birlikte alkol kullanımı demirin emilimini ve karaciğerde
    depolanmasını arttıracağından zehirlenmeye (toksisite) neden olabilir.
    Yeşil sebzelerde, sütte, kahvede ve çayda bulunan demire bağlanan maddeler (fosfatlar,
    fitatlar ve oksalatlar gibi) demir emilimini engeller. KOMFER FOL’ü bu yiyecekleri
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Demir eksikliği ya da demir eksikliği anemisine neden olan ve tedavi edilmiş bir hastalığınız
olup olmadığını öğreniniz.
Eğer;
− Düzenli alkol kullanı yorsanz
− Hepatit (karaciğer iltihabı), mide ülseri ve bağırsağın iltihaplı hastalıkları ve pankreas
hastalığınız varsa dikkatli kullanınız.

3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
KOMFER FO L hamilelikte demir ve folat takviyesi olarak kullanılır .
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
KOMFER FO L emzirme döneminde demir ve folat desteği olarak kullanılır.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

  • KOMFER FO L yetişkinlerde doktorunuzun önerisine göre 1-2 flakon iki eşit doza
    bölünmüş olarak tercihen yemeklerden önce alınır.
  • Hekimin önereceği süre kadar kullanılmalıdır (ortalama 2- 3 ay). Demir eksikliği
    belirtilerinin ortadan kalkmasından sonra vücudun demir depolarının dolması için az
    bir ay daha kullanılmalıdır.
  • Genelde, aşırı menst urel kanaması , gebelik gibi özel gereksinimi olan haller dışında 6
    aydan fazla kullanımı uygun değildir.
    Uygulama yolu ve metodu:
    KOMFER FOL sadece ağızdan kullanım içindir.
    1. Flakonu üzerindeki koruyucu kapaktaki kulakçık üzerindeki ok işareti yönünde kuvvetlice
    ileriye itip kaldırınız ve çekerek çıkarınız.
    2. Alttan çıkan kırmızı renkli hazneyi kuvvetlice aşağı bastırdıktan sonra flakonu iyice
    çalkalayınız.
    3. Kapağı açıp su ile karıştırarak veya doğrudan flakondan içebilirsiniz.
    Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanımı :
    Doktorunuzun önerisine göre tercihen yemeklerden önce 1 ,5 mL /kg şeklindeki dozaj 2 veya
    3'e bölünerek uygulanır.
    Yaşlılarda kullanımı:
    Yaşlılardaki uygulama aynen erişkinlerdeki gibidir.
    Özel kullanım durumları:
    Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
    KOMFER FOL, ciddi karaciğer ve böbrek hastalıklarında kullanılmamalıdır.
    Eğer KOMFER FOL ‘ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla KOMFER FOL kullandıysanız:
    Kullanmanız gerekenden daha fazla KOMFER FOL kullandıysanız; bulantı, kusma, mide
    a ğrısı, ishal ve kanlı kusma görülebilir. Sersemlik, renk solukluğu veya siyanoz (morarma),
    h atta şok ve koma gelişebilir. Hastanın kusturulması ve/veya mide yıkaması gerekebilir.
    Ze hirlenme üzerinden zaman geçmiş ise vücuttaki fazla demiri bağlayacak deferoksamin gibi
    b ir ilaç kullanılabilir.
    KOMFER FOL ‘den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
    ile konuşunuz.
    KOMFER FOL'ü kullanmayı unutursanı z
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    KOMFER FOL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
    Tedavi erken kesilmemelidir, çünkü bu durumda varolan hastalığınızın tedavisi yarım kalmış
    olacak ve yeterli iyileşme gerçekleşmeyecektir.
    KOMFER FOL tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez. .
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, KOMFER FOL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa KOMFER FOL’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL
doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
El, ayak, bilek, yüz ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya
nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesinde.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KOMFER FO L'e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Seyrek:

  • Kabızlık
  • İshal
  • Bulantı
  • Karın ağrısı. mide ağrısı ve kramp
    Demir ürünleri dışkı renginin siyah veya koyu griye dönüşmesine neden olabilir.
    Bunlar KOMFER FOL'ün hafif yan etkileridir.
    Bu istenmeyen etkiler , her şeyden önce yüksek dozlarda ortaya çıkar ve tedavinin kesilmesi
    veya dozun azaltılması ile azalır.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanmas ı
    Kullanma talimat ın da yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, e c z acınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ıc a kar şıl a ş t ığını z yan
    etkileri www.tit c k.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Yan Etki B ildirimi” ikonuna t ık layarak ya
    da 0 800 314 00 08 numara lı yan etki bildirim hatt ını arayarak Türkiye Farmakov ij ilans
    Merkezi (TÜFAM )’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
    oldu ğ unuz il acı n güvenlili ğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine kat kı sa ğl am ış
    ola c aks ı n ı z.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026