İlaç Bilgi Sayfası
ACIDPASS 10/800/165 MG CIGNEME TABLETI (6 TABLET)
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
ACIDPASS 10/800/165 MG CIGNEME TABLETI (6 TABLET) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699680080093
- ATC kodu
- A02BA53
- Reçete durumu
- Reçetesiz ile satılır.
- Firma
- İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Famotidin, Kalsiyum karbonat ve Magnezyum hidroksit
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Mide İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
ACIDPASS 10/800/165 MG CIGNEME TABLETI (6 TABLET) Kullanım Bilgileri
ACIDPASS 10/800/165 MG CIGNEME TABLETI (6 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
ACİDPASS çiğneme tabletleri pembe renkli, yuvarlak, düz ve çentiksiz çiğneme tabletleridir.
ACİDPASS , kutu içerisinde 2, 6 ya da 12 tabletlik blister ambalaj ile kullanıma sunulur.
ACİDPASS ; 16 yaş ve üzerindeki hastalarda, mide ekşimesi, hazımsızlık ve aşırı asitten
kaynaklanan şikâyetlere karşı hızlı ve uzun süreli (12 saate kadar) rahatlama sağ lamak
amacıyla kullanılmaktadır. Her bir çiğneme tableti , mide asidini nötralize eden ve antiasit
olarak bilinen kalsiyum karbonat ve magnezyum hidroksit etkin maddeleriyle birlikte, üretilen
asit miktarını dengelemeye yardımcı olan H 2 reseptör blokörleri olarak bilinen ilaç grubuna ait
olan famotidin içerir.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Hazımsızlık ve ayrıca istemsiz olarak kilo kaybı yaşıyorsanız ,
- Geçmeyen karın ağrısı,
- Hazımsızlık oluşması veya hazımsızlık sorununun kötüye gitmesi,
- Kanınızdaki kalsiyum seviyeleri yüksek ise,
- Kanınızdaki magnezyum seviyeleri yüksek ise,
- Kanınızda çok düşük miktarda fosfor varsa,
- İdrarınızda yüksek miktarda kalsiyum veya böbrek taşı öyküsü,
- Böbrek veya karaciğer problemleri
- D oktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu nuz söylenmişse,
ACİDPASS ' ı uzun süre kullanırsanız, kanınızdaki kalsiyum seviyeleri artabilir. Kalsiyum ve /
veya D vitamini içeren başka ilaçlar da alıyorsanız, bu daha olasıdır ; böbrekleriniz etkilenebilir.
Aşağıdaki belirtiler görülürse bu ilacı kullanmayı bırakınız ve bir doktora danışınız: - Yeni belirtiler
- Yutma zorluğu
- Yut ma sırasında ağrı
- Şiddetli kusma
- Siyah dışkı
- Boğazda tıkanıklık veya göğüs ağrısı
Belirtileriniz 2 haftalık tedaviden sonra da devam ederse veya kötüleşirse tedaviye devam
etmeden önce doktorunuza danışınız .
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
ACİDPASS’ı n yiyecek v e içecekle kullanılması
ACİDPASS’ın yiyecek ve içecekler ile bilinen bir etkileşimi yoktur.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz , hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı
kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Emzirmenin ya da
ACİDPASS tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına doktorunuz karar verecektir.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
Bu ilacı daima bu broşürde açıklandığı şekilde veya eczacınızın size söylediği şekilde alınız .
Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Yetişkinler (16 yaş üstü):
Mide yanması veya hazımsızlık hissederseniz, bir tableti iyice çiğneyin iz.
Eğer ihtiyaç duyarsanız bir çiğneme sonrası bir bardak su içiniz.
Günde 2 tabletten fazla almayınız.
2 haftadan fazla kullanmayınız .
(Ayrıca bölüm 2'ye bakınız).
Uygulama yolu ve metodu:
ACİDPASS sadece ağız yoluyla alınır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı:
16 yaşın altındaki çocuklarda ACİDPASS’ın kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı:
Doz ayarlaması gerekmez.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliğiniz varsa bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
Eğer ACİDPASS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ACİDPASS kullandıysanız
Eğer ACİDPASS çiğneme tabletinden kullanmanız gerekenden daha fazla kullandıysanız , bu
kullanma talimatını da yanınıza alarak , doktorunuz veya en yakın sağlık kuruluşu ile temasa
geçiniz.
ACİDPASS’ı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
ACİDPASS’ı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ACİDPASS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Bilgi b ulunmamaktadır.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi ACİDPASS’ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir. Fakat bu yan etkiler herkeste ortaya çıkmaz ve genellikle hafif seyreder.
Aşağıdakilerden biri olursa, ACİDPASS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Yutmada zorluk yaratan yüz, dil veya boğazda şişme; kurdeşen ve nefes almada
zorluklar (mevcut veriler ile sıklığı bilinmiyor). - Solunumda zorluğa veya baş dönmesinde neden olan ciddi alerjik reaksiyon (mevcut
veriler ile sıklığı bilinmiyor). - Ciddi ve yaygın cilt hasarı (ağrılı bölgesel kızarıklıklarla başlayabilir, daha sonra büyük
kabarcıklar ve cilt katmanlarının soyulması ile sona erebilir) (çok nadir)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ACİDPASS 'a kar şı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahale veya hastaneye yatırılmanız gerekebilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler sıklıklarına göre aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın - Baş ağrısı
Yaygın olmayan - Bulantı
- Kusma
- Baş dönmesi
- Geğirme
- Karıncalanma ve uyuşma
- İshal
- Midede gaz toplanması
- Ağız kuruluğu
- Midede şişkinlik
- Sinirlilik
- Hazımsızlık
- Susuzluk
- Karın ağrısı
- Tat alma bozukluğu
- Karında şişkinlik
- Ağız, yutak ve gırtlak bölgesinde rahatsızlık ve ağrı
Bilinmiyor - Döküntü
- Kaşıntı
- Uyku hali
- Kurdeşen
- Olağandışı yorgunluk veya zayıflık
- Enerji kaybı
- Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme
- Karının üst bölgesinde ağrı
Yüksek dozlarda famotidin ( ACİDPASS’ın içeriğinde yer alan etkin maddelerden biri) alan
kişilerde aşağıdaki çok seyrek yan etkiler raporlanmıştır.
Yaygın - Baş ağrısı, baş dönmesi
- Kabızlık, ishal
Yaygın olmayan - İştah kaybı, anoreksi (iştahsızlık)
- Bulantı, kusma, karında ağrı veya şişkinlik, gaz
- Ağız kuruluğu
- Döküntü, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen)
- Yorgunluk
- T at alma bozukluğu
Seyrek - Karaciğer içindeki safra yollarında bir engel sonucu safra akımının yavaşlaması veya
tamamen durması (intrahepatik kolestaz) - Erkeklerde g öğüslerin büyümesi (Jinekomasti)
Çok seyrek - Somnolans (uyku hali, uykuya meyil)
- Halüsinasyonlar, zihin karışıklığı, uyuma güçlüğü (insomnia) , uyuşukluk, uyku hali,
huzursuzluk ve depresyon gibi sinir sistemi bozuklukları. - Trombosit (kan pulcukları)/ kırmızı ve/veya beyaz kan hücresi sayısında çok fazla
düşme/kan bozuklukları. - Kandaki savunma hücreleri (beyaz kan hücreleri) sayısının azalarak belirli bir sınırın
altına inmesi
Beyaz kan hücrelerinin sayısındaki azalma, enfeksiyona direncinizi azaltabilir. Bu
nedenle, genel durumunuzda bozukluk veya boğaz/gırtlak/ağızda yara gibi lokal
enfeksiyon belirtileri ya da idrar yollarınızda problemler ile birlikte ateş gözlemlerseniz
doktorunuzu derhal bilgilendiriniz. - Aşırı duyarlılık sonucu gelişen ciddi alerjik durum (anafilaksi), alerji sonucu yüz ve
boğazda şişme (anjiyonörotik ödem), nefes darlığına yol açan solunum yollarını
çevreleyen kaslarda ve bronşlarda daralma (bronkospazm) - Depresyon, sinirlilik, huzursuzluk, çevreye uyum yeteneğinde bozulma
(dezoryantasyon), zihin bulanıklığı, halüsinasyonu (olmayan şeyleri görme, duyma ya
da hissetme) da içeren geri dönüşümlü ruhsal bozukluklar. Bu şikayetler genellikle
ilacın kesilmesi ile ortadan kaybolur. - Jeneralize tonik- klonik nöbet (sara nöbeti) (özellikle böbrek yetmezliği olan
hastalarda), parestezi (dokunma duyusunda algılama bozukluğu), nöbet - ACİDPASS’ın bulunduğu ilaç grubu olan H 2 reseptör antagonistlerinin damardan
uygulanması sonuc u atriyoventriküler blok gibi kalp atım hızı düzensizlikleri - Kimi zaman ciddi olabilen akciğer enfeksiyonu (zatürre)
- Göğüs kafesinde sıkışma hissi
- Karaciğer enzimlerinde anormallikler , s arılık, hepatit (bir karaciğer iltihabı)
- Kas krampları, eklem ağrısı
- Stevens-Johnson Sendromu (cilt ve mukoza zarının ilaç veya enfeksiyona karşı ciddi
şekilde reaksiyon gösterdiği bir rahatsızlıktır) /kimi zaman ölümcül toksik epidermal
nekroliz adı verilen ciddi cilt reaksiyonları - İktidarsızlık
- Alopesi (saç dökülmesi).
Dışkılama sıklığında ve yoğunluğunda değişiklik ve şişkinlik, doygunluk hissi, ACİDPASS’ın
içeriğindeki antasidler (magnezyum hidroksit ve kalsiyum karbonat) nedeniyle ortaya çıkabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme