İlaç Bilgi Sayfası
LYNPARZA 150 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Perakende fiyat
68.473,97 ₺
Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde
olaparib
Kayıt Bilgileri
LYNPARZA 150 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- olaparib
- Barkod
- 8699786092921
- ATC kodu
- L01XK01
- Reçete durumu
- Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ASTRAZENECA İLAÇ SAN.VE TİC.LTD.ŞTİ.
- Güncel fiyat
- 68.473,97 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
LYNPARZA 150 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
Resmî Ürün Belgeleri
TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
LYNPARZA kullanmaya başlamadan önce aş ağıdaki durumlar söz konusu olursa doktorunuzla, eczacın ızla veya he mşirenizle görüşünüz: Eğer:
- Tes tlerde kan hücresi s ayımlarınız düşükse, Bunlar kı rmızı v eya bey az kan hüc r el eri sayılarının düşmesi veya trombosit (pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi) say ısının düşmesi olabilir. Dikkat etmeniz gereken bulgu ve belirtiler (örn., ateş veya enfeksiyon, mor arma veya kanama) da hil bu yan etkiler hakkında daha fazla bi lgi için “ 4. O l as ı y an etkiler n e lerdir? ” bölümüne bakınız. Seyrek durumlarda bunlar, kemik ili ğinde “ miyelodisplastik sendrom (MDS)” veya “ akut miyelo id lösemi ” ( AML) gibi daha ciddi bir sorunun belirtisi olabilir.
- Nefes darlığı, öksürme veya hırıltıl ı s olu n um gibi ye n i vey a kötüleşen b ir belirti yaşarsanız. LYNPARZA ile tedavi edilen az sayıda ha sta akciğer iltihabı (pnömoni) bildirmiştir. Akciğer il t ihabı sıklı kla h astanede tedavi gerektiren c iddi bir h astalıktır.
- LYN PARZA, gebe kadınlara uygulandığı nda anne karnınd a k i beb eğin zarar g ö rmes ine neden olabilir. Çalışmalar, LYNPARZA’nın anne karnınd aki bebeğin haya tta kalması üzerine olumsuz yan etkiler i olduğunu ve ciddi doğumsal bozuklukları tet iklediğini göstermiş tir.
- Bir ekstremitede (kollar ve bacaklar da) ağrı veya şişlik, nefes darl ı ğ ı, göğüs ağrısı, normalden daha hızlı nefes alma veya kalbin normalden hızlı atması gibi yeni veya kötüleşen semptomlarınız varsa. LYNPARZA i le tedavi edilen az sayıda hastada derin bir damarda, genellikle bacakta (venöz t romboz) kan pıhtısı veya akciğer l erde bir pıhtı (pulmoner emboli ) oluştuğu bildir ilmiştir.
- Cildinizde veya göz aklarınızda sararma, anormal derecede koyu renkli idrar (kahverengi), mide bölgenizin (karın) sağ tarafında ağrı, yorgunluk, normalden daha az açlık hissi veya açıklanamayan mid e bulantısı ve kusma fark ederse niz doktorunuza başvurun. B u durum k araciğerinizde sorun olduğunu gösterebilir. Te stl e r ve kontroller D oktorunu z, LYNPA RZA ile t e da vin izden önce veya t edaviniz sırasında kan değerlerinizi kontrol edecektir. Şu zamanlard a kan testle ri yaptır acaksınız:
- tedaviden ön c e
- tedavi n in ilk yılında her ay
- tedavinin il k yılından sonra dok torun uzu n k a rar verdiği düzenl i aralık larla E ğer kan s a yı mı n ız dü şük bir düze ye düşerse, kan nakli almanız gerekebilir (kan naklinde si ze bir kan b a ğışçısından yeni kan veya kan bazl ı ürünler verilir). B u uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemd e dahi ols a siz in içi n geçerliyse lütfen doktoru nuza dan ışınız. L YN PAR ZA’nı n yiyecek ve içecek ile kullanılması: LYNPARZA ile tedavi gördüğün üz sürece greyf u rt suyu içme yiniz. G reyfurt suyu i lacın etk i gösterm e şe klini etkileyebilir. LYNPARZA’y ı yiyecekl erle birli kte y a d a t e k başına alabil irsiniz. Hamileli k İlac ı ku ll anm ada n önce doktoru nuza veya eczacınıza danışınız. Kadın hastalar: Hami leyseniz veya ha m ile kalma ihtimalini z varsa, LYNPARZA’yı kullanmamal ı s ınız. L YNPARZA doğm amış bebeğe zarar verebilir. B u ilac ı k u llanı yo rken hamile k a lmamanız gerekir. Cins el i li şk ide bulunuyo rs an ız, bu ilacı alırken ve LYNPA RZA’nın son dozunu aldıktan sonra 6 ay boyu nc a iki adet etkili do ğum kontrolü yöntemi kullanmalıs ı n ız. LYNPA RZA’n ın ba zı hormonal doğum kontrol yönte m le rini n e t kinliğini etkileyi p e tkilemediği bilinmemek tedi r. Hormo nal bi r do ğu m kontrol yöntemi ku llanıyorsanız, doktorunuz hormonal ol mayan bir doğum k ontrol yöntem inin ek lenmesini önerebileceğinden lütf e n dokto r unuza bildir in. LYNPARZA ile tedaviye başla m ad an ö n ce, tedavi sırasında ve LYNPARZA’nın son dozun u al dı kt an sonra 6 a y süreyle düzenli aral ıklarla gebelik testi yaptırmanız gerek ir. Bu süre içi nd e hamile kalırsanız de rhal do ktorunuzla görüşmelisin i z. T e daviniz sıra sında hamile o lduğunuzu fark ed e rs eniz h e men doktorunuza veya e czacınıza danışınız. E rk ek h astalar:
- LYNPAR ZA kulla ndığınız sıra da ve son doz u aldıktan sonra 3 ay boyu nca, kadın part ne rinizle c insel ilişk iye gire rken, partneriniz hamile olsa dahi prezerv atif kullanmalısınız. LYNPARZA’n ı n men iy e geç ip geçme diği bili n memektedir.
- Kadın partner in iz d e uygun bir d oğu m k ontr olü yöntemi k ullanmalıdır.
- LYNPARZA aldığınız sırad a ve son dozu a ld ıktan sonra 3 ay boy unca spe rm bağışlamamalısınız. Emzi r m e İlacı kull anmadan ön ce doktorunuza veya e c za cınız a dan ışınız. LYNPARZA’n ı n anne sütü ne geçip geçm ed iği bilinm emekted ir. LYNPARZ A’yı kullanı yor ken ve LYNPARZA’nın son dozunu aldık tan sonra bir a y süreyle emzirmey iniz.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
hamile kalırsanız de rhal do ktorunuzla görüşmelisin i z. T e daviniz sıra sında hamile o lduğunuzu fark ed e rs eniz h e men doktorunuza veya e czacınıza danışınız. E rk ek h astalar:
- LYNPAR ZA kulla ndığınız sıra da ve son doz u aldıktan sonra 3 ay boyu nca, kadın part ne rinizle c insel ilişk iye gire rken, partneriniz hamile olsa dahi prezerv atif kullanmalısınız. LYNPARZA’n ı n men iy e geç ip geçme diği bili n memektedir.
- Kadın partner in iz d e uygun bir d oğu m k ontr olü yöntemi k ullanmalıdır.
- LYNPARZA aldığınız sırad a ve son dozu a ld ıktan sonra 3 ay boy unca spe rm bağışlamamalısınız. Emzi r m e İlacı kull anmadan ön ce doktorunuza veya e c za cınız a dan ışınız. LYNPARZA’n ı n anne sütü ne geçip geçm ed iği bilinm emekted ir. LYNPARZ A’yı kullanı yor ken ve LYNPARZA’nın son dozunu aldık tan sonra bir a y süreyle emzirmey iniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
Bunlardan herhangi biri sizin için geçerli yse LYNPARZA kullanmayınız. Eğer emin değilse niz, LYNPARZA kullan maya başlama dan önce d oktorunuzl a, eczacınız la veya hemşirenizle görüş ünü z. LYNPARZA’y ı a şağ ıda ki duruml a rda DİKKATLİ KULLANINIZ LYNPARZA kullanmaya başlamadan önce aş ağıdaki durumlar söz konusu olursa doktorunuzla, eczacın ızla veya he mşirenizle görüşünüz: Eğer:
- Tes tlerde kan hücresi s ayımlarınız düşükse, Bunlar kı rmızı v eya bey az kan hüc r el eri sayılarının düşmesi veya trombosit (pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi) say ısının düşmesi olabilir. Dikkat etmeniz gereken bulgu ve belirtiler (örn., ateş veya enfeksiyon, mor arma veya kanama) da hil bu yan etkiler hakkında daha fazla bi lgi için “ 4. O l as ı y an etkiler n e lerdir? ” bölümüne bakınız. Seyrek durumlarda bunlar, kemik ili ğinde “ miyelodisplastik sendrom (MDS)” veya “ akut miyelo id lösemi ” ( AML) gibi daha ciddi bir sorunun belirtisi olabilir.
- Nefes darlığı, öksürme veya hırıltıl ı s olu n um gibi ye n i vey a kötüleşen b ir belirti yaşarsanız. LYNPARZA ile tedavi edilen az sayıda ha sta akciğer iltihabı (pnömoni) bildirmiştir. Akciğer il t ihabı sıklı kla h astanede tedavi gerektiren c iddi bir h astalıktır.
- LYN PARZA, gebe kadınlara uygulandığı nda anne karnınd a k i beb eğin zarar g ö rmes ine neden olabilir. Çalışmalar, LYNPARZA’nın anne karnınd aki bebeğin haya tta kalması üzerine olumsuz yan etkiler i olduğunu ve ciddi doğumsal bozuklukları tet iklediğini göstermiş tir.
- Bir ekstremitede (kollar ve bacaklar da) ağrı veya şişlik, nefes darl ı ğ ı, göğüs ağrısı, normalden daha hızlı nefes alma veya kalbin normalden hızlı atması gibi yeni veya kötüleşen semptomlarınız varsa. LYNPARZA i le tedavi edilen az sayıda hastada derin bir damarda, genellikle bacakta (venöz t romboz) kan pıhtısı veya akciğer l erde bir pıhtı (pulmoner emboli ) oluştuğu bildir ilmiştir.
- Cildinizde veya göz aklarınızda sararma, anormal derecede koyu renkli idrar (kahverengi), mide bölgenizin (karın) sağ tarafında ağrı, yorgunluk, normalden daha az açlık hissi veya açıklanamayan mid e bulantısı ve kusma fark ederse niz doktorunuza başvurun. B u durum k araciğerinizde sorun olduğunu gösterebilir. Te stl e r ve kontroller D oktorunu z, LYNPA RZA ile t e da vin izden önce veya t edaviniz sırasında kan değerlerinizi kontrol edecektir. Şu zamanlard a kan testle ri yaptır acaksınız:
- tedaviden ön c e
- tedavi n in ilk yılında her ay
- tedavinin il k yılından sonra dok torun uzu n k a rar verdiği düzenl i aralık larla E ğer kan s a yı mı n ız dü şük bir düze ye düşerse, kan nakli almanız gerekebilir (kan naklinde si ze bir kan b a ğışçısından yeni kan veya kan bazl ı ürünler verilir). B u uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemd e dahi ols a siz in içi n geçerliyse lütfen doktoru nuza dan ışınız. L YN PAR ZA’nı n yiyecek ve içecek ile kullanılması: LYNPARZA ile tedavi gördüğün üz sürece greyf u rt suyu içme yiniz. G reyfurt suyu i lacın etk i gösterm e şe klini etkileyebilir. LYNPARZA’y ı yiyecekl erle birli kte y a d a t e k başına alabil irsiniz. Hamileli k İlac ı ku ll anm ada n önce doktoru nuza veya eczacınıza danışınız. Kadın hastalar: Hami leyseniz veya ha m ile kalma ihtimalini z varsa, LYNPARZA’yı kullanmamal ı s ınız. L YNPARZA doğm amış bebeğe zarar verebilir. B u ilac ı k u llanı yo rken hamile k a lmamanız gerekir. Cins el i li şk ide bulunuyo rs an ız, bu ilacı alırken ve LYNPA RZA’nın son dozunu aldıktan sonra 6 ay boyu nc a iki adet etkili do ğum kontrolü yöntemi kullanmalıs ı n ız. LYNPA RZA’n ın ba zı hormonal doğum kontrol yönte m le rini n e t kinliğini etkileyi p e tkilemediği bilinmemek tedi r. Hormo nal bi r do ğu m kontrol yöntemi ku llanıyorsanız, doktorunuz hormonal ol mayan bir doğum k ontrol yöntem inin ek lenmesini önerebileceğinden lütf e n dokto r unuza bildir in. LYNPARZA ile tedaviye başla m ad an ö n ce, tedavi sırasında ve LYNPARZA’nın son dozun u al dı kt an sonra 6 a y süreyle düzenli aral ıklarla gebelik testi yaptırmanız gerek ir. Bu süre içi nd e hamile kalırsanız de rhal do ktorunuzla görüşmelisin i z. T e daviniz sıra sında hamile o lduğunuzu fark ed e rs eniz h e men doktorunuza veya e czacınıza danışınız. E rk ek h astalar:
- LYNPAR ZA kulla ndığınız sıra da ve son doz u aldıktan sonra 3 ay boyu nca, kadın part ne rinizle c insel ilişk iye gire rken, partneriniz hamile olsa dahi prezerv atif kullanmalısınız. LYNPARZA’n ı n men iy e geç ip geçme diği bili n memektedir.
- Kadın partner in iz d e uygun bir d oğu m k ontr olü yöntemi k ullanmalıdır.
- LYNPARZA aldığınız sırad a ve son dozu a ld ıktan sonra 3 ay boy unca spe rm bağışlamamalısınız. Emzi r m e İlacı kull anmadan ön ce doktorunuza veya e c za cınız a dan ışınız. LYNPARZA’n ı n anne sütü ne geçip geçm ed iği bilinm emekted ir. LYNPARZ A’yı kullanı yor ken ve LYNPARZA’nın son dozunu aldık tan sonra bir a y süreyle emzirmey iniz. Emzirme yi planlıyorsanız dokto r unuz a söyleyiniz.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nel erdir? 5. LYNPARZA’nı n saklanma sı Başlıkları yer almaktadır. 1. LYNPARZA ne dir ve ne iç in kullanılır?
- LYNPARZA bir yüzünde “OP1 5 0” baskısı bulunan, diğer yüzü düz, yeşil ila yeşil/gri renkli, oval, bikonveks (iki yanı da dışbükey) film kaplı tablettir. LYNPARZA, 56 (her biri 8 tablet içeren 7 blister) tabletlik amb alaj da kulla nıma sunulmuştur.
- LYNPARZA film kaplı tablet etkin madde olarak 1 5 0 mg olaparib içerir. LYNPARZA, PARP inhibitörü (poli [adenozin difosfat - riboz] polimeraz inhibitörü) adı verilen bir kanser ilacıdır.
- PARP inhibitörleri, DNA hasar lar ını uygun ş ekilde onara mayan kanser li hücreleri imha edebilir lerler. Bu belirli kanser li hücreler şu yollarla tanımlanabilir: - p latin kemoterapisine yanıt veriyorlarsa, veya - BRCA ( m eme k anseri) veya HRR (Homolog Rekombinasyon Onarım) genleri gibi DNA tamir genle rin d e mutasyonlar tespit ediliyorsa. LYNPARZA, abirateron (bir androjen reseptörü sinyal inhibitörü) ile kombinasyon halinde kullanıldığında, kombinasyon, hatalı DNA onarım genleri (örn., BRCA genleri) olan veya olmayan prostat kanseri hücrelerinde anti - kanser etkisini artırmaya yardımcı olabilir. Bununla birlikte hormona hassas dönemde y eni jenerasyon anti - androjen ajan kullanan hastalarda ilk tedavi olarak abirater on + LYNPARZA kullanımı uygun değildir. LYN PARZA;
- standart platin içeren kemotera p iyle yapılan ilk tedaviye yanıt vermiş olan, belirli bir doku tipinden köken alan (yüksek dereceli epitelyal) yumurtalık, fallop tüpü ve primer periton (karın zarı) kanserl erinde BRCA geninde mutasyonu bulunan ha stalarda ida me tedavisinde kullanılır. Yu m urtalık kanserinin BRCA mutasyonu olup olmadığının saptanması için bir test uygulanmalıdır.
- tekrarlayan, belirli bir doku tipinden köken alan (yüksek dereceli ep itelyal ) yumurtalık, fallop tüpü ve primer peri ton (karın z arı) kanserlerinde, platin bazl ı standart kemoterapi (platin duy arlılığı son tedavi dozundan en az 6 ay ve üzerinde hastalığı tekrarlayan hastalar) ile gerçekleştirilen önceki tedaviye yanıt alınmı ş ve B R CA geninde mu tasyonu bulunan hastalarda idame tedavi sinde kullanılır. Yumurtalık kanserinin BRCA mutasyonu olup olmadığının saptanması için bir test u ygulanmalıdır.
- standart platin bazlı kemoterapiyle ve bevasizumabla yap ılan il k tedaviye yanıt vermiş olan yumurtalık kanserinin idame tedavisinde kullanılır. LY N PARZA bu durumda bevasizumabla birlikte kullanılır.
- kanser in vücudun diğer bölgelerine yayılma dığı ve ameliyattan sonra tedavi ( ameliyat sonrası tedaviye adjuvan te davi de nir) verilece ği bir tür meme
kanserinin (BRCA
- mutasyonlu, T riple
- negatif) tedavisin d e kullanılır.
Ameliyattan önce veya sonra kemoterapi ilaçları almış olmalısınız. Meme kan serini n BRCA mutasyon u olup olmadığının saptanması için bir test uygulanmalı dır.
- o rijinal tümörün ötesine yayılmış belirli bir meme kanseri türü (BRCA mutasyonlu, HE R 2 negatif) t edavi sin de kullanılı r. Kemoterapi ilaçlarını kanseriniz yayılmada n önce veya sonra almış olmalısınız. Meme kanserinin BRCA mutasyon u olup olmadığını n sapta nması için bir test uygulanmalıdır.
- standart platin bazl ı kemoterapiyle y ap ı lan ilk tedaviye yan ı t vermi ş o lan bir t ü r ( BRCA mutasyonlu) pankreas kanserinin ida me ted avisinde kullan ı l ı r. Pankrea s kanserinin BRCA mutasyonu olup ol mad ığı n ı n saptanmas ı i ç in bir test uygulanmal ı d ı r
- orijinal tümörün ilerisi n e yayılmış olan ve artık testoster onu düşürmey e yönelik ilaç tedavisine veya cerrahi teda viye y anıt vermeyen BRCA1,2 ya da ATM genleri nde mutasyon olan prostat kanse rinin t eda vis inde kullanılır. Enzalutamid veya abirateron asetat g ibi belirli hormonal ted a vileri almış olmalısınız. Prostat kans erinizin BRCA1,2 ya da ATM genlerinde mutas yon o l up olmadığının saptanması iç in bir test uygulanm alıdır.
- orijinal tümörün ötesinde vücudun diğer bölgelerine yayılmış (metastatik) ve testesteronu d ü şüren tıbbi veya cerrahi bir tedaviye artık yanıt vermeyen BRCA 1 veya 2 genlerinde mutasyon olan prostat kanserinin ted avisinde kullanılır. Aynı hasta grubunda hormona hassas dönemde yeni jenerasyon anti - androjen ajan kullanan hastalarda ilk tedavi olar a k abirateron + LYNPARZA kullanımı uygun değildir. LYNPARZA diğer anti - kanser ilaçlarla kombinasyon halinde verildiğinde, bu diğer ilaçların da kullanma talimatlarını okumanız önemlidir. Bu ilaçlarla ilgili herhangi bir sorunuz var sa lüt fen doktorunu z a danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, LYNPA RZA’nı n içeriğinde bulunan m add elere duyarlı olan kişilerde y an etkiler o labilir; fakat yan etkiler herk e st e gö r ü l mez. Yan etki ler a şağıdaki kategorilerde g ö st eril diği şekilde sıralanmışt ır: Çok yayg ın: 10 hastanın en az 1’inde görülebili r. Ya ygın: 10 ha sta nın birinden az, fakat 100 h as tanın birind en fazla görülebilir. Yaygın ol m ay an: 1 00 hastanın biri nde n az, fakat 1.000 hastanın bi rind en fazla görülebilir. Se yrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.0 00 ha stanın birinden faz la görüle bil ir. Ç ok seyrek: 10.0 00 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Asağ ıdakil er den biri olursa, LY NPA R ZA’yı kullanmay ı durduru nu z ve DERHAL doktorunuza b ildir iniz ve ya si ze en yakın hastanen in acil bölümüne basvurunuz: A l er jik r ea ksiyon (ya ygın), öz ell ikle belirtiler şişmiş yüz, dudaklar, dil veya boğaz, yutma güçlüğ ü, ürtik er, ku r d eşen ve nefes alma güç lüğünü içeriyorsa. Ç ok y a ygın
- Kırmızı kan hücresi (al yuvar) sayısında azalma (anemi) – şu belirtiler i fark ede bil i rsin iz: nefes d arlığı h issi, yor gun luk hissi, solgun der i ve ya hızlı k alp atışı. Yaygın olmayan
- Alerjik rea ksiyon la r (ürtiker, nefes alma veya y utma gü çlü ğü, hipe rs ensi tivite reaksi yonların ın b elirtileri ve semptomları olan baş d önmesi gibi)
- Şişmiş, kız armış ciltte döküntü vey a kaşıntı lı döküntü (dermatit)
- K emi k iliği ile ilgili cidd i sorunl ar (miyelodisplastik sendr om /akut miy elo i d lö se mi (MDS/AML) Bunların hepsi çok ciddi y an etkilerdir. Eğer bunlard an biri sizde mevcut i se, si zin LYNPARZA’ya k arş ı c id di alerjiniz var deme k tir. Acil tı bbi mü dahaley e v eya hastaneye yatırılmanıza gerek olabil ir. Asağıdak ilerden he rh angi birini fa rk eders eniz, doktorunuza söyleyi niz: Ç ok y aygın
- B ulantı
- K usma
- Yorgun vey a g üçsü z hissetme
- Hazı ms ızlı k/mide ekşimesi (di speps i )
- İştah aza lması
- B aş ağ rısı
- Yi yecekl erin tadında değişiklik (disguzi )
- S ersem li k
- İshal (ş idde tli b ir hal alırs a derhal dokt oru nuza söy leyiniz )
- Öksürük
- Nefes darlığı (di spne) Kan testl erinde gör ünebile cek çok y aygın yan etk il er:
- enfeksiyonla m ücad e le gü cünüzü azal t abile ce k bir dur um olan v e ateşle birli kte sey redebilen dü şük akyuvar sayısı (lökopeni veya n ötrope ni ). Yaygın
- Ağız yarası ( s tomatit)
- Kaburgaları n altı ndaki mide böl ge si nde ağrı (üst karın ağrıs ı )
- Bacaklarda ağrı veya şişme gibi semptoml ara n eden olabilen derin bir dama rda genellikle bac akta kan pıhtısı (venö z tromboz) veya akciğerlerde nefes darlığı, göğüs ağrısı,normalden daha h ızlı nefes alıp verme veya kalbin normalden da ha hızlı atması gibi semptomlara neden olabilen bir pıhtı (pulmo ner e mboli). Kan testle rin de gör ün e bilec ek yaygı n yan etkiler:
- kan pu lc uklarının sayısında düşüş ( tr ombositopeni ) – aşağıdak i semptomları fark edeb ilir siniz: o bir yeriniz in yaralanması duru mu nda normalden daha uzun süren k anama veya m orarma
- enfeksiyonla m ücade le gücünüzü azal t ab ile cek bi r d urum olan ve ateşle bir lik te se yr ed ebilen dü şük akyuvar s ayısı (lenfo peni).
- ka n k reatinin düzeyinde artış - bu test böbre kl er inizin nasıl çalıştığ ının kontr ol edilmesi için kul lanı lır.
- anormal karaciğer fonksiyon testler i. Kan testlerinde görülebilecek yayg ın olmay an yan et kiler:
- Kır mızı k an hücr elerinin (alyuvar) hac minde a rt ış (herha ngi bir belirti verm ez) Seyr ek
- D er i altındaki yağ dokusunun ağrılı ilti habı (er itema nodozu m).
- Yüzde şişme (anjioödem) Bilinmiyor (me vcut v erilerden hareketle tahmin edilemiyor)
- cildinizin veya göz aklarınızın sararması (sarılık), mide bulantısı veya kusma, mide bölgenizin sağ tar afında (karın) ağrı, koyu renkli idrar (ka hverengi renkli), daha az açlık hissi gibi karaciğer sorunların ın bel irtileri olağan, yor gunluk. Dok torunuz ted avinin ilk bir yılı nda ayda bir ve s onrasında düzenli aralıklarl a s ize ka n t est l eri yapac aktır. Doktorunuz kan testleriniz de tedav i g erektirebi l ecek herhang i bir değişikli k olup ol madığını size söyleyecektir. Eğ er bu ku llan m a talimatın d a bahsi geçmeyen he rhangi bir yan etki ile karşılaşırsa nız doktorunuzu veya eczacın ızı bil gi len dir i niz. Yan etkilerin raporlanmas ı Kullanma Tal imatı nd a yer alan veya almayan herhangi bir yan etki me ydana gelmesi durumunda h ekimini z, eczac ınız veya hemşir e niz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığı nız yan etkileri w ww. t itck.gov. tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etk i Bil di r imi” ikonu na tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildiri m hattın ı ar a yarak Türki y e Farmak ovijilans M erkezi (TÜFAM)’ne b ildiriniz. Meydan a gelen yan etkileri bildire rek kul la nma kta olduğunuz ilacın güvenliliği ha kkında daha fa zla b il g i edinilme sine katkı sa ğlamış olacaksınız. 5. LYNPARZA’nı n s aklanması L YNPARZA’yı çocu klar ı n göremeyec e ği, eriş emeyeceği y erlerd e ve ambalajı nda saklayınız. Son kullanma tarihi i le uyum lu olar ak ku lla n ınız. Bli sterin ve kartonun üze rinde belir til en so n k ullanma ta rihinden sonr a LYNPARZA’yı kullanm ayı nız. Son kullanma tarihi belirti len ayın son gününü ifad e etmekte dir. 30°C’nin al tındaki oda s ıcaklığında sakla yınız. Nemden korumak için o rij inal a mba laj ı nda sakla yınız. Eğer üründe v e/veya amba laj ında bo z ukluklar f ark ederseniz LYNPARZA’yı kullanma yın ız. Çevreyi korumak amac ı ile k ullanmad ığın ı z LYNPARZA’y ı şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınız a danışınız. Son kullanma t ari hi g eç miş ve y a kullanı lmayan ilaçları çöpe a tmayınız! Çevre, Şehircilik ve İ klim Değişikliği Bakanlığınca be lirlenen toplama sist emi ne veriniz. Ruhsat sahi bi: AstraZeneca İla ç San. ve Ti c. Ltd.Şt i. Büyükder e Cad. Yapı Kredi P laza B Blok Kat 3–4 34330 Levent - İstanbul Ür eti m ye ri: A bbV i e Limited, Barceloneta, Porto R iko (PR) 00 61 7, Ame ri k a Bu kul lanma talimat ı.. /../ …. tarihind e o na ylanmıştır.
Kısa Cevaplar
LYNPARZA 150 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
LYNPARZA 150 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) etken maddesi nedir?
LYNPARZA 150 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi olaparib şeklindedir.
LYNPARZA 150 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 68.473,97 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
LYNPARZA 150 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.
LYNPARZA 150 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri
Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri
Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026