İlaç Bilgi Sayfası
LYPRE 150 MG 56 KAPSUL
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
LYPRE 150 MG 56 KAPSUL Ürün Bilgileri
- Etken madde
- pregabalin
- Barkod
- 8699578152451
- Reçete durumu
- Yeşil Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 472,38 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
LYPRE 150 MG 56 KAPSUL Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
LYPRE, baş ve gövde beyaz renkli, sert jelatin bir kapsüldür. Her kapsül 1 50 mg pregabalin içerir ve 56 kapsül içeren bl ister ambalajlarda sunulmaktadır. Kapsül içeriğ inde sığır kaynaklı jelatin bulunmaktadır. LYPRE, ağızdan alınan ve kısmi sara (epilepsi) nöbetlerinin tedavisinde diğer nöbet ilaçları ile birlikte ek tedavi olarak; merkezden uzak (periferik) sinir hasarına bağlı ağrının Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- B u k ullanma t alima t ı nı s a k la y ı nı z. D aha s on r a t e k r ar o k u ma y a i ht i y a ç d u y abi l i r s in i z.
- E ğ e r i l a v e s o r u l a r ı nız olu r s a, l ü t f e n d o k to r unu z a vey a e cz a c ı nı z a dan ı ş ın ı z.
- B u i l a ç k i ş i s e l o l a r a k s i z i n i ç in r e ç e t e e d i l m i ş ti r, b a ş k al a r ı na ver m e y i ni z.
- B u i l a c ın k ul l a n ımı s ı r a s ında, do k to r a vey a ha s t an e y e git t i ğ i ni z de do k to r unu z a bu i la c ı k ullandığını z ı s ö y l e y ini z.
- B u ta l imatta y a z ılan l a r a a y n e n u y unu z. İ l aç h a k k ında s i z e ön e r i l e n do z un dı ş ı nda y ü k se k v ey a d ü ş ü k doz k u l lanma y ın ı z. 2 / 1 5 ( nöropatik ağrı) tedavisinde, ya ygın anksiyete (kaygı) bozukluğunun tedavisinde ve fibromiyalji (esas olarak kasları ve kasların kemiğe yapıştığı bölgeleri etkileyen ve yaygın ağrıya neden olan bir çeşit yumuşak doku ağrısı ) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. LYPRE, 18 yaş ve üstü olan yetişkinlerde kullanılır, 18 yaşı n altındakilerde yeterli güvenlilik ve etk ili lik bilgisi bulunmadığı için, kullanımı önerilmez. Nöropatik Ağr ı LYPRE yetişkinlerde, merkezden uzak ( periferik ) sinirlerin hasar görmesinden kaynaklanan uzu n süreli ağrı larda kullanılır. Ş eker hastalığı ve zona gibi bir çok hastalık sinirlerinize zarar vererek sinir hasarına bağlı ağrıya sebep olabilir. Bu ağrı hissi, sıcaklık, yanma, batma, vurma, zonklama, saplanma, sızlama, uyuşma, karıncalanma ş eklinde ya da elektrik ç arpması, iğne batması gibi, delici, keskin veya k ramp tarzında bir ağrı ş eklinde tanımlanabilir. Periferik n öro patik ağrı, duygu durumunuzda değiş ikliklere, uy ku bozukluğuna, fiziksel bitkinliğe ( yorgunluğa ) neden olup fiziksel ve sosyal yaşamınızı ve genel yaş am kalitenizi etkileyebilir. Epilepsi LYPRE yetiş k inlerde, sara nöbetlerinin bir çeş idini tedavi etmek için kullanılır (sekonder jeneralize konvülsiyonların eşlik ettiği ya da etmediği parsiyel konvülsiyonlar). Doktorunuz, almakta olduğ unuz ilaçlarla durumunuzu kontrol altında tutamadığı zaman, LYPRE’yi tedavinize ekleyebilir. LYPRE sara nöbetlerinin teda visinde tek başı na kullanım için değildir ve her zaman sara nöbetlerini kontrol altında tutmak için kullanılan diğer ilaçlarla birlikte kullanılır. Yaygın Anksiyete Bozukluğu LYPRE yetiş kinlerde, yaygın anksiyete (kaygı) bozukluğunu tedavi etmek için kullanılır. Yaygın anksiyete (kaygı) bozukluğunun belirtileri kontrol etmesi zor olan, uzun süreli aşırı kaygı ve endiş edir. Yaygı n anksiyete (kaygı) bozukluğu aynı zamanda huzursuzluk, ani ve şiddetli heyecan, köşeye sıkıştırılmışlık hissi, kolaylıkla bitk in düş me, konsantrasyon 3 / 1 5 güçlüğü, ani unutkanlık, alınganlık hissi, kas sertliği veya uyku sorunları gibi durumlara yol açabilir. Bu günlük yaşamın sıkıntılarından ve stresinden farklıdır. Fibromiyalji LYPRE yetişkinlerde fibromiyalji tedavisinde kullanılır. Fibromiyalji esas olarak kasları ve kasların kemiğe yapıştığı bölgeleri etkileyen ve yaygın ağrıya neden olan bir çeşit yumuşa k doku ağrısı olup, daha çok erişkinlerin hastalığıdır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- LYPRE kullanan bazı hastalar yü zde, dudaklarda, dilde ve boğazda şişmenin yanı sıra yaygın cilt döküntüsü gibi alerjik reaksiyonu düşündüren belirtiler bildirmiştir. Bu reaksiyonların herhangi birini yaşamanız durumunda hemen doktorunuzla temas kurunuz. Yüzde, ağız içinde veya üst solun um yolunda şişme gibi belirtiler ortaya çıkarsa LYPRE derhal kesilmelidir.
- Pregabalin ile ilişkili olarak Stevens - Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz dahil ciddi deri döküntüleri bildirilmiştir. Bölüm 4’te açıklanan bu ciddi cilt reaksiyonları yla ilgili belirtilerden herhangi birini fark ederseniz, pregabalin kullanmayı bırakın ve derhal tıbbi yardım isteyiniz.
- LYPRE i le tedavi, uyku hali ve baş dönm esine neden olabileceğinden, yaşlı hastalarda kaza sonucu yaralanmaların (düş me) oranını artı rabilir. Dolayısıyla, 65 yaşı n üzerindeyseniz, ilacın tüm yan etkileri konusunda yeterli deneyime sahip oluncaya kadar dikkatli olmalısınız.
- LYPRE bulanık görme veya görme kaybına ya da görme duyusunda başka değişikliklere neden olabilir, bunların çoğ u geçicidir. Görmenizde herhangi bir değişiklik yaşamanız durumunda hemen doktorunuzla görüşmelisiniz. 4 / 1 5
- Diyabetiniz (ş eker hastalığı) varsa ve pregabalin kullanımı sırasında kilo aldıysanız, diyabet ilaçlarınızda bir değ iş iklik yapılması na gerek duyabilirsiniz.
- Omurilik yaralanması olan hastalar örneğin ağrı veya spastisiteyi tedavi etmek amacıyla pregabaline benzer yan etkileri olan, başka ilaçlar da alıyor olabileceğinden uyku hali gibi bazı yan etkiler daha yaygın olabilir ve bu etk ilerin şiddeti söz konusu ilaçlar birlikte alındığında artabilir.
- Bazı hastalarda LYPRE alırken kalp yetmezliği bildirilmiştir; bu hastalar çoğunlukla kardiyovasküler rahatsızlıkları olan yaşlı hastalardır. Bu ilacı almadan önce kalp hastalığı öykünüz v arsa doktorunuza bildirmelisiniz.
- LYPRE kullanan bazı hastalarda böbrek yetmezliği bildirilmiştir. Eğer idrara çıkmanızda azalma fark ederseniz doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz bu durumu düzeltmek için ilaç kullanımını kesebilir.
- LYPRE gibi antiepi leptik (sara tedavisinde etkili) ilaçlarla tedavi edilen bazı hastalarda kendine zarar verme veya intihar etme düşünceleri olmuştur veya intihar davranışı göstermiştir. Herhangi bir zamanda bu düşüncelere sahipseniz veya bu tür davranışlarda bulunuyorsanız, derhal doktorunuzla iletişime geçiniz.
- LYPRE kabızlığa neden olabilecek başka ilaçlarla (bazı ağrı kesiciler gibi) birlikte alındığında gastrointestinal sorunların (örn., kabızlık, bağırsak işlevlerinin durması) baş göstermesi olasıdır. Kabızlık yaşı yorsanız, özellikle bu sorunu yaşamaya yatkınsanız, doktorunuza söyleyiniz.
- Bu ilacı almadan önce, alkol, reçeteli ilaçlar veya yasa dışı uyuşturucuları kötüye kullandıysanız veya bağımlı olduysanı z doktorunuza söyleyiniz. LYPRE’ye bağlı olma riski niz d aha yüksek olabilir. LYPRE alırken veya LYPRE almayı bıraktıktan hemen sonra nöbetler olduğu bildirilmiştir. Eğer nöbet geçirirseniz derhal doktorunuz ile iletişime geçiniz.
- LYPRE kullanan bazı hastalarda, diğer koşulların da etkisi ile beyin fonksiyonl arında azalma (ensefalopati) bildirilmiştir. Ciddi bir karaciğer veya böbrek hastalığı öykünüz var ise, doktorunuzu bilgilendiriniz.
- LYPRE kullanımına bağlı olarak solunum güçlü kleri bildirilmiştir. Sinir sistemi bozukluklarınız, solunum hastalıklarınız, böbrek yetmezliğiniz var ise veya 65 yaşın üzerindeyseniz, doktorunuz size farklı bir doz ayarlaması önerebilir. Nefes almakta güçlük çekerseniz veya nefes darlığı yaşarsanız, doktorunuzu bilgilendiriniz. 5 / 1 5 Bağlılık Bazı insanlar LYPRE’ye bağlı hale geleb ilir (ilacı almaya devam etme ihtiyacı ). LYPRE’yi kullanmayı bıraktıklarında geri çekilme etkil eri olabilir (bkz. Bölüm 3 ‘ LYPRE nasıl kullanılır? ’ ve ‘ LYPRE ile tedavi sonlandırıldığındak i oluşabilecek etkiler ’ ). LYPRE’ye bağlı hale gelebileceğinize dair endişeleriniz varsa, doktorunuza danışmanız önemlidir. LYPRE’yi kullanırken aşağıdaki belirtilerden herh angi birini fark ederseniz, bağ lı hale geldiğinizin bir işareti olabilir:
- İlacı doktorunuzun önerdiğinden daha uzun süre kullanmanız gerekiyorsa
- Önerilen dozdan fazlasını almanız gerektiğini hissediyorsanız
- İlacı reçete edilenden farklı nedenlerle kullanıyorsanız
- İlacın kullanımını bırakmak veya kontrol altına almak için tekrarlayan, başarısız girişimlerde bulunduysanız
- İlacı almayı bıraktığınızda kendinizi iyi hissetmiyorsanız ve ilacı tekrar aldığınızda kendinizi daha iyi hissediyorsanız. Bunlardan herhangi birini fark ederseniz, ilacı bırakmanın ne zaman uygun olduğu ve bunun nasıl güvenli bir şekilde yapılacağı da dahil olmak üze re sizin için en iyi tedavi yolunu görüşmek üzere doktorunuzla konuşun. Çocuklar ve Adölesanlar Çocuk ve adölesanlarda (18 yaş altı) güvenlilik ve etkililik belirlenmemiştir. Bu nedenle pregabalin bu y aş grubunda kullanılmamalıdır. Bu uyarılar, geç miş te ki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. LYPRE’ni n yiyecek ve içecek ile kullanılması LYPRE aç ya da tok olarak kullanılabilir. LYPRE kullanırken alkol almayınız. LYPRE ile birlikte alkol alınması uyku hali ve ba ş dönmesi gibi yan etkilerin görülme sıklığını artıracaktır. Bu tehlikeli olabilir. 6 / 1 5
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza dan ışınız. LYPRE doktorunuz tarafından önerilmedikçe hamilelikte kullanılmamalıdır. Hamileliğin ilk 3 ayında pregabalin kullanımı, doğmamış çocukta tıbbi tedavi gerektiren doğumsal kusurlara neden olabilir. İskandinav ülkelerinde hamileliğin ilk 3 ayında pregabalin alan kadınlardan elde edilen verileri inceleyen bir çalışmada, her 100 beb ekten 6’sında bu tür doğumsal kusurlar görülmüştür. Buna karşılık çalışmada, pregabalin ile tedavi edilmeyen kadınlardan doğan her 100 bebekten 4’ünde bu kusurlar gözlenmiştir. Yüzde (orofasiyal yarıklar), gözlerde, sinir sisteminde (beyin dahil), böbrekle rde ve cinsel organlarda anomal iler görüldüğü bildirilmiştir. Çocuk doğurma ihtimali olan kadınlar gebelikten etkin bir doğum kontrol yöntemi ile korunmalıdır. Eğer tedavi sırasında hamile kaldıysanız, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız derhal doktorunuza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuz a veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Anne sütüne geçtiği için LYPRE kullanı rken bebeğinizi emzirmemeniz önerilir. LYPRE doktorunuz tarafından önerilmedikçe emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
LYPRE’yi her zaman doktorunuz tarafından size tarif edildiği ş ekliyle kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza dan ışınız. Reçetede belirtilenden daha fazla ilaç almayınız. LYPRE’yi ne zaman v e ne kadar almanız gerektiğini doktorunuz söyleyecektir. Periferik Nöropatik Ağrı, Epilepsi veya Yaygın Anksiyete Bozukluğu
- Doktorunuzun sizin için belirlediği dozda kapsül alınız.
- Sizin ve durumunuz iç in belirlenen doz, genellikle 150 mg ile 600 mg arasında olacaktır.
- Doktorunuz günde 2 ya da 3 ayrı seferde almanızı söyleyecektir. Günde 2 kere, sabah ve akşam olacak şekilde her gün aynı saatlerde LYPRE alınız. Günde 3 kere, sabah, öğle ve akşam olacak şekilde her gün aynı saatlerde LYPRE alınız.
- Doktorunuz tedavi sırasında aldığınız dozu değiştirebilir. Doktorunuzla görüşmeden dozu kendiniz değiştirmeyiniz. Fibromiyalji
- Doktorunuzun sizin için belirlediği dozda kapsül alınız.
- Sizin ve durumunuz için belirlenen doz, genellikle toplam 300 mg ile 450 mg arasında olacaktır.
- Doktorunuz günde 2 ya da 3 ayrı seferde almanızı söyleyecektir. Günde 2 kere, sabah ve akşam olacak şekilde her gün aynı saatlerde LYPRE alınız. Günde 3 kere, sabah, öğle ve 8 / 1 5 akş am olacak şekilde her gün aynı saatlerde LYPRE alınız.
- Doktorunuz tedavi sırasında aldığınız dozu değiştirebilir. Doktorunuzla görüşmeden dozu kendiniz değiştirmeyiniz. LYPRE’nin etkisinin sizin için çok kuvvetli veya zayıf olduğunu düşünüyorsanı z, doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Eğer yaşlı bir hastaysanız (65 yaşın üzerindeyseniz), böbreklerinizle ilgili bir sorununuz yoksa LYPRE’yi normal şekilde alınız. Böbreklerinizle ilgili bir probleminiz varsa, doktorunuz size farklı bir doz veya do zlama planı önerebilir. Doktorunuz ile görüşmeden LYPRE’yi aniden bırakmayınız.
Uygulama yolu ve metodu
- LYPRE ağız yoluyla alınır.
- LYPRE’yi bir bardak su ile bütün olarak yutunuz.
Değişik yaş grupları
Ç ocuklarda kullanımı: LYPRE’nin ç ocuklarda ve gençlerde (18 yaşı n dan küçüklerde) kullanımına iliş kin yeterli güvenlilik ve etki nli li k bilgisi bulunmadığı için bu yaş grubundaki hastalarda kullanılmamalıdır. Yaşlı larda kullanımı: Böbrek fonksiyonları normal olan yaşlı (65 yaş üstü ) hastalarda LYPRE normal dozlarında kullanılabilir. Böbrek fonksiyonları azalan yaşlı hastalarda pregabalin dozunun azaltılması gerekebilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Böbrekleriniz ile ilgili bir sorununuz vars a doktorunuz sizin içi n daha değiş ik bir doz planlamas ı ve/veya dozu reçeteleyebilir. 9 / 1 5
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Eğer LYPRE’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla LYPRE kullandıysanız: LYPRE’den kullanmanız gerekenden fazla sını kullanmış sanız bir doktor veya eczacı ile konuş unuz. Eğer almanız gerekenden fazla LYPRE kullandıysanı z, doktorunuzu arayınız ya da kullanmakta olduğunuz LYPRE kutusunu da yanınıza alarak, derhal en yakın sağlık merkezine baş vurunuz. Bu duruma bağlı olarak uykulu hissetme, kafa karışıklığı, saldırganlık veya huzursuzluk hissedebilirsiniz. Ayrıca nöbetler v e bilinç kaybı (koma) da bildirilmiştir. LYPRE’yi kullanmayı unutursanız LYPRE’yi her gün aynı saatte düzenl i olarak kullanmanız önemlidir. Almanız gere ken dozu almayı unuttuğunuz tak t irde:
- Hatırladığınızda bir sonraki doz zamanınız değilse, hatı rlar hatırlamaz alınız.
- H atırladığınızda bir sonraki do zu alacağınız zaman gelmiş veya ona yakın ise unuttuğunuz dozu almayınız. Bir sonraki dozu reçetenizde belirtildiği ş ekilde zamanında alarak normal doz takviminize devam ediniz. Unutulan dozları den gelemek için çift doz almayınız. LYPRE il e tedavi sonlandırıldığında ki oluş abilecek etkiler LYPRE’yi kullanmayı aniden kesmeyiniz. LYPRE’yi kullanmayı bırakmak istiyorsanız, bunu önce doktorunuzla görüşünüz. Bunu nasıl yapmanız gerektiğini size sö yleyecektir. Tedaviniz en az 1 hafta süre ile kademeli olarak azaltılarak sonlandırılacaktır. Kısa ya da uzun dönem LYPRE tedaviniz sonlandırıldığında bazı yan etkiler (çekilme belirtileri) görülebilir. Bu yan etkiler, uyuma zorluğu, baş ağrısı, mide bu lantısı, kaygı, ishal, nezle benzeri belirtiler, havale, sinirlilik, depresyon, kendine zarar verme veya intihar düşünceleri, ağrı, terleme ve baş dönmesidir. LYPRE’yi daha uzun bir süredir alıyorsanız, bu semptomlar daha sık veya şiddetli şekilde ortaya ç ıkabilir. Geri çekilme etkileri yaşarsanız, 10 / 1 5 doktorunuzla iletişime geçmelisiniz. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorunuz olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
T üm ilaçlar gibi, LYPRE’nin içeriğ inde bulunan maddelere duyarlı olan kiş ilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, LYPRE’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Yüzünüzde veya dilinizde şiş lik, cildinizde kızarıklık, kabarma veya soyulma Bunların hepsi ç ok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LYPRE’ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. A şağ ı da listelenen yan etkiler altta yatan bir hastalıktan veya birlikte kullanılan ilaçlardan da kaynaklanıyor olabilir. Yan etkiler a şağ ı d aki kategorilerde gösterildiği ş ekilde sını flan dırılmıştır:
Ço k seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok yaygın
- Baş dönmesi, uyku hali, baş ağrısı Yaygın
- İş tah art ışı
- Soğuk algınlığı (nazofarenjit)
- Abartılı bir ş ekilde kendini olduğ undan daha iyi hissetme, bilinç bulanıklığı, cinsel istekte azalma, çevresel uyarılara karşı aşırı hassasiyet (irritabilite), kiş inin yer ve 11 / 1 5 zaman kavramını yitirmesi (dezoryantasyon)
- Dikkat bozukluğu, sakarlık, hafıza bozukluğu, hafıza kaybı, titreme ( tremor), konuşma bozukluğu (dizartri), yanma, batma, karıncalanma hissi, uyuşma, sakinlik, uyuşukluk, uykusuzluk (insomni), aşırı halsizlik, anormallik hissi
- Bulanık görme, çift görme
- Baş dönmesi (vertigo), denge bozukluğu, düşme
- A ğız kuruluğu, kabızlık, kusma, gaz, ishal, bulantı, karın boşluğunda şiş kinlik
- Peniste s ertleş me bozukluğu
- S arhoş luk hissi, yürüyüşte anormallik
- Vücutta kol ve bacaklar dahil şişlik (periferik ödem), ödem
- Kilo art ışı
- Kas krampları, eklem ağrısı, sırt ağr ısı, kol veya bacaklarda ağrı, boyun bölgesinde kramp (servikal spazm)
- Boğaz kuruluğu
- İstemli kas hareketlerinde düzensizlik (ataksi)
- Göğüste ağrı
- Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı (sinüzit)
- Sıvı tutulumu
- Kaslarda kasılma (spazm)
- Kaygı hali (anksiyete)
- Yutak ve gırtlakta ağrı
- Boğaz ağrısı
- Grip benzeri semptomlar
- Miyasteni Yaygın olmayan
- İş tah kaybı, kilo kaybı, kan şekerinin düşmesi, kan şekerinin yükselmesi
- Kendine yabancı laş ma, ki ş isel kimlik duygusu kaybı (depersonalizasyon), huzursuzluk, depresyon, ajitasyon, ruh hali (duygudurum) dalgalanması, kelime bulmada zorluk, sanrı (halü sinasyon), anormal rüyalar, kısa süreli aşırı huzursuzluk durumu (panik atak), çevresel uyarı lara ilgisiz kalma (apati), sinirlilik, aşırı mutluluk hali, bilme ve kavramaya ilişkin zihinsel aktivitelerde bozukluk, düşünmede zorluk, 12 / 1 5 cinsel istekte artış, orgazm olamamayı da kapsayan cinsel işlev bozuklukları, geç boşalma
- Görme alanı nda bozukluklar, anormal göz hareketleri, tünel görüşü şeklinde görme değişiklikleri, ışık parlaması gibi görme değişiklikleri, düzensiz hareketler, reflekslerde zayıflama, artmış aktivite, ayağa kalkarken görülen baş dönmesi, hassas deri, tat alamama, yan ma duygusu, amaçlı hareketlerde titreme (tremor), bilincin azalması, bilinç kaybı, bayılma hali, sese/gürültüye hassasiyet, iyi hissetmeme, istemli hareketlerin bozulması (diskinezi)
- G öz kuruluğu, gözlerde şişme, görsel keskinlikte azalma, gözlerde ağ rı, gözyaşında artma, gözlerde iritasyon, göz yorgunluğu (astenopi), görme alanında kıvılcım şeklinde ışık ve renk algısı (fotopsi)
- R itim bozuklukları, kalp atım hızında artma, düşük kan basıncı, yüksek kan basıncı, kalp yetmezliği, kalp atış hızında de ğişiklikler
- Yüz kızarması, sıcak basması
- Nefes darlığı, burunda kuruluk, burunda tıkanma
- Tükürük salgısında artma, mide ekşimesi, ağız çevresinde hissizleşme
- Terleme, kırmızı renkli kabartılı (papüler) döküntüler, titreme, ateş
- Kas seğ irmesi, eklemlerde şiş me, kas ağrısını da içeren ağrı, kas sertliği, boyun ağrısı
- Meme ağrısı
- Ağrılı ve ya güçlükle idrara çı kma, istem dışı idrar kaçırma
- H alsizlik, susuzluk, göğ üste sıkış ma, yaygın ödem, ağrı, üşü me, ateş, vücut ısısını n normalden yüksek olması
- Bazı kan ve karaciğ er test sonuçlarında değişiklikler (alanin aminotransferaz, kreatinin fosfokinaz ve aspartat aminotransferazda yükselme ), trombosit sayısında azalma, kandaki alyuvar sayısının azalması, nötropeni, kan kreatin inde artma, kan potasyumunda düşme
- Aşırı duyarlılık, yüzde şişme, kaşınma, kurdeşen, burun akıntısı, burun kanaması, öksürük, horlama, burun boşluğu iltihabı (rinit)
- Ağrılı menstürasyon (adet) dönemi (dismenore)
- El ve ayak soğuk luğu
- Ağı zdaki duyularda uyaranlara karşı hassasiyet kaybı (oral hipoestezi), konuşma bozukluğu, düşünce uçuşması (psikomotor hiperaktivite), sersemlik/uyuşukluk, 1 3 / 1 5 unutkanlık, saldırganlık (agresyon)
- Dekübitus ülseri Seyrek
- Var olmayan bir kokuyu algı lama (parosmi), gözle bakılan cisimlerin titreşiyor izlenimi vermesi (osilopsi), görsel derinlik algısında değişme, görsel parlaklık, görme kaybı
- Göz bebeklerinde büyüme, şaşılık
- Soğuk terleme, boğazda sıkışma hissi, dilde şişme
- Pankreas iltihabı
- Yutmada zorluk
- Hareketlerde yavaşlama veya azalm a
- Yazı yazma yeteneğinde bozulma (disgrafi)
- Karın boşluğunda sıvı toplanması
- Akciğerlerde sıvı toplanması
- Nöbet
- Kalp ritim düzensizliği anlamına gelen kalpteki elektirik sel aktivite kayıtlarında (EKG) değişiklik
- Kalp ritminin hızlanması (sinüs taşikardisi), kalp ritminin düzensizleşmesi (sinüs aritmisi)
- Kas hasarı, kaslarda şiddetli zayıflık ve ağrı (rabdomiyoliz)
- Memede akıntı, anormal meme büyü mesi, erkeklerde meme büyümesi
- Aybaşı yokluğu; adet görememe (amenore)
- Böbrek yetmezliği, idrar hacminde azalma, normalden az idrar yapma, mesanede idrar birikmesi (idrar retansiyonu)
- Beyaz kan hücre sayısında azalma (kandaki akyuvarların azal ması)
- Uygunsuz davranışlar, intihar davranışı, intihar düşünceleri.
- Alerjik reaksiyonlar solunum güçlüğü, göz iltihabı (keratit) ve gövdede kırmızımsı kabarık olmayan, hedef benzeri veya dairesel lekeler ile karakterize ciddi cilt reaksiyonları, gen ellikle merkezi kabarcıklar, cilt soyulması ve ağız, boğaz, burun, cinsel organ ve göz ülserini içeren reaksiyonları içerebilir. Bu ciddi deri döküntülerinden (Stevens - Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) önce ateş ve grip benzeri semptomlar gelişe bilir. 14 / 1 5
- Sarılık (ciltte ve gözde sararma)
- Parkinsonizm; ki bu durumda titreme, bradikinezi (hareket etme yeteneğinde azalma) ve rijidite (kas sertliği) gibi Parkinson hastalığına benzer semptomlar görülür. Çok seyrek
- Karaciğer yetmezliği
- Hepatit (karaciğer iltihabı) Bilinmiyor
- Nefes almada zorluk, nefes darlığı
- Pregabalin e bağ lı hale gelme ( ‘ ilaç bağlılığı ’ ) Kısa ya da uzun dönem LYPRE tedaviniz sonlandırıldığında, geri çekilme etkileri olarak adlandırılan bazı yan etkiler yaş ayabileceğinizi bilmeniz gerekir (bkz. ‘ LYPRE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler ’ ). Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Uyku hali gibi bazı yan etkiler daha yaygın olabilir, çünkü omurilik yaralanması olan hastalar, örneğin ağrı veya spastisiteyi tedavi etmek için pregabaline benzer yan etkilere sahip başka ilaçlar alıyor olabilirler ve bu etkilerin şiddeti bu ilaçların birlikte alınması ile artabilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhan gi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Pazarlama sonrası deneyimlerde şu advers reaksiyon bildirilmiştir: Nefes alma da güçlük, yüzeysel nefes alma.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 3 14 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans 15 / 1 5 Merkezi’ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. LY PRE’ni n s aklanması LYPRE’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceğ i yerlerde ve ambalajında saklayınız. LYPRE’yi 25°C’nin altında ki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalaj ın daki son ku llanma tarihinden sonra LYPRE’yi kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Eğer üründe ve/veya ambalajında boz ukluklar fark ederseniz LYPRE’yi kullanmayınız. Çevreyi koruma k amacıyla kullanmadığınız LYPRE’yi şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız. Ruhsat Sahibi: Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No:156 Sancaktepe / İstanbul Telefon: (0216) 398 10 63 Faks: (0216) 398 10 20 Üretim Yeri: Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No:156 Sancaktepe / İstanbul Telefon: (0216) 398 10 63 Faks: (0216) 398 10 20 Bu kullanma talimatı … / … / … tarihinde onaylanmıştı r. Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.
Kısa Cevaplar
LYPRE 150 MG 56 KAPSUL hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
LYPRE 150 MG 56 KAPSUL etken maddesi nedir?
LYPRE 150 MG 56 KAPSUL ürününün kayıtlı etken maddesi pregabalin şeklindedir.
LYPRE 150 MG 56 KAPSUL fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 472,38 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
LYPRE 150 MG 56 KAPSUL reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Yeşil Reçete ile satılır.
LYPRE 150 MG 56 KAPSUL resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri