İlaç Bilgi Sayfası
MAXIMUS 100 MG 15 FİLM TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
MAXIMUS 100 MG 15 FİLM TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- flurbiprofen
- Barkod
- 8699580090277
- ATC kodu
- M01AE09
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 188,72 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
MAXIMUS 100 MG 15 FİLM TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
MAXIMUS 100 MG 15 FİLM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
MAXİMUS pembe renkli film tablettir. Her bir film tablet, 100 mg flurbipr ofen iceren 15 ve 30 tabletlik blister ambalajlarda kullan ı ma sunulmuş tur. MAXİMUS çeş itli a ğ r ı lar ı ortadan kald ı rmak ya da hafifletmek amac ı ile kullan ı lan stero id olmayan antiinflamatuvar ilaç lar (NSA İ ) olarak bilinen grupta yer al ı r. MAXİMUS ,
- Eklemleri n aşınması sonucu ortaya çıkan ve halk arasında kireçlenme olarak da bilinen bir hastalık (o steoartrit )
- Eklemlerde ağrı, şişlik ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı (kronik) bir hastalık (r omatoid artrit )
- Eklemlerde ağrı, şişlik ve şekil bozukluğuna n eden olan devamlı (kronik) bir hastalık ( a nkilozan spondilit )
- Eklemde gelişen çabuk ilerleyen ya da ilerlemiş eklem iltihabı (a kut gut artriti )
- Akut kas iskelet sistemi ağrıları
- A det a ğ r ı s ı (dismenore ) tedavisinde kullan ı l ı r.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
MAXIMUS 100 MG 15 FİLM TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
E ğ er;
- Bilinen kalp ve kan damarlar ı ile ilgili (kardiyovaskü ler) bir rahats ı zl ığı n ı z varsa. Bö y le bir durumda, doktorunuz en düşü k etkili dozu kullanacakt ı r. Daha önce kardiyovasküler belirtiler yaş amam ı ş olsan ı z bile doktorunuz ve siz bu tü r olaylar ı n ortaya ç ı kmas ı na karş ı dikkatli olmal ı s ı n ı z, doktorunuz bö yle bir durumda ne yapman ı z gerekti ğ i hakk ı nda size bilgi verecektir,
- Kan bas ı nc ı n ı z yüksek (hipertansiyon) ise. MAXİMUS tedavisinin baş lat ı lmas ı s ı ras ı nda ve tedavi seyri boyunca kan bas ı nc ı n ı z ı doktorunuz yak ı ndan takip edecektir,
- S ı v ı tutulmas ı veya ö dem olursa,
- Ö nceden mevcut kalp yetersizli ğ ine ba ğ l ı olarak solunum yetm ezli ğ i, ö dem, karaci ğ erde büyü me ile belirgin hastal ığı n ı z varsa,
- Mide ve bağırsaklarda iltihap, kanama ve delinme olursa,
- Yaş l ı ysan ı z, kalp ve kan damarlar ı hastal ığı n ı z varsa, eş zamanl ı aspirin kullan ı yorsan ı z veya ü lserasyon, m ide - ba ğı rsak yolunuzda kan ama oluş tuysa veya iltihapl ı rahats ı zl ı klar gibi mide - ba ğı rsak hastal ığı yaş ad ı ysan ı z veya yaş ı yorsan ı z,
- Önceden var olan astım hastalığınız söz konusu ise,
- Kansızlık (anemi) oluşursa ya da kan pıhtılaşması ile ilgili rahatsızlıklarınız varsa,
- Hamile kalma yı planlıyorsanız,
- Sistemik lupus eritematozus (SLE) ya da diğer bağ dokusu hastalıklarınız varsa,
- Kalp yetmezliği, karaciğer sirozu ve ileri b ö brek hastalığınız varsa. B ö brek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa doktorunuz d üşü k doz flurbiprofen verecektir,
- Deri d ö k ü nt ü s ü , mukoza bozuklukları veya ba ş ka her t ü rl ü a ş ırı duyarlılık belirtisi olursa. B ö yle bir durumda doktorunuz tedavinizi kesecektir,
- G ö z ü n ü z ile ilgili ş ikayetler olu ş ursa. B ö yle b ir durumda g ö z doktoruna danı ş ınız . Diğer benzeri ağrı kesiciler ile birlikte kullanmayınız. Flurbiprofen ile ili ş kili olarak ç ok nadiren ve bazıları ö l ü mc ü l olabilen, eksfoliyatif dermatit denilen bir t ü r deri hastalığı, ciltte ve g ö z ç evresinde kan oturması, şiş lik ve kızarıklık ile seyreden iltihap (Stevens - Johnson s endromu) ve toksik epidermal nekroliz dahil ciddi deri reaksiyonları g ö r ü lebilir. En ç ok tedavinizin ba ş larında bu olaylarla ilgili risk altında olursunuz, olguların ç oğunluğunda olay ba ş langıcı tedavinin birinci ayında meydana gelmektedir . Bu uyarılar, ge ç mi ş teki herhangi bir d ö nemde dahi olsa sizin i ç in ge ç erliyse l ü tfen doktorunuza danı ş ınız. MAXİMUS’u n yiyecek ve içecek ile kullanılması MAXİMUS’un yiyecek ve içecek ile kullanımına ait veri bulunmamaktadır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
MAXIMUS 100 MG 15 FİLM TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MAXİMUS , gerekli olmad ı kça hamilelik dö neminde kullan ı lmamal ı d ı r. Gebeli ğ in son döneminde (6.aydan itibaren) MAXİMUS kullanmay ı n ı z. Doktorunuz taraf ı ndan tavsiye edilmedikç e hamilelik dö neminde kullan ı m ı önerilmez. Tedaviniz s ıra sında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
MAXIMUS 100 MG 15 FİLM TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız Bu ilac ı alırken emzirmeyiniz. Çünkü , flurbiprofen anne sütüne geçer ve bebe ğ inize zarar verebilir. A raç ve makine kullanımı MAXİMUS baş dö nmesi, huzursuzluk, titreme, uy uklama, gibi yan etkilere neden olabilir. Bu nedenle s izde bu belirtiler mevcutsa araç ve makine kullanmay ı n ı z. MAXİMUS ’ u n içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgi ler Bu ilaç her bir tablet başına 1 mmol sodyum (23 mg)’dan daha az sodyum içerir yani aslında “sodyum içermez”. Bu t ı bbi ürü n, 26 mg laktoz monohidrat iç erir. E ğ er daha ö nceden doktorunuz taraf ı ndan baz ı şekerlere karş ı tahammülsüzlü ğ ünü z oldu ğ u söylenmiş se bu t ı bbi ürünü almadan ö nce doktorunuzla temasa geç iniz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
MAXIMUS 100 MG 15 FİLM TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar
Tavsiye edilen g ünlük toplam doz bölünmüş dozlar halinde 150 mg - 200 mg ’ d ı r. Bu , günde bir buç uk veya 2 tablet alman ı z demektir. Hastal ığı n ı z ı n belirtilerinin şiddetine göre doz gü nde 300 mg ’ a kadar artt ı r ı labilir. Romatoid artrit (vü cudun eklemlerde ve bazen de di ğ er doku larda iltihap ü retmesi) veya osteoartrit (ç o ğ unlukla yaş l ı larda görü len enflamatuvar olmayan eklemlerde oluş an hasar, a ğ r ı ve sertlik durumu) belirti ve semptomlar ı n ı n giderilmesi iç in MAXİMUS ’ u n tavsiye edilen dozu, günde iki, üç veya dö rt d efaya bölü nere k uygulanmak üzere gü nde 200 ila 300 mg ’ d ı r.
6 Adet sanc ı lar ı nda, baş lang ı ç ta 100 mg yani 1 tablet almal ı s ı n ı z. Bunu takiben 4 - 6 saatte bir 50 mg - 100 mg almal ı s ı n ı z. Günde birden fazla kez MAXİMUS kullanacaksanız bir kerede alacağınız doz 100 mg’ı geçmemelid ir.
Uygulama yolu ve metodu
Tabletleri, yeterli miktarda s ı v ı (bir bardak su) ile yemeklerden sonra al ı n ı z.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır. Yaş lılarda kullanımı: Yaş l ı hastalar ciddi yan etkiler aç ı s ı ndan riskli durumda olduklar ı ndan dolay ı , en düşü k doz verilmeye ç al ı ş ı lmal ı d ı r.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Uzun süreli tedavi, hastalarda bö brek hasarlar ı na yol aç m ı ş oldu ğ undan ö zellikle bö brek ya da karaci ğ er yetmezli ğ i ola nlarda kullanılmamalıdır. Bunun yan ı nda a ğı r bö brek yetmezli ğ i olan hastalarda kullanılmamalıdır. Böbrek yetmezliğine dair bir işaret varsa dikkatli kullanılmalıdır. Eğer MAXİMUS ’u n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise dok t orunuz veya eczacınız ile konuş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MAXİMUS kullandıysanız: MAXİMUS ’ da n kullanm anız gerekenden fazlasını kullandıy sanız bir doktor veya eczacı ile konuş unuz. MAXİMUS ’ u aş ı r ı dozda kuland ı ysan ı z, genellikle uyuş ukluk, bul ant ı , kusma ve kar ı n a ğ r ı s ı meydana gelir. Bu durumda hastanenin acil bölümünde uygun tedavi uygulanmal ı d ı r . MAXİMUS ’ u n al ı nmas ı ndan sonraki 4 saat içerisinde aktif karbon kullan ı lmas ı yararl ı olur. Bu konuda doktorunuz ya da eczac ı n ı z size yard ı mc ı olacak t ı r.
7 MAXİMUS ’ u kullanmayı unutursanız Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz almay ı n ı z . Tabletlerinizi zaman ı nda almay ı unutursan ı z hat ı rlad ığı n ı z zaman al ı n. E ğ er bir sonraki tabletlerinizi alma saati yaklaş m ı ş sa ek doz almadan normal tedavinize deva m ediniz. Birden fazla dozu almay ı unutursan ı z doktorunuza bildiriniz. MAXİMUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler MAXİMUS ile tedavi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki beklenmez.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
MAXIMUS 100 MG 15 FİLM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, MAXİMUS ’ u n içeriğinde bu lunan maddelere duyarlı olan kiş ilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır :
A şağıdakilerden biri olursa, MAXİMUS ’ u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en ya kın hastanenin acil bölümüne baş vurunuz:
- Aşırı duyarlılık (alerji k) reaksiy onları (deri döküntüsü, mukoza bozuklukları veya başka her türlü aşırı duyarlılık belirtisi gibi) Bunların hepsi çok ciddi yan etkiler dir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MAXİMUS ’a karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastan eye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yaygın:
- Burun iltihabı (rinit)
8
- İdrar yolu enfeksiyonu
- Vücut a ğı rl ığı nda de ğ işiklikler
- İç huzursuzluk (anksiyete)
- Depresyon
- Uykusuzluk
- S inirlilik
- Unutkanlık (amnezi )
- B aş dönmesi ( vertigo )
- Baş ağrısı
- Reflekslerde artma
- Uykululuk hali (somnolans)
- Titreme
- G örmede de ğ işiklikler
- K ulak çınlaması (tinnutus)
- K arın ağrısı
- K abızlık
- İ shal
- Hazımsızlık (dispepsi)
- Gaz
- Mide ve bağırsak kanaması (gastrointestinal kanama)
- B ulantı
- K us ma
- Ciltte d öküntü
- Bitkinlik (asteni)
- Vücutta sıvı birikimi, örneğin ayak bileklerinde şişlik (ödem)
- Halsizlik, hasta hissetme
- Yükselmiş karaciğer enzimleri Yaygın olmayan :
- Kansızlık (demir eksikliği anemisi)
- Kanda ürik asit seviyesinin artması (hiperürise mi)
- Sıvı tutulumu (sıvı retansiyonu)
9
- Bilinç bulanıklığı (konfüzyon)
- Bronşların daralması (bronkospazm)
- Kas koordinasyon bozukluğu (ataksi)
- Beyne giden kan akımında azalma (serebrovasküler iskemi)
- Uyuşma (parestezi)
- Koku almada bozukluk (parosmi)
- Göz iltiha bı (konjuktivit)
- Kalp yetmezliği
- Damar hastalıkları
- Kan damarlarının genişlemesi (vazodilatasyon)
- Yüksek tansiyon (hipertansiyon)
- Astım
- Burun kanaması (epistaksis)
- Kanlı ishal
- Yemek borusu hastalığı
- Mide iltihabı (gastrit)
- Kan kusma (hematemez)
- Mide ya da oniki parmak bağırsağında yara (peptik ülser)
- Ağız iltihabı (stomatit)
- Mide - bağırsak kanalında yara (gastrointestinal ülser)
- Karaciğer iltihabı (hepatit)
- Bir çeşit alerjik rahatsızlık (anjiyoödem)
- Egzema
- Kaşıntı
- Kurdeşen (ürtiker)
- Seğirme
- İdrarda kan görül mesi (hematüri)
- Böbrek yetmezliği
- Ürperme
- Ateş
- Bazı test sonuçlarında değişiklikler (hemoglobin ve hemotokrit düzeylerinde azalma)
10 Seyrek:
- Ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar)
- Kalp krizi (miyokard infarktüsü)
- Mide - ba ğı rsak kanalında delin me (gastrointestinal perforasyon)
- Böbrekte iltihap (glomerulonefrit)
- Böbrekte doku ölümü (renal papiller nekroz)
- Böbreğin en küçük yapı birimi nefronlarda yapı bozukluğu (nefrotik sendrom) Bilinmiyor:
- Kanın pıhtılaşmasının engellenmesi (trombosit agregasy onu inhibisyonu) Aşağıdaki yan etkiler temel olarak dünya genelindeki pazarlama sonrası deneyimlerden ve literatürlerden elde edilmiştir. Kesin sıklık tahmini genellikle mümkün değildir.
- Kansızlık (aplastik anemi, hemolitik anemi)
- Kandaki platelet seviyes inin azalması (trombositopeni)
- Kandaki parçalı hücre sayısında azalma (nötropeni)
- Alerjik şok (Anafilaksi)
- Kalın ba ğı rsak iltihabı (kolit)
- İltihabi ba ğı rsak hastalığı şiddetlenmesi
- Kan ve protein kaybı ile birlikte ince ba ğı rsak inflamasyonu
- Sarılık
- Bir çe şit cilt iltihabı (eksfoliyatif dermatit)
- I şığa duyarlıklık (fotosensitivite)
- Deri hastalıkları (Stevens - Johnson sendromu, toksik epidermal nekroz)
- Beyin zarı iltihabı (aseptik menenjit)
- Kusma ile seyreden böbrek iltihabı (interstisyel nefrit) E ğ er bu kul lanma talimat ı nda bahsi geç meye n herhangi bir yan etki ile karş ı laş ı rsan ı z doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacı nız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
11 etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayara k Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
MAXIMUS 100 MG 15 FİLM TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
MAXIMUS 100 MG 15 FİLM TABLET etken maddesi nedir?
MAXIMUS 100 MG 15 FİLM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi flurbiprofen şeklindedir.
MAXIMUS 100 MG 15 FİLM TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 188,72 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
MAXIMUS 100 MG 15 FİLM TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
MAXIMUS 100 MG 15 FİLM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri