İlaç Bilgi Sayfası
MEDLAZID MR 60 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET (30 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
MEDLAZID MR 60 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET (30 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- gliklazid
- Barkod
- 8680199019148
- ATC kodu
- A10BB09
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 302,72 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
MEDLAZID MR 60 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET (30 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
MEDLAZID MR 60 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET (30 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
- MEDLAZİD , b eyazımsı, oval, iki yüzü çentikli bikonveks 30 , 60 ve 90 tabletten oluşan blister ambalajlarda bulunmaktadır.
- MEDLAZİD , kandaki şeker düzeyini azaltır (sülfonilü re grubuna ait oral antidiyabetik).
- MEDLAZİD , yetişkinlerde , diyet, fiziksel egzersiz ve kilo vermenin tek ba ş ına kan şeker i kontrolünü sağlamada yetersiz kaldığı durumlarda, ins ü linden bağımsız (T ip 2) diyabet t edavisinde kullanılmaktadır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
MEDLAZID MR 60 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET (30 TABLET) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Hamilelikte MEDLAZİD kullanımı önerilmemektedir. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce tavsiyesi için doktorunuza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz ilacı kesiniz ve derhal doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
MEDLAZID MR 60 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET (30 TABLET) Emzirme
MEDLAZİD ’ i aşağıdaki durumlarda D İ KKATL İ KULLANINIZ MEDLAZİD kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz. Normal kan şeker seviyesine ulaşm ak için doktorunuz tarafından reçete edilen tedaviyi takip etmeniz gerekmektedir. İ lacı düzenli kullanmakla birlikte doktorunuzun önerdiği perhize/diyete uymalı, düzenli egzersiz yapmalı ve gerekiyorsa kilo vermelisiniz. MEDLAZİD ile tedavi görürken kan şeker i (idrar da olabilir) ve aynı zamanda glikolizillenmiş hemoglobin (HbA1c) değerleriniz düzenli olarak kontrol edilmelidir. Tedavinin ilk haftalarında k an şeker düzeyinde azalma ( hipoglisemi ) riski artabilir. Bu durumda sıkı tıbbi takip gerekmektedir. Kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi) aşağıdaki duruml arda meydana gelebilir:
- Düzensiz öğün vakitleri, atlanan öğünler ,
- Oruç ,
- Yetersiz beslenme,
- Perhiz /diyette değişiklik , özellikle öğün atlanması durumunda,
- Eğer alınan/ tüketilen karbonhidrat mik tarı fiziksel aktivitedeki artış ı karşılamıyorsa ,
- Alkol kullanımı, özellikle öğün atlanması durumunda ,
- Farklı ilaç lar veya doğal ilaç ların kullanılması,
- Aşırı miktarlarda MEDLAZİD kullanımı,
- Hormonal hastalıkların varlığı (T iroid, hipofiz veya adrenal bezi bozuklukları),
- Karaciğer veya böbrek fonksiyonlarında ciddi azalma varsa. Kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi) varsa aşağıdaki belirtiler oluşabilir : (bakınız ‘Olası yan etkiler nelerdir ? ’) . Baş ağrısı, yoğun açlık , bulantı, kusma, halsizlik, uyku bozuklukları, ajitasyon (a ş ırı huzursuzluk hali), agresyon ( kişinin diğer kişilere kar ş ı söz ve davranışlarıyla saldırgan bir durum alması), konsantrasyon bozukluğu, bilinç bulanıklığı ve reflekslerde bozukluk, depresyon, konfü zyon (kafa karışıklığı, zihin bulanması), görme veya konuşma bozukluğu, titreme, duyu bozukluğ u, vertigo ve güçsüzlük hissi. Aşağıdaki belirtiler de oluşabilir : terleme, ciltte nem, anksiyete (endişe, kaygı), hızlı veya düzensiz kalp atışı , kan basıncında yükselme , yakın bölgelere de dağılabilen ani ve güçlü göğüs ağrısı ( angina pektoris) . Kan şeker i değerleri düşmeye devam ederse aşırı konfü zyon ( zihin karışıklığı ), kasılma nöbetleri (konvü lsiyon), kontrol kaybı , yü zey s el solunum, kalp hızında yavaşlama ve baygınlık/b i lin ç kaybı oluşabilir . Kan şeker düzeyinde azalma belirtileri şeker yenilirse genellikle h ızla ortadan kalkar, örneğin glu koz tabletler, küp şeker, meyve suyu veya şekerli çay. Yanınızda her zaman şeker ( örneğin glukoz tabletleri veya küp şeker ) bulundurmalısınız. Yapay t atlandırıcılar bu durumda etkili değildir. Şeker alımına rağmen belirtiler devam ederse veya belirtiler tekrar ortaya çıkarsa doktorunuza veya size en yakın hastaneye başvurunuz . Bazı durumlarda kan şeker düzeyinde azalma belirtileri gizli, daha az belirgin veya yavaş gelişebileceğinden kan şekeri seviyenizin düştüğünü fark etmeyebilirsiniz. Bu durum özellikle diğer ilaçları kullanan yaşl ı hastalarda oluşabilir (örn. merkezi sinir sistemi üzerinde etki eden ilaçlar ve beta blokörler adı verilen ilaçl ar ). Stresli bir durumdaysanız ( örn. kaza, ameliyat, ateşlenme ) doktorunuz geçici olarak insü lin tedavisi uygulayabilir. Tedavi doktorunuz tarafından reçete edildiği şekilde uygulanmadığında, St John’s Wort (hypericum perforatum ) (sarı kantaron – yara otu) ilaçlarını kullanıyorsanız (bakınız “Diğer ilaçlarla birlikte kullanım”), özel stres durumlarında veya MEDLAZİD MR tedavisinin kan şekeri düzeyini yeterince düşürmediği durumlarda kan şeker düzeyinde artış (hiperglisemi) oluşabilir. Kan şeker düzeyinde artışın (hiperglisemi) belirtileri susamak, sık idrara çıkma isteği, ağız kuruluğu, kaşıntı veya cilt kuruluğu, cilt enfeksiyonları, performans düşüklüğüdür. Bu belirtiler devam ederse doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendi riniz. MEDLAZİD, florokinolonlar olarak adlandırılan antibiyotik sınıfına ait ilaçlar ile birlikte reçete edildiğinde, özellikle yaşlı hastalarda kan şekerinde bozukluklar (düşük kan şekeri ve yüksek kan şekeri) meydana gelebilir. Bu durumda, doktorunuz size kan şekeri düzeyi takibinin önemini hatırlatacaktır. Sizde veya ailenizde Glu koz - 6 - fosfat - dehidrojenaz (G6PD) eksikliği varsa (kırmızı kan hücresi anomalisi), hemoglobin düzeyinde azalma veya kırmızı kan hücrelerinde yıkım oluşabilir (hemolitik anemi). Bu durumda, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız . Porfiri hastalarında (porfirin veya porfirin öncüllerinin vücutta birikmesi ile kalıtsal genetik bozukluklar) diğer bazı sülfonilüre grubu ilaçlarla akut porfiri vakaları oluşumu tanıml anmıştır . Klinik veri bulunmadığından çocuklarda MEDLAZİD kullanılması önerilmemektedir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dö nemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız . MEDLAZİD ’ i n yiyecek ve içecek ile kullanılması MEDLAZİD tablet yiyecek ve alkol içermeyen içecekler ile alınabilir. Alkol ve alkol içeren içecekler kullanılmamalıdır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Hamilelikte MEDLAZİD kullanımı önerilmemektedir. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce tavsiyesi için doktorunuza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz ilacı kesiniz ve derhal doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . MEDLAZİD emzirirken kullanılmaz.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
MEDLAZID MR 60 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET (30 TABLET) Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: MEDLAZİD kesinlikle doktorunuz ya da ecza cınız tarafından önerilen dozda kullanılmalıdır. Emin değilseniz doktorunuza danışınız. Dozlar ka n ve idrardaki şeker seviyenize göre doktorunuz tarafından belirlenmektedir. Dış etkenlerdeki değişiklikler (örn. kilo kaybı, hayat tarzınızdaki değişiklik, stres) veya kan şekerinizde düzelme doz ayarlaması gerektirebilir. Önerilen doz, tedaviye verdiğiniz yanıta bağlı olarak, tek seferde kahvaltı ile birlikte genellikle günde yarım ile 2 tablet arasında (en fazla 120 mg) değişmektedir. MEDLAZİD ve metformin , alfa glukosidaz inhibitörü, tiyazolidindion, dipeptidil peptidaz - 4 inhibitörü, GLP - 1 reseptör agonisti i le kombine tedavi uygulanıyorsa , veya insülin başlanmışsa durumunuza göre doktorunuz her ilaç için kullanmanız gereken dozları belirleyecektir.
- Uygulama yolu ve metodu: Oral yoldan kullanılır. Tabletler gerektiğinde iki eşit parçaya bölünebilir. Tabletler veya yarım tabletler ezmeden v e çiğnemeden tek parça olarak kahvaltı ile birlikte yeterli miktarda su ile yutulur. Tabletleri her gün aynı saatte almaya özen gösteriniz. Tabletleri aldıktan sonra mutlaka yemek yemelisiniz.
- Değişik yaş gurupları: Çocuklarda ve ergenlik dönemindeki gençlerde (18 yaş altı) kullanımı: Klinik veri bulunmadığından çocuklarda ve ergenlik dönemindeki gençlerde MEDLAZİD kullanılması önerilmemektedir. Yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı: MEDLAZİD , yaşlılarda yetişkinlerde uygulanan dozlarda kullanılır.
- Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği
6 Hafif ve orta şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda ancak dikkatli takip şartıyla kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliğine ilişkin veri bulunmamaktadır.
Doktorunuz başka bir şekilde kullanmanızı tavsiye etmedikçe, bu talimatları takip ediniz. Eğer MEDLAZİD ’u n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MEDLAZİD kullandıysanız: MEDLAZİD ’dan kullanmanız gerekenden fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. Aşırı miktarda MEDLAZİD kullanımı k an şeker düzeyinde azalma ya (hipoglisemi) neden olur (bakınız ‘Uyarılar’). Bu durumda derhal 4 - 6 küp şeker yemeli veya şekerli bir içecek içmeli ve ardından yemek yemelisiniz. Eğer hasta baygınsa, doktoru DERHAL bilgilendirilmeli ve hasta en yakın hastanenin acil servisine götürülmelidir. Hasta baygınsa yiyecek veya içecek verilmemelidir. Eğer ilacı yanlışlıkla başka bir kişi kullanırsa veya yanlışlıkla yutulursa (örn. çocuklar) aynı uyarılar geçerli olup aynı önlemler uygulanmalıdır. Durumunuzu bilen ve acil durumlarda doktora haber verecek birilerinin yanınızda bulunmasına dikkat ediniz. MEDLAZİD kullanmayı unutursanız Tedavinin etkili olması için dozlar hergün aynı saatte düzenli olarak alınmalıdır. İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alın ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız. Eğer, unuttuğunuzu fark ettiğinizde sonraki doz saatine yaklaştıysanız, o zaman unuttuğunuz dozu atlayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. MEDLAZİD ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Tip 2 diyabet genellikle ömür boyu sürer. Doktorunuza danışmadan tedavinizi kesmeyiniz ara vermeyiniz. Tedaviniz kesmeniz diyabetinizin kontrol altında tutulamaması ve hiperglisemiye neden olabilir (kanda şeker seviyesinin artması). Bu ürün ile ilgili her hangi bir sorunuz varsa doktor veya eczacınıza danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
MEDLAZID MR 60 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET (30 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaç larda olduğu gibi, MEDLAZİD ’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, MEDLAZİD ’ i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurun uz
- En sık gözlenen yan etki kan şeker düzeyinde azalmadır (hipoglisemi). Eğer belirtiler tedavi edilmezse uyuklama hali, bilinç kaybı hatta komaya sebe p olabilir. Şeker alımına rağmen uzayan veya şiddetli hipoglisemi durumunda derhal doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurun.
7
- Kan şeker düzeyinde azalma , MEDLAZİD ’ i n çok ciddi yan etkisidir ve genellikle ilaç aşırı dozlarda alındığında oluşur (b elirtileri için bakınız ‘‘ MEDLAZİD ’ i aşağıdaki durumlarda D İ KKATL İ KULLANINI Z ’’ ).
- Ciltte döküntü, kızarıklık, kaşınma, kurdeşen, kabarcıklar ve anjiyoödem (göz kapakları, yüz, dudak, ağız, dil ve boğaz gibi dokularda meydana gelen ve nefes darlığına neden olabilen hızlı şişme) gibi reaksiyonlar bildirilmiştir. Döküntü, ciltte yaygın kabarma veya soyulma şeklinde ilerleme gösterebilir. Eğer bu sizde gelişirs e, MEDLAZİD MR’ı almayı bırakın, bir doktordan acil tavsiye alın ve doktorunuza bu ilacı aldığınızı söyleyin. İstisnai olarak, başlangıçta grip benzeri belirtiler ve yüzde döküntü ardından yaygın döküntü ve yüksek ateş ile seyreden şiddetli aşırı duyarlılı k reaksiyonu (DRESS) belirtileri rapor edilmiştir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MEDLAZİD ’ e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz , hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Gözlerde ve ciltte sararmaya neden olabilen az sayıda karaciğer fonksiyonlarında bozulma vakası bildirilmiştir. Tedavisinin kesilmesiyle bu belirtiler genellikle kaybolur. Tedavinin sonlandırılıp sonlandırılmayacağına doktorunuz karar vermelidir.
- Diğer sülfonilüre grubu ilaçların kullanımında olduğu gibi kan hücre sayısında ciddi değişiklik ve kan damar duvarlarının alerjik en flamasyonu, kanda sodyum düzeyinde azalma (hiponatremi), karaciğer bozukluğu belirtileri (örn. sarılık) bildirilmiştir. Vakaların çoğunluğunda sülfonilüre tedavisinin kesilmesiyle belirtiler kaybolmuştur ancak çok az vakada hayati tehlikesi olan karaciğer bozukluğuna neden olabilir.
- Kan hücrelerinde azalma (örn. trombositler, beyaz ve kırmızı kan hücreleri), solgun cilt rengi, kanama zamanının uzaması, ciltte hafif çarpmaya bağlı morarmalar, boğazda yanma ve ateşe sebep olabilir. Bu semptomlar genellikle te davinin kesilmesi ile ortadan kalkar. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. A cil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz , doktorunuza söyleyiniz
- Sindirim sistemi rahatsızlıkları ( karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, hazımsızlık, ishal, kabızlık). Tavsiye edildiği gibi ilaç yemeklerle birlikte alınırsa bu yan etkiler azalabilir.
- Özellikle tedavinin başlangıcında kan şekeri seviyesindeki değişiklikten kaynaklanan geçici görme bozuklukları. Bunlar MEDLAZİD ’ i n hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
8 Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
MEDLAZID MR 60 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET (30 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
MEDLAZID MR 60 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET (30 TABLET) etken maddesi nedir?
MEDLAZID MR 60 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET (30 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi gliklazid şeklindedir.
MEDLAZID MR 60 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET (30 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 302,72 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
MEDLAZID MR 60 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET (30 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
MEDLAZID MR 60 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET (30 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri