İlaç Bilgi Sayfası
MEROSID 500 MG IV ENJEKTABL TOZ ICEREN 1 FLAKON
Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
MEROSID 500 MG IV ENJEKTABL TOZ ICEREN 1 FLAKON Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699828270171
- ATC kodu
- J01DH02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Meropenem trıhıdrat
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Antibiyotikler
Resmî Kullanma Talimatı
MEROSID 500 MG IV ENJEKTABL TOZ ICEREN 1 FLAKON Kullanım Bilgileri
MEROSID 500 MG IV ENJEKTABL TOZ ICEREN 1 FLAKON için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
MEROSİD beyaz ya da açık sarı renkli steril toz halinde flakonda sunulmaktadır. Her kutuda
500 mg meropenem içeren 1 adet flakon bulunmaktadır.
MEROSİD karbapenem antibiyotikleri isimli ilaç sınıfından meropenem maddesini içeren bir
ilaçtır. Bu ilaç vücudunuzda ciddi (ağır) enfeksiyonlara (bakterilerin yol açtığı hastalık) sebep
olabilecek birçok bakteriyi (mikrobu) öldürebilir.
MEROSİD aşağıda sıralanan enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:
- Akciğeri etkileyen enfeksiyon (pnömoni)
- Kistik fibrozisi (kalıtsal, ailevi geçiş gö steren bir hastalı k ) olan hastalardaki akciğer ve
solunum yolu (bronşiyal) enfeksiyonları - Komplike (karmaşık) idrar yolu enfeksiy onlar ı
- Komplike (karma şık) karın enfeksiyonları
- Doğum esnasında veya sonrasında yakalanabilinen enfeksiyonlar
- Komplike (karmaşık) deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
- Beyinde aniden (akut) oluşan, bakterilerin sebep olduğu enfeksiyon (menenjit)
MERO SİD ateşi olan, buna bakterilerin yol açtığı bir enfeksiyonun sebep olduğu düşü n ülen,
nötropenik (kanda akyuvar sayısı n ın anormal derecede az olması hali) hastaların tedavisinde
de kullanılabilir.
MERO SİD yukarıda belirtilen enfeksiyon tipleri ile birlikte oluşan kanda görülen bakteri
kökenli enfeksiyonların tedavisinde de kullanılabilir.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
MEROSİD ’ i kullanmadan önce aşağıdaki konularda doktorunuza, eczacınıza veya
hemşirenize bilgi veriniz
- Eğer başka sağlık problemleriniz varsa, özellikle karaciğer veya böbreklerinizle ilgili
problemleriniz varsa - Eğer başka antibiyotikleri kullandıktan sonra şiddetli ishal olduysanız
Sizde, akyuvarları tahrip edebilen antikorların varlığını gösteren pozitif bir test (Coombs testi
denir) sonucu oluşabilir. Doktorunuz bu konuda size bilgi verecektir.
Sizde ciddi deri reaksiyonlarının belirtileri oluşabilir (bkz. Bölüm 4). Eğer bu olurs a
belirtilerin tedavi edilebilmesi için hemen doktorunuz veya hemşirenize danışınız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
MERO SİD ’ in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Kullanım yolu (damar içine verilmesi) nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Ancak sodyum içerdiğinden tuz kısıtlaması uygulanan hastalarda dikkatli olunmalıdır (bkz.
MEROS İD’in içeriğinde bulunan yardımcı madde hakkında öneml i bilgiler).
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MEROSİD gebelik sırasında sadece mutlak gerekli olduğu durumlarda, yararı bebeğe yönelik
potansiyel riskinden fazlaysa kullanılmalıdır. Doktorunuz MEROSİD kullanıp
kullanmayacağınıza karar verecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Az miktarda ilaç anne sütüne geçebilir. Bu nedenle potansiyel faydaları, bebek için potansiyel
risklerinden fazla değil ise MEROSİD süt veren annelerde kullanı lmamal ıdı r.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Sizin için gerekli doz, enfeksiyonunuzun tipine ve şiddetine ve vücudunuzda bulunduğu yere
göre doktorunuz tarafından belirlenecektir.
Erişkinlerde kullanı m
Doz, sahip olduğu n uz enfeksiyonun tü r üne, enfeksiyonun vücutta nerede olduğuna ve
enfeksiyonun ne kadar ciddi olduğuna bağ l ıdı r. İhtiyacı n ız olan doza doktorunuz karar
verecektir.
Yetişkinler için önerilen doz genellikle her 8 saatte bir 500 mg (miligram) ila 2 g (gram)
ar asındadı r. Her 8 saatte bir, bir doz verilecektir. Ancak böbrekleriniz iyi ç al ış m ıyorsa
doz lar ı n ız daha az sı kl ıklarda olabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
MEROSİD toplar damarı n ızın içine enjeksiyon yapılarak veya infüzyon yoluyla verilecektir .
MEROS İD normalde size doktorunuz veya hemşireniz tarafından uygulanacaktı r.
MEROSİD diğer ilaçlarla karıştırılmamalı veya diğer ilaçları içeren çözeltilere ilave
edilmemelidir.
MER OSİD damar içine (intravenöz olarak) ya yaklaşık 5 dakikada veya 15 - 30 dakika
arasında uygulanabilir. Uygulama süresine doktorunuz karar verecektir.
Enjeksiyonunuzun normal olarak her gün aynı saatlerde yapılması gerekir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı :
MEROSİD’in, 3 aylıktan küçük bebeklerde kullanımı önerilmez. Bu bebeklerde ku llan ı mlar ı
hakkında kısıtlı bilgi vardır. Bunlar her 8 saatte bir 20 mg/kg’l ık dozun uygun bir doz rejimi
olabileceğini düşündürmektedir. 3 aydan büyük ve 12 yaşı na k adar olan çocuklar için doz
çocuğun yaşı ve ağı rl ığına göre belirlenmelidir. Normal doz h e r 8 saatte bir v ücut ağı rl ığı n ı n
her bir kilogramı (kg) için 10 - 40 mg MEROSİD olarak hesaplanı r. V ücut ağı rl ığı 50 kg’dan
fazla olan çocuklara yetişkin dozu uygula n ı r.
Yaşlılarda kullanımı:
Böbrek fonksiyonu normal veya kreatinin klerensi değerleri 50 m l/dakika’dan yüksek olan
yaş l ı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Özel kullanım d u rumları:
Böbrek yetmezliği:
Eğer böbrekleriniz iyi çalışmıyorsa MEROSİD dozunun azaltılması gerekebilir.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.
Eğer MERO Sİ D’in etkisinin çok güçlü veya zayıf ol du ğu na dair bir izle nimini z var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MEROSİD kullandıysanız :
MERO SİD ’ten k ullanmanız gerekenden daha fazla kullanmışsanız , bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
MERO SİD ’ i kull anma yı unutursanız:
Eğer bir enjeksiyonun yapılması unutulmuşsa, mümkün olan en kısa sürede unutulan doz
yapılmalıdır. Eğer bir sonraki dozun zamanı gelmişse, doz atlanmalıdır.
Unut ulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MEROSİD ile tedavi son lan dırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
MERO SİD kullanımını sadece doktorunuz size söylediği zaman bırakınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
T üm ilaçlar gibi, MERO SİD ’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler a ş a ğıdaki gibi sıralanmıştır;
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Ya ygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir .
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinde n f azla görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
A şağıdakilerden biri olursa, MERO SİD ’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :
- Şiddetli döküntü, kaşıntı veya deride kurdeşen
- Yüzde, dudaklarda, di l d e veya vücudun diğer kısımlarında şişme
- Nefes darlığı, hırıltı veya nefes almada güçlük
- Aşağıdaki ciddi deri reaksiyonları
o Ateş, deride kızarıklığı içeren ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları; karaciğerin nasıl
çalıştığını ölçen kan testlerinde değişi kl ik (artmış karaciğer enzim seviyesi); bir tür
beyaz kan hücresinde artış (eozinofili); büyümüş lenf bezleri. Bunlar DRESS olarak
bilinen çoklu organ duyarlılığı hastalığının belirtileri olabilir .
o Y üksek ateş ve eklem ağ r ı lar ı ile ilişkili olabilen ciddi k ı rm ızı pul pul d ök üntü, ciltte
iltihaplı şişlik, deride kabarı kl ık veya soyulma.
o Genelde g ö vde kısmında kabarı kl ık ile olan ve kı rm ızımsı dairesel yamalar olarak
oluşan ciddi deri d ök üntüleri; deride soyulma; ağızda, boğazda, burunda, genital
b ö lgede ve gö zlerde yara; bunların ateş ve nezle benzeri belirtilerden (Stevens
Johnson sendromu) veya daha ciddi bir tü r ünden (deride içi sıvı dolu kabarcı klarla
seyreden ciddi bir hastalık olan toksik epidermal nekroliz) önce olması .
Sıklığı bilinmemekle beraber MEROSİD kullanımı alyuvar harabiyeti ile ilişkili olabilir.
Bu durumun belirtileri - Beklenmedik zamanda nefessiz kalma k
- Kırmızı veya kahverengi idrar
Bunların hepsi çok ciddi y an etkilerdi r.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MEROSİD’e ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini f a rk ederseniz, doktorunuza söyleyiniz :
Yaygın:
- Karın (mide) ağrısı
- Bulantı (hasta hissetme)
- Kusma (hasta olma)
- İshal
- Baş ağrısı
- Deri döküntüsü, deride kaşıntı
- Ağrı ve iltihap
- Kanda trombosit (kan pulcuğu) sayısı n ın art m ası (kan testi il e gösterilir )
- Kan testlerinde değişiklikler, bunlara karaciğerin nasıl çalıştığını gösteren testlerde
dahildir.
Yaygın olmayan: - Kanda değişiklikler. Bunlara trombosit sayısında azalma (sizde kolaylı kla morarmalara
neden olabilir), bazı akyuvarların sayısında artma, diğer bazı akyuvarların sayısında
azalma ve “bilirubin” olar a k adlandı r ı lan ma ddenin miktarında artma. Doktorunuz zaman
zaman kan testi yaptıracaktı r. - Kan testlerinde değişiklikler; bunlara böbreklerinizin nası l ç al ıştığı n ı gö steren testlerde dahildir
- Yanma- batma duyumsama (karıncalanma)
- Ağızda veya vajinada bir m antarın yol açtığı enfeksiyonlar (pamukçuk)
- İshal ile kalınbağırsak iltihaplanması
- MEROS İD enjeksiyon yerinde ağrılı, hassas toplar dama r
- Kanda diğer değişiklikler . Belirtilere sık enfeksiyonlar, yüksek vücut ısısı ve boğaz ağrısı
dahildir. Doktorunuz zam a n zaman kan testleri yaptıracaktır.
S eyrek: - Nöbetler (konvülsiyonlar: çırpınmalar)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilen dirini z.
Yan etkilerin raporlanması
Bu Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numa r alı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Çocuk hastada EHU/çocuk enfeksiyon uzmanlığı Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kaynak doğrulandı
EHU
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 2
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Çocuk enfeksiyon uzmanı bulunmayan yerde alternatif uzmanlık Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kaynak doğrulandı
EHU
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 2
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
EHU tarafından reçeteleme Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı
EHU
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 2
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
EHU bulunmayan yerde alternatif uzmanlık İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı
EHU
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 2
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme
