İlaç Bilgi Sayfası
MICTONORM 5 MG KAPLI TABLET (98 KAPLI TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
MICTONORM 5 MG KAPLI TABLET (98 KAPLI TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- propiverin hidroklorür
- Barkod
- 8699559120165
- ATC kodu
- G04BD06
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- RECORDATİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 680,07 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
MICTONORM 5 MG KAPLI TABLET (98 KAPLI TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
2. MİCTONORM’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. MİCTONORM nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. MİCTONORM’un saklanması Başlıkla rı yer a lma ktadır. 1. M İ CTONORM nedir v e ne için kullanılır? MİCTONORM, beyaz renkte, bikonveks kaplı tabletlerdir. Etkin madde olarak idrar kesesinin kasılmasını azaltıcı etki gösteren propiverin hidroklorür içerir. M İCTONORM, 98 kaplı tablet içeren bl is ter ambalajda, hasta kullanma talimatın ı da içeren karton kutuda kullanıma sun ulmaktadır. MİCTONORM çok sık idrara çıkan ve/veya idrarını tutamayan erişkinlerin ve çocukların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Vücudunu zda idrarınızın toplandığı idrar ke se sinin kasılıp daralmasını engeller ve b öylece idrar kesesinin taşıyabileceği m iktarı artırır. Ayrıca, aşırı çalışan idrar kesesi belirtilerinin tedavisinde de kullanılır. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu: 1Z1AxSHY3ak1UM0FyZmxXQ3NRS3k0 Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu: 1Z1AxSHY3ak1UM0FyZmxXQ3NRS3k0
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer çocuğunuz ya da siz,
- Otonomik nöropatili bir hasta iseniz ( Otonomik nöropati, kontrolümüz dışındaki vücut fonksiyonlarını düzenleyen s inirlerin (ö rn: kan basınc ı, kalp a tı m hızı, bağırsak ve idrar kesesi harek e tleri ve diğer bedensel fonksiyonlar ) felç olması durumudur )
- Böbrekler iniz ile ilgili problemleriniz varsa,
- Karaciğeriniz ile ilgili problemleriniz varsa,
- Ciddi kalp yetmezli ği niz varsa
- Prostat hipertrofis i, di ğer adıy la prostat büyümesi probleminiz vars a (prostat bezinin büyüyerek idrar yolunu sıkıştırması durumu),
- Tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonu varsa
- Üriner sistemde tümör varlığında
- Glokom (göz için basıncının artması) varsa
- Asitli ve tahriş edici mid e içe riği nin ağıza doğru geri dönmesine bağlı mid e ekşimesi ve hazımsızlık (reflü özofa jitli hastalarda hiatus he rn i ile birlikte) durumunda,
- Kalp atışınız düzensizse (kardiyak aritmi)
- Kalp atışınız hızlıysa (taşikardi). Ço cuklarda kullanım Aşırı çalışan idrar kes esi belirtileri olan çocukların tedavisi 5 yaşından önce başlamamalı ve sadece idrara çıkma ve sıvı içecekleri tüketme alışkanlıkları gibi davranış değişikliklerine ek olarak önerilmelidir. Omurilik problemi olan ço cukların tedavisi 5 yaşından önc e baş laya bilir. Yeterli veri bulunmadığı için MİC T ONORM, 1 yaşından küçük çocukların tedavisi için öneril memektedir. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu: 1Z1AxSHY3ak1UM0FyZmxXQ3NRS3k0 Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu: 1Z1AxSHY3ak1UM0FyZmxXQ3NRS3k0 Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. M İ CTONORM’un yiyecek ve içec ek il e ku llanılması MİCTONORM’u yemekle rden önce bir bardak su yardımıyla alabilirsiniz. Tableti kırmayınız, çiğnemeyiniz veya ağzınızda emmeyiniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz veya hamile olduğ unuzu düş ünüy orsanız M İ CTONORM kullanmayınız. Ham i le kalmayı planlıyo rsanız, önce doktorunuzla konuşunuz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
MİCTONORM'u daima doktorunuzun belirlediği miktarda alın ız. Doktorunuz size almanız gere ken m ikta rı bildirecektir. Doktorunuzun belirlediği miktardan fazlasını almayınız. Şüphe duyduğunuz anda almanız gereken mik t arı, doktorunuz veya eczacınızla kontrol ediniz.
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talima tlar: MİCTONORM çeşitli dozaj fo rmlarında bulunmak tadır. B u nedenle doktorunuz sizin ya da çocuğunuzun yaşı ve kilosuna göre, en uygun tedaviyi belirleyecektir. Vücut ağırlığına göre önerilen doz lar aşağıdaki tabloda yer almaktadır: Vücut ağırlığı (kg) MİCTONO RM 5 mg 12 – 16 1 – 0 – 1 17 – 22 1 – 1 – 1 23 – 28 2 – 0 – 2 29 – 34 2 – 1 – 2 ≥ 35 2 – 2 – 2 veya 3 – 0 – 3
- Uygulama yolu ve metodu: MİCTONORM'u her gün düzenli olarak, aynı saatte, yemeklerden önce almalısınız. Tabletleri bir bütün olarak, 1 bard ak su ile alınız.
- Değişik yaş grupl arı Yetişkinlerde kullanım: Aşırı aktif mesane iç in standart doz olarak günde iki kez 15 mg propiverin hidroklorür önerilir. Bu doz günde üç defaya kadar çıkartılabilir. Bazı hastalar günde 15 mg (3 x 5 mg) kadar düşük b ir doza da yanıt verebilir. Nörojen ik detrusor aşırı aktivitesi için günde üç kez 15 mg propiverin hidroklorür kullanılması tavsiye edilir. Önerilen maksimum günlük doz 45 mg'dır. Çocuklarda ve ergenlerde kullanım: Günde ortalama 0,8 mg/kg vücut ağı rlığınd aki doz, 2 ya da 3’e bölün müş olara k uygulanır. Vücut ağırlığı 35 kg’ın üzerinde olan çocuklarda maksimum doz, yetişkinlerde kullanılan standart kullanım dozu olan günde 2 defa 15 mg’dır (2 x 3 MİCTONORM 5 mg). 5 yaşından küçük çocuklarda gelişme s üreci h enüz tamamlanmadığı için, M İCTONORM ile aşırı aktif mesane tedavisine başlanmamalıdır. Omurilik yaralanmalarına bağlı nörojenik detrüsör aşırı Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu: 1Z1AxSHY3ak1UM0FyZmxXQ3NRS3k0 Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu: 1Z1AxSHY3ak1UM0FyZmxXQ3NRS3k0 aktivitesinin tedavisi ise, 5 yaşından küçük çocuklara da uygulanabilir. MİCTONORM 1 yaşından küçük çocu klarda kullanılmamalıdır. Yaşlıl a rda kulla nım: Günlük doz yetişkinlerde olduğu gibidir.
- Öze l kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Eğer sizin ya da çocuğunuzun b öbrekleri ile ilgili bir problemi varsa, doktorunuz böbreklerin durumuna göre ilacın dozunu azaltab ilir ya da gerektiğinde te d avi y i son landırabilir. A ğır böbrek yetmezliği olan hastalar da önerilen maks imum doz 30 mg’dır.
Karaciğer yetmezliği
Eğer sizin ya da çocuğunuzun k araciğeri ilgili bir problemi varsa, doktorunuz karaciğer in durumun a göre i lacın dozunu azaltabilir, gerekti ğ inde teda vi y i sonlandırabilir. O rta veya ağır karaciğ er yet mezliği olan hastalarda kullanımı önerilmemekte d ir. Eğer MİCTONORM’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacını z ile konu ş unuz. Kullanmanız ge r ekenden d aha fazla MİCTONORM kullandıysanız Eğer siz ya da çocuğunuz s ize verilen dozdan fazlasını aldıysanız, k ullandığınız MİCTONORM ambalajını da yanınıza alarak derhal doktorunuza veya en yakın hastaneye başvurunuz. MİCTONORM’da n kullanmanız gerekend e n fazlası nı aldıysanız derhal doktorunuza ya da en yakın ha staneye başvurunuz. MİCTONORM’u kullanmayı unutursanız: İlacını zı doktorunuzun belirttiği şekilde almalısınız. İlacınızı almayı unutursanız, diğer ilacınızı nor mal zamanında alarak programınıza devam edi niz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz alm ayınız. MİCTONORM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek e tkiler Doktorunuz aksini belirtmedikçe, iyi hissediyor olsanız bile, ilacınızı kullanmaya devam ediniz. MİCTONORM tedavisini sonl a ndırmak, hastalık belirtilerinin yeniden görülmesine neden olabilir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi MİCT ONORM da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde, yan etkileri olabilir. Aşağıdakile rden biri olursa, MİCTONORM’u kul lanmayı d urdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya si z e en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: - H erhangi bir beklenmedi k h ırıltı, nefes almada güçlük veya sersemlik, göz kapağı, yüz, dudak veya boğazda şişme Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu: 1Z1AxSHY3ak1UM0FyZmxXQ3NRS3k0 Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu: 1Z1AxSHY3ak1UM0FyZmxXQ3NRS3k0 - Deri, ağız veya genital bölgele rde pulla nma ve kabarma - Tüm vücutta döküntü Bunların he p si çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde ya da çocuğunuzda mevcut ise, sizin MİCTONORM’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye ve ya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek g örülür. Sizde ya da çocuğunuzda a kut göz tansiyonu (glokom) atağı gelişebilir. Bu durumda ışık kaynaklarının etrafında renkli halkalar görülebilir veya göz içinde ve çevresinde ciddi derecede ağr ı hissi g elişebilir. Bu durumda acil tıbbi müdahaleye başvu r ulmalıdır. M İ CTONORM’un kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanm ıştır:
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar a z hastada görülebilir. Çok yaygın:
- Ağız kuruluğu Yaygın:
- Görme bozukluğu ve odaklanma problemler i
- Kabızlı k
- Hazımsızlık
- Karın ağrısı
- Baş ağrısı
- Yorgunluk Y aygın olmayan:
- Hasta hissetme, bulantı ve kusma
- Baş dönmesini de içeren sersemlik
- Titreme
- İdra ra çıkmada zorluk
- Ateş basması
- Tat alma bozukluğu
- Tansiyon düşüklüğü ile seyreden uyuşukluk hissi
- Kaş ıntı
- Mesa nenin (idrar kesesi) boşalamaması Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu: 1Z1AxSHY3ak1UM0FyZmxXQ3NRS3k0 Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu: 1Z1AxSHY3ak1UM0FyZmxXQ3NRS3k0 S eyrek:
- Dökün tü
- Kalp atım hızında artış Çok seyrek:
- Huzursuzluk
- Bilinç bulanıklığı
- Kalp atışının hissedilm esi Sıklığı bilinmeyen:
- Halüsinasyon (hayal görme)
- Konuşma bozuklu ğu Bunlar MİCTONORM’un hafif ya n etkiler idir. Bu yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse d oktor veya eczacınıza bildiriniz. İstenmeyen etkilerin tümü geçicidir ve dozun azaltılması ya da tedavinin sonlandırılmasından sonraki, en fazla 1 – 4 gün içinde k aybolur. Uzun süreli tedavi esna s ında, na dir vakalarda karaciğer enzimlerinde geri dönüşür de ğişiklikler görüldüğünden, karaciğer enzimleri izlenmelidir. Çocuklarda ve ergenlerde görülen ilave yan etkiler Çocuklarla yapılan çalışmalarda, aşağıdaki yan etk iler gözlenmiştir: - İ ştah kaybı, - U yku boz ukluğu, - K onsantrasyon bozukluğu. Eğer bu kullanma t alimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında y er alan veya almayan herhangi bi r yan etk i meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız v ey a hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim h a ttını ar ayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bi ldiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkın da daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
MICTONORM 5 MG KAPLI TABLET (98 KAPLI TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
MICTONORM 5 MG KAPLI TABLET (98 KAPLI TABLET) etken maddesi nedir?
MICTONORM 5 MG KAPLI TABLET (98 KAPLI TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi propiverin hidroklorür şeklindedir.
MICTONORM 5 MG KAPLI TABLET (98 KAPLI TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 680,07 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
MICTONORM 5 MG KAPLI TABLET (98 KAPLI TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
MICTONORM 5 MG KAPLI TABLET (98 KAPLI TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri