İçeriğe geç

MINOPAR 120 MG/5 ML SURUP (150 ML)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 89,58 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde parasetamol

MINOPAR 120 MG/5 ML SURUP (150 ML) Ürün Bilgileri

Etken madde
parasetamol
Barkod
8680150570138
ATC kodu
N02BE01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BERAT BERAN İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
Güncel fiyat
89,58 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

MINOPAR 120 MG/5 ML SURUP (150 ML) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
MINOPAR 120 MG/5 ML SURUP (150 ML)

Nedir ve ne için kullanılır?

  • MİNOPAR açık somon renkli, berrak çözelti görünümünde bir şurup tur. H er bir ölçeğinde (5 m L ) 120 mg parasetamol içeren, ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak etki gösteren bir ilaçtır.
  • MİNOPAR 100 m L ve 150 m L’lik şişelerde sunulmaktadır.
  • MİNOPAR çocuklarda, hafif ve orta şiddetli ağrılar ile ateşin semptomatik (hastalığı tedavi edici değil, belirtilerini giderici) tedavisinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
MINOPAR 120 MG/5 ML SURUP (150 ML)

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Anemi (kansızlık) var sa,
  • Akciğer hastalığı varsa,
  • Karaciğer veya böb rek işlevlerinde bozukluk varsa,
  • Parasetamol içe ren başka bir ilaç kullanıyorsa,
  • Çocuğunuzun vücut ağırlığı 4 kg’dan az ise ya da erken (37 haftadan önce) doğmuş ise,
  • Sizde ya da çocuğunuzda bazı şekerlere karşı intolerans (dayanıksızlık) olduğu söylenmişse,
  • Propantelin gibi mide boşalmasını yavaşlatan ve metoklopramid gibi mide boşalmasını hızlandıran ilaçlar, bir antibiyotik olan kloramfenikol, AIDS tedavisinde kullanılan azidotimidin, kanın pıhtılaşmasını önleyen (antikoagülan) varfarin veya kumarin türevlerini kullanıyorsanız,
  • Merkezi sinir sisteminin çalışmasını yavaşlatan bazı ilaçlar (hipnotikler) ve epilepsi (sara hastalığı) tedavisinde kullanılan (antiepileptik) ilaçlar (glutetimid, fenobarbital, fenitoin, karbamazepin, vb.) veya bir antibiyotik olan rifampisin gibi ilaçlar kullanıyorsanız,
  • Sarı kantaron (St John’s Wort / Hypericum perforatum) içerikli ilaçlar kullanıyorsanız,
  • Yüksek kolesterol tedavisinde kullanılan kolestiramin içerikli ilaçlar kullanıyorsanız,
  • Radyoterapi ve/veya kemoterapi alan hastalarda bulantı ve kusmanın önlenmesi amacıyla tropisetron ve granisetron içerikli ilaçlar kullanıyorsanız,
  • Deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu görüldüğü takdirde,
  • Karaciğer enzimlerinde yükselme ve gelip geçici sarılıkla karakterize kalıtsal bir hastalık olan Gilbert sendromunuz varsa,
  • Kan şekeri metabolizmasında etkili olan glukoz 6 fosfat dehidrogenaz enzimi eksikliği olan hastalarda seyrek olarak hemoliz (kırmızı kan hücrelerinin yıkımı) görülebilir. 3–5 gün içinde yeni semptomların (belirtilerin) oluşması ya da ağrının ve/veya ateşin azalmaması halinde, çocuğunuzda parasetamol kullanmaya son verip doktora danışınız. MİNOPAR, akut (kısa süreli) yüksek dozda alındığında ciddi karaciğer toksisitesine (zehirlenmesine) neden olur. Erişkinlerde kronik (uzun süreli ve tekrarlayarak) günlük dozlarda alındığında karaciğer hasarına neden olabilir. Bu uyarı lar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Ağrı, ateş, soğuk algınlığı veya grip semptomlarını tedavi etmek ya da uyumanıza yardımcı olması için parasetamol içeren başka reçeteli ya da reçetesiz ilaç alıyorsanız bu ilacı kullanmayın. Aşağıdaki durumlar söz konusu ise, kullanmadan önce doktorunuza danışın: - Hafif ve orta şiddetli karaciğer veya böbrek problemleriniz varsa - Normalden düşük kilodaysanız ya da yetersiz besleniyorsanız - Düzenli olarak alkol alıyorsanız Bu ürünü kullanmaktan tamamen kaçınmanız ya da aldığınız parasetamol miktarını sınırlamanız gerekebilir. Aşağıdaki durumlar söz konusu ise, kullanmadan önce doktorunuza danışın: - Şiddetli bir enfeksiyonunuz varsa - Şiddetli beslenme yetersizliğiniz varsa - Kilonuz çok düşükse - Kronik yoğun alkol kullanımınız varsa (bu durum metabolik asidoz riskini arttırabilir) Metabolik asidozun belirtileri aşağıdakileri kapsamaktadır:
  • Derin, hızlı ve güç nefes alma
  • Mide bulantısı, kusma
  • İştah kaybı Bu semptomların bir kombinasyonunu yaşıyorsanız acilen doktorunuza başvurunuz. Parasetamol içeren ilaçları kullanan hastalarda ciddi cilt reaksiyonları bildirilmiştir. Bölüm 4'te açıklanan ciddi cilt reaksiyonlarıyla ilgili semptomlardan herhangi birini fark ederseniz derhal tıbbi yardım alınız ve parasetamol içeren ilaçları kullanmayı bırakınız. Semptomlarınızda iyileşme olmazsa lütfen doktorunuza danışınız. MİNOPAR’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması Alkolle veya alkol içeren yiyecek, ilaç vb. i le birlikte kullanıldığında karaciğer üzerine zararlı etki gösterme riski artabilir. Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir. Besinler parasetamolün bağırsaktan emilimini azaltabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
MINOPAR 120 MG/5 ML SURUP (150 ML)

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Gerekli olduğu durumlarda hamilelik süresince kullanılabilir. En kısa tedavi süresi boyunca en düşük etkili dozu kullanmayı düşününüz. Ağrı ve/ v eya ateş semptomlarınız azalmazsa veya ilacı daha sık almanız gerekirse doktorunuza başvurun. MİNOPAR’un hamilelikte kullanım güvenliliği ile ilgili zararlı etkiler bildirilmemekle beraber bu dönemde yine de hekim önerisi ile kullanılır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
MINOPAR 120 MG/5 ML SURUP (150 ML)

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. En kısa tedavi süresi boyunca en düşük etkili dozu kullanmayı düşününüz. MİNOPAR’ı n emziren anne tarafından tedavi edici dozlarda alınması bebek üzerinde bir risk oluşturmaz. Parasetamol az da olsa süte geçtiği için emzirme döneminde hekim önerisi ile kullanılabilir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
MINOPAR 120 MG/5 ML SURUP (150 ML)

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz tarafından önerilen dozdan fazla kullanmayınız. Belirtilerinizi düzeltmek için ihtiyaç duyduğunuz en düşük dozda ve en kısa süreyle kullanınız. MİNOPAR’ı 4 saatte birden daha sık aralıklarla kullanmayınız. Her bir 5 m L’lik ölçek, 120 mg parasetamol içerir. 6 saatte bir, her dozda vücut ağırlığına göre kg başına 10–15 mg olacak şekilde kullanınız. Eğer çocuğunuz 30 kg’ın üzerindeyse her dozda en çok 500 mg olacak şekilde kullanınız. Bir gün içerisinde vücut ağırlığına göre kg başına toplam 60 mg’dan fazla kullanmayınız. Eğer çocuğunuz 30 kg’ın üzerindeyse günlük toplam 2 gram’ı geçmeyiniz. Doktorunuza danışmadan 3 günden uzun süreyle kullanmayınız. Eğer çocuğunuz 3 aydan küçükse ve ateşi 24 saatten uzun sürerse (4 doz kullanım), doktorunuza danışınız. Doktorunuzun ateşin ciddi bir enfeksiyon kaynaklı olup olmadığını değerlendirmesi gerekmektedir. Alkol alan kişilerde karaciğer toksisitesi (zehirlenmesi) sebebiyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 miligramı aşmaması gerekir. Aşı sonrası ateş: Doktorunuz, çocuğun ağırlığına bağlı olarak için doğru MİNOPAR dozuna karar verecektir. MİNOPAR’ın normal kullanım dozu, her bir kg vücut ağırlığı için 10–15 mg'dır. İkinci bir doz gerekiyorsa, dozlar arasında en az 4 saat bırakınız.

Uygulama yolu ve metodu

A ğız yolu ile kullanılır. Değişik ya ş grupları:

Çocuklarda kullanımı

2. ayda aşı sonrası ateş görülen bebeklere 2, 5 m L (½ ölçek)'lik bir doz uygundur. İki ayın altındaki bebeklerde kullanılmamalıdır. Bkz: Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar.

Yaşlılarda kullanımı: 6 yaş ve üzeri kullanımı önerilmemektedir.

Özel kullanım durumları

Hafif ve orta şiddette k araciğer ve ya böbrek yetmezliğinde dikkatli kullanılmalıdır. Eğer MİNOPAR’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MİNOPAR kullandıysanız: Doz aşımı durumunda solgunluk, iştahsızlık, bulantı ve kusma, görülen başlıca belirtileridir, ancak bazı durumlarda saatlerce belirti vermeyebilir. Bu nedenle aşırı doz ya da yanlışlıkla ilaç alınması durumunda hemen doktorunuza bildiriniz ya da bir hastaneye başvurunuz. Yüksek doz alındığında pankreas iltihabının belirti ve semptomlarını (karın ve sırtta şiddetli ağrı) geliştirebilir veya karaciğer veya böbrek yetmezliği riskini arttırabilir. Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla MİNOPAR almışsanız, karaciğer yetmezliği riski nedeniyle, herhangi bir semptom yaşamamış olsanız bile acilen tıbbi yardım alınız. MİNOPAR’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. MİNOPAR’ı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bir sonraki dozunuzu her zamanki saatte alınız. MİNOPAR ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler: İlacınızı doktorunuzun önerdiği süre boyunca belirtilen dozlarda kullanınız. Doktor önerisine uygun biçimde kullanıldığı takdirde herhangi bir olumsuz etki göstermesi beklenmez.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
MINOPAR 120 MG/5 ML SURUP (150 ML)

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, MİNOPAR’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde istenmeyen etkiler olabilir. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla

görülebilir.

Seyrek1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa MİNOPAR’ı kullanmayı durdurun uz ve DERHAL doktorunuza bildirin iz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Şiddetli alerjik reaksiyonlar

  • Deri döküntüsü, kaşıntı, egzama, alerjik (aşırı duyarlılıkla ilgili) ödem, yüzde, dilde ya da özellikle boğazda nefes darlığına yol açacak şekilde şişme (anaflaktik şok). Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MİNOPAR’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Şiddetli cilt reaksiyonları
  • Belirtiler arasında kabarcıklı (irin içerebilen) yaygın kırmızı veya pullu döküntü, cilt altındaki şişlikler veya cildin soyulması bulunur. Kabarcıklar küçük hedefler gibi görünebilir (kenarlarında koyu bir halka bulunan daha soluk bir alanla çevrili merkezi koyu lekeler) veya tek veya çoklu kırmızı veya mor yuvarlak / oval lekeler veya ülserler olarak ortaya çıkabilir. Bazı durumlarda, ilaç her alındığında aynı bölgede kızarıklık, ciltte şişme ve kabarcıklar oluşabilir.
  • Aspirin veya steroidal olmayan antienflamatuvarlara duyarlılığınız varsa ve MİNOPAR ile benzer bir reaksiyon yaşarsanız, göğüste sıkışma solunum sorunlarına neden olabilir.
  • Karaciğer hastalığı.
  • Açıklanamayan morarma veya kanama.
  • Kan trombosit sayısındaki azalma (kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan hücreler).

Çok yaygın görülen yan etkiler

  • Karaciğer enzimler i (ALT) üst sınırının üstünde

Yaygın görülen yan etkiler

  • Enfeksiyon (iltihap oluşturan mikrobik hastalık)
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Uyuklama
  • Uyuşma ( p arestezi)
  • Üst solunum yolu enfeksiyonu
  • Bulantı
  • İshal (diyare)
  • Hazımsızlık, sindirim bozukluğu (dispepsi)
  • Gaza bağlı mide - bağırsakta şişkinlik (flatulans)
  • Karın ağırısı
  • Kabızlık (konstipasyon)
  • Kusma
  • Karaciğer enzimleri (ALT) üst sınırın 1, 5 katı
  • Yüz ödemi
  • Post - ekstraksiyon kanaması (diş çekimi sonrası kanama) Yaygın olmayan yan etkiler
  • Denge bozukluğu
  • Mide ve bağırsakta kanamalar (gastrointestinal kanama)
  • Periferik ödem (el ve ayak bileği gibi yerlerde ödem)
  • Post - tonsillektomi kanaması (bademcik ameliyatı sonrası kanama)

Seyrek görülen yan etkiler

  • Deri döküntüsü
  • Kurdeşen (ürtiker), kaşıntı
  • Yaygın akıntılı döküntüler (akut generalize ek z antematöz püstülozis)
  • Deride haşlanma görünümüne benzeyen belirtiler (toksik epidermal nekroliz)
  • El, yüz ve ayakta dantele benze r kızarıklık oluşturan aşırı duyarlılık (eritema multiforme)
  • Alerjik ödem
  • Yüzde, dilde ve boğazda şişlik (anjiyoödem)
  • Genellikle grip benzeri belirtilerle başlayan ve ardından sonuç olarak cildin üst katmanının ölerek dökülmesine neden olan cilde yayılan ağrılı kırmızı veya morumsu kızarıklıklar ve içi sıvı dolu kaba rcıkların oluşması (Stevens - Johnson sendromu)
  • Ciltte lekeler (kızarıklık) ve şekilli lezyonların ateşli ya da ateşsiz olarak görülmesi ( erupsiyon)

Çok seyrek görülen yan etkiler

  • Agranulositoz (vücutta ani ve sık g elişebilen tehlikeli bir lökopen i (akyuvar sayısının azalması) )
  • Trombositopeni (kan pulc uğu (pıhtıl aşmada görev alan kan hücreleri ) sayısında azalma)
  • Purpura (iğne başı şeklinde kırmızı morarmalar)
  • Ateş
  • Asteni (kronik yorgunluk)
  • Bronkospazm (akciğerde nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirtiler)
  • Anafilaktik şok ( e l, ayak, yüz ve dudakların şişmesi ya da özellikle boğazda nefes darlığına yol açacak şekilde şişme si )
  • Alerji testi nin pozitif çıkması
  • Karaciğer işlevinde bozukluk (hepatik difonksiyon) Sıklığı bilinmeyen yan etkiler
  • MİNOPAR’ın etkin maddesi parasetamolün tedavide kullanılan dozlarını takiben böbrek üzerine zararlı (nefrotoksik) etkileri yaygın değildir. Uzun süreli uygulamada böbrek hasarı (papiller nekroz) bildirilmiştir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

MINOPAR 120 MG/5 ML SURUP (150 ML) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

MINOPAR 120 MG/5 ML SURUP (150 ML) etken maddesi nedir?

MINOPAR 120 MG/5 ML SURUP (150 ML) ürününün kayıtlı etken maddesi parasetamol şeklindedir.

MINOPAR 120 MG/5 ML SURUP (150 ML) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 89,58 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

MINOPAR 120 MG/5 ML SURUP (150 ML) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

MINOPAR 120 MG/5 ML SURUP (150 ML) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026