İçeriğe geç

MONODUR 60 MG UZATILMIS ETKILI ( DURULES ) TABLET (30 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 345,80 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde isosorbid-5-mononitrat

MONODUR 60 MG UZATILMIS ETKILI ( DURULES ) TABLET (30 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
isosorbid-5-mononitrat
Barkod
8699809018785
ATC kodu
C01DA14
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.
Güncel fiyat
345,80 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

MONODUR 60 MG UZATILMIS ETKILI ( DURULES ) TABLET (30 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
MONODUR 60 MG UZATILMIS ETKILI ( DURULES ) TABLET (30 TABLET)

Nedir ve ne için kullanılır?

nedir ve ne için kullanılır? MONODUR tabletl er açık sarı renkte, oval, çentikli ve bir yüzü A/ID işaretli tabletlerdir. Her kutuda 30 tablet vardır. MONODUR , nitratlar adı verilen sınıfa ait bir ilaçtır. Atardamarların ve toplardamarların genişlemesini sağlamak üzere kan damarlarının kaslarını gevşetir. Bu da kalbin iş yükünü azaltarak daha iyi bir kan akışı sağlar. Durules tabletler, içindeki ilacın vücuda salıverilmesinin hızını kontrol ederler ve etkinin tüm gün devam etmesini sağlarlar. MONODUR içindeki plastik kısım sindirim sıvıları içinde çözünmez fakat genellikle tüm etkin madde salıverildikten sonra, bağırsaklarda parçalanır. MONODUR tablet egzersiz veya stres ile ortaya çıkan göğüs ve kalp ağrısının önlenmesi (angina pektorisin profilaktik tedavisi) için kullanılmaktadır. Daha fazla bi lgiye ihtiyaç duyarsanız doktorunuzla görüşünüz.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
MONODUR 60 MG UZATILMIS ETKILI ( DURULES ) TABLET (30 TABLET)

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Kafa içi basıncının artmasıyla ilişkili hastalıklar
  • Şiddetli kansızlık (anemi),
  • Kalp rahatsızlığı,
  • Kandaki oksijen seviyesinde düşüş (hipoksemi)
  • Tiroid bezinin az çalışması (hipotiroid)
  • Beyin hasarı Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen dokto runuza danışınız. MONODUR’un yiyecek ve içecek ile kullanılması MONODUR’u yemek ile birlikte veya açken alabilirsiniz. Alkol bu ilacın etkisini ve istenmeyen etkilerini artıracağından birlikte alkol kullanmayınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
MONODUR 60 MG UZATILMIS ETKILI ( DURULES ) TABLET (30 TABLET)

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz doktorunuz önermedikçe MONODUR’u kullanmayınız. MONODUR’u kullanırken hamile kalırsanız DERHAL doktorunuza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
MONODUR 60 MG UZATILMIS ETKILI ( DURULES ) TABLET (30 TABLET)

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyors anız doktorunuz önermedikçe MONODUR’u kullanmayınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
MONODUR 60 MG UZATILMIS ETKILI ( DURULES ) TABLET (30 TABLET)

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

MONODUR’u doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MONODUR yemeklerden 1 saat sonra veya açken (yemeklerden yarım saat önce) alınabilir. Normal doz günde bir kez 60 mg’dır ve sabahları alınmalıdır. Doktorunuz gerekirse ilacınızın dozunu sabahları günde bir kez 120 mg’a yükseltebilir. Doktorunuz baş ağrısı ihtimalini azaltmak için tedavinize ilk 2–4 gün 30 mg ile başlay abilir.

Uygulama yolu ve metodu

MONODUR’u bütün halde veya gerekirse çentikli kısımdan ikiye bölerek kullanabilirsiniz. Tabletleri çiğnemeyiniz veya ezmeyiniz ve en az yarım bardak su ile yutunuz. Tablet içindeki plastik kısım sindirim sıvıları içinde çözünmez fakat tüm etkin madde salındıktan sonra, bağırsaklarda dağılır. Çok nadir durumda plastik kısım dağılmadan mide bağırsak kanalından geçebilir ve dışkınızda görülebilir. Fakat bu durumda zaten tüm etkin madde vücudunuza salıverilmiş haldedir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

Çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanım

Yaşlılarda dozun ayarlanması gerekmez.

Özel kullanım durumları

Böbrek ve karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması ge rekmez. Eğer MONODUR ‘un etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla MONODUR kullandıysanız: MONODUR’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Yüksek dozlarda oluşabilecek etkiler: Zonklayıcı baş ağrısı, kasılma, al basması, soğuk terleme, sersemlik, bulantı, kusma, bayılma, bilinç kaybı, kalp çarpıntısı MONODUR’u kullanmayı unutursanız Unuttuğunuz dozu dengelemek için çift doz almayınız. MONODUR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Tüm nitrogliserin sınıfı ilaçlarda olduğu gibi MONODUR kullanımının birdenbire sonlandırılması özellikle başağrısı ve damar daralması gibi yoksunluk sendromlarını tetikleyebilir.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
MONODUR 60 MG UZATILMIS ETKILI ( DURULES ) TABLET (30 TABLET)

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi MONODUR içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde istenmeyen etkiler oluşturabilir. Bu yan etkiler tedaviye devam edildiği takdirde genellikle kaybolurlar. Tedaviye ilk başladığınızda baş ağrısı görülebilir. Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır;

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: El deki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın görülen yan etkiler

Baş ağrısı (birkaç haftalık tedaviden sonra kaybolmaktadır), sersemlik ve mide bulantısına sebep olan tansiyon düşüklüğü, kalp çarpıntısı Yaygın olmayan yan etkiler: Kusma, ishal

Seyrek görülen yan etkiler

Bayılma, deri döküntüsü, kaşıntı Çok seyrek görülen yan etki: Kaslarda ağrı

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma T alimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekimiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu v eya eczacınızı bilgilendiriniz.

MONODUR 60 MG UZATILMIS ETKILI ( DURULES ) TABLET (30 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

MONODUR 60 MG UZATILMIS ETKILI ( DURULES ) TABLET (30 TABLET) etken maddesi nedir?

MONODUR 60 MG UZATILMIS ETKILI ( DURULES ) TABLET (30 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi isosorbid-5-mononitrat şeklindedir.

MONODUR 60 MG UZATILMIS ETKILI ( DURULES ) TABLET (30 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 345,80 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

MONODUR 60 MG UZATILMIS ETKILI ( DURULES ) TABLET (30 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

MONODUR 60 MG UZATILMIS ETKILI ( DURULES ) TABLET (30 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026