İlaç Bilgi Sayfası
MYOCRON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
MYOCRON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON Ürün Bilgileri
- Etken madde
- rokuronyum bromid
- Barkod
- 8699844770785
- ATC kodu
- M03AC09
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 124,40 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
MYOCRON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
MYOCRON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON Nedir ve ne için kullanılır?
MYOCRON, 5 m L ’lik , 1 ve 10 adet cam flakon içeren karton kutularda ambalajlanmıştır. MYOCRON , kas gevşeticileri olarak bilinen bir ilaç grubunun üyesidir. Kas gevşeticiler, genel anestezinin bir bölümü olarak ameliyat sırasında kullanılır. Ameliyat olurken, kaslarınızın tamamen gevşemesi gerekir; bu sayede cerrah, ameliyatı daha kolay gerçekleştirir. Normalde sinirler, taşıdıkları mesajları kaslara, impulslar şeklinde iletir. MYOCRON bu impulsları bloke ettiğinden, kaslar gevşer. Bu sırada solunumda kullanılan kaslarımız da gevşediğinden; ameliyat sırasında ve sonrasında, kendi başınıza solunum yapıncaya kadar solunumunuza yardım edilmesi gerekir (yapay solunum). Kas gevşeticisinin etkisi, ameliyat sırasında sürekli kontrol edilir ve gerekirse, biraz daha kas gevşetici verilir. Ameliyatın sonunda, MYOCRON 'un etkisinin ortadan kalkmasına izin verilir ve kendi başınıza solunum yapmaya başlarsınız. Bunu hızlandırmak için bazen, başka bir ilaç daha verilir. MYOCRON ayrıca Yoğun Bakım Birimi'nde, kasları gevşek durumda tutmak amacıyla kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
MYOCRON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Tıbbi geçmişiniz, MYOCRON ’ un sizde kullanılmasını etkileyebilir. Aşağıdakilerden herhangi biri sizde mevcutsa ya da daha önce olmuşsa, uzman doktorunuza bildiriniz:
- Kas gevşeticilerine karşı alerji
- Böbrek , kalp, karaciğer veya safra kesesi hastalığ ı nız varsa
- Sinirleri veya kasları etkileyen hastalıklar
- Sıvı tutulumu (ö dem ) Bunlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, anestezistinize bildiriniz.
- Malign hipertermi öykünüz varsa (h ızlı kalp atışıyla ani ateş, hızlı nefes alma ve sertlik , kaslarınızda ağrı ve/veya zayıflık ) Belirli tıbbi durumlar, MYOCRON ’ un etki mekanizması üzerinde etkilidir. Örneğin:
- Kandaki kalsiyum düzeyinin düşük olması
- Kandaki potasyum düzeyinin düşük olması
- Kandaki magnezyum düzeyinin yüksek olması
- Kandaki protein düzeylerinin düşük olması
- Kandaki karbon dioksit miktarının çok fazla olması
- Vücutta aşırı su kaybı, örneğin hastalık sebebiyle, ishal veya terlemeye bağlı olarak
- Aşırı nefes alıp vermeye bağlı olarak, kandaki karbon dioksit miktarının çok az olması (alkaloz)
- Genel sağlık durumunun bozuk olması
- Yanıklar
- A şırı kilolu olma durumu (obezite)
- Düşük vücut sıcaklığı (h ipotermi) Sizde bu durumlardan herhangi biri varsa uzman doktorunuz, sizde kullanılacak MYOCRON dozuna karar verirken bunu göz önünde bulunduracaktır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
MYOCRON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Anestezistiniz yine de size MYOCRON verebilir, ancak öncelikle bunu görüşmeniz gereklidir. Hamileyseniz veya emziriyorsanız , hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan önce anestezistinize veya başka bir doktora danışınız. MYOCRON size sezeryan sırasında uygulanabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
MYOCRON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız, size MYOCRON verilmeden önce uzman doktorunuzun tavsiyelerini sorunuz. MYOCRON ’un anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. MYOCRON emziren kadınlara ancak sorumlu doktor elde edilecek faydanın riske göre daha fazla olacağını düşünüyorsa uygulanmalıdır. Bu ilacı kullandıktan sonra emzirmeye 6 saat ara verilmelidir. Anestezi öncesinde hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
MYOCRON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz aşağıdaki bilgilere göre MYOCRON dozunu belirleyecektir.
- Anestezik tipi
- Operasyon süresi
- Kullandığınız diğer ilaçlar
- Sağlık durumunuz 0 , 6 mg/ kg vücut ağırlığı normal dozunda etki 30 - 40 dakika sürecektir.
Uygulama yolu ve metodu
MYOCRON , size doktorunuz tarafından uygulanacaktır. MYOCRON, damar yoluna tek bir seferde ya da sürekli infüzyon şeklinde (serum) uygulanabilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
MYOCRON , çocuklarda (yeni doğanlar ve ergenler) ve ileri yaştakilerde kullanılabilir. Ancak doktorunuzun önce hastanın tıbbi geçmişini değerlendirmesi gerekir.
Yaşlılarda kullanımı
MYOCRON, ileri yaştakilerde kullanılabilir. Ancak doktorunuzun önce hastanın tıbbi geçmişini değerlendirmesi gerekir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Uzamış etki gösterebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği
Uzamış etki gösterebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır. Kullanmanız gerekenden daha fazla MYOCRON kullandıysanız : Durumunuz ameliyat sırasında bir tıp personeli tarafından izlenmekte olacağından, size çok fazla MYOCRON verilme olasılığı neredeyse hiç yoktur. Doz aşımı yine de gerçekleşirse yapay solunum, siz kendi başınıza solunum yapıncaya kadar devam ettirilecekt ir. Bu durum olurken siz uyutulmaya devam edeceksiniz dir . MYOCRON ’ u kullanmayı unutursanız Geçerli değildir. MYOCRON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Geçerli değildir.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
MYOCRON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi MYOCRON ’ u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
görülebilir.
birinden fazla görülebilir.
birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan
- MYOCRON’un fazla etki göstermesi veya yeterince etkili göstermemesi
- MYOCRON’un istenilenden daha uzun süre etki göstermesi
- Kan basıncının düşmesi (hipotansiyon)
- Kalp atım sayısının artması
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı ve reaksiyon Çok seyrek
- Alerjik (hipersensitivite) reaksiyonlar ( nefes almada zorluk , dolaşım bozukluğu, şok)
- Göğüste hırıltı
- Hava yolundaki kas krampları (bronkospazm) ile birlikte göğsün sıkışma sı
- Kaslarda güçsüzlük ya da felç
- Deride değişiklikler (örneğin şişkinlik, kızarıklık, döküntü ya da kabarcıklar )
- Yoğun bakım ünitesindeki kritik hastalarda MYOCRON ve kortikosteroidler (antiinflamatuvar (iltihap önleyici) ilaçlar) aynı anda kullanıldığında genellikle gözlemlenen uzun süreli kas işlev bozukluğu (steroid miyopati) Bilinmiyor
- Göğüste ağrı (anjina) ya da kalp krizi (miyokard enfraktüsü) ile sonuçlanan şiddetli alerjik koroner kan damarları spazmı (Kounis sendromu)
- Işık veya diğer uyaranlarla boyutu değişmeyen sabit göz bebekleri veya genişlemiş göz bebekleri (midriyazis) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karş ılaş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. MYOCRON ’ u n s aklanması MYOCRON , hastanede saklanır. 2˚C - 8 ˚ C arasında (buzdolabında) saklayınız. Ürün buzdolabı dışında, 25 ˚ C ’ ye kadar oda ısısında en fazla 6 aya kadar saklanabilir. Buzdolabından alınan ürün, tekrar buzdolabına konulmamalıdır. Saklama süresi, raf ömrünü geçemez . Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MYOCRON ’u kullanmayınız . Çözeltide tanecikler mevcut olduğunu veya çözeltinin berrak olmadığını fark ederseniz, MYOCRON ’ u kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MYOCRON’u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat s ahibi: VEM İLAÇ San. ve Tic. A.Ş Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak 42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134 Sarıyer/İSTANBUL Ü reti m y eri : VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fatih Bulv. No: 38 Kapaklı/TEKİRDAĞ Bu kullanma talimatı … / … / … tarihinde onaylanmış tır. -------------------------------------------------------------------------------------------------------------- AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR Aşağıda belirtilen infüzyon sıvılarıyla uyumluluk çalışmaları gerçekleştirilmiştir. 0 , 5 mg/ml ve 2 mg/ml düzeyindeki nominal konsantrasyonlarda roküronyum bromürü n şu ilaçlarla uyumlu olduğu gösterilmiştir: % 0 , 9 NaCl, %5 dekstroz, Salin (tuzlu su) içinde %5 dekstroz, enjeksiyon için steril su, Ringer Laktat ve Haemaccel. Uygulamaya karıştırmadan hemen sonra başlanmalı ve 24 saat içerisinde tamamlanmalıdır. Kullanılmamış çözeltiler atılmalıdır.
Kısa Cevaplar
MYOCRON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
MYOCRON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON etken maddesi nedir?
MYOCRON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON ürününün kayıtlı etken maddesi rokuronyum bromid şeklindedir.
MYOCRON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 124,40 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
MYOCRON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
MYOCRON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri