İlaç Bilgi Sayfası
NAC 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET)
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
NAC 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8697928020214
- ATC kodu
- R05CB01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- BASEL KİMYEVİ MAD. VE İLAÇ SAN. TİC. AŞ.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
NAC 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) Kullanım Bilgileri
NAC 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
NAC , beyaz, yuvarlak, düz yüzeyli efervesan tabletler şeklindedir. NAC, 20 efervesan tablet,
silika jelli kapak ile kapatılmış plastik tüp ambalaj içerisinde piyasaya sunulmaktadır.
NAC suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır.
NAC etkin madde olarak asetilsistein içerir. Asetilsistein, bir amino asit olan sistein türevi bir
ajandır. Balgam söktürücü etkiye sahiptir.
NAC yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması, yoğunluğunun düzenlenmesi
ekspektorasyonun (B algamın atılabilmesi) kolaylaştırılması gereken durumlarda,
bronkopulmoner (B ronş ve akciğer) hastalıklarda, bronşiyal sekresyon (Solunum yolu s algısı)
bozukluklarının tedavisinde kullanılan mukolitik (Balgam ı, mukusu parçalayan) bir ilaçtır.
Ayrıca yüksek doz parasetamol alımına bağlı olarak ortaya çıkan karaciğer yetmezliğinin
önlenmesinde kullanılır.
NAC soğuk algınlığı ve solunum yollarının iltihaplanması (Bronşit) durumunda balg am
oluşmasını azaltır. Oluşan balgamları sulandırarak, öksürükle atılmasını kolaylaştırır.
2
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/u ygul ama sıklığı için talimatlar:
Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği durumlarda NAC için öngörülen doz aşağıdaki
şekildedir:
14 yaş üzerindeki ergenlerde ve erişkinlerde;
- Günde 1 defa 1 efervesan tablet uygulanır.
- Parasetamol zehirlenmesinde, yükleme dozu; 140 mg/kg, idame dozu ise; 4 saatte bir 70
mg/kg (toplam 17 doz) olarak önerilir.
6- 14 yaş arası çocuklarda; - Günde 400 mg asetilsistein verilmelidir (daha düşük dozlu bir ürün kullanılmalıdır).
2- 5 yaş arası çocuklarda; - Günde 200 - 300 mg asetilsistein verilmelidir (daha düşük dozlu bir ürün kullanılmalıdır).
NAC kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Emin olmadığınızda
doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Uygulama yolu ve metodu:
NAC yalnızca ağız yoluyla kullanılır.
NAC yemeklerden sonra b ir bardak suda eritilerek içilir. Suda eritilerek kullanıma hazırlanan
ilaç bekletilmeden içilmelidir. Efervesan tabletler çiğnenmemeli ve yutulmamalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
İlaç 2 yaş altı çocuklarda sadece doktor önerisiyle ve kontrolünde verilmelidir (daha düşük
dozlu bir ürün kullanılmalıdır).
14 yaş altındaki çocuklarda, asetilsistein içerikli ürünlerden bu yaş grubuna uygun formunun
kullanılması önerilir.
Yaşlılarda kullanımı:
Bu yaş grubuna özel bir kullanımı yoktur, erişkinler için önerilen dozlarda kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek / Karaciğer yetmezliği: - NAC daha fazla nitrojenli maddenin sağlanmasından kaçınmak amacıyla karaciğer ve
böbrek yetmezliği olan hastalarda uygulanmamalıdır. - Eğer böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa NAC ’ı kullanmadan önce doktorunuza
danışınız.
5
- İlacın etkili olduğundan emin olabilmek için düzenli doktor kontrollerinde, d oktorun
gelişimi takip etmesi önemlidir. - Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
- Doktorunuz NAC ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken
kesmeyiniz, çünkü NAC tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden
olabilir.
E ğ er NAC ’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğ una dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz
veya eczacınız ile konuş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NAC kullandıysanız : - Bulantı, kusma ve ishal gibi mide barsak sistemiyle ilgili rahatsızlıklar görülebilir.
- Çok yüksek dozlarda bile daha ağır yan etkiler ve zehirlenme belirtileri görülmemiştir.
- Emzirilen bebeklerde vücut salgılarının aşırı artması tehlikesi vardır.
NAC ’ ta n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
NAC ’ı kullanmayı unutursanız
Endişelenmeyiniz. NAC ’ı almayı unutursanız hatırladığınızda hemen alınız. Hatırladığınızda
bir sonraki dozun al ma zamanı yakın ise bu dozu atlayıp bir sonraki dozu zamanında alınız ve
normal kullanıma devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
NAC ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuz NAC ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken
kesmeyiniz, çünkü NAC tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden
olabilir.
Doktorunuza danışmadan ilacınızı kesmeyiniz.
3
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi , NAC ’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
A şağıdakilerden biri olursa, NAC ’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Alerjik reaksiyonlar (K aşıntı, kurdeşen, cilt kızarıklıkları, soluk alma güçlüğü, kalp atışında
hızlanma ve kan basıncının düşmes i (T ansiyon düşmesi)). - Şoka kadar gidebilen aşırı duyarlılık yanıtları (A nafilaktik reaksiyonlar- döküntü, kaşıntı,
terleme, baş dönmesi, dil, dudak ve soluk borusunda şişme, hava yolunun tıkanması, bulantı,
kusma gibi belirtiler görülebilir). Ayrıca çok seyrek olarak aşırı duyarlılık reaksiyonları
kapsamında asetilsistein kullanımına bağlı kanama oluşumu bildirilmiştir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NAC ’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
6
Aşağıdaki kategoriler kullanılarak istenmeyen etki sıklıkları belirtilmektedir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmay n : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazl a
görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan:
- Bronşların daralması (nefes darlığı, nefes almada güçlük yaşanabilir )
- Baş ağrısı
- Ateş
- Kaşıntı
- Kurdeşen (ürtiker)
- Döküntü
- Egzantem (enfeksiyon hastalıklarında görülen deri üzerindeki kızartı veya lekeler ve
kabarıklar) - Taşikardi (kalbin normalden hızlı çalışması)
- Tansiyon düşmesi
- Ağız içinde iltihap
- Karın ağrısı
- B ulantı
- Kusma
- İshal
Seyrek: - Nefes darlığı (dispne)
- Bronkospazm (bronş düz kaslarının kasılması), zor soluk alıp verme
Bunlar NAC ’ın hafif yan etkileridir. Bir sonraki hekim ziyaretinizde kullanılan ilacın
konsantrasyonun, miktarının ya da uygulama sıklığının değiştirilmesi ile düzelir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
7
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
KY (600 mg’ın üzerindeki dozları uzman hekimlerince reçetelenir)
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T2 No 16
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Uzman hekim tarafından reçeteleme Uzman Hekim Kaynak doğrulandı
KY (600 mg’ın üzerindeki dozları uzman hekimlerince reçetelenir)
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T2 No 16
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme
