İçeriğe geç

NAVELBINE 30 MG 1 YUMUŞAK KAPSÜL

Kapsül formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 1.707,81 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Vinorelbin

NAVELBINE 30 MG 1 YUMUŞAK KAPSÜL Ürün Bilgileri

Barkod
8699749190046
ATC kodu
L01CA04
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
PIERRE FABRE İLAÇ A.Ş
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Vinorelbin tartarat

NAVELBINE 30 MG 1 YUMUŞAK KAPSÜL Kullanım Bilgileri

NAVELBINE 30 MG 1 YUMUŞAK KAPSÜL için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

NAVELBINE, 1 yumuşak kapsül içeren blister ambalajda sunulmaktadır.
NAVELBINE 30 mg, oval, açık kahverengi kapsüller üzerinde yenilebilir kırmızı mürekkeple
yazılmış N20 baskısı olan yumuşak kapsüldür.
NAVELBINE 30 mg yumuşak kapsülün her bir kapsülü 30 mg vinorelbine eşdeğer miktarda
vinorelbin tartarat içerir. NAVELBINE kanser tedavisinde kullanılan vinka alkaloitleri adı
verilen bir ilaç ailesine aittir.
NAVELBINE 18 yaş üzerindeki hastalarda bazı akciğer kanserleri ve meme kanserlerinin
tedavisinde kullanılır.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilac ı
    kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek
    veya düşük doz kullanmayınız.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;
- Kalp krizi öykünüz ya da ciddi göğüs ağrınız varsa.
- Günlük yaşam aktivitelerini sürdürme yeteneğiniz önemli düzeyde azalmışsa.
- Karaciğerinizle ilgili sorunlarınız varsa veya tedavi alanı karaciğeri de içeren radyoterapi
aldıysanız.
- Enfeksiyon belirtileriniz (ateş, titreme, eklem ağrısı, öksürük) varsa.
- Reçetesiz ilaçlar dahil olmak üzere başka ilaçlar alıyorsanız ya da yakında aldıysanız.
- Aşı olmanız gerekiyorsa (sarıhumma aşısı için lütfen " NAVELBINE’i aşağıdaki
durumlarda KULLANMAYINIZ " bölümüne bakınız),
- Fenitoin, fosfenitoin, itrakonazol, ketokonazol veya posakonazol tedavisi görüyorsanız,
bu maddelerin NAVELBİNE ile kombinasyonu önerilmemektedir (bkz. " Diğer ilaçlar ile
birlikte kullanımı "),
- Ciddi karaciğer hastalığınız varsa,
- Hamile iseniz
NAVELBINE tedavisi öncesinde ve sırasında kan hücre sayınız kontrol edilmelidir. Bu analiz
tedaviyi güvenle alabileceğinizi göstermezse, kan değerleriniz normale dönene dek tedaviniz
ertelenebilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için g eçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
NAVELBINE ’in yiyecek ve içeceklerle kullanılması
NAVELBINE’in yiyecek ve içeceklerle bilinen etkileşimi yoktur.
Kapsüller, çiğnenmeden veya emilmeden bir miktar su ile yutulmalıdır.
Tercihen hafif bir yemekle berab er alınmalıdır.
Sıcak içecekler kapsülün hızlıca çözünmesine neden olacağı için NAVELBINE sıcak
içeceklerle birlikte alınmamalıdır.

3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız NAVELBİNE kullanmayınız.
İnsanlar üzerindeki potansiyel riski bilinmediğinden hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.
Hamile iken tedaviye başlamak zorunda kalırsanız veya NAVELBINE ile tedaviniz sırasında
hamile kalırsanız do ğacak bebek üzerindeki potansiyel riskler hakkında hemen doktorunuza
danışınız. Genetik danışmanlık alma konusunda doktorunuza danışınız.
Doğurganlık çağında olan kadınlar, tedavi sırasında ve tedaviden sonra 7 ay boyunca etkili bir
doğum kontrol yöntemi uygulamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız NAVELBINE kullanmayınız. NAVELBINE tedavisine başlamadan önce
emzirmeyi bırakmalı ve doktorunuz güvenli olduğunu söyleyene dek tekrar başlamamalısınız.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

NAVELBINE, kanser tedavilerinde tecrübeli, nitelikli bir doktorun gözetiminde verilmelidir.
NAVELBINE’i her zaman doktorunuzun söylediği şekilde alınız.
Emin olmadığınız konularda doktorunuza danışını z.
NAVELBINE tedavisi öncesinde ve sırasında doktorunuz kan hücrelerinizin sayısını kontrol
edecektir. Kan testlerinizin sonucunda doktorunuz ne zaman tedaviye başlayacağınıza ve
hangi dozun size uygun olduğuna karar verecektir. Doktorunuz haftalık olarak hangi
kapsülden kaç tane almanız gerektiğini size söyleyecektir. Bu, vücut ağırlığınıza ve boy
uzunluğunuza bağlı olacaktır. Doktorunuz, vücudunuzun yüzey alanını metrekare olarak
hesaplar (m 2). Tek bir dozda alınan olağan haftalık doz, il k 3 doz için vücut yüzey alanının 60
mg / m 2'sidir. Üçüncü dozdan sonra doktorunuz, dozun vücut yüzey alanının 80 mg / m 2’sine
kadar arttırılıp arttırılmayacağına karar verecektir. Herhangi bir durumda, doktorunuz
NAVELBINE dozunu ayarlayabilir.
Toplam doz haftada 160 mg’ı geçmemelidir. NAVELBINE’i haftada bir kezden fazla
almamalısınız.
Tedavinizin süresine doktorunuz karar verecektir.
NAVELBINE ile tedavi sırasında mide bulantısı oluşabilir (Bkz, Bölüm 4: Olası yan etkiler
nelerdir?). Eğer doktorunuz size mide bulantısını önleyici bir ilaç reçetelediyse, ilacı her
zaman doktorunuzun belirttiği şekilde alınız. NAVELBINE’i hafif bir yemekle beraber
almanız mide bulantısı hissinin azalmasına yardımcı olacaktır.
Uygulama yolu ve metodu:
NAVELBI NE ağız yolundan alınır. NAVELBINE genellikle haftada bir kez kullanılır. Tedavi
sıklığını doktorunuz belirleyecektir.
Blisteri açmadan önce, içindeki kapsüllerin hasarlı olup olmadığından emin olunuz. Kapsülün
içeriği tahriş edici bir sıvı olup, deri, mu koza veya gözlerle teması durumunda zarar verebilir.
Böyle bir durumda, temas eden bölgeyi hemen su ile yıkayınız.
Hasar görmüş kapsülleri yutmayınız; doktor veya eczacınıza iade ediniz.
Blisterin açılması:
1. Blisteri siyah noktalı çizgi boyunca mak asla kesiniz.
2. Yumuşak plastik folyoyu soyunuz.
3. Kapsülü alüminyum folyodan iterek çıkarınız.
NAVELBINE’in alınması:
- Kapsülü bir miktar su ile tercihan hafif bir yemek eşliğinde yutunuz. Kapsülün çok hızlı
erimesine neden olabileceğinden, sıcak bir içecek ile almayınız.
- Kapsülleri çiğnemeyiniz ve emmeyiniz.
- Eğer yanlışlıkla çiğner ya da emerseniz, ağzınızı hemen çalkalayınız ve doktorunuza
söyleyiniz.
- NAVELBINE aldıktan birkaç saat sonra kusarsanız hemen doktorunuzla irtiba ta geçiniz.
Dozu tekrarlamayınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Çocuklarda güvenlilik ve etkililiği saptanmadığından 18 yaşından küçüklerde kullanılması
önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı
Çalışmalarda NAVELBINE’in 70 yaşın üzerindeki hastalarda kullanılırken farmakokinetik
özelliklerinin değişmediği gösterilmiştir. Ancak bu yaş grubunda duyarlılığın daha fazla
olabileceği dışlanamamıştır. Yaşlı hastalar duyarlı olduğundan NAVELBINE dozu artırılırken
dikkatli olunma lıdır.
Özel kullanım durumları
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanım
NAVELBINE hafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Orta
derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılması gereklidir. Ciddi karaciğer
yetmezliğiniz varsa NAVELBINE kullanmayınız.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanım
NAVELBINE’in böbrekler yoluyla atılımı çok az olduğundan böbrek yetmezliğinde doz
ayarlaması gerekmez.
Eğer NAVELBINE’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NAVELBINE kullandıysanız:
Kullandığınız NAVELBINE dozu doktor ve eczacınız tarafından yakından izlenecektir.
Bununla birlikte, kulanmanız gereken den daha fazla NAVELBINE kullandıysanız kan
tablonuzdaki değişim ile ilgili ciddi yan etkiler gelişebilir, infeksiyon belirtileri (ateş, titreme,
eklem ağrısı) ortaya çıkabilir. Ciddi kabızlık gelişebilir. Bu belirtilerden herhangi biri
geliştiğinde hemen doktorunuza bildiriniz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NAVELBINE kullandıysanız bir doktor ya da eczacı ile
konuşunuz.
NAVELBINE’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Uygulanması gereken bir dozun unutulduğunu veya atlandığını düşünüyorsanız tedavi
planınızı yeniden düzenlemesi için doktorunuza başvurunuz.
NAVELBINE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuz tedaviyi ne zaman keseceğinize karar verecektir. Bununla birlikte ted aviyi erken
bırakmak isterseniz doktorunuzla konuşunuz.
Ürünün kullanımıyla ilgili sorularınız olması durumunda, doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi NAVELBINE içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan ki şilerde yan
etkiler olabilir.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok
seyrek görülür.
Aşağıda NAVELBINE ile tedavi sonrasında bazı hastalarda görülen yan etkilerin listesi
verilmiştir. Listede sıralama, en fazla görülenden en az görülen yan etki sıklığına göre
yapılmıştır.
Aşağıdakilerden biri olursa, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil
bölümüne başvurunuz.

  • Akciğerlerdeki bir kan damarında pıhtı oluşmasının (pulmoner emboli) belirtisi olabilecek göğüs
    ağrısı, nefes darlığı ve bayılma
  • Baş ağrıları, kafa karışıklığı ve komaya yol açabilecek zihinsel durum değişikliği, kasılmalar,
    bulanık görme ve yüksek tansiyon; bunlar, posterior reversibl ensefalopati sendromu gibi nö rolojik
    bir bozukluğun işareti olabilir
  • Öksürük, ateş ve titreme, ciddi bir enfeksiyon veya şiddetli olabilen genel bir enfeksiyon (septisemi)
    belirtisi olabilir.
  • Karın ağrısı ile beraber ciddi kabızlık
  • Kan basıncında fazla düşüşe dayalı olabilen şiddetli baş dönmesi, ayağa kalkıldığında dengeyi
    kaybetme
  • Kan akışında azalma nedeniyle kalbin hatalı çalışması ve bunun sonucu olarak normalde olmayan
    şiddetli göğüs ağrısı, miyokard infarktüsü de denir (bazen ölümcül sonuçlara yol açar)
  • Nefes almada zorluk, tüm vücudu etkileyen kızarıklık veya alerjik reaksiyon belirtileri olabilecek
    göz kapaklarının, dudakların veya boğazın şişmesi
    Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
    Çok yaygın: 10 hastanın en az bi rinde görülebilir.
    Yaygın: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    Çok yaygın:
  • Bulantı
  • Kusma
    Bu belirtiler standart tedaviyle kontrol altına alınabilir.
    Bu belirtilerin kontrol altına alınamaması halinde derhal doktorunuza başvurunuz.
    NAVELBINE’i aldıktan sonra birkaç saat içinde kusarsanız, dozu tekrarlamayınız.
  • Farklı bölgelerdeki enfeksiyonlar
  • Beyaz kan hücresi sayısında düşüşe bağlı vücudun değişik yerlerinde (solunum sistemi,
    üriner sistem, sindirim sistemi ve diğer sistemler) bakteriyal, viral ya da fungal enfeksiyonlar.
    Ateşiniz 38°C’ye veya üzerine çıkarsa derhal doktorunuza başvurunuz.
  • Kırmızı kan hücresi sayısında düşüş (anemi); deride solukluk, güçsüzlük ya da n efes
    darlığına neden olabilir
  • Trombosit sayısında düşüşe (trombositopeni) bağlı kanama ya da morarma riskinde artış
  • Refleks kaybı, nadiren dokunma duyusu değişiklikleri
    Bu belirtiler ağırlaşırsa, tedavi için derhal doktorunuza başvurunuz.
  • Ağız ve boğazda iltihaplanma veya yaralar (stomatit)
  • İshal
  • Kabızlık. Karın ağrınız varsa veya birkaç günden beri bağırsaklarınızda hareketlilik yoksa
  • Mide bozuklukları
    Derhal doktorunuza başvurunuz.
  • Genellikle hafif ve uzun süreli tedavi sırasında saç dökülmesi ( alopesi)
  • Yorgunluk
  • Halsizlik
  • Ateş
  • Kilo kaybı
  • İştahsızlık (anoreksi)
    Bunlar kemoterapinin beklenen etkileridir
    Belirtiler devam ederse doktorunuza danışınız.
    Yaygın:
  • Uyuma güçlüğü
  • Başağrısı
  • Sersemlik
  • Tat almada değişiklik
  • Boğaz ve yemek borusu iltihabı ( özofajit)
  • Besin ve sıvıları yutma güçlüğü
  • Deri reaksiyonları
  • Eklem ağrısı
  • Çene ağrısı
  • Kas ağrısı
  • Vücudun değişik yerlerinde ve tümör bölgesinde ağrı
  • Titreme
  • Kilo alımı
    Belirtiler devam ederse doktorunuza danışınız.
  • Nöromotor bozukluklar(sinir yollarının etkilenmesine bağlı hareket bozuklukları)
  • Görmede farklılık
  • Düşük kan basıncı (hipotansiyon) ve yüksek kan basıncı (hipertansiyon)
  • Sersemlik ya da baygnlık hissi ile birlikte kan basıncında düşüş
  • Nefes darlığı
  • Öksürük
  • Karaciğer bozuklukları ( A normal karaciğer testleri )
  • İdrar yaparken ağrı, yanma ve idrar yapma güçlüğü , diğer genitoüriner belirtiler
    Bu belirtiler ağırlaşırsa, tedavi için derhal doktorunuza başvurunuz.
    Yaygın olmayan:
  • Kas kontrolü eksikliği, anormal yürüyüş, konuşma değişiklikleri ve göz hareketindeki
    anormallikler ile ilişkili olabilir (ataksi)
  • Kalp yetmezliği; nefes darlığı ve ayak bileklerinde şişlik semptomlarına yol açar
  • Düzensiz kalp atımı (kardiyak disritmi)
  • Nefes almada zorluk (zaman zaman öl ümcül interstisyel akciğer hastalığı)
  • Ciddi karın ve sırt ağrısı (Pankreatit)
    Derhal doktorunuza başvurunuz.
    Bilinmiyor:
  • Kan sodyum düzeyinde düşüş (ciddi hiponatremi); yorgunluk, konfüzyon (zihin karışıklığı),
    kas titremesi ve koma gibi belirtilere yol aç ar . Bu düşük sodyum seviyesi bazı durumlarda sıvı
    tutulmasına neden olan bir hormonun aşırı üretimine bağlanabilir (Uygunsuz Antidiüretik
    Hormon sekresyonu Sendromu)
  • Sindirim sisteminde kanama
  • Kalp krizi (kardiyak risk faktörleri veya kalp hastalığı hikayesi olan hastalarda miyokard
    enfarktüsü)
  • Kan Enfeksiyonları (sepsis) genel sağlık bozulması ve yüksek ateş gibi belirtilerle birlikte.
  • Nefes almada zorluk (Bronkospazm)
  • El ve ayaklarda soğukluk hissi (soğuk ekstremiteler)
  • Sıcak basması
    Derh al doktorunuza başvurunuz.
    Eğer bu kullanma talimatında belirtilmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
    veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması:
    Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
    hekiminiz, eczacınız veya hemşire ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
    www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800
    314 00 0 8 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM) ‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026