İçeriğe geç

NEFOVIR 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 2.411,86 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde tenofovir disoproksil
Reçeteleyebilen branşlar
Aile Hekimliği Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji İç Hastalıkları
Koşulları ve kaynakları gör

NEFOVIR 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
tenofovir disoproksil
Barkod
8699738090043
ATC kodu
J05AF07
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Güncel fiyat
2.411,86 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

NEFOVIR 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

NEFOVIR 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

NEFOV İ R 245 mg film tablet, mavi renkli, oval, bikonveks film tablettir. NEFOV İ R 245 mg film tablet, 30 tablet içere n şiş elerde tedarik edilmektedir. Hayvansal kayna klı l aktoz monohidrat ( sığır kayna klı) içerir. NEFOV İ R 245 mg tablet, bir hepatit B virüsü (HBV) enfeksiyonu olan kronik hepatit B’yi tedavi etmek için de kulla nılı r. Tabletler:

  • ye tişkinl er,
  • 12 ya şın dan büyük 18 ya şınd an küçük ergenlerde kulla nım i çin uygundur. NEFOV İ R 245 mg tablet, ayr ı ca İ nsan İ mmün Yetmezlik Virüsü (HIV) enfeksiyonuna yönelik bir tedavidir. Tabletler:
  • 18 ya şın dan büyük ye tişkinl er

2

  • direnç ge lişti rme nedeniyle ar tık tamamen etkili olmayan veya yan etkilere yol açan di ğ er HIV ilaçlar ı yla daha önce tedavi e dilmiş 12 ya şınd an büyük 18 ya şınd an küçük adolesanlarda kulla nım i çin uygundur. Hepatit B virüsü (HBV) aç ısınd an NEFOV İ R ile tedavi edilmek için HIV enfeksiyonunuzun olma sı gerekmez. NEFOV İ R, etkin madde tenofovir disoproksil içerir. Bu etkin madde, hepatit B virüsünü veya HIV ya da her ikisini tedavi etmek için kulla nıl an antiviral veya antiretroviral bir ilaç tı r. Tenofovir, genellikle NRTI olarak bilinen bir nükleotid revers transkriptaz inhibitörüdür ve virüslerin kendilerini yeniden üretmesi için esas olan enzimlerin (hepatit B’de DNA polimeraz, HIV'de revers transkriptaz) normal ça lışm a sını engelleyerek ça lışı r. HIV'de, NEFOV İ R, HIV enfeksiyonunu tedavi etmek için her zaman di ğ er ilaçlarla kombine halde kulla nılm a lıdı r. Bu ilaç, HIV enfeksiyonunun çaresi de ğ ildir. NEFOV İ R'i a lı rken, yine HIV enfeksiyonu ile ilişkili enfeksiyonlar veya ba şka hasta lıkl ar ge lişti rebilir. Ayr ı ca ba şk alar ına da HIV veya HBV bula ştı rabilirsiniz; dolay ısı yla, ba şk alar ını enfekte etmekten kaç ınm ak için önlemler a lınm a sı ön emlidir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

NEFOVIR 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET Nasıl kullanılır?

NEFOVİR’i her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde alınız . Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınızla kontrol etmelisiniz. Uygun kullan ım ve doz/uygulam a sı k lığı i çin t alima t lar:

  • Y etiş kinl er : Yiyecekle birlikte (örne ğ in, bir ö ğ ün veya a tıştı rma lık) her gün bir tablet
  • En az 35 kg ağırlığında olan 12 yaşından büyük 18 yaşından küçük ergenler: Yiyecekle birlikte (örneğin, bir öğün veya atıştırmalık) her gün bir tablet.

Uygulama yolu ve m et odu

7 Ağız yoluyla kulla nım. Yutmada zorluk çekiyorsa nı z, tableti ezmek için bir ka şığın u cunu kullanabilirsiniz. Ar dınd an, tozu yakla şık 100 ml (yar ım b ardak) su, portakal suyu veya üzüm suyu ile kar ıştı r ın ve hemen için.

  • NEF OVİR'i h e r zaman t am olarak dok t orunuzun siz e söyl e d iği şe kild e alı n ı z. Emin de ğ ilseniz doktorunuz veya eczac ını zla kontrol etmelisiniz.
  • H e r zaman dok t orunuzun ön er di ğ i dozu alı n ı z. Bu, ilac ını z ın tamamen etkili oldu ğ undan emin olmak ve tedaviye kar şı direnç ge lişti rme riskini azaltmak içindir. Doktorunuz söylemedi ğ i sürece dozu de ğişti rmeyiniz.
  • Sizd e HIV va rsa, dok t orunuz NEF OVİR'i d iğe r an t i ret roviral ilaçlarla b irlik te re ç ete e d e c e k t ir. S izde hem Hepatit B virüsü (HBV) hem de HIV (birlikte-enfeksiyon) varsa, NEFOV İ R'i doktorunuzun reçete etti ğ i di ğ er antiretroviral ilaçlarla birlikte alman ı z önemlidir. Hepatit B hastas ı ysa nı z, doktorunuz, hem hepatit B virüsü hem de HIV virüsünün bulunup bulunma dığını görmek için HIV testi ya ptı rma nı z ı ön erebilir. Bu ilaçlar ın na sıl a lın aca ğı ile ilgili kıl avuz bilgileri için lütfen di ğ er antiretrovirallerin hasta kullanma talimatlar ına ba kın. D eğişik yaş g ruplar ı :

Çocuklarda kullanımı

  • HB V ile e nf e k te çocuklarda ( 12 yaş altı) kullan ıl maz.
  • HIV ile e nf e k te çocuklarda ( 12 yaş altı) kullan ıl maz.

Yaşlılarda kullanımı: 65 yaşın üzerindeki hastalarda doz önerisinde bulunmak için herhangi bir

veri bulunmamaktadır. Ö ze l kullan ım durumlar ı:

Böbrek yetmezliği

  • Y etiş kins e niz ve b ö bre kl er inizd e so runlar varsa, doktorunuz NEFOV İ R’i daha az sıklıkta alma nı z ı t avsiye edebilir.
  • Böbrek yetmezliği olan pediyatrik hastalarda NEFOVİR kullanımı önerilmez.

Karaciğer yetmezliği

  • Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek duyulmaz. Eğer NEFOVİR’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuza veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanman ız g e r e k ende n daha fazla NEF OVİR kulland ıys an ı z: K azara ç ok fazla NEFOV İR tableti alırsanız, bu ilaçla olası yan etkile ri y aşama ris k iniz artabilir (bk z. Bölüm 4 Olası yan etkile r ) , tavsiye için do k torunuzla veya en yak ında ki acil se r visle görüşün . Ne a ldığını z ı kolayca aç ıkl ayabilmeniz için tablet şiş esini ya nını zda bulundurunuz.

8 NEF OVİR kullanm ayı unu t ursan ı z: NEFOV İ R dozunun atlanmama sı önemlidir. Bir dozu atlarsa nı z, atla dığınız dozdan sonra ne kadar süre geçti ğ ini hesaplay ın.

  • Dozun normalde a lındığı saatten sonra 12 saatte n k ısa b ir sür e g eçt iys e , dozu olabildi ğ ince kısa süre içinde a lın ve sonraki dozunuzu da zama nında a lın.
  • Alma nız gereken saatten sonra 12 saa tte n uzun b ir sür e g eçt iys e , kaç ı r dığınız dozu unutun. Bekleyin ve sonraki dozu zama nında a lın. Unutulan tableti telafi etmek için çift doz almay ın. NEF OVİR'i al d ı k t an sonra 1 saa tte n az b ir sür e içind e kusarsan ı z, ba şka bir tablet a lın. NEFOV İ R'i a ldıkt an sonra 1 saatten fazla bir süre içinde kusarsa nı z, ba şka bir tablet alma nı za gerek yoktur. Unutulan dozları d engelemek için ç ift doz alma y ı n ız. NEF OVİR ile te davi sonland ı r ıl d ığı ndaki olu ş a b il ece k et kil e r
  • Doktorunuzun tavsiyesi olmadan NEFOV İ R'i almay ı k esmeyin. NEFOV İ R tedavisini kesmek, doktorunuzun önerdi ğ i tedavinin etkinli ğ ini azaltabilir. Herhangi bir nedenle NEFOV İ R'i almay ı kesmeden önce, özellikle de yan etkiler ya şı yorsa nız veya ba şka bir hasta lığınız varsa doktorunuz la konuşun. NEFOV İ R tableti yeniden almaya ba şl amadan önce doktorunuzla görü ş ün. Sizd e h e pa tit B v e ya ayn ı anda HIV ve h e pa tit B ( birlikte - e nf e ksiyon) varsa , ilk önce doktorunuzla konuşm adan NEFOV İ R tedavinizi kesmemek çok önemlidir. Baz ı hastalarda, tenofovir disoproksili kestikten sonra hepatitlerinin kötüle ştiğ ini gösteren kan testleri veya belirtiler bulunmuştu r. Tedavi kesildikten sonra birkaç ay kan testleri yapt ı rma nız gerekebilir (bkz. bölüm 2). İ lerlemi ş karaci ğ er hastal ığı veya siroz bulunan baz ı hastalarda, tedavinin durdurulma sı h epatitinizin kötüle şm esine yol açabilece ğ inden tedavinin kesilmesi önerilmez. Herhangi bir nedenle NEFOV İ R’i almay ı kesmeden önce, özellikle de yan etkiler ya şı yorsa nız veya ba şka bir hasta lığınız varsa doktorunuzla konuşun. Tedaviyi kestikten sonra, özellikle hepatit B enfeksiyonuyla ilişkil endirdi ğ iniz belirtiler olmak üzere yeni veya ola ğ a ndışı b elirtileri hemen doktorunuza söyleyin. NEFOV İ R tabletlerini yeniden almaya ba şl amadan önce doktorunuzla gör üşün. Bu ürünün kulla nımı yla ilgili ba şka sorunlar ınız varsa, doktorunuza veya eczac ını za da nışını z. Eğ e r NEFOV İR’ in etkisinin ç ok gü çl ü vey a z ay ıf olduğuna dair bir i zl enimi niz v ar ise do k torunuz veya ec za c ınız ile k onuşunuz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

NEFOVIR 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlarda oldu ğ u gibi, NEFOV İ R’in içeri ğ inde bulunan maddeler duyar lı olan kişil erde yan etkiler olabilir.

9 HIV tedavisi sırasında, vücut ağırlığında artış ve ayrıca kan lipidleri ve kan şekeri düzeylerinde yükselme olabilir. Bu durum kısmen düzelen sağlığa ve yaşam tarzına, kan lipidleri açısından ise bazen HIV ilaçlarının kendisine bağlıdır. Doktorunuz bu değişiklikler için test uygulayacaktır. Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Olası ciddi yan et kil er : aşağı daki durumlarda dok t orunuzu b ilgil en dirin: Lak t ik asidoz (kanda laktik asit fazla sı) s e yr e k görülen fakat ölümcül olabilen, ciddi bir yan etkidir. Aş a ğıd aki yan etkiler laktik asidoz belirtileri olabilir:

  • halsizlik ya da normalden daha yorgun hissetme
  • alışılmadık kas ağrısı
  • nefes darlığı ya da hızlı nefes alıp verme
  • mide ağrısı ile beraber bulantı, kusma
  • el ve ayaklarda morarma
  • sersemlik
  • hızlı veya anormal kalp atışı Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunların biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Sizd e lak t ik asidoz ola b il eceği ni dü ş ünüyorsan ı z, he m e n dok t orunuzla görü ş ün.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Diğe r olası ciddi yan et kil e r Yaygın olmayan :

  • midede (kar ın da) pankreas enflamasyonunun yol aç tığı a ğ r ı
  • böbrek tübül hücrelerinde hasar Seyrek :
  • böbreklerde enflamasyon, çok fazla idrara ç ık ma ve susama
  • idrar ını zda de ğişiklikl er ve böbrek yetmezli ğ i dahil, böbrek sorunlar ının yol açt ığı sı rt

10 a ğ r ısı

  • kemiklerde, böbrek tübül hücrelerindeki hasardan kaynaklanabilecek yu muş ama (kemik a ğ r ısı yla birlikte ve baze n kı r ıkl arla sonuçlanan)
  • karaci ğ erde ya ğl anma Bu ciddi yan et kil er in h er hangi b irinin sizd e ola b il eceği ni dü ş ünüyorsan ı z, h e m en dok t orunuzla görü ş ün. En sık görül e n yan et kil e r Çok yaygın :
  • ishal, istifra (kusma), mide bula ntısı (bula ntı ), ba ş dönmesi, döküntü, güçsüzlük hissi Testle r a y rı c a şunları da göst e r e bilir:
  • kandaki fosfatta düşüşl er Diğe r olası yan et kil e r Yaygın :
  • ba ş a ğ r ısı, mide a ğ r ısı, yorgun hissetme , şişkinlik hiss etme, gaz Testle r a y rı c a şunları da göst e r e bilir:
  • karaci ğ er sorunlar ı Yaygın olmayan :
  • kas y ıkımı, k as a ğ r ısı v eya güçsüzlük Testle r a y rı c a şunları da göst e r e bilir:
  • kandaki potasyumda azalmalar
  • ka nını zdaki kreatininde ar tış
  • pankreas sorunlar ı Kas y ıkımı, kemiklerde yu muş ama (kemik a ğ r ısı yla birlikte ve bazen kı r ıkl arla sonuçlanan), kas a ğ r ısı, kas zay ı f lığı ve kandaki potasyum veya fosfatta azalmalar böbrek tübülü hücrelerinin hasar görmesinden dolay ı m eydana gelebilir. Seyrek :

11

  • midede (kar ın da) karaci ğ er enflasyonunun yol açt ığı a ğ r ı
  • yüzde, dudaklarda, dilde veya bo ğ azda şişme H er hangi b ir yan et ki yaşa rsan ı z, dok t orunuzla v e ya ecz ac ı n ı zla konu ş un. Bu b r oş ür de lis te l e n me y e n yan et ki le r d e bun a dahildir. Eğ e r bu kullanma tali matında bahsi geçmeyen h e rhangi bir yan etki ile k arşılaşırsanız d o k torunuza veya ec za c ınızı bilgil e ndiri n iz. Yan etkilerin raporlanma sı Kullanma Talima tında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi, durumunda hekiminiz, eczac ınız veya he mşi reniz ile konuşunu z. Ayr ı ca kar şıl a ştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıkl ayarak ya da 0 800 314 00 08 numara lı yan etki bildirim ha ttını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ın güvenlili ğ i ha kkı nda daha fazla bilgi edinilmesine ka tkı s a ğ la mış ol aca ksını z.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı

(1) Geçmişte veya halihazırda Non-Nükleozid Revers Transkriptaz İnhibitörü (NNRTİ) sınıfına, lamivudine veya tenofovire direnç kanıtları bulunmayan HIV-1 enfeksiyonlu yetişkinlerin tedavisinde enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince düzenlenecek sağlık raporuna istinaden enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
04.04.2025
Resmî kural
EK-4/E T1 No 22 (Ek: RG- 25/03/2025- 32852/ 25-ç md. Yürürlük: 04/04/2025)
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı

Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca düzenlenecek sağlık raporuna istinaden Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzman hekimlerince reçetelenir. Diğer antiretroviral ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılır. (Tenofovir disoproksil fumarat, emtrisitabin veya lamivudin içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanılmaz.) HIV de; Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca düzenlenecek sağlık raporuna istinaden Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzman hekimlerince reçetelenir. Kronik Hepatit B’de; Madde 4.2.13 esaslarına göre Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca düzenlenecek sağlık raporuna istinaden Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzman hekimlerince reçetelenir. (1) Geçmişte veya halihazırda Non-Nükleozid Revers Transkriptaz İnhibitörü (NNRTİ) sınıfına, lamivudine veya tenofovire direnç kanıtları bulunmayan HIV-1 enfeksiyonlu yetişkinlerin tedavisinde enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince düzenlenecek sağlık raporuna istinaden enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 9 | EK-4/E T1 No 10 | EK-4/E T1 No 16 | EK-4/E T1 No 22 (Ek: RG- 25/03/2025- 32852/ 25-
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

NEFOVIR 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

NEFOVIR 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET etken maddesi nedir?

NEFOVIR 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi tenofovir disoproksil şeklindedir.

NEFOVIR 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 2.411,86 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

NEFOVIR 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

NEFOVIR 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026