İlaç Bilgi Sayfası
ORADRO 500 MG FILM TABLET (14 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
ORADRO 500 MG FILM TABLET (14 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- klaritromisin
- Barkod
- 8680199095432
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 379,56 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
ORADRO 500 MG FILM TABLET (14 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
ORADRO 500 MG FILM TABLET (14 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
ORADRO, oval şeklinde, bikonveks, çentikli, açık sarı renkli film kaplı tabletlerdir. Bir kutuda 14 tablet bulunan ambalaj şeklinde satışa sunulmuştur. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
- Bu talima tta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. Her bir ORADRO, 500 mg klaritromisin içerir. ORADRO (klaritromisin) makrolid adı verilen bir gruba ait bir antibiyotiktir. Antibiyotikler enfeksiyonlara neden olan bakterilerin çoğalmasını durdurur. ORADRO yetişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda çeşitli mikroorganizmaların neden olduğu şu enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılmak içindir:
- Farenjit (yutak iltihabı), tonsillit (bademcik iltihabı), sinüzit (sinüs iltihabı) gibi üst solunum yolu enfeksiyonları ,
- Akut ve Kronik bronşit , pnömoni (zatürre) gibi alt solunum yolu enfeksiyonları,
- Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu komplike olmayan, çeşitli deri ve yumuşak doku enfeksiyonları. ORADRO ayrıca aşağıdaki tablolarda da kullanılmaktadır:
- Bazı AIDS (edinilmiş immün yetmezlik sendromu) hastalarındaki, bir mikobakteri türüne (mikobakterium avium kompleksi) bağlı enfeksiyondan korunma amacıyla,
- On iki parmak barsağı ülseri nüksünün azaltılması için, H. Pylori adındaki bakterinin yok edilmesi ( eradikasyonu) amacıyla,
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
ORADRO 500 MG FILM TABLET (14 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Kalp hastalığınız varsa (örneğin kalp yetmezliği, kalp atım sayısının normalden düşük olması ya da kanda magnezyum düzeyinin düşük olması),
- Karaciğer ya da böbrek hastalığınız varsa,
- Mantar enfeksiyonunuz (örneğin pamukçuk) varsa veya yatkınlığınız varsa,
- Hamile iseniz ya da emziriyorsanız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Uyarılar ve önlemler Kalp hastalığınız varsa, özellikle bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzu ve eczacınızı bilgilendiriniz. Önemli uyarı! ORADRO dahil olmak üzere antibakteriyel ilaçlar, ya da diğer adıyla antibiyotikler, sadece bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılmalıdır. Bu ilaçlar, örneğin soğuk algınlığı gibi, virüslerin neden olduğu enfeksiyonla rı tedavi etmezler. ORADRO bir bakteriyel enfeksiyonun tedavisi için reçete edildiğinde, hastaların tedavi başlangıcında kendilerini iyi hissetmeleri çok normaldir, ancak buna aldanarak ilaç erken dönemde kesilmemeli, mutlaka doktor tarafından belirtilen s üre tamamlanmalıdır. Dozların atlanması ve tedavi süresinin tamamlanmaması, mevcut tedavinin etkinliğini azaltır ve bakterinin direnç kazanma olasılığını artırarak, gelecekte ORADRO veya başka antibakteriyel ilaçlarla tedavi edilebilirliğini ortadan kaldır ır. ORADRO ’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması: ORADRO aç ya da tok karına alınabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
ORADRO 500 MG FILM TABLET (14 TABLET) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Klaritromisinin gebelik sırasında kullanımının güvenilirliği saptanmamıştır. Bu nedenle, hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamilelik planlıyorsanız ORADRO kullanmadan önce doktor eczacınıza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
ORADRO 500 MG FILM TABLET (14 TABLET) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Klaritromisinin emzirilen bebeklerdeki güvenilirliği saptanmamıştır. ORADRO anne sütüne küçük miktarlarda geçer.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
ORADRO 500 MG FILM TABLET (14 TABLET) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Her zaman ORADRO ’yu doktorunuzun söylediği gibi kullanınız. Eğer ORADRO ’yu nasıl almanız gerektiği konusunda emin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Göğüs enfeksiyonları, boğaz ya da sinüs enfeksiyonları ve deri/yumuşak doku enfeksiyonları: ORADRO ’nun yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar için önerilen olağan dozu, 6 – 14 gün süreyle günde iki kez (bir tablet sabah ve bir tablet akşam) 250 mg’dır. Şiddetli enfeksiyonlarda doktorunuz dozu günde iki kez 500 mg olacak şekilde yükseltebilir . Duedonal ülser ile ilişkili H.pylori enfeksiyonu tedavisinde : Helicobacter pylori tedavisinde ORADR O ’nun bir ya da iki ilaçla birlikte kullanımından oluşan birkaç etkili tedavi kombinasyonu vardır. Bu kombinasyonlar aşağıda verilmiştir ve genellikle 6 – 14 gün kullanılır: a) Günde 2 defa 500 mg ORADRO, günde 2 defa 1000 mg amoksisilin ve günde 2 defa 30 mg lansoprazol ile birlikte b) Günde 2 defa 500 mg ORADRO , günde 2 defa 400 mg metronidaz ol ve günde 2 defa 30 mg lansoprazol ile birlikte uygulanır. c) Günde 2 defa 500 mg ORADRO , günde 2 defa 1000 mg amoksisilin ya da günde 2 defa 400 mg metronidazol ve günde 2 defa 40 mg omeprazol ile birlikte uygulanır. d) Günde 2 defa 500 mg ORADRO , günde 2 defa 1000 mg amoksisilin ve günde 1 defa 20 mg omeprazol ile birlikte uygulanır. Kullandığınız tedavi kombinasyonu yukarıdakilerden biraz farklı olabilir. Doktorunuz sizin için en uygun tedavi kombi nasyonuna karar verecektir. Hangi tabletleri ve ne kadar süre alacağınızdan emin değilseniz lütfen doktorunuza danışınız.
Uygulama yolu ve metodu
- ORADRO ’nun sabah ve akşam her gün aynı saatte yutulmasına özen gösterilmelidir, böylelikle kanınızdaki ilaç miktarı her zaman için sabit ve düzenli olacaktır.
- ORADRO ’yu ağız yoluyla alınız, en az yarım bardak su ile yutunuz. Tabletleri çiğnemeyiniz, kırmayınız veya ezmeyiniz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
ORAD RO ’yu 12 yaşından küçük çocuklarda kullanmayınız. Doktorunuz çocuğunuz için uygun başka bir ilaç verecektir.
Yaşlılarda Kullanım
Yetişkinlerdeki gibidir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Kreatinin klirensi 30 m L /dk'nın altında olan böbrek yetmezliği hastalarında, klaritromisin dozu yarıya azaltılır , yani günde bir defa 250 mg ’a , veya şiddetli enfeksiyonlarda günde iki defa 250 mg şeklinde uygulanır . Bu gibi hastalarda tedavi 14 günden fazla uzatılmamalıdır .
Karaciğer yetmezliği
Böbrek bozukluğu ile birlikte şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda klaritromisin kullanılmamalıdır. Eğer ORADR O ’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla ORADRO kullandıysanız: ORADR O ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Bir gün içinde yanlışlıkla doktorunuzun size söylediğinden daha fazla ORADRO aldıysanız veya bir çocuk yanlışlıkla bazı tabletleri yutarsa, derhal doktorunuza veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. ORADRO aşırı dozunun kusmaya ve mide ağrılarına yol açması beklenir. ORADRO kullanmayı unutursanız: Bir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı içiniz. Ancak bir sonraki dozun zamanı gelmişse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve her zaman olduğu gibi, günde tek doz kullanmaya devam ediniz. Unuttuğunuz tek dozu telafi etmek için çift doz almayınız. ORADRO ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, tedaviyi bırakmayınız. Tedaviyi bırakırsanız ilacın etkisini kaybedersiniz. Kendinizi iyi hissetseniz bile tedaviyi bırakmayınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
ORADRO 500 MG FILM TABLET (14 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ORADRO ’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa ORADRO’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
− kan ya da yapışkan salgı içerebilen şiddetli ya da uzun süreli ishal. İshal klaritromisin tedavisi ardından iki aydan uzun süre sonra ortaya çıkabilir; bu durumda da doktorunuza danışmalısınız. − döküntü, nefes darlığı, baygınlık ya da yüz ve boğazda şişlik. Bu alerjik bir reaksiyon gelişme belirtileri olabilir. − deride sararma (sarılık), deride tahriş, açık renkli dışkı, koyu renkli idrar, karında gerginlik ya da iştahsızlık. Bunlar karaciğerinizin düzgün çalışmamasının belirtileri olabilir. − deri, ağız, dudaklar, gözler ve genital bölgede su toplama ve soyulma gibi şiddetli deri reaksiyonları (Stevens - Johnson sendromu/toksik epidermal nekroliz adı verilen nadir alerjik reaksiyon belirtileri). − yüksek ateşin eşlik ettiği tüm vücutta yaygın kırmızı, döküntülü, içi iltihap dolu kabarcıklar (akut generalize ekzantematöz püstülo z). Bu yan etkinin sıklığı bilinmemektedir (eldeki verilerden hareketle tahmin edilememektedir). − ağız, dudaklar ve deride yaralarla seyreden ateş ve iç organlarda inflamasyona yol açan nadir alerjik deri reaksiyonları (DRESS) − rabdomiyoliz (kas dokusunun yıkılmasına neden olarak böbrek hasarına yol açabilen bir durum) olarak bilinen kas ağrısı ya da kas güçsüzlüğü Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ORADRO’ya karşı ciddi alerjiniz var demekti r. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki ver ilerden hareketle tahmin edilemeyen Yaygın − uyuma güçlüğü − tat alma duyusunda değişiklikler − baş ağrısı − kan damarlarının genişlemesi − Kendini hasta hissetme, bulantı, kusma, mide ağrısı, hazımsızlık ve ishal gibi mide sorunları − terleme artışı − a normal karaciğer fonksiyon testleri − döküntü − aşırı terleme (hiperhidroz) Yaygın olmayan − yüksek ateş − deride şişlik, kızarıklık ya da kaşıntı − ağızda ya da vajinada pamukçuk (mantar enfeksiyonu) − mide ve bağırsak iltihabı − kan pulcuklarının sayısında azalma (kan pulcukları kanamanın durdurulmasına yardımcı olur) − beyaz kan hücreleri sayısında azalma (lökopeni) − nötrofil sayısında azalma (nötropeni) − sertlik − titreme − eozinofil sayısında artış (bağışıklıkta rol oynayan beyaz kan hücresi) − yabancı bir ajana karşı aşırı bağışıklık yanıtı − aşırı duyarlılık (hipersensitivite) − iştahsızlık ya da iştah azalması − endişe, sinirlilik − sersemlik, yorgunluk, baş dönmesi ya da titreme − istemsiz kas hareketleri − baş dönmesi (vertigo) − kulak çın laması ya da işitme kaybı − göğüs ağrısı ya da çarpıntı ya da düzensiz kalp atımı gibi kalp ritmi bozuklukları − astım (hava yollarında daralmaya bağlı gelişen ve nefes almayı güçleştiren akciğer hastalığı) − burun kanaması − akciğer atar damarında ani tıkanmaya yol açan kan pıhtısı (pulmoner emboli) − yemek borusu (özafagus) ve midenin iç yüzünde yangı − makatta ağrı − kalp ritim bozuklukları, çarpıntı, ekstra atımlar, bayılma, kalp durması, düzensiz kalp atışları (elektrokardiyogramda uzamış QT, palpit asyonlar, ekstrasistoller, kadriyak arrest, atrial fibrilasyon) − gaz, kabızlık, gerginlik, geğirme − ağız kuruluğu ve ağız, dil ve dudaklarda iltihap − kabızlık − yellenme − safranın (karaciğerde yapılıp safra kesesinde depolanan sıvı) safra kesesinden on iki parmak bağırsağına atılamaması (kolestaz) − karaciğerde iltihaplanma − içi su dolu deri, kaşıntı ve ağrılı döküntü ile seyreden deri iltihabı − kaşıntı − kurdeşen − kas kasılmaları, kas ağrısı ya da kas dokusu kaybı. Çocuğunuz Miyastenia gravis (kasla rda güçsüzlük ve gevşeklik ile seyreden bir durum) hastasıysa klaritromisin semptomları kötüleştirebilir − böbrek ve karaciğer fonksiyonlarını gösteren testlerde yükselme, kan testlerinde yükselme − güçsüz, yorgun ve enerjisiz hissetme Bilinmiyor − kalın bağırsak yangısı − derinin dış tabakasında bakteri iltihaplanması − bazı kan hücrelerinin sayısında azalma (iltihap ya da morarma/kanama riski artışına yol açabilir) − kanda pıhtılaşmaya sağlayan maddelerde azalma − alerjik reaksiyon − vücutta sıvı birikme sine bağlı ödem − zihin bulanıklığı, denge kaybı, halüsinasyon (olmayan nesneler görme), gerçeklik duygusu kaybı, panik, ruhsal çökkünlük, anormal rüyalar ya da kabus ve mani (aşırı heyecanlı olma hali) − kişinin kendinden kopuk hissetmesi − konvülsiyon (n öbetler) − karaciğer yetmezliği − sarılık − farklı renkte idrar − pıhtılaşma problemleri − protrombin zamanında uzama, uluslararası normalleştirilmiş oranı artışı (INR - kanama riskini artırabilecek kanın pıhtılaşma süresinde uzama) − parestezi (yaygın olar ak iğnelenme, karıncalanma olarak bilinir) − tat ve koku duyusu kaybı ya da düzgün koku alamama − sağırlık − kalp ritmi bozuklukları (Torsade de pointes, ventriküler taşikardi) − kan kaybı (hemoraji) − pankreas iltihabı − dil ve dişlerde renk değişikliği − karaciğer yetmezliği − sarılık − farklı renkte idrar − sivilce (akne) − deride istenmeyen yan etkiler − kas rahatsızlıkları − böbreklerde yapılan ürünlerin düzeyinde değişiklikler, böbrek yangısı ya da böbreklerin düzgün çalışmaması (yorgunluk, yüzde, kar ında, kalça ve dizde şişlik ya da idrar yapma) − Uluslararası normalleştirilmiş oranı artışı Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklaya rak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamı ş olacaksınız.
Kısa Cevaplar
ORADRO 500 MG FILM TABLET (14 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
ORADRO 500 MG FILM TABLET (14 TABLET) etken maddesi nedir?
ORADRO 500 MG FILM TABLET (14 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi klaritromisin şeklindedir.
ORADRO 500 MG FILM TABLET (14 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 379,56 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
ORADRO 500 MG FILM TABLET (14 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
ORADRO 500 MG FILM TABLET (14 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri