İlaç Bilgi Sayfası
CLEANOMISIN 500 MG 14 FİLM TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
CLEANOMISIN 500 MG 14 FİLM TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- klaritromisin
- Barkod
- 8699559090499
- ATC kodu
- J01FA09
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- RECORDATİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 398,28 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
CLEANOMISIN 500 MG 14 FİLM TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
CLEANOMISIN 500 MG 14 FİLM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
CLEANOMİSİN film kaplı tabletler, sarı renkli, oblong, çentikli tabletlerdir. Tabletler eşit yarımlara bölünebilir. Bir kutuda 14 tablet bulunan ambalaj şeklinde satışa sunulmuştur. Her bir CLEANOMİSİN film kaplı tablet, 500 mg klaritromisin içerir. CLEANOMİSİN film kaplı tablet (klaritromisin) makrolid adı verilen bir gruba ait bir antibiyotiktir. Antibiyotikler enfeksiyonlara neden olan bakterilerin çoğalmasını durdurur .
CLEANOMİSİN film kaplı tablet yetişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda çeşitli mikroorganizmaların neden olduğu şu enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılmak içindir:
- Farenjit (yutak iltihabı), tonsi l lit (bademcik iltihabı), sinüzit (sinus iltihabı) gibi üst solunum yolu enfeksiyonları,
- Akut ve k ronik bronşit , pnömoni (zatürre) gibi alt solunum yolu enfeksiyonları,
- Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu komplike olmayan, çeşitli deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, CLEANOMİSİN film k aplı tablet ayrıca aşağıdaki tablolarda da kullanılmaktadır:
- Bazı AIDS (edinilmiş immün yetmezlik sendromu) hastalarındaki, bir mikobakteri türüne (mikobakterium avium kompleksi) bağlı enfeksiyondan korunma amacıyla,
- On iki parmak barsağı ülseri nüksünün azaltılması için, H. pylori adındaki bakterinin yok edilmesi (eradikasyonu) amacıyla .
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
CLEANOMISIN 500 MG 14 FİLM TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Kalp hastalığınız varsa (örneğin kalp yetmezliği, kalp atım sayısının normalden düşük olması ya da kanda magnezyum düzeyinin düşük olması),
- Karaciğer ya da böbrek hastalığınız varsa,
- Mantar enfeksiyonunuz (örneğin pamukçuk) varsa veya yatkınlığınız varsa,
- Hamile iseniz ya da emziriyorsanız. Bu uyarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Uyarılar ve önlemler Kalp hastalığınız varsa, özellikle bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzu ve eczacınızı bilgilendiriniz. Önemli uyarı! CLEANOMİSİN film kaplı tabletler dahil olmak üzere antibakteriyel ilaçlar, ya da diğer adıyla antibiyotikler, sadece bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılmalıdır. Bu ilaçlar, örneğin soğuk algınlığı gibi, virüslerin neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmezler. CLEANOMİSİN film kaplı tabletler bir bakteriyel enfeksiyonun tedavisi için reçete edildiğinde, hastaların tedavi başlangıcında kendilerini iyi hissetmeleri çok normaldir, ancak buna aldanarak ilaç erken dönemde kesilmemeli, mutlaka doktor tarafından belirtilen süre tamamlanmalıdır. Dozların atlanması ve tedavi süresinin tamamlanmaması, mevcut tedavinin etkinliğini azaltır ve bakterinin direnç kazanma olasılığını artırarak, gelecekte CLEANOMİSİN film kaplı tabletler veya başka antibakteriyel ilaçlarla tedavi edilebilirliğini ortadan kaldırır. CLEANOMİSİN film kaplı tablet’in yiyecek ve içecek ile kullanılması CLEANOMİSİN film kaplı tablet aç ya da tok karnına alınabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
CLEANOMISIN 500 MG 14 FİLM TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Klaritromisinin hamilelik sırasında kullanımının güvenliliği saptanmamıştır. Bu nedenle, hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamilelik planlıyorsanız CLEANOMİSİN kullanmadan önce doktor eczacınıza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuz veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
CLEANOMISIN 500 MG 14 FİLM TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Klaritromisinin emzirilen bebeklerdeki güvenilir liği saptanmamıştır. CLEANOMİSİN anne sütüne küçük miktarlarda geçer.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
CLEANOMISIN 500 MG 14 FİLM TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Her zaman CLEANOMİSİN film kaplı tableti doktorunuzun söylediği gibi kullanınız. Eğer CLEANOMİSİN film kaplı tableti nasıl almanız gerektiği konusunda emin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Göğüs enfeksiyonları, boğaz ya da sinüs enfeksiyonları ve deri/yumuşak doku enfeksiyonları: CLEANOMİSİN film kaplı tabletin yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar için önerilen olağan dozu, 6 – 14 gün süreyle günde iki kez (bir tablet sabah ve bir tablet akşam) 250 mg’dır. Şiddetli enfeksiyonlarda doktorunuz dozu günde iki kez 500 mg olacak şekilde yükseltebilir. Duedonal ülser ile ilişkili H.pylori enfeksiyonu tedavisinde: Helicobacter pylori tedavisinde CLEANOMİSİN film kaplı tabletin bir ya da iki ilaçla birlikte kullanımından oluşan birkaç etkili tedavi kombinasyonu vardır. Bu kombinasyonlar aşağıda verilmiştir ve genellikle 6 – 14 gün kullanılır: a) Günde 2 defa 500 mg CLEANOMİSİN film kaplı tablet, günde 2 defa 1000 mg amoksisilin ve günde 2 defa 30 mg lansoprazol ile birlikte b) Günde 2 defa 500 mg CLEANOMİSİN film kaplı tablet, günde 2 defa 400 mg metronidazol ve günde 2 defa 30 mg lansoprazol ile birlikte uygulanır. c) Günde 2 defa 500 mg CLEANOMİSİN film kaplı tablet, günde 2 defa 1000 mg amoksisilin ya da günde 2 defa 400 mg metronidazol ve günde 2 defa 40 mg omeprazol ile birlikte uygulanır. d) Günde 2 defa 500 mg CLEANOMİSİN film kaplı tablet, günde 2 defa 1000 mg amoksisilin ve günde 1 defa 20 mg omeprazol ile birlikte uygulanır. Kullandığınız tedavi kombinasyonu yukarıdakilerden biraz farklı olabilir. Doktorunuz sizin için en uygun tedavi kombinasyonuna karar verecektir. Hangi tabletleri ve ne kadar süre alacağınızdan emin değilseniz lütfen doktorunuza danışınız.
Uygulama yolu ve metodu
- CLEANOMİSİN film kaplı tabletler sabah ve akşam kullanılır. Her gün aynı saatte yutulmasına özen gösterilmelidir, böylelikle kanınızdaki ilaç miktarı her zaman için sabit ve düzenli olacaktır.
- CLEANOMİSİN film kaplı tabletleri ağız yoluyla alınız, en az yarım bardak su ile yutunuz. Tabletleri çiğnemeyiniz, kırmayınız veya ezmeyiniz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
CLEANOMİSİN film kaplı tabletleri 12 yaşından küçük çocuklarda k ullanmayınız. Doktorunuz çocuğunuz için uygun başka bir ilaç verecektir.
Yaşlılarda kullanımı
Yetişkinlerdeki gibidir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Kreatinin klirensi 30 ml/dk'nın altında olan böbrek yetmezliği hastalarında, klaritromisin dozu yarı yarıya azaltılır; yani günde bir kez 250 mg veya daha şiddetli enfeksiyonlarda günde iki kez 250 mg şeklinde uygulanır. Bu hastalarda tedavi 14 günden fazla uzatılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği
Böbrek bozukluğu ile birlikte şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda klaritromisin kullanılmamalıdır. Eğer CLEANOMİSİN ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CLEANOMİSİN kullandıysanız: CLEANOMİSİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Bir gün içinde yanlışlıkla doktorunuzun size söylediğinden daha fazla CLEANOMİSİN film kaplı tablet aldıysanız veya bir çocuk yanlışlıkla bazı tabletleri yutarsa, derhal doktorunuza veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. CLEANOMİSİN film kaplı tabletlerin aşırı dozunun kusmaya ve mide ağrılarına yol açması beklenir. CLEANOMİSİN kullanmayı unutursanız: Bir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı içiniz. Ancak bir sonraki dozun zamanı gelmişse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve her zaman olduğu gibi, günde tek doz kullanmaya devam ediniz. Unuttuğunuz tek dozu telafi etmek için çift doz almayınız. CLEANOMİSİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, tedaviyi bırakmayınız. Tedaviyi bırakırsanız ilacın etkisini kaybedersiniz. Kendinizi iyi hissetseniz bile tedaviyi bırakmayınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
CLEANOMISIN 500 MG 14 FİLM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, CLEANOMİSİN ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa CLEANOMİSİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- kan ya da yapışkan salgı içerebilen şiddetli ya da uzun süreli ishal. İshal klaritromisin tedavisi ardından iki aydan uzun süre sonra ortaya çıkabilir; bu durumda da doktorunuza danışmalısınız. - döküntü, nefes darlığı, baygınlık ya da yüz ve boğazda şişlik. Bu alerjik bir reaksiyon gelişme belirtileri olabilir. - deride sararma (sarılık), deride tahriş, açık renkli dışkı, koyu renkli idrar, karında gerginlik ya da iştahsızlık. Bunlar karaciğerinizin düzgün çalışmamasının belirtileri olabilir. - deri, ağız, dudaklar, gözler ve genital bölgede su toplama ve soyulma gibi şiddetli deri reaksiyonları (Stevens - Johnson sendromu/toksik epidermal nekroliz adı verilen nadir alerjik reaksiyon belirtileri).
- yüksek ateşin eşlik ettiği tüm vücutta yaygın kırmızı, döküntülü, içi iltihap dolu kabarcıklar (akut generalize ekzantematöz püstüloz). Bu yan etkinin sıklığı bilinmemektedir (eldeki verilerden hareketle tahmin edilememektedir). - ağız, dudaklar ve deride yaralarla seyreden ateş ve iç organlarda inflamasyona yol açan nadir alerjik deri reaksiyonları (DRESS) - rabdomiyoliz (kas dokusunun yıkılmasına neden olarak böbrek hasarına yol açabilen bir durum) olarak bilinen kas ağrısı ya da kas güçsüzlüğü Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CLEANOMİSİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemeyen Yaygın − uyuma güçlüğü − tat alma duyusunda değişiklikler − baş ağrısı − kan damarlarının genişlemesi − Kendini hasta hissetme, bulantı, kusma, mide ağrısı, hazımsızlık ve ishal gibi mide sorunları − terleme artışı − anormal karaciğer fonksiyon testleri − döküntü − aşırı terleme (hiperhidroz) Yaygın olmayan − yüksek ateş − deride şişlik, kızarıklık ya da kaşıntı − ağızda ya da vajinada pamukçuk (mantar enfeksiyonu) − mide ve bağırsak iltihabı − kan pulcuklarının sayısında azalma (kan pulcukları kanamanın durdurulmasına yardımcı olur) − beyaz kan hücreleri sayısında azalma (lökopeni) − nötrofil sayısında azalma (nötropeni) − sertlik − titreme − eozinofil sayısında artış (bağışıklıkta rol oynayan beyaz kan hücresi) − yabancı bir ajana karşı aşırı bağışıklık yanıtı − aşırı duyarlılık (hipersensitivite)
− iştahsızlık ya da iştah azalması − endişe, sinirlilik − sersemlik, yorgunluk, baş dönmesi ya da titreme − istemsiz kas hareketleri − baş dönmesi (vertigo) − kulak çınlaması ya da işitme kaybı − göğüs ağrısı ya da çarpıntı ya da düzensiz kalp atımı gibi kalp ritmi bozuklukları − astım (hava yollarında daralmaya bağlı gelişen ve nefes almayı güçleştiren akciğer hastalığı) − burun kanaması − akciğer atar damarında ani tıkanmaya yol açan kan pıhtısı (pulmoner emboli) − yemek borusu (özafagus) ve midenin iç yüzünde yangı − makatta ağrı − kalp ritim bozuklukları, çarpıntı, ekstra atımlar, bayılma, kalp durması, düzensiz kalp atışları (elektrokardiyogramda uzamış QT, palpitasyonlar, ekstrasistoller, ka rdiyak arrest, atrial fibrilasyon) − gaz, kabızlık, gerginlik, geğirme − ağız kuruluğu ve ağız, dil ve dudaklarda iltihap − kabızlık − yellenme − safranın (karaciğerde yapılıp safra kesesinde depolanan sıvı) safra kesesinden on iki parmak bağırsağına atılamaması (kolestaz) − karaciğerde iltihaplanma − içi su dolu deri, kaşıntı ve ağrılı döküntü ile seyreden deri iltihabı − kaşıntı − kurdeşen − kas kasılmaları, kas ağrısı ya da kas dokusu kaybı. Çocuğunuz Miyastenia gravis (kaslarda güçsüzlük ve gevşeklik ile seyreden bir durum) hastasıysa klaritromisin semptomları kötüleştirebilir − böbrek ve karaciğer fonksiyonlarını gösteren testlerde yükselme, kan testlerinde yükselme − güçsüz, yorgun ve enerjisiz hissetme Bilinmiyor − kalın bağırsak yangısı − derinin dış tabakasında bakteri iltihaplanması − bazı kan hücrelerinin sayısında azalma (iltihap ya da morarma/kanama riski artışına yol açabilir) − kanda pıhtılaşmayı sağlayan maddelerde azalma − alerjik reaksiyon − vücutta sıvı birikmesine bağlı ödem − zihin bulanıklığı, denge kaybı, halüsinasyon (olmayan nesneler görme), gerçeklik duygusu kaybı, panik, ruhsal çökkünlük, anormal rüyalar ya da kabus ve mani (aşırı heyecanlı olma hali) − kişinin kendinden kopuk hissetmesi − konvülsiyon (nöbetler) − karaciğer yetmezliği − sarılık − farklı renkte idrar
− pıhtılaşma problemleri − protrombin zamanında uzama, uluslararası normalleştirilmiş oranı artışı (INR -kanama riskini artırabilecek kanın pıhtılaşma süresinde uzama) − parestezi (yaygın olarak iğnelenme, karıncalanma olarak bilinir) − tat ve koku duyusu kaybı ya da düzgün koku alamama − sağırlık − kalp ritmi bozuklukları (Torsade de pointes, ventriküler taşikardi) − kan kaybı (hemoraji) − pankreas iltihabı − dil ve dişlerde renk değişikliği − karaciğer yetmezliği − sarılık − farklı renkte idrar − sivilce (akne) − deride istenmeyen yan etkiler − kas rahatsızlıkları − böbreklerde yapılan ürünlerin düzeyinde değişiklikler, böbrek yangısı ya da böbreklerin düzgün çalışmaması (yorgunluk, yüzde, karında, kalça ve dizde şişlik ya da idrar yapma ) − Uluslararası normalleştirilmiş oranı artışı Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak T ürkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğunuz ilacın güvenliliği hakkın da daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Çocuk hastada EHU/çocuk enfeksiyon uzmanlığı Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kaynak doğrulandı
EHU
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 03.09.2022
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 6 (Değişik: RG- 25/08/2022- 31
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Çocuk enfeksiyon uzmanı bulunmayan yerde alternatif uzmanlık Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kaynak doğrulandı
EHU
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 03.09.2022
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 6 (Değişik: RG- 25/08/2022- 31
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
EHU tarafından reçeteleme Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı
EHU
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 03.09.2022
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 6 (Değişik: RG- 25/08/2022- 31
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
EHU bulunmayan yerde alternatif uzmanlık İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı
EHU
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 03.09.2022
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 6 (Değişik: RG- 25/08/2022- 31
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
KY
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 4 | EK-4/E T1 No 5
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
CLEANOMISIN 500 MG 14 FİLM TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
CLEANOMISIN 500 MG 14 FİLM TABLET etken maddesi nedir?
CLEANOMISIN 500 MG 14 FİLM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi klaritromisin şeklindedir.
CLEANOMISIN 500 MG 14 FİLM TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 398,28 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
CLEANOMISIN 500 MG 14 FİLM TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
CLEANOMISIN 500 MG 14 FİLM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri