İlaç Bilgi Sayfası
REGAPEN 225 MG 56 KAPSUL
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
REGAPEN 225 MG 56 KAPSUL Ürün Bilgileri
- Etken madde
- pregabalin
- Barkod
- 8699680150123
- Reçete durumu
- Yeşil Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 1.195,71 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
REGAPEN 225 MG 56 KAPSUL Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
REGAPEN 225 MG 56 KAPSUL Nedir ve ne için kullanılır?
2. REGAPEN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. REGAPEN nasıl kullanılır? 4. Olası y an etkiler nelerdir?
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
REGAPEN 225 MG 56 KAPSUL Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- REGAPEN kullanan bazı hastalar yüzde, dudaklarda, dilde ve boğazda şişmenin yanı sıra yaygın cilt döküntüsü gibi alerjik reaksiyonu düşünd üren belirti ler bildirmiştir. Bu reaksiyonların herhangi birini yaşamanız durumunda hemen doktorunuzla temas kurunuz. Yüzde, ağız içinde veya üst solunum yolunda şişme gibi belirtiler ortaya çıkarsa REGAPEN derhal kesilmelidir.
- Pregabalin ile ilişkili ola rak Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz dahil ciddi deri döküntüleri bildirilmiştir. Bölüm 4'te açıklanan bu ciddi cilt reaksiyonlarıyla ilgili belirtilerden herhangi birini fark ederseniz, pregabalin kullanmayı bırakın ve derhal tıbbi yardım iste yiniz.
- REGAPEN ile tedavi, uyku hali ve baş dönmesine neden olabileceğinden, yaşlı hastalarda kaza sonucu ya ralanmaların (düşme) oranını artırabilir. Dolayısıyla, 65 yaşın üzerindeyseniz, ilacın tüm yan etkileri konusunda yeterli deneyime sahip oluncaya kada r dikkatli olmalısınız.
- REGAPEN bulanık görme veya görme kaybına ya da görme duyusunda başka değişikliklere neden olabilir, bunların çoğu geçicidir. Görmenizde herhangi bir değişiklik yaşamanız durumunda hemen doktorunuzla görüşmelisiniz.
- Diyabetiniz ( şe k er hastalığı) varsa ve pregabalin kullanımı sırasında kilo aldıysanız, diyabet ilaçlarınızda bir değişiklik yapılmasına gerek duyabilirsiniz.
- Omurilik yaralanması olan hastalar örneğin ağrı veya spastisiteyi tedavi etmek amacıyla pregabaline be nzer yan etk ileri olan, başka ilaçlar da alıyor olabileceğinden uykululuk hali gibi bazı yan etkiler daha yaygın olabilir ve bu etkilerin şiddeti söz konusu ilaçlar birlikte alındığında artabilir.
- Bazı hastalarda REGAPEN alırken kalp yetmezliği bildirilmiştir; bu hastalar çoğunl ukla kardiy ovasküler rahatsızlıkları olan yaşlı hastalardır. Bu ilacı almadan önce kalp hastal ığı öykünüz varsa doktorunuza bildirmelisiniz.
- REGAPEN kullanan bazı hastalarda böbrek yetmezliği bildirilmiştir. Eğer idrara çıkmanızda azalma fark ederseniz doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz bu durumu düzeltmek için ilaç kullanımını kesebilir.
- REGAPEN gibi antiepileptik (sara tedavisinde etkili) ilaçlarla tedavi edilen bazı hastalarda kendine zarar verme veya intihar etme düşünce leri olmuştur ve ya intihar davran ışı göstermiştir. Herhangi bir zamanda bu düşüncelere sahipseniz veya bu tür davranışlarda bulunuyorsanız, derhal doktorunuzla iletişime geçiniz.
- REGAPEN kabızlığa neden olabilecek başka ilaçlarla (bazı ağrı kesiciler gibi) birlikte alındığında gastrointestinal sorunların (örn., kabızlık, bağırsak işlevlerinin durması) baş göstermesi olasıdır. Kabızlık yaşıyorsanız, özellikle bu sorunu yaşamaya yatkınsanız, doktorunuza söyleyiniz.
- Bu ilacı almadan önce, alkol, reçeteli ilaçlar veya yasa d ışı uy uşturucuları kötüye kullandıysanız veya bağımlı olduysanız doktorunuza söyleyiniz. REGAPEN’e bağımlı olma riskiniz daha yüksek olabilir.
- REGAPEN alırken veya REGAPEN almayı bıraktıktan hemen sonra nöbetler olduğu bildiri lmiştir. Eğer nöbet geçirirseniz derhal doktorunuz ile iletişime geçiniz.
- REGAPEN kullanan bazı hastalarda, diğer koşulların da etkisi ile beyin fonksiyonlarında azalma (ensefalopati) bildirilmiştir. Ciddi bir karaciğer veya böbrek hastalığı öykünüz var ise, doktorunuzu bilgilendiriniz.
- REGAPEN kullanımına bağlı olarak solunum güçlükleri bildirilmiştir. Sinir sistemi hastalığınız, solunum sistemi hastalığınız , böbrek yetm ezliğiniz var ise veya 65 yaşın üstündeyseniz , doktorunuz s ize farklı bir doz ayarlaması önerebilir. Nefes almakta güçlük çekerseniz veya nefes darlığı yaşarsanız, doktorunuzu bilgilendiriniz. Bağımlılık Bazı insanlar REGAPEN’E bağımlı hale gelebilir (ilacı almaya devam etme ihtiyacı).
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
REGAPEN 225 MG 56 KAPSUL Nasıl kullanılır?
‘REGAPEN nasıl kullanılır?’ ve ‘REGAPEN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabil ecek etkiler’). REGAPEN’e bağımlı hale gelebileceğinize dair endişeleriniz varsa, doktorunuza danışmanız önemlidir. REGAPEN’e kullanırken aşağıdaki belirti lerden herhangi birini fark ederseniz, bağımlı hale geldiğinizin bir işareti olabilir:
- İlacı doktorunuzun önerdiğinden daha uzun süre kullanmanız gereki yorsa
- Önerilen dozdan fazlasını almanız gerektiğini hissediyorsanız
- İlacı reçete edilenden farklı nedenlerle kull an ıyorsanız
- İlacın kullanımını bırakmak veya kontrol altına almak için tekrarlayan, başarısız girişimlerde bulunduysanız
- İlacı almayı bıraktığınızda kendinizi iyi hissetmiyorsanız ve ilacı tekrar aldığınızda kendinizi daha iyi hisse diyorsanız. Bunlard an herhangi birini fark ederseniz, ilacı bırakmanın ne zaman uygun olduğu ve bunun nasıl güvenli bir şekilde yapılacağı da dahil olmak üzere sizin için en iyi tedavi yolunu görüşmek üzere doktorunuzla konuşun. Çocuklar ve Adölesanlar Çocuk ve adölesanla rda (18 yaş altı) güvenlilik ve etkililik belirlenmemiştir. Bu nedenle pregabalin bu yaş grubunda kullanılmamalıdır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. REGAPEN’in yiyecek ve içecek i le kullanılması REGAPEN aç ya da tok olarak kullanılabilir. REGAPEN kullanırken alkol almayınız. REGAPEN ile birlikte alkol alınması uyku hali ve baş dönmesi gibi yan etkilerin görülme sıklığını artıracaktır. Bu tehlikeli olabilir.
Hamilelik
İlacı ku llanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. REGAPEN doktorunuz tarafından önerilmedikçe h amile likte kullanılmamalıdır. Hamileliğin ilk 3 ayında pregabalin kullanımı, doğmamış çocukta tıbbi tedavi gerektiren doğumsal kusurlar a neden olabilir. İs kandinav ülkelerinde h amileliğin ilk 3 ayında pregabalin alan kadınlardan elde edilen ver ileri inceleyen bir çalışmada, her 100 bebekten 6’sında bu tür doğumsal kusurlar görülmüştür. Buna karşılık çalışmada, pregabalin ile tedavi edilme yen kadınlardan doğa n her 100 bebekten 4’ü nde bu kusurlar gözlenmiştir. Yüzde (orofasiyal yarıklar), gözlerde , sinir sisteminde (beyin dahil), böbreklerde ve cinsel organlarda anomaliler görüldüğü bildirilmiştir. Çocuk doğurma ihtimali olan k adınlar gebelikten etkin bir d oğ um kontrol yöntemi ile korunma lıdır. Eğer tedavi sırasında hamile kaldıysanız, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız derhal doktorunuza d anışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ed erseniz hemen doktorunuza veya ecz acınıza dan ışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Anne sütüne geçtiği için REGAPEN kullanırken bebeğinizi emzirmemeniz öne rilir. REGAPEN doktorunuz tarafından önerilmedikçe emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Araç ve makine k ullanımı REGAPEN baş dönmesi ve uyku hali yaratabilir ve dikkatinizi azaltabilir. REGAPEN’in sizi nasıl etkilediğini anlayana kadar araba veya makine kullanmayınız ve tehlikeli olabilecek aktivitelerde bulun mayınız . REGAPEN’i n içeriğind e b ulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli b ilgiler Bu ürün laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerler e karşı dayanıksız olduğunuz söyl enmişse bu ilacı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Diğer i laçlar ile birlikte kullan ımı REGAPEN ve diğer bazı ilaçlar birbiriyle etkileşebilir. REGAPEN’in yatıştırıcı etkileri olan (opioidler dahil) belli başlı bazı ilaçlarla birlikte kullanımı sonucunda bu etkilerde artış görülebilir ve solunum yetmezliğ i, koma ve ölüme neden olabilir. R EGAPEN, aşağıdakileri i çeren ilaçlarla birlikte alınırsa, baş dönmesi, uykululuk hali ve dikkat azalmasının şiddetini artırabilir:
- Oksikodon (narkotik ağrı kesicile r)
- Lorazepam (kaygı (anksiyete) tedavisinde kullanılan i laçlar)
- Alkol REGAPEN ağız y olu yla alınan doğum kontrol ilaçları ile birlikte kullanılabilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlard a kulland ını z ise lütfen doktorunuza veya ec zacınıza bunlar hakkın da bilgi veriniz. 3. REGAPEN n ası l k ullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için t alimatlar
REGAPEN’i her zaman doktorunuz tarafından size tarif edildiği şekliyle kullanınız . Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Reçetede belirtilenden daha fazla ilaç alma yınız. REGAPEN’i ne zaman v e ne kadar almanız gerektiğini doktorunuz söyleyecektir. Nöropatik Ağrı
- Doktorunuzun sizin için belirlediği dozda kapsül alınız.
- Sizin ve durumunuz için belirlenen doz, genellikle 150 mg ile 6 00 mg arasında olacaktır.
- Doktoru nuz günde 2 ya da 3 ayrı seferde almanızı söyleyecektir. Gü nde 2 kere REGAPEN alımında, sabah ve akşam olacak şekilde her gün aynı saatlerde alınız. Gü nde 3 kere REGAPEN alımında, sabah, öğle ve akşam olacak şekilde her gü n aynı saatlerde alınız.
- Doktorun uz tedavi sırasında aldığınız dozu değiştirebilir. Doktorunuzla görüşmeden dozu kendiniz değiştirmeyiniz. Epilepsi
- Doktorunuzun sizin için belirlediği dozda kapsül alınız.
- Sizin ve durumunuz için belirlenen doz, genellikle 150 mg ile 600 mg ara sınd a o lacaktır.
- Doktorunuz günde 2 ya da 3 ayrı seferde almanızı söyleyecektir. Gü nde 2 kere REGAPEN alımında, sabah ve akşam olacak şekilde her gün aynı saatlerde alınız. Gü nde 3 kere REGAPEN alımında, sabah, öğle ve akşam o la cak şekilde her gün aynı sa atlerde alınız.
- Doktorunuz tedavi sırasında aldığınız dozu değiştirebilir. Doktorunuzla görüşmeden dozu kendiniz değiştirmeyiniz. Yaygın Anksiyete Bozukluğu
- Doktorunuzun sizin için belirlediği dozda kapsül alınız.
- Sizin ve durumunuz için belirlenen doz, genellikle toplam 150 mg ile 600 mg arasında olacaktır.
- Doktorunuz günde 2 ya da 3 ayrı seferde almanızı söyleyecektir. Günde 2 kere REGAPEN alımında, sabah ve akşam olacak şekilde her gün aynı saatlerde alınız. Gü nde 3 kere REGAPEN alımında, sabah, öğle ve akşam olacak şekilde her gün aynı saatlerde alınız.
- Doktorunuz tedavi sırasında aldığınız dozu değiştirebilir. Doktorunuzla görüşmeden dozu kendiniz değiştirmeyiniz. Fibromiyalji
- Doktorunuzun sizin için belirlediği d o zda kapsül alınız.
- Sizin ve durumunuz için belirlenen doz, genellikle toplam 300 mg ile 450 mg arasında olacaktır.
- Doktorunuz günde 2 ya da 3 ayrı seferde almanızı söyleyecektir. Günde 2 kere REGAPEN alımında, sabah ve akşam olacak şekilde her gün aynı s aatlerde alınız. Gü nde 3 kere REGAPEN alımında, sabah, öğle ve akşam olacak şekilde her gün aynı saatlerde alınız.
- Doktorunuz tedavi sırasında aldığınız dozu değiştirebilir. Doktorunuzla görüşmeden dozu kendiniz değiş tirmeyiniz. REGAPEN’in etkisinin siz in için çok kuvvetli veya zayıf olduğunu düşünüyorsanız, doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Doktorunuz ile görüşmeden REGAPEN’i aniden bırakmayınız.
Uygulama yolu ve metodu
- REGAPEN ağız yoluyla alınır
- REGAPEN’i bir bardak su ile bütün olarak yutunuz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
REGAPEN’in çocuklarda ve gençlerde (18 yaşından küçüklerde) kullanımına ilişkin yeterli güvenlilik ve etkinlik bilgisi bulunmadığı için bu yaş grubundaki hastalarda kulla nılmamalıdır. Yaşlılarda kullanı m ı : Böbrek fonksiyonları normal olan yaşlı (65 yaş üstü) hastalarda REGAPEN normal dozlarında kullanılabilir . Böbrek fonksiyonları azalan yaşlı hastalarda pregabalin dozunun azaltılması gerekebilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Böbrekler iniz ile ilgili bir sorununuz varsa doktorunuz sizin için daha değişik bir doz planlaması ve/veya dozu reçeteleyebilir.
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Eğer REGAPEN’in etkisinin çok güçlü vey a zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla REGAPEN kullandıysanız : REGAPEN’i kullanmanız gerekenden daha fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Eğer al man ız gerekenden fazla REGAPEN kullandıysanız, doktorunuzu arayınız ya da kullanmakta olduğunuz REGAPEN kutusunu da yanınıza alarak, derhal en yakın sağlık merkezine başvurunuz. Bu duruma bağlı olarak uykulu hissetme, kafa karışıklığı, saldırganlık veya huzursuzluk hissedebilirsiniz. Ayrıca nöbetler ve bilinç kaybı (koma) da bildirilmiştir. REGAPEN’i kullanmayı unutursanız : REGAPEN’i her gün aynı saatte düzenli olarak kullanmanız önemlidir. Almanız gereken dozu almayı unuttuğunuz takd irde:
- Hatırladığı n ızda bir sonraki doz zamanınız değilse , hatırlar hatırlamaz alınız.
- Hatırladığınızda bir sonraki dozu alacağınız zaman gelmiş veya ona yakın ise unuttuğunuz dozu almayınız. Bir sonraki dozu reçetenizde belirtildiği şekilde zamanında alarak normal doz takviminize devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. REGAPEN ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler: REGAPEN’i kullanmayı aniden kesme yiniz. REGAPEN’i kullanmayı bırakmak istiyorsanız, bunu önce doktorunuzla görüşünü z. Bunu nasıl yapmanız gerektiğini size söyleyecektir. Tedaviniz en az 1 hafta süre ile kademeli olarak azaltılarak sonlandırılacaktır. Kısa ya da uzun dönem REGAPEN tedaviniz sonlandırıldığında bazı yan etkiler (çekilme belirtileri) görülebilir. Bu yan etkil er, uyuma zorluğu, baş ağrısı, mide bulantısı, kaygı, ishal, nezle benzeri belirtiler, havale, sinirlilik, depresyon, ağrı, terleme ve sersemliktir. REGAPEN’i daha uzun bir süredir alıyorsanız, bu sem ptom lar daha sık veya şiddetli şekilde ortaya çıkabil ir. Geri çekilme etkileri yaşarsanız, doktorunuzla iletişime geçmelisiniz. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorunuz olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
REGAPEN 225 MG 56 KAPSUL Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, REGAPEN’in içeriğinde bulunan maddelere ka rşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz ve ya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Yüzde şişme veya dilde şişme Bunların hepsi çok ciddi yan e tkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin REGAPEN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Aşağıda listelenen yan etkiler altta yatan bir hastalıktan veya birlikte kullanılan il açlardan da kaynaklanıyor olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Yaygı n olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
görülebilir.
Çok yaygın :
- Baş dönmesi, uyku hali , baş ağrısı Yaygın :
- İştah artışı
- Soğuk algınlığı (nazofarenjit)
- Abartılı bir şekilde kendini olduğundan daha iyi hissetme , b ilinç bulanıklığı , cinsel istekte azalma, ç evresel uyarılara karşı aşırı hassasiyet (irritabilite), kişinin yer ve zaman kavramını yitirmesi (dezoryantasyon)
- Dikkat bozukluğu , sakarlık , h afıza bozukluğu , hafıza kaybı, titreme (tremor), k onuşma bozukluğu (dizartri) , y anma, batma, karıncalanma hissi , uyuşma , sakinlik, uyu şu kluk, uykusuzluk (insomnia), aşırı halsizlik , anormallik hissi
- Bulanık görme , çift görme
- Baş dönmesi (vertigo) , denge bozukluğu, düşme
- Ağız kuruluğu , k abızlık , kusma, gaz, ishal , bulantı, karın boşluğunda şişkinlik
- Peniste sertleşme bozukluğu
- S arhoşluk hissi, yürüyüşte anormallik
- Vücutta kol ve bacaklar dahil şişlik (periferik ödem), ödem
- Kilo artışı
- Kas krampları, eklem ağrısı, sırt ağrısı, kol veya bacaklarda ağrı, boyun bölg esinde kramp (servikal spazm)
- Boğaz kuruluğu
- İstemli kas hareketlerinde düz ensizlik (ataksi)
- Göğüste ağrı
- Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı (sinüzit)
- Sıvı tutulumu
- Kaslarda kasılma (spazm)
- Kaygı hali (anks iyete)
- Yutak ve gırtlakta ağrı
- Boğaz ağrısı
- Grip benzeri semptomlar
- Solunum güçlüğü
- Miyasteni (kaslarda za yı flama)
- Anormal yürüyüş Yaygın olmaya n:
- İştah kaybı, kilo kaybı, kan şekerinin düşmesi, kan şekerinin yükselmesi
- Kendine yabancılaşma, kişisel kimlik duygusu kaybı (depersonalizasyon), huzursuzluk, depresyon, ajitasyon, ruh hali (duygudurum) dalgalanmas ı, kelime bulmada zorluk, s anrı (halüsinasyon), anormal rüyalar, sinirlilik, aşırı mutluluk hali, bilme ve kavramaya ilişkin zihinsel aktivitelerde boz ukluk, düşünmede zorluk, cinsel istekte artış, orgazm olamamayı da kapsayan c insel işlev bozuklukları, ge ç boşalma, k ısa süreli aşırı huzursuzluk durumu (panik atak), ç evresel uyarılara ilgisiz kalma (apati)
- G örme alanında bozukluklar , anormal göz hareketl eri, tünel görüşü şeklinde gör me değişiklikleri, ışık parlaması gibi görme değişiklikleri, düzensiz harek etler, reflekslerde zayıflama , artmış aktivite, a yağa kalkarken görülen baş dönmesi , hassas deri, tat alamama, yanma duygusu, a maçlı hareketlerde titre me (tremor), bilincin azalması , bilinç kaybı, bayılma hali, sese/gürültüye ha ssasiyet, iyi hissetmeme, istemli hareketlerin bozulması (diskinezi)
- G öz kuruluğu , g özlerde şişme , görsel keskinlikte azalma, g özlerde ağrı , gözyaşında artma, gözlerde iritasyon, g öz yorgunluğu (astenopi), gö rme alanında kıvılcım şeklinde ışık ve renk algısı (fotopsi)
- Ritim bozuklukl arı, kalp atım hızında artma, düşük kan basıncı, yüksek kan basıncı, kalp yetmezliği, kalbin normalden yavaş atması
- Yüz kızarması , s ıcak basması
- Nefes d arlığı , burunda kuruluk , burunda tı kanma
- T ükürük salgısında artma , mide e kşimesi, a ğız çevresinde hissi zleşme
- Terleme, k ırmızı renkli kabartılı (papüler ) döküntüler , ateş, kurdeşen (ürtiker), kaşıntı
- Kas seğirmesi , e klemlerde şişme , kas ağrısını da içeren ağrı , k as sertliği, boyun ağrısı
- Meme ağrısı
- Ağrılı ve ya güçlükle idrara çıkma , i stem dışı idrar kaçı rma
- Halsizlik, susuzluk, g öğüste sıkışma, yaygın ödem, ağrı, üşüme, ateş, vücut ısısının normalden yüksek olması
- Bazı kan ve karaciğer test sonuçlarında değişiklikler (alanin aminotransferaz, kreatinin fosfokinaz ve aspartat aminotransferazda yükselme), tromb osit sayısında azalma , kandaki alyuvar sayısının azalması, nötropeni, kan kreatininde artma, kan potasyumunda düşme
- Aşırı duyarlılık, yüzde şişme, kaşınma, kurdeşen, burun akıntısı, burun kanaması, öksürük, horlama, burun boşluğu iltihabı (rinit)
- Ağrılı menstrüasyon (adet) dönemi (dismenore)
- El ve ayak soğukluğu
- Ağızdaki duyularda uyaranlara karşı hassasiyet kaybı (oral hipoestezi), konuşma bozukluğu, düşünce uçuşması (psikomotor hiperaktivite), sersemlik/uyuşukluk, unutkan lık, saldırganlık (agresyon)
- Dekübitus ülseri Seyrek:
- V ar olmayan bir kokuyu algılama (paro smi), g özle bakılan cisimlerin titreşiyor izlenimi vermesi (osilopsi), g örsel derinlik algısında değişme , g örsel parlaklık, görme kaybı ,
- Göz bebeklerinde büyüme , şaşılık
- S oğuk terleme, boğ azda sıkışma hissi, dilde şişme
- Pankreas iltihabı
- Yutmada zorluk
- Hareketlerde yavaşl ama veya azalma
- Yazı yazma yeteneğinde bozulma (disgraf i)
- Karın boşluğunda sıvı toplanması
- Akciğerlerde sıvı toplanması
- Nöbet
- Kalp rit im düzensizliği anlamına gelen kalpte ki elektriksel aktivi te kayıtlarında (EKG) değişiklik
- Kalp ritminin hızlanması (sinüs taşikardisi), kalp ritminin düzensizleşmesi (sinüs arit misi)
- Kas hasarı, k aslarda şiddetli zayıflık ve ağrı ( rabdomiyoliz)
- Memede akıntı, anormal meme büyümesi, erkeklerd e meme büyümesi
- Aybaşı yokluğu; a det görememe (amenore),
- Böbrek yetmezliği, idrar h acminde azalma, normalden az idrar yapma, mesanede idrar birikmesi (idrar retansiyonu)
- Beyaz kan hücre sayısında azalma (kandaki akyuvarların azalması)
- Uygunsuz davranışlar , intiha r davranışı, intihar düşünceleri
- Alerjik reaksiyonlar solunum güçlüğü, göz iltihabı (keratit) ve gövdede kırmızımsı kabarık olmayan, hedef benzeri veya dairesel lekeler ile karakterize ciddi cilt reaksiyonları, genelli kle merkezi kabarcıklar, cilt soyulma sı ve ağız, boğaz, burun, cinsel organ ve göz ülserini içeren reaksiyonları içerebilir. Bu ciddi deri döküntülerinden (Stevens- Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) önce ateş ve grip benzeri semptomlar ge lişebili r.
- Sarılık (ciltte ve gözde s ararma)
- Parkinsonizm; ki bu durumda titre me, bradikinezi (hareket etme yeteneğinde azalma) ve ri jidite (kas sertliği) gibi Parkinson hastalığına benzer semptomlar görülür. Çok seyrek:
- Karaciğer yetmezliği
- Hepatit (kar aciğer iltihabı) Bilinmiyor:
- Nefes almada zorluk, nefes darlığı
- REGAPEN’e bağımlı hale gelme (‘ilaç bağımlılığı’) Kısa ya da uzun dönem REGAPEN tedaviniz sonlandırıldığında, geri çekilme etkileri olarak adlandırılan bazı yan etkiler yaşayabileceğini zi bilmeniz gerekir (bkz. ‘REGAPEN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler’). Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Uyku hali gibi bazı yan etkiler daha yaygın olabilir, çünkü omurilik yaralanması olan hastala r, örneğin ağrı veya spastisiteyi tedavi etmek için prega baline benzer yan etkilere sahip başka ilaçlar alıyor olabilirler ve bu etkilerin şiddeti bu ilaçların birlikte alınması ile artabilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu vey a eczacınızı bilgi lendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 31 4 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güv en liliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. REGAPEN’in S aklanması REGAPEN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. REGAPEN’i 25°C altındaki oda s ıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız . Ambalajın daki son kullanma tarihinden sonra REGAPEN’i kullanmayınız . Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz REGAPEN’i kullanmayınız . Emniyet bandı açılmış veya hasar görmüş ürünleri kullanmayınız. Çevreyi korumak amac ı yla kullanmad ığı n ı z REGAPEN’i ş ehir suyuna veya çöpe atmay ı n ı z. Bu konuda eczac ı n ı za dan ışı n ı z. Son kullanma tarih i geçmiş , veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen t oplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: İlko İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş . Veysel Karani Mah. Çol akoğlu Sok. No:10 / 34885 Sancaktepe/ İstanbul Tel: 0216 564 80 00 Üretim yeri: İlko İlaç San ayi ve Ticaret A.Ş. 3. Organize Sanayi Bölgesi Kuddusi Cad. 23. Sok. No:1 Selçuklu / Konya Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.
Kısa Cevaplar
REGAPEN 225 MG 56 KAPSUL hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
REGAPEN 225 MG 56 KAPSUL etken maddesi nedir?
REGAPEN 225 MG 56 KAPSUL ürününün kayıtlı etken maddesi pregabalin şeklindedir.
REGAPEN 225 MG 56 KAPSUL fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.195,71 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
REGAPEN 225 MG 56 KAPSUL reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Yeşil Reçete ile satılır.
REGAPEN 225 MG 56 KAPSUL resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri