İlaç Bilgi Sayfası
AURORIX 300 MG 30 FILM KAPLI TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
AURORIX 300 MG 30 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699525094599
- ATC kodu
- N06AG02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Psikiyatri İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
AURORIX 300 MG 30 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri
AURORIX 300 MG 30 FILM KAPLI TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
AUROR İ X moklobemid etkin maddesi içermektedir. AUROR İ X, antidepresan adı verilen bir
ilaç grubuna aittir.
AUROR İ X depresyon ve sosyal fobi tedavisinde kullanılır. AUROR İ X, beyinde sinirlerarası
iletiden sorumlu olan bazı önemli kimyasalların düzeyini artırarak i ş görür. Bu artı ş
depresyona ve sosyal fobinizin tedavisine yardımcı olur.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
E ğ er;
- Manik depresyon adı da verilen “bipolar bozuklu ğ unuz” varsa,
- Kendinize zarar vermeyi ya da kendinizi öldürmeyi dü ş ünmü ş ya da denemi ş iseniz,
- Tiroid beziniz a ş ırı çalı ş ıyorsa,
- Ciddi karaci ğ er hastalı ğ ınız varsa,
- Adrenal bezlerinizin birinde büyüme varsa (feokromositoma)
- Öksürük, so ğ uk algınlı ğ ı ilaçları içeri ğ inde olabilen dekstrometorfanın birlikte kullanımı
tavsiye edilmez. - Petidin (a ğ rı tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullanımı önerilmemektedir.
- Depresyondaysanız ve/veya anksiyete bozuklu ğ unuz varsa bazen kendinize zarar vermek ya
da kendinizi öldürmeyi dü ş ünebilirsiniz. Bu özellikle antidepresan tedaviye ba ş ladı ğ ınızda
artabilir; bu ilaçların tümünün etkili olması için genellikle 2 hafta ve bazen daha uzun zaman
geçmesi gerekir.
Antidepresan ilaçların özellikle çocuklar ve 24 ya ş ına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının,
intihar dü ş ünce ya da davranı ş larını arttırma olasılı ğ ı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle
tedavinin ba ş langıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun arttırılma/azaltılma ya da kesilme
dönemlerinde hastanın gösterebilece ğ i huzursuzluk, a ş ırı hareketlilik gibi beklenmedik
davranı ş de ğ i ş iklikleri ya da intihar olasılı ğ ı gibi nedenlerle hastanın gerek ailesi gerekse
tedavi edicilerce yakından izlenmesi gereklidir. Çocuklarda, ilacın etkisi üzerine klinik
deneyim yetersiz oldu ğ undan, AUROR İ X pediyatride kullanılmamalıdır.
Bu uyarılar, geçmi ş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danı ş ınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
İ lacın gebelik dönemine yönelik güvenlili ğ i ile ilgili yeterli bilgi bulunmamaktadır. Bu
nedenle, hamile iseniz ya da hamile kalmaya çalı ş ıyorsanız AUROR İ X’i kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
AUROR İ X’in etkin maddesi anne sütüne çok az miktarda geçmesine kar ş ın, ilaç tedavisinin
devamının emziren anneye olabilecek yararı ile bebek için olu ş abilecek riskleri tartılmalıdır.
Bebe ğ inizi emziriyorsanız AUROR İ X’i kullanmayınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
AUROR İ X’ i daima doktorunuzun söyledi ğ i gibi alınız. Emin olmadı ğ ınız durumlarda
doktorunuza ya da eczacınıza danı ş ınız.
Depresyon tedavisinde;
- Genel ba ş langıç dozu ikiye bölünmü ş doz olarak alınan günde 300 mg’dır. A ğ ır depresyonda
doz 600 mg/gün'e kadar yükseltilebilir. - Doktorunuz sizin için en uygun dozu bulmak için dozu azaltabilir ya da artırabilir. İ lacın
etkinli ğ inin tayini için tedaviye en az 4-6 hafta devam edilmelidir. - En yüksek günlük doz 600 mg’ dır.
Sosyal fobi tedavisinde; - Önerilen AUROR İ X dozu, iki doza bölünerek verilen günde 600 mg’dır.
- İ leri tedaviye gereksiniminiz olup olmadı ğ ını belirlemek için, dozunuz doktorunuz
tarafından düzenli aralıklarla yeniden de ğ erlendirilmelidir. - Uygulama yolu ve metodu:
AUROR İ X tabletleri yeme ğ inizin sonunda alınız.
Tableti bir miktar su ile yutarak kullanınız. - Özel kullanım durumları:
Çocuklarda kullanımı:
AUROR İ X’in çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.
Ya ş lılarda kullanımı:
Ya ş lı hastalarda AUROR İ X dozunun özel olarak ayarlanması gerekmemektedir.
Böbrek yetmezli ğ i: Böbrek fonksiyonları azalmı ş hastalarda AUROR İ X dozunun özel olarak
ayarlanması gerekmemektedir.
Karaci ğ er yetmezli ğ i: E ğ er karaci ğ er hastalı ğ ınız varsa, doktorunuz sizin için do ğ ru olan
doza karar verecektir. Bu genellikle yukarıda belirtilen ba ş langıç dozundan daha dü ş ük
olacaktır.
E ğ er AUROR İ X’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla AUROR İ X kullandıysanız
Tek ba ş ına moklobemidin doz a ş ımı, genellikle hafif ve geri dönü ş ümlü merkezi sinir sistemi
belirtilerine ve mide-barsakta tahri ş e yol açmaktadır.
AUROR İ X’in birden fazla ilaçla birlikte doz a ş ımı (örne ğ in, merkezi sinir sistemi üzerinde
etkili di ğ er ilaçlarla birlikte) ya ş amı tehdit edici olabilir. Dolayısıyla bu vakalar uygun
tedavinin gerçekle ş tirilebilmesi için hastaneye yatırılmalı ve yakından takip edilmelidir.
Kullanmanız gerekenden daha fazla AUROR İ X kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile
konu ş unuz ya da hastaneye ba ş vurunuz.
AUROR İ X’ i kullanmayı unutursanız
AUROR İ X’i kullanmayı unutursanız, ilacınızı hatırlar hatırlamaz alın. Bir sonraki dozu
almanıza kısa bir süre kalmı ş sa unuttu ğ unuz dozu almayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
AUROR İ X ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler
Kendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuzun önerdi ğ i süre boyunca AUROR İ X’i kullanmaya
devam ediniz. Doktorunuzla konu ş madan tedaviyi sonlandırmayınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi AUROR İ X içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler
olabilir.
Bazı istenmeyen etkiler hastalı ğ ın belirtilerine ba ğ lı olarak çıkar ve ço ğ u vakada tedavi
süresince kaybolur. Konfüzyon (zihin karı ş ıklı ğ ı) gözlenen izole vakalar olmu ş tur, bunlar
tedavinin durdurulmasıyla hızla düzelmi ş tir.
A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, AUROR İ X’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
- Bo ğ az, yüz, dudaklar ve a ğ ızda ş i ş lik. Bu belirtiler soluk almanızı ve yutmanızı
güçle ş tirebilir. - El, ayak ya da bileklerde ani ş i ş likler.
- Kabarık, ka ş ıntılı deri döküntüsü, ka ş ıntılı deri ya da kızarma.
Bunların hepsi çok ciddi ancak çok seyrek görülen alerjik (a ş ırı duyarlılık) reaksiyonlarıdır.
E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir.
A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, DERHAL doktorunuza bildiriniz veya
size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz. - Kafa karı ş ıklı ğ ı ve yön algılama bozuklu ğ u (dezoryantasyon)
- El ve ayaklarda i ğ nelenme ya da hissizlik
- Görmede de ğ i ş iklikler
- Kanda sodyum eksikli ğ i; belirtileri uyku hali, kafa karı ş ıklı ğ ı ya da nöbetler (konvülziyon)
olabilir. - Karaci ğ er fonksiyonlarında de ğ i ş iklikler (kan testinde görülür).
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: - Uyku bozuklu ğ u
- Sinirlilik, huzursuzluk, anksiyete ya da keyifsizlik (irritabilite)
- Ba ş dönmesi
- Ba ş a ğ rısı
- A ğ ız kurulu ğ u
- Bulantı
- İ shal ya da kabızlık gibi mide-barsak rahatsızlıkları
Bunlar AUROR İ X’ in hafif yan etkileridir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın
güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız.
E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kaynak ve güncelleme