İçeriğe geç

SIPLONE %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML, 1 SISE)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 90,84 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde siprofloksasin -oftalmik

SIPLONE %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML, 1 SISE) Ürün Bilgileri

Etken madde
siprofloksasin -oftalmik
Barkod
8680199022087
ATC kodu
S01AE03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
90,84 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

SIPLONE %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML, 1 SISE) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

SIPLONE %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML, 1 SISE) Nedir ve ne için kullanılır?

SİPLONE kornea, konjonktiva gibi göz dışı dokuların ve göz çevresi infeksiyonlarının tedavisinde ve kornea ülserinde kullanılır. SİPLONE antiinfektifler olarak adlandırılan ilaç grubunun bir üyesidir. Gözü/gözleri infekte eden geniş bir aralıktaki mikroorganizmalara karşı da etkin olan kinolonlar anti infektifler grubuna dahil ilaçlardır. Siprofloksasin de bir kinolondur.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

SIPLONE %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML, 1 SISE) Hamilelik

İ lac ı k ullanmadan ön ce d o k torunuza veya ec za c ınıza danışınız. SİPLONE ’yi doktorunuz gerekli görmedikçe hamilelik döneminde kullanmay ınız. Tedav iniz sırasında h a mile olduğunuzu fark ede rs e niz h emen do kt orunuza veya ec za c ınıza danışınız. E mzirme İ lac ı k ullanmadan ön ce d o k torunuza veya ec za c ınıza danışınız . SİPLONE ’yi doktorunuz gerekli görmedikçe emzirme döneminde kullanmayınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

SIPLONE %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML, 1 SISE) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi SİPLONE ’nin içeri ğ inde bulunan maddelere duyar lı olan kişil erde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’ inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir .
Çok seyrek10000 hastanın birinden az görülebilir.

Yaygın:

  • göz yüzeyinde (ko rn ea) beyaz çökelti
  • gözde rahatsızlık
  • gözde kızarıklı k
  • ilaç kal ıntısı
  • tat alma bozukluğu Yaygın olmayan:
  • göz yüzeyinde (ko rn ea) hasa r veya lekelenme
  • ışığa karşı hassasiyet
  • görme keskin liğinde azalma
  • bulanık görme
  • gözde veya göz kapağında şişme
  • g özde ağrı
  • kuru göz
  • gözde kaşıntı
  • anormal göz hassasiyeti
  • göz yaşında artış
  • göz akıntısı
  • göz kapağında çapaklan ma
  • göz kapağında pullanma
  • göz kap ağında kızarıklık
  • baş ağrısı
  • bulantı Seyrek:
  • gözde hasar
  • gözde iltihap
  • göz yüzeyinde (kornea) bozukluk
  • çift görme
  • göz hassasiyetinde azalma
  • yorgun göz
  • gözde tahriş
  • aşırı hassasiyet
  • sersemlik
  • karın ağrısı
  • ishal
  • kulak ağrısı
  • arpacık
  • rinit (nezle)
  • burun içinde iltihap
  • deri iltihabı
  • ilaç intoleransı (ilacın etkisine dayanıksızlık, tahammülsüzlük)
  • laboratuvar testlerinde anormallik Bilinmiyor:
  • tendon bozukluğu E ğ e r bu k ullanma talimatında bahsi g eçmeyen h e rhangi bir yan etki fark ederseniz lütfen do k torunuza ya da ec za c ınıza bildiri n iz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. SİPLONE ’nin saklanm ası SİPLONE ’yi ç o cuk ların gör emeyece ği, e riş emeyece ğ i ye rl e r de ve ambalajında sa klay ınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullan ı n ı z. Ambalajda ki son kull anma t arihind e n sonr a SİPLONE ’yi kullanmay ınız. Şişeyi açtığınız tarihi aşağıdaki bölüme yazınız. Açıldığı Tarih: Kullanmadığınız zaman şişenin kapağını sıkıca kapatınız. 25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız. Şişe ilk kez açıldıktan sonra 4 hafta içerisinde kullanılmalıdır. Orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: World Medicine İlaç S an. ve Tic. A.Ş. Bağcılar / İstanbul Üretim Yeri: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. Çerkezköy/Tekirdağ Bu k ullanma talimatı …….tarihinde ona y lanmıştır.

SIPLONE %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML, 1 SISE) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

SIPLONE %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML, 1 SISE) etken maddesi nedir?

SIPLONE %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML, 1 SISE) ürününün kayıtlı etken maddesi siprofloksasin -oftalmik şeklindedir.

SIPLONE %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML, 1 SISE) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 90,84 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

SIPLONE %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML, 1 SISE) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

SIPLONE %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML, 1 SISE) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026