İlaç Bilgi Sayfası
SULIDEXPOL PLUS %1 + %5 DERIYE UYGULANACAK SPREY, COZELTI
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
SULIDEXPOL PLUS %1 + %5 DERIYE UYGULANACAK SPREY, COZELTI Ürün Bilgileri
- Etken madde
- nimesulid + lidokain -topikal
- Barkod
- 8683555350008
- ATC kodu
- M02AA
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- PHARMAPOL İLAÇ VE KİMYA SANAYİ LİMİTED ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 267,52 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
SULIDEXPOL PLUS %1 + %5 DERIYE UYGULANACAK SPREY, COZELTI Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- SULİDEXPOL PLUS, etkin madde olarak nimesulid ve lidokain içermekte olup, topikal (deriye sürülmek suretiyle uygulanan) kullanılan nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlar olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir.
- Sprey formunda bir ürün olan SULİDEXPOL PLUS %1 nimesulid ve %5 lidokain içerir.
- SULİDEXPOL PLUS, 50 ml’lik şişelerde kullanıma sunulmaktadır.
- SULİDEXPOL PLUS, aşağıdaki hastalıkların tedavisinde etkilidir; Bel ağrısı (lumbago), e klem kireçlenmesi (osteoartrit ), eklemi çevreleyen yumuşak dokunun iltihabı (periartrit), kas kiriş iltihabı (tendinit), kas, kiriş kılıfının iltihabı (tenosinovit), eklem çevresindeki keselerin iltihabı (bursit) ve spor yaralanmaları gibi burkulma ve ezilmenin eşlik ettiği yumuşak doku ve eklemlerin travmatik, dejeneratif ve romatizmal hastalıkları
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- SULİDEXPOL PLUS’ı gözlere, mukozalara (ağız, burun gibi bazı organların iç yüzeylerini kaplayan dokular), enfeksiyonlu cilt bölgelerine, koltuk altına ya da derideki açık yaralara uygulamayınız. Kazara temas ettiği takdirde derhal bol su ile yıkayınız.
- SULİDEXPOL PLUS kullanımına bağlı olarak uygulama bölgesinde tahriş, kızarıklık veya kaşıntı meydana gelirse ilacı kullanmayı durdurunuz ve doktorunuza veya bir hastaneye başvurunuz.
- SULİDEXPOL PLUS'ı gerektiğinden daha geniş alanlara, uzun süre uygulamayınız.
- SULİDEXPOL PLUS’ı uygulama esnasında giysilerinizle temas ettirmeyiniz. Aksi takdirde giysilerinizi boyayabili r. Bu durum giysilerin yıkanmasıyla ortadan kalkar.
- SULİDEXPOL PLUS’ı sürdükten sonra uygulama bölgesini bandajla veya herhangi başka bir materyalle kapatmayınız.
- SULİDEXPOL PLUS’ı, deriye sürülmek suretiyle uygulanan (topikal) diğer ilaçlar ile aynı anda kullanmayınız.
- Lidokain özellikle geniş deri yüzeylerine ve bilhassa da oklüzyon altında uygulandığında kalp ritim bozuklukları, nefes alma zorluğu, koma ve hatta ölüme sebebiyet verebilir. SULİDEXPOL PLUS’ı "Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar" kısmında belirtildiği şekilde kullandığınızda bu etkilerin oluşması muhtemel değildir. Doktorunuz tarafından önerilen doz ve tedavi süresine harfiyen uyunuz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. SULİDEXPOL PLUS'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması SULİDEXPOL PLUS’ın uygulama yolu itibariyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileliğinizin ilk ve son 3 aylık döneminde iseniz SULİDEXPOL PLUS’ı kullanmayınız. Hamileliğinizin diğer dönemlerinde SULİDEXPOL PLUS’ı kullanıp kullanmayacağınıza ancak doktorunuz karar verebilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. SULİDEXPOL PLUS’ın etkin maddelerinden biri olan lidokain anne sütüne az miktarda geçmektedir. Diğer etkin madde olan nimesulidin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle emzirme döneminde kullanılması tavsiye edilmemektedir. Emzirme döneminde SULİDEXPOL PLUS kullanımı konusunda doktorunuza danışınız. SULİDEXPOL PLUS’ı emzirmeden önce göğüs bölgesi üzerine uygulamayınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde SULİDEXPOL PLUS’ı etkilenen bölgeye günde 3 veya 4 kez uygulayınız. Uygulama süresi için doktorunuza danışınız.
Uygulama yolu ve metodu
SULİDEXPOL PLUS yalnızca topikal kullanım içindir. SULİDEXPOL PLUS’ı etkilenen bölgeye nazikçe uygulayınız. Tedavi sırasında bandajlama veya kapatma (oklüzyon) uygulamayınız. Etkilenen bölgeye SULİDEXPOL PLUS’ı kuvvetli bir şekilde ovarak sürmeyiniz. SU LİDEXPOL PLUS koltuk altına uygulanmamalıdır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
SULİDEXPOL PLUS çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılar için özel kullanım önerisi yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek / Karaciğer yetmezliği: Ağır böbrek ve karaciğer yetmezliğiniz var ise, SULİDEXPOL PLUS dikkatlice ve doktorunuzun gözetimi altında kullanılmalıdır. Eğer SULİDEXPOL PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla SULİDEXPOL PLUS kullandıysanız: SULİDEXPOL PLUS'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. SULİDEXPOL PLUS kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz alm ayınız. SULİDEXPOL PLUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler SULİDEXPOL PLUS tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi SULİDEXPOL PLUS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa SULİDEXPOL PLUS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Ciddi deri döküntüleri
- Yüz, dudaklar, dil ve boğazda şişme, nefes alma güçlüğü
- Kalp ritminde bozukluk ve kalbe gelen kan akımının ortadan kalkması sonucu kalbin durması (kardiyovasküler kollaps) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SULİDEXPOL PLUS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Diğer yan etkiler: Yaygın Olmayan:
- Uygulama bölgesinde kızarıklık (eritem)
- Kaşıntı (prurit) Çok seyrek:
- Bilinç kaybı
- Zam an, yer ve kişilerle ilgili olarak çevreyi algılama ve değerlendirme yeteneğinin bozulması (konfüzyon)
- Kan basıncında düşme, kalp atışının yavaşlaması (bradikardi)
- Kulak çınlaması
- Bulanık veya çift görme
- Üşüme, titreme
- Sinirlilik, tedirginlik, öfori
- Uyku hali Bilinmiyor: Uygulama bölgesinde;
- Hafif veya orta şiddette cilt tahrişi
- Kaşıntı
- Pullanma
- Deri döküntüsü Bunlar SULİDEXPOL PLUS’ın hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi d urumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.tick.gov.t r s itesinde yer alan ‘‘İlaç Yan Etki Bildirimi’’ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. SULİDEXPOL PLUS'ın saklanması SULİDEXPOL PLUS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SULİDEXPOL PLUS'ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SULİDEXPOL PLUS’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: PHARMAPOL İlaç Ve Kimya San. Ltd.Şti. Göktürk Merkez Mah.Panayır Cayırı Cad. Göktürk Suit No:1b Eyüpsultan/İstanbul Tel: 0541 339 26 15 Üretim Yeri: A rgis İlaç San. ve Tic. A.Ş. Batısitesi Mah. Gersan Sanayi Sitesi 2307. Cadde No: 80-82- 86 Yenimahalle/ANKARA Bu kullanma talimatı 30 / 1 2/202 4 tarihinde onaylanmıştır.
Kısa Cevaplar
SULIDEXPOL PLUS %1 + %5 DERIYE UYGULANACAK SPREY, COZELTI hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
SULIDEXPOL PLUS %1 + %5 DERIYE UYGULANACAK SPREY, COZELTI etken maddesi nedir?
SULIDEXPOL PLUS %1 + %5 DERIYE UYGULANACAK SPREY, COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi nimesulid + lidokain -topikal şeklindedir.
SULIDEXPOL PLUS %1 + %5 DERIYE UYGULANACAK SPREY, COZELTI fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 267,52 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
SULIDEXPOL PLUS %1 + %5 DERIYE UYGULANACAK SPREY, COZELTI reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
SULIDEXPOL PLUS %1 + %5 DERIYE UYGULANACAK SPREY, COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri