İlaç Bilgi Sayfası
TELMODIP PLUS 80 MG / 5 MG / 12,5 MG TABLET (30 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
TELMODIP PLUS 80 MG / 5 MG / 12,5 MG TABLET (30 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- amlodipin + telmisartan + hidroklorotiyazid
- Barkod
- 8697927014498
- ATC kodu
- C09DX
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- CELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 246,55 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
TELMODIP PLUS 80 MG / 5 MG / 12,5 MG TABLET (30 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Uyarılar ve önlemler TELMODİP PLUS’ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Cilt kanse ri geçirdiyseniz veya tedavi sırasında beklenmedik bir cilt lezyonu geçirirseniz. Hidroklorotiyazid ile tedavi, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı, bazı cilt ve dudak kanseri tiplerinin (melanom dışı cilt kanseri) riskini artırabilir. TELMODİP PLUS kullanırken cildinizi güneş ve UV ışınlarına maruziyetten koruyun. Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise veya daha önce herhangi birini geçirdiyseniz, doktorunuza bu konuda bilgi veriniz:
- Düşü k tansiyonunuz varsa. Eğer vücu dunuzdan fazla miktarda su kaybı olmuşsa veya idrar söktürücü tedavi nedeniyle vücudunuzda tuz yetersizliği ortaya çıkmışsa, az tuzlu diyet uyguluyorsanız, ishal ve/veya kusma şikayetiniz varsa veya hemodiyalize giriyorsanız, kan basıncınız (tansiyon) düşe bilir.
- B öbrek hastalığı nız varsa veya size böbrek nakli yapıl dıysa,
- Böbrek arter stenozunuz (daralma) (tek veya her iki böbreğin kan damarlarında daralma) varsa,
- Karaciğer hastalığınız varsa,
- Kalbinizde sorunlar varsa,
- Ş eker hastası (diyabetik) iseniz,
- Da mla (gut) hastalığınız varsa,
- Aldosteron düzeyinizde yükselme (kanda çeşitli minerallerin düzeylerindeki dengesizlik nedeniyle vücutta su ve tuz tutulması) varsa,
- Sistemik lupus eritematozus (“lupus” veya “SLE” olarak da adlandırılır) hastalığınız (Lupus, vücudun kendi bağışıklık sisteminin vücuda saldırması ile seyreden bir hastalıktır.) varsa,
- TELMODİP PLUS kullanımı esnasında ani görme kaybı veya göz ağrısı yaşarsanız lütfen doktorunuzu bilgilendiriniz. Kullanımdan saatler ya da haftalar sonra ortaya çık abilen bu semptomlar, göz basıncının artmasına dair bir işaret olabilir. Tedavi edilmediği takdirde, kalıcı görme kaybına neden olabilir.
- Yakın zamanda kalp krizi (son aylar içinde),
- Kalp yetmezliği,
- Kan basıncınızın şiddetli şekilde yükselmesi (hipertansi f kriz),
- Yaşlıysanız ve ilaç dozunuzun yükseltilmesi gerekiyorsa. Eğer aşağıdaki durumlardan biri sizin için geçerliyse TELMODİP PLUS almadan önce doktorunuza danışınız:
- Yüksek kan basıncını tedavi etmekte kullanılan aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini a lıyorsanız, doktorunuza söyleyin: − Özellikle diyabetle ilişkili böbrek sorunlarınız varsa ADE - inhibitörü (örneğin, enalapril, lisinopril, ramipril), − Aliskiren ( TELMODİP PLUS aliskiren ile birlikte kullanılmamalıdır). Doktorunuz böbrek fonksiyonunuzu ve kan ınızdaki elektrolit (örn. Potasyum) miktarını düzenli aralıklarla kontrol edebilir.
- Digoksin kullanıyorsanız. Gebe olduğunuzu veya gebe olma ihtimaliniz olduğunu düşünüyorsanız, mutlaka doktorunuzu bilgilendiriniz. Hamileyseniz TELMODİP PLUS kullanılmama lıdır. Bu ilaç eğer gebeliğin 3. ayından sonra kullanı lı rsa, bebeğe ciddi şekilde zarar verebilir (Bkz. “Hamilelik”). İlk üç aylık dönemde de risk göz ardı edilemez. Hidroklorotiyazidlerle yapılan tedavi vücudunuzda elektrolit dengesinin bozulmasına neden olabilir. Sıvı veya elektrolit dengesindeki bozulmanın en tipik belirtileri şunlardır: ağız kuruluğu, halsizlik, uyuşukluk, uyku hali, huzursuzluk, kas ağrıları veya krampları, bulantı, kusma, kaslarda yorgunluk ve kalp atım hızında anormal artış (dakikad a 100 atımdan fazla). Bu belirtilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza bildiriniz. Cildinizde güneşe duyarlılığın arttığını düşünüyorsanız, yani cildinizde normalden daha çabuk ortaya çıkan güneş yanığı (kızarıklık, kaşıntı, şişlik, kabarıklık) oluyorsa, doktorunuzu bilgilendiriniz. Bir cerrahi müdahale yapılacaksa veya anestezi alacaksanız doktorunuza TELMODİP PLUS kullandığınızı bildiriniz. TELMODİP PLUS çocuklarda ve 18 yaşından küçük ergenlerde önerilmez. Diğer tüm “anjiyotensin II resept ör antagonisti” grubu ilaçlarda olduğu gibi, telmisartanın tansiyonu düşürücü etkisi, siyah ırktan hastalarda daha az olabilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın. TELMODİP PLUS’ın yiye cek ve içecek ile kullanılması TELMODİP PLUS su ile veya alkol içermeyen bir içecekle alınmalıdır. Yiyeceklerle birlikte veya ayrı olarak alınabilir. TELMODİP PLUS kullanırken greyfurt yemeyiniz veya greyfurt suyu içmeyiniz. Çünkü greyfurt ve greyfurt suy u, bazı hastalarda, TELMODİP PLUS’ın içindeki etkin maddelerden biri olan amlodipinin kandaki düzeylerini arttırarak kan basıncını düşürücü etkisini beklenmedik bir şekilde arttırabilir. Doktorunuza danışmadan alkol kullanmaktan kaçınınız. Alkol kan basın cında daha fazla düşmeye neden olabilir ve/veya bayılma hissi ve baş dönmesi yaşama riskinizi arttırabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
- Kolestaz veya bilier obstrüksiyon (safranın safra kes esinden boşalması ile ilgili sorunlar) gibi ağır karaciğer problemleriniz veya diğer şiddetli karaciğer hastalığınız varsa,
- Şiddetli böbrek hastalığınız varsa,
- Şiddetli düşük kan basıncı nız varsa ( hipotansiyon ),
- Aort kalp kapakçığınızda daralma varsa (aort ik stenoz) veya kardiyojenik şok (kalbinizin vücudunuza yeterli kan sağlayamadığı bir durum) durumunuz varsa,
- Bir kalp krizi sonrası kalp yetmezliğinden yakınıyorsanız,
- Doktorunuz, kan potasyum düzeyinizde düşüklük veya kalsiyum düzeyinde yükseklik saptamı şsa ve bu durum t edavi ile daha iyiye gitmiyorsa,
- Şeker hastalığınız (diyabet) veya böbrek yetmezliğiniz varsa ve aliskiren (yüksek kan basıncını tedavi etmekte kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız eş zamanlı olarak TELMODİP PLUS kullanmayınız. Bu durumla rdan herhangi biri sizin için geçerli ise TELMODİP PLUS almadan önce doktorunuz a bildiriniz. TELMODİP PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Uyarılar ve önlemler TELMODİP PLUS’ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Cilt kanse ri geçirdiyseniz veya tedavi sırasında beklenmedik bir cilt lezyonu geçirirseniz. Hidroklorotiyazid ile tedavi, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı, bazı cilt ve dudak kanseri tiplerinin (melanom dışı cilt kanseri) riskini artırabilir. TELMODİP PLUS kullanırken cildinizi güneş ve UV ışınlarına maruziyetten koruyun. Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise veya daha önce herhangi birini geçirdiyseniz, doktorunuza bu konuda bilgi veriniz:
- Düşü k tansiyonunuz varsa. Eğer vücu dunuzdan fazla miktarda su kaybı olmuşsa veya idrar söktürücü tedavi nedeniyle vücudunuzda tuz yetersizliği ortaya çıkmışsa, az tuzlu diyet uyguluyorsanız, ishal ve/veya kusma şikayetiniz varsa veya hemodiyalize giriyorsanız, kan basıncınız (tansiyon) düşe bilir.
- B öbrek hastalığı nız varsa veya size böbrek nakli yapıl dıysa,
- Böbrek arter stenozunuz (daralma) (tek veya her iki böbreğin kan damarlarında daralma) varsa,
- Karaciğer hastalığınız varsa,
- Kalbinizde sorunlar varsa,
- Ş eker hastası (diyabetik) iseniz,
- Da mla (gut) hastalığınız varsa,
- Aldosteron düzeyinizde yükselme (kanda çeşitli minerallerin düzeylerindeki dengesizlik nedeniyle vücutta su ve tuz tutulması) varsa,
- Sistemik lupus eritematozus (“lupus” veya “SLE” olarak da adlandırılır) hastalığınız (Lupus, vücudun kendi bağışıklık sisteminin vücuda saldırması ile seyreden bir hastalıktır.) varsa,
- TELMODİP PLUS kullanımı esnasında ani görme kaybı veya göz ağrısı yaşarsanız lütfen doktorunuzu bilgilendiriniz. Kullanımdan saatler ya da haftalar sonra ortaya çık abilen bu semptomlar, göz basıncının artmasına dair bir işaret olabilir. Tedavi edilmediği takdirde, kalıcı görme kaybına neden olabilir.
- Yakın zamanda kalp krizi (son aylar içinde),
- Kalp yetmezliği,
- Kan basıncınızın şiddetli şekilde yükselmesi (hipertansi f kriz),
- Yaşlıysanız ve ilaç dozunuzun yükseltilmesi gerekiyorsa. Eğer aşağıdaki durumlardan biri sizin için geçerliyse TELMODİP PLUS almadan önce doktorunuza danışınız:
- Yüksek kan basıncını tedavi etmekte kullanılan aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini a lıyorsanız, doktorunuza söyleyin: − Özellikle diyabetle ilişkili böbrek sorunlarınız varsa ADE - inhibitörü (örneğin, enalapril, lisinopril, ramipril), − Aliskiren ( TELMODİP PLUS aliskiren ile birlikte kullanılmamalıdır). Doktorunuz böbrek fonksiyonunuzu ve kan ınızdaki elektrolit (örn. Potasyum) miktarını düzenli aralıklarla kontrol edebilir.
- Digoksin kullanıyorsanız. Gebe olduğunuzu veya gebe olma ihtimaliniz olduğunu düşünüyorsanız, mutlaka doktorunuzu bilgilendiriniz. Hamileyseniz TELMODİP PLUS kullanılmama lıdır. Bu ilaç eğer gebeliğin 3. ayından sonra kullanı lı rsa, bebeğe ciddi şekilde zarar verebilir (Bkz. “Hamilelik”). İlk üç aylık dönemde de risk göz ardı edilemez. Hidroklorotiyazidlerle yapılan tedavi vücudunuzda elektrolit dengesinin bozulmasına neden olabilir. Sıvı veya elektrolit dengesindeki bozulmanın en tipik belirtileri şunlardır: ağız kuruluğu, halsizlik, uyuşukluk, uyku hali, huzursuzluk, kas ağrıları veya krampları, bulantı, kusma, kaslarda yorgunluk ve kalp atım hızında anormal artış (dakikad a 100 atımdan fazla). Bu belirtilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza bildiriniz. Cildinizde güneşe duyarlılığın arttığını düşünüyorsanız, yani cildinizde normalden daha çabuk ortaya çıkan güneş yanığı (kızarıklık, kaşıntı, şişlik, kabarıklık) oluyorsa, doktorunuzu bilgilendiriniz. Bir cerrahi müdahale yapılacaksa veya anestezi alacaksanız doktorunuza TELMODİP PLUS kullandığınızı bildiriniz. TELMODİP PLUS çocuklarda ve 18 yaşından küçük ergenlerde önerilmez. Diğer tüm “anjiyotensin II resept ör antagonisti” grubu ilaçlarda olduğu gibi, telmisartanın tansiyonu düşürücü etkisi, siyah ırktan hastalarda daha az olabilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın. TELMODİP PLUS’ın yiye cek ve içecek ile kullanılması TELMODİP PLUS su ile veya alkol içermeyen bir içecekle alınmalıdır. Yiyeceklerle birlikte veya ayrı olarak alınabilir. TELMODİP PLUS kullanırken greyfurt yemeyiniz veya greyfurt suyu içmeyiniz. Çünkü greyfurt ve greyfurt suy u, bazı hastalarda, TELMODİP PLUS’ın içindeki etkin maddelerden biri olan amlodipinin kandaki düzeylerini arttırarak kan basıncını düşürücü etkisini beklenmedik bir şekilde arttırabilir. Doktorunuza danışmadan alkol kullanmaktan kaçınınız. Alkol kan basın cında daha fazla düşmeye neden olabilir ve/veya bayılma hissi ve baş dönmesi yaşama riskinizi arttırabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer gebe olduğunuzu veya gebe olma ihtimaliniz olduğunu düşünüyorsanız, m utlaka doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz, normal olarak, hamile kalmanızdan önce veya hamile olduğunuzu öğrenir öğrenmez ilacınızı kesecek ve size başka bir ilaç önerecektir. TELMODİP PLUS gebelikte kesinlikle kullanılmamalıdır. Çünkü bebekte ciddi z ararlar oluşturabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız veya emzirmeye başlamak üzereyseniz doktorunuzu bilgilendiriniz. TELMODİP PLUS’ın içindeki etki n maddelerden biri olan amlodipinin küçük miktarlarda anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. TELMODİP PLUS emziren kadınlarda önerilmez. Eğer emzirmek istiyorsanız, özellikle bebeğiniz yeni doğan veya prematüre (erken doğum) is e, doktorunuz sizin için başka bir ilaç önerecektir.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi TELMODİP PLUS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıda belirtilen yan etkilerin sıklık tanımları şöyledir: Çok yaygın ( 10 hastanın en az birinde görülebilir ) Yaygın ( 10 hasta nın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir ) Yaygın olmayan ( 100 hastanınbirinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir ) Seyrek ( 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir ) Çok seyrek ( 1 0.000 hastanın birinden az görülebilir ) Bilinmiyor ( Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor ).
Aşağıdakilerden biri olursa, TELMODİP PLUS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Sepsis**: (“kan zehirlenmesi” olarak da adlandırılan, bütün vücutta enflamasyon [iltihap] şeklinde ortaya çıkan şiddetli bir enfeksiyon durumu) C ilt ve mukozada ani şişme (anjiyoödem), anafilaktik reaksiyonlar (olası solunum güçlüğü: ağız, yüz, dil ve bo ğazda şişme, hırıltı, kısa nefes alma ya da vücudun göğüs bölgesinde sıkışma hissi ). Geniş cilt döküntüsünü içeren şiddetli cilt reaksiyonları, ürtiker, tüm vücudunuzda cildinizin kızarması, şiddetli kaşıntı, cildin kabarcıklanması, soyulması ve şişmesi, muköz membranlarda inflamasyon (Stevens Johnson Sendromu, toksik epidermal nekroliz) veya diğer alerjik reaksiyonlar görülebilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir ve oldukça seyrek görülür. Bu durumda ilacı kullanmayı derhal kesiniz ve derhal dokto runuza başvurunuz. Bu etkiler tedavi edilmez ise ölümle sonuçlanabilir. TELMODİP PLUS içeriğinde telmisartan/amlodipin/hidroklorotiyazid üçlü kombinasyonunu içermektedir. Kombinasyondaki bileşenlerin tek başına veya birlikte kullanımlarında (telmisartan/ amlodipin veya telmisartan/hidroklorotiyazid) gözlemlenen yan etkiler aşağıda sıralanmıştır. Çok yaygın yan etkiler:
- Ödem (Vücudun su toplaması). Yaygın yan etkiler:
- Ayak bileklerinde şişme (ödem),
- Bağırsak alışkanlıklarında değişiklikler,
- Baş ağrısı,
- Ba ş dönmesi,
- Bulantı,
- Çift görme,
- Eklem şişmesi,
- Flushing (yüz ve boyunda sıcak basması),
- Görme bozukluğu,
- Halsizlik,
- İshal,
- Kabızlık,
- Karın ağrısı,
- Kas krampları,
- Nefes darlığı veya nefes almada güçlük,
- Palpitasyon (kalp atımlarının hissedilmesi, çarpıntı),
- Serum magnezyum konsantrasyonunun normalin alında olması (hipomagnezemi),
- Uyku hali,
- Yemekten sonra şişkinlik, karın da rahatsızlık hissi (dispepsi),
- Yorgunluk. Yaygın olmayan yan etkiler:
- Ağız kuruluğu,
- Ağrı,
- Alışılmadık morarmalar ve kanamalar,
- Ayağa k alkıldığında sersemleme (ortostatik hipotansiyon),
- Baş dönmesi hissi (vertigo),
- Baygınlık,
- Böbreklerin çalışmasının aniden durması da dahil olmak üzere böbrek hasarı,
- Ciltte renk solukluğu,
- Davranış değişiklikleri,
- Depresyon,
- Dokunma hissinde azalma,
- Eklem lerde ağrı (artralji),
- Ellerde veya ayaklarda karıncalanma veya hissizlik (parestezi),
- Endişe (anksiyete),
- Ereksiyon sağlayamama veya sürdürememe,
- Erkeklerde meme büyümesi,
- Gaza bağlı mide - bağırsakta şişkinlik (flatulans),
- Gece acil idrara çıkma ihtiyacı,
- Göğüs ağrısı,
- Burun akıntısı,
- İdrar yapmada zorluk,
- İdrar yolu enfeksiyonları,
- Kalp hızının artması (taşikardi),
- Kalp hızında yavaşlama (bradikardi),
- Kalpte ritim bozuklukları (aritmi),
- Kan basıncının düşmesi (düşük tansiyon),
- Kan potasyum düzeylerinde düş me,
- Kan potasyum düzeylerinde yükselme,
- Kan ürik asit düzeylerinde yükselme,
- Karaciğer enzimlerinde yükselme,
- Kas ağrıları,
- Kas kasılmaları,
- Kaşıntı,
- Kırıklık,
- Kırmızı kan hücrelerinin eksilmesi (anemi),
- Kilo artışı,
- Kilo kaybı,
- Kulak çınlaması,
- Kusma,
- Mig ren,
- Öksürük,
- Saç dökülmesi,
- Sırt ağrısı,
- Tat duyusunda anormallikler,
- Terlemede artış,
- Titreme,
- Uykuya dalmada güçlük, uykusuzluk,
- Üst solunum yolu enfeksiyonları (örn: boğaz ağrısı, sinüslerde ( yüz kem ikleri içindeki hava boşlukları) iltihaplanma, soğuk algınlığı). Seyrek yan etkiler:
- Akciğerlerde iltihaplanma (bronşit),
- Belirli beyaz kan hücrelerinde artma (eozinofili),
- Ciltte kızarıklık (eritem),
- Diş etlerinde şişme,
- Egzema,
- El ve ayaklarda sinir hasarı,
- Grip benzeri belirtiler (örn: kas ağrıları, gene llikle iyi hissetmeme),
- Hemoglobinde azalma,
- İdrar kesesi enfeksiyonu,
- İlaca bağlı deri döküntüsü,
- Kanda kreatinin düzeyinde yükselme,
- Kafa karışıklığı,
- Kanda protein seviyesinin ( kreatinin fosfokinaz enzim düzeyinin) yükselmesi,
- Kanda sodyum düzeyinde düş me,
- Kan şekerinin düşmesi (şeker hastalarında),
- Karaciğer fonksiyonlarında anormallik*,
- Kaşıntı, döküntü veya kan basıncının düşmesi gibi alerjik reaksiyonlar,
- Kendini hasta hissetme,
- Kol ve bacaklarda ağrılar,
- Kurdeşen (ürtiker),
- Lupus hastalığının tetikl enmesi veya kötüleşmesi (vücudun bağışıklık sisteminin kendi dokularına saldırması sonucu eklemlerde ağrı, deri döküntüleri ve ateş olması),
- Midede iltihaplanma (gastrit),
- Mide bozukluğu,
- Platelet sayısında azalma (trombositopeni),
- Tendonların iltihaplanma sı (kasları kemiklere bağlayan bağların iltihaplanması),
- Kandaki kalsiyum seviyesinin normali n üstünde olması (hiperkalsemi). Çok seyrek yan etkiler:
- Anjiyonörotik ödem (Quincke ödemi),
- Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (lökopeni),
- Cildin güneşe duy arlılığının artması,
- Ciltte ve gözde sarı renk (sarılık),
- Ciltte ve muköz membranlarda su toplamış kabarcık şeklinde döküntülerle görülen alerjik reaksiyon (eksfoliyatif dermatit, Stevens - Johnson Sendromu),
- Kalp krizi,
- Kan damarlarının iltihaplanması (vask ülit),
- Kan şekerinin yükselmesi (diyabet, şeker hastalığı),
- Karaciğerde iltihaplanma,
- Kontrol edilemeyen titreme ve çekme hareketleri,
- İnterstisyel akciğer hastalığı,
- Pankreasta iltihaplanma,
- Sarılık ile birlikte karaciğer enzimlerin in düzeyinde yükselme,
- Kafa karışıklığı, yorgunluk, kas seğirmesi, kas spazmı, hızlı nefes alıp verme (hipokloremik alkaloz),
- Yüksek kas gerginliği. Sıklığı bilinmeyen yan etkiler:
- Akut miyop,
- Ateş,
- Böbreklerde iltihaplanma,
- Cildin üst tabakasının kabarması ve soyulması (toksi k epidermal nekroliz),
- Cilt bozuklukları (ciltte kan damarlarının iltihaplanması gibi),
- Elektrolit (vücuttaki sıvının dengelenmesinde rol oynayan bazı maddeler) dengesinin bozulması,
- Görme bulanıklığı veya sarımsı renkte görme, göz içi basıncında artma (gl okom),
- Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (nötropeni, agranülositoz),
- Şeker hastalığının yetersiz kontrolü (diabetes mellitus),
- Huzursuzluk,
- İdrarda glukoz bulunması (glukozüri),
- İştah azalması veya kaybı,
- Kan hacminin azalması,
- Kan kolesterol düzeyin in yükselmesi,
- Kanda yağ düzeyinin artması,
- Kas zayıflığı,
- Tükürük bezlerinde iltihaplanma,
- Cilt ve dudak kanseri (Melanom d ışı cilt kanseri). * TELMODİP PLUS’ın içeriğindeki telmisartan ile elde edilen pazarlama sonrası deneyimlere göre, karaciğer fonksi yonlarında anormallik ve karaciğerde bozukluk görülen hastaların çoğunluğu Japon hastalardır. Bu yan etkilerin Japon hastalarda ortaya çıkması daha olasıdır. ** 20.000’den fazla hasta ile yürütülen uzun dönemli bir çalışmada, TELMODİP PLUS’ın içeriğindeki telmisartan ile tedavi edilen hastalarda, telmisartan almayan hastalara göre, daha fazla sepsis görülmüştür. Bu durum tesadüfi olabilir veya henüz bilinmeyen bir mekanizmaya bağlı olarak ortaya çıkabilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herha ngi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayr ıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etk ileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. TELMODİP PLUS’ın s aklanması TELMODİP PLUS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 ºC altınd a ki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TELMODİP PLUS’ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TELMODİP PLUS’ı kullanmayınız. Son kull anma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Celtis İlaç San. ve Tic. A.Ş. Esenler / İSTANBUL Telefon: 0 850 201 23 23 Faks: 0 212 481 61 11 e - mail: info@celtisilac.com.tr Üretim Yeri: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş. Arifiye / SAKARYA Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
TELMODIP PLUS 80 MG / 5 MG / 12,5 MG TABLET (30 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
TELMODIP PLUS 80 MG / 5 MG / 12,5 MG TABLET (30 TABLET) etken maddesi nedir?
TELMODIP PLUS 80 MG / 5 MG / 12,5 MG TABLET (30 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi amlodipin + telmisartan + hidroklorotiyazid şeklindedir.
TELMODIP PLUS 80 MG / 5 MG / 12,5 MG TABLET (30 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 246,55 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
TELMODIP PLUS 80 MG / 5 MG / 12,5 MG TABLET (30 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
TELMODIP PLUS 80 MG / 5 MG / 12,5 MG TABLET (30 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri