İlaç Bilgi Sayfası
TEPHARIX 100 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
TEPHARIX 100 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ Ürün Bilgileri
- Etken madde
- tiyotepa
- Barkod
- 8699702798012
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 14.099,48 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
TEPHARIX 100 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
TEPHARİX, alkilleyici ajanlar olarak adlandırılan bir ilaç grubuna ait olan tiyotepa adlı etkin maddeyi içerir. Her bir flakon etkin madde olarak 100 mg tiyotepa içerir. Ürün içeriğinde herhangi bir yardımcı madde bulunmamaktadır. 10 mL enjeksiyonluk su ile sulandırıldıktan sonra her bir mL’si 10 mg (10 mg/mL) tiyotepa içerir. TEPHARİX, Ti p I cam flakonda sunulan liyofilize tozdur. Her bir kutu içerisinde 1 adet flakon ve kullanma talimatıyla birlikte sunulur. TEPHARİX, hastaları kemik iliği transplantasyonuna (nakline) hazırlamak için kullanılır. Etkisini, kemik iliği hücrelerini parçalayarak gösterir. Bu etki sonucunda vücudun sağlıklı kan hücreleri üretebilmesine imkan veren yeni kemik iliği hücrelerinin (hematopoetik progenitor hücrelerin) nakline olanak sa ğlar. TEPHARİX erişkinlerde, çocuklarda ve ergenlerde kullanılabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer aşağıdaki durumlar sizde varsa doktorunuzla konuşunuz:
- Karaciğer veya böbrek sorunları,
- Kalp veya akciğer sorunları,
- Epilepsi nöbeti/atağı veya geçmişte nöbet/atak geçirdiyseniz (fenitoin veya fosfenitoin ile tedavi edildiyse) Tedavi süresince kalp, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarınız doktorunuz tarafından düzenli bir şekilde izlenecekt ir. TEPHARİX kan hücrelerinin üretilmesinden sorumlu olan kemik iliği hücrelerini parçaladığı için, tedavi esnasında kan hücre sayılarınızın kontrol edilmesi amacıyla düzenli kan testleri yapılacaktır. Enfeksiyonları önlemek ve yönetmek için size anti - enfektifler (enfeksiyon önleyici) verilecektir. TEPHARİX gelecekte başka bir kanser türüne neden olabilir. Doktorunuz bu risk hakkında sizinle konuşacaktır. Daha önceki tedavileriniz (radyasyon gibi) ve diğer kanser ilaçları ile birlikte kullanımı olas ı akciğer hasarını, karaciğer toplar damarının tıkanması (hepatik veno - okluzif hastalık gibi) riskini veya toksik (zehirleyici) reaksiyonları (ensefalopati gibi) arttırabilir. Aşı yaptırmadan önce doktorunuza söyleyiniz. Canlı aşılar ile eş zamanlı kullanımı önerilmemektedir. TEPHARİX’in diğer ilaçlarla eş zamanlı kullanımı konusunda doktorunuz sizi yönlendirecektir. Doktorunuz sizi TEPHARİX’in üreme fonksiyonu üzerine olası etki leri hakkında bilgilendirecektir. TEPHARİX’in CYP2B6 inhibitörleri (örneğin trombositlerin kümelenmesini engelleyerek kan pıhtısı oluşum riskini azaltan klopidogrel ve tiklodipin) ve CYP3A4 inhibitörleri (örneğin mantar enfeksiyonlarında kullanılan azol g rubu antifungaller ile bakteri enfeksiyonlarında kullanılan eritromisin, klaritromisin ve telitromisin gibi makrolit grubu antibiyotikler ve proteaz inhibitörleri grubu antibiyotikler) ile eş zamanlı kullanımı sırasında hasta dikkatli bir şekilde gözlenmel idir (bkz. KÜB 4.4) Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. TEPHARİX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşim bildir ilmemiştir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. TEPHARİX’i kullanmadan önce hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza söylemelisiniz. Hamilelik sırasında TEPHARİX kullanmamalısınız. TEPHARİX kullanan kadın ve erkek hastalar tedavi sırasında etkili doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır. TEPHARİX, erkek ve dişi doğurganlığını bozabilir. Erkek hastalar, tedaviye başlamadan önce sperm koruması durumunu araştırmalı ve tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden sonraki bir yıl içerisinde çocuk sahibi olmamalıdır. TEPHARİX’i hamilelik sırasında kullanmamalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız TEPHARİX kullanmadan önce doktorunuza söylemelisiniz. Bu tıbbi ürünün anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Kadınlar önlem olarak TEPHARİX ile tedavi sırasında emzirmemelidir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz gerekli dozu vücut yüzey alanınıza veya ağırlığınıza ve hastalığınıza göre belirleyecek ve size uygulayacaktır. İnfüzyonlarınız 12 ya da 24 saatte bir uygulanacaktır. Tedavi 5 gün kadar sürebilir. Uygulama sıklığı ve tedavinin süresi hastalığ ınıza bağlı olarak değişecektir.
Uygulama yolu ve metodu
TEPHARİX deneyimli bir sağlık personeli tarafından, her flakonun seyreltilmesinden sonra intravenöz (damar/ ven yoluyla) infüzyon şeklinde verilir. Her infüzyon 2–4 saat sürecektir.
Değişik yaş grupları
- Çocuklarda kullanımı: Doktorunuz gerekli dozu vücut yüzey alanınıza veya ağırlığınıza ve hastalığınıza göre belirleyecek ve size uygulayacaktır.
- Yaşlılarda kullanımı: Klinik çalışmalar dozaj ayarlanması gerekliliğini göstermemiştir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/ karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer problemleriniz varsa, doktorunuz gerekli dozu problemlerinizin ciddiyetine bağlı olarak değerlendirecektir. Eğer TEPHARİX’in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izl eniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TEPHARİX kullandıysanız: TEPHARİX’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. TEPHARİX’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. TEPHARİX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuza danışmadan TEPHARİX kullanmayı sonlandırmayınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi TEPHARİX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste görülmez. TEPHARİX tedavisinin veya transplant (hücre nakli) prosedürünün en ciddi yan etkileri aşağıdakileri içerebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, TEPHARİX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Dolaşımdaki kan hücrelerinin sayısında azalma (ilacın sizi transplantasyon (hücre nakli) infüzyonuna hazı rlamak için amaçlanan etkisi)
- Enfeksiyon
- Karaciğer toplar damarının tıkanması dahil olmak üzere karaciğer bozuklukları
- Greft (nakil yapılan hücre) vücudunuza saldırabilir (greft versus host hastalığı, GVHD)
- Solunum sorunları Doktorunuz bu olayları tes pit etmek ve yönetmek için kan sayımlarınızı ve karaciğer enzimlerinizi düzenli olarak izleyecektir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TEPHARİX’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
BilinmiyoE: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. TEPHARİX’in yan etkileri aşağıdaki gibi tanımlanan belirli sıklıklarda ortaya çıkabilir: Çok yaygın - Enfeksiyona karşı artmış yatkınlık - Tüm vücutta iltihap durumu (sepsis) - Azalmış beyaz kan hücresi, platelet ve kırmızı kan hücresi sayısı (anemi (kansızlık)), - Nakledilen hücrelerin vücudunuza saldırması (graft versus host hastalığı) - Baş dönmesi, baş ağrısı, bulanık görme - Vücudun kontrol edilemeyecek şekilde titremesi (konvülsiyon) - Karıncalanma, batma veya u yuşma hissi (parestezi) - Kısmi hareket kaybı - Kardiyak arrest (kalp durması) - Mide bulantısı, kusma, ishal - Ağız mukozasının iltihabı (mukozit) - Boğaz, mide, bağırsak tahrişi - Kalın bağırsakta iltihap - İştahsızlık, anoreksi - Kanda yüksek glukoz (kan şeker i) seviyesi - Deri döküntüsü, kaşıntı, soyulma - Cilt rengi bozukluğu (sarılık ile karıştırılmamalı – aşağıya bakınız) - Ciltte kızarıklık (eritem) - Saç dökülmesi - Sırt ve karın ağrısı, ağrı - Kas ve eklem ağrısı - Kalpteki anormal elektriksel aktivite (aritmi) - Akciğer dokusunda iltihap - Karaciğer büyümesi - Organ fonksiyonlarında değişiklik - Karaciğer toplar damarının tıkanması (veno - oklüzif karaciğer hastalığı, VOD) - Cilt ve gözlerde sararma (sarılık) - Duyma bozukluğu - Lenfatik obstrüksiyon (Lenflerde tıkanıklık) - Yüksek tansiyon - Karaciğer, böbrek ve sindirim enzimlerinde artış - Anormal kan elektrolitleri (kanda çözünmüş tuzlar şeklinde bulunan elekt rik yüklü mineraller) - Kilo artışı - Ateş, genel halsizlik, titreme - Kana ma (hemoraji) - Burun kanaması - Sıvı tutulmasına bağlı genel şişkinlik (ödem) - Enjeksiyon bölgesinde ağrı veya iltihap - Göz enfeksiyonu (konjonktivit) - Sperm hücre sayısında azalma - Vajinal kanama - Menstürel periyodların (adet) olmaması (amenore) - Hafıza kay bı - Ağırlık ve boy artışında gecikme - Mesane işlev bozukluğu - Yetersiz testosteron üretimi - Yetersiz tiroid hormonu üretimi - Hipofiz bezinin yetersiz aktivitesi - Zihin karışıklığı durumu Yaygın - Kaygı bozukluğu, zihin karışıklığı - Beyindeki arterlerin birinden dışa doğru anormal kanama (kafa içi anevrizma) - Kreatinin seviyesinde yükselme - Alerjik reaksiyonlar - Kan damarında tıkanıklık (emboli) - Kalp ritmi bozukluğu - Kalp yetmezliği - Kardiyovasküler (Kalp - damar) yetmezlik - Oksijen ye tersizliği - Akciğerlerde sıvı birikmesi (pulmoner ödem, akciğer ödemi) - Akciğerlerde kanama - Solunum durması (respiratuvar arrest) - İdrarda kan (hematüri) ve orta derecede böbrek yetmezliği - İdrar kesesi iltihabı - İdrar yaparken rahatsızlık ve idrar çıkışında azalma (dizüri ve oligüri) - Kan dolaşımındaki nitrojen bileşenlerinin miktarında artış (BUN artışı) - Katarakt - Karaciğer yetmezliği - Serebral hemoraji (beyin kanaması) - Öksürük - Kabızlık ve mide rahatsızlığı - Bağırsak tıkanması - Mide delinmesi - K as tonusunda değişiklikler - Kas hareketlerinde büyük koordinasyon eksikliği - Azalmış platelet sayısına bağlı berelenme - Menopoz semptomları - Kanser (ikinci birincil maligniteler) - Anormal beyin fonksiyonu - Erkek ve kadında kısırlık Yaygın olmayan - Deride iltihaplanma ve pul pul dökülme (eritrodermik sedef hastalığı) - Deliryum (zihin işlevlerinde bozulma), sinirlilik, halüsinasyonlar (sanrılar), ajitasyon (gerginlik/endişe) - Sindirim sistemi ülseri - Kalp kas dokusunun iltihabı (miyokardit) - Anormal kalp rahatsızlığı (kardiyomiyopati) Bilinmiyor - Akciğer atardamarlarında (kan damarlarında) artan kan basıncı (pulmoner arteriyel hipertansiyon) - Potansiyel olarak tüm vücut yüzeyini kapsayan ve yaşamı tehdit edebilecek ciddi cilt hasarı (örn. şiddetli l ezyonlar, büller, vb.) - Beynin belli bir bölümünde (beyaz cevher olarak adlandırılan bölümünde) hasar, hayatı tehdit edebilen (lökoensefalopati) hasar Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr s itesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
TEPHARIX 100 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
TEPHARIX 100 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ etken maddesi nedir?
TEPHARIX 100 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ ürününün kayıtlı etken maddesi tiyotepa şeklindedir.
TEPHARIX 100 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 14.099,48 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
TEPHARIX 100 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
TEPHARIX 100 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri