İçeriğe geç

TOLIVER SR 4 MG UZATILMIS SALIMLI KAPSUL (28 KAPSUL)

Kapsül formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 1.155,12 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Tolterodin-l-tartarat

TOLIVER SR 4 MG UZATILMIS SALIMLI KAPSUL (28 KAPSUL) Ürün Bilgileri

Barkod
8680698170463
ATC kodu
G04BD07
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ARDİ FARMA İLAÇ PAZARLAMA TİC. LTD. ŞTİ.
Son kayıt güncellemesi
03.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Tolterodın tartarat

TOLIVER SR 4 MG UZATILMIS SALIMLI KAPSUL (28 KAPSUL) Kullanım Bilgileri

TOLIVER SR 4 MG UZATILMIS SALIMLI KAPSUL (28 KAPSUL) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

TOLİVER SR uzatılmış salımlı (SR) kapsüldür. TOLİVER SR, antimuskarinik ilaçlar olarak
adlandırılan bir ilaç sınıfına dahildir ve mesane kaslarını gevşetir.
TOLİVER SR kapsül, 28 adet açık mavi kapsül içeren blister ambalajlarda bulunur. Kullanılan
kapsül sığır kaynaklı jelatin içermektedir.
TOLİVER SR aşırı aktif mesane sendromunun tedavisi için kullanılır.
Aşırı aktif mesane sendromunuz varsa,

  • İdrara çıkmanızı kontrol edemezsiniz.
    Bu ilacı kullanmaya ba ş lamadan önce bu KULLANMA TAL İ MATINI dikkatlice
    okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • E ğ er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
  • Bu ilaç ki ş isel olarak sizin için reçete edilmi ş tir, ba ş kalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti ğ inizde doktorunuza bu
    ilacı kullandı ğ ınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İ laç hakkında size önerilen dozun dı ş ında
    yüksek veya dü ş ük doz kullanmayınız.
  • Aniden veya sık sık idrara çıkma ihtiyacı hissedersiniz ve/veya tuvalete yetişemeyerek
    idrar kaçırabilirsiniz.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Yiyecek geçişini etkileyen ilaçlar (metoklopramid ve sisaprid gibi ince bağırsaktaki kasılmaları
    artırarak geçişi hızlandıran ilaçlar )
  • Düzensiz kalp atışının tedavisi için kullanılan ilaçlar (amiodaron, sotalol, kinidin, prokainamid
    gibi)
  • TOLİVER SR’ın etki şekline benzer etki eden ilaçlar (antimuskarinik) veya
    TOLİVER SR’ın etki şeklinin tersine etki eden ilaçlar (kolinerjik)
    E ğ er reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı ş u anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
    kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
Hamileyseniz ya da hamile kalmaya çalışıyorsanız TOLİVER SR kullanmayınız.
Hamile kalma olasılığınız varsa güvenilir doğum kontrol önlemleri kullanılmalıdır. Hayvanlarda
yapılan çalışmalar tolterodinin üreme sağlığı üzerine olumsuz etkileri bulunduğunu göstermiştir.
İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İ l acı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
TOLİVER SR’ın etkin maddesi olan tolterodinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
TOLİVER SR kullanırken emzirmeniz tavsiye edilmemektedir.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar:
TOLİVER SR’ı her zaman tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz
doktorunuz veya eczacınız ile kontrol ediniz.
Normal tedavi dozu günde 1 kez 4 mg yavaş salımlı kapsüldür. Böbrek veya karaciğer hastaları
için ve yan etkiler açısından problem yaşayan hastalar için doktor dozu günde 1 kez 2 mg
TOLİVER SR’a değiştirebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Ağızdan alınız. Kapsülleri bütün olarak yutunuz, çiğnemeyiniz.
De ğ i ş ik ya ş grupları :
Çocuklarda kullanımı:
TOLİVER SR’ın çocuklarda kullanılması önerilmez.
Ya ş lılarda kullanımı:
Doktorunuz sizin için özel bir doz ayarlaması yapmayacaktır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezli ğ i:
Önerilen doz, günde bir kez 2 mg’dır.
Karaci ğ er yetmezli ğ i:
Önerilen doz, günde bir kez 2 mg’dır.
E ğ er TOLİVER SR’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TOLİVER SR kullandıysanız:
TOLİVER SR’ı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile
konu ş unuz.
TOLİVER SR ile doz aşımı durumunda, halüsinasyon ve sinir sisteminin şiddetli uyarılması gibi
santral sinir sistemi üzerinde ciddi etkiler, nöbet veya sinir sisteminde belirgin uyarı, solunum
yetmezliği, kalp çarpıntısı (taşikardi), idrar yapma zorluğu, göz bebeğ i genişlemesi gibi
semptomlar uygun şekilde tedavi edilmelidir. Gönüllülerle yapılan çalışmalarda görülen en ciddi
yan etkiler, gözde odaklanma sorunu ve idrar yapma zorluğu olmuştur.
TOLİVER SR ’ ı kullanmayı unutursanız:
Almanız gereken zamanda TOLİVER SR kapsül almayı unuttuysanız, bir sonraki kapsülü
alacağınız zaman gelmediyse hatırladığınız zaman alınız. Bir sonraki kapsülü alacağınız zaman
yakın ise, unutulan dozu geçiniz ve normal doz programını takip ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
TOLİVER SR’ ın kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuz veya eczacınıza
sorunuz.
TOLİVER SR ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler:
Doktorunuz TOLİVER SR ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Hemen etki
görmediğiniz için tedaviyi erken kesmeyiniz. İlacın mesaneniz üzerinde etkisini göstermesi için
biraz zaman geçmesi gerekmektedir. Doktorunuzun reçetelediği TOLİVER SR tedavisini
tamamlayınız. Bunun sonunda etki görmezseniz, doktorunuz ile konuşunuz.
Tedavinin faydaları 2 - 3 ay sonra değerlendirilmelidir.
TOLİVER SR’ı bırakmayı düşünüyorsanız doktorunuza danışınız.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi TOLİVER SR’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, TOLİVER SR’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Aşağıdaki anjiyoödem belirtilerini yaşarsanız DERHAL doktorunuza haber veriniz ve acil servise
gidiniz.

  • Yüzde, boyunda veya yemek borusunda şişme
  • Yutmada zorluk
  • Kurdeşen ve nefes almada zorluk
    Aşırı duyarlılık reaksiyonu (kaşınma, kızarıklık, kurdeşen, nefes almada zorluk gibi) gelişirse de
    doktor kontrolü gerekir. Bu yaygın olmayan bir yan etkidir (100 kişide 1 kişiden az görülür).
    Göğüs ağrısı, nefes almada zorluk veya çabuk yorulma (dinlenme halindeyken bile), gece nefes
    almada zorluk, bacaklarda şişme oluşursa, DERHAL doktorunuza haber veriniz ve acil servise
    gidiniz. Bunlar kalp yetmezliğinin belirtileri olabilir. Bu yaygın olmay an bir yan etkidir (100 kişide
    1 kişiden az görülür).
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TOLİVER SR’a
    karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
    olabilir.
    Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
    Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
    Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    Çok yaygın:
  • Ağız kuruluğu
    Yaygın:
  • Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı (sinuzit)
  • Baş dönmesi, uyku hali, baş ağrısı
  • Gözde kuruluk, bulanık görme
  • Sindirim bozukluğu (dispepsi), kabızlık, karın ağrısı, bağırsak veya midede gaz veya fazla
    miktarda hava
  • Ağrılı veya zor idrara çıkma
  • Yorgunluk
  • Vücutta fazla sıvıdan dolayı şişme (örneğin ayak bileklerinde)
  • İshal
    Yaygın olmayan:
  • Alerjik reaksiyonlar
  • Sinirlilik
  • El ve ayak parmaklarında uyuşma hissi
  • Baş dönmesi (vertigo)
  • Çarpıntı (palpitasyon), kalp yetmezliği, düzensiz kalp atışı
  • Mesaneyi boşaltamama
  • Göğüs ağrısı
  • Hatırlamada güçlük
    Ciddi alerjik reaksiyonlar (bilinmiyor) , bilinç bulanıklığı (konfüzyon) (bilinmiyor) , gerçekte var
    olmayan şeyler duyma, görme veya hissetme (halüsinasyonlar) (bilinmiyor) , kalp atım hızında
    artma (bilinmiyor) , ciltte kızarma (bilinmiyor) , midede yanma (bilinmiyor) , kusma (bilinmiyor) ,
    yüz ve boyun bölgesinde şişme (anjiyoödem) (bilinmiyor) , ciltte k uruluk (bilinmiyor) ve kişinin
    yer, zaman, mekan gibi konularda kendi durumunu değerlendirememesini (oryantasyon
    bozukluğu) (bilinmiyor) içeren ilave reaksiyonlar bildirilmiştir. Ayrıca, bunama (dem ans) tedavisi
    gören hastalarda bunama belirtilerinde kötüleşme bildirilmiştir.
    Eğer yukarıda bahsedilen yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse doktorunuza veya eczacınıza
    söyleyiniz.
    E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatı’nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
    hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
    www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
    00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
    bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın gü venliliği hakkında
    daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü03.08.2026
Kayıt güncellemesi03.08.2026