İçeriğe geç

TRENDIN 250 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 168.367,73 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde trientin
trientin içeren diğer ilaçlar
Reçeteleyebilen branşlar
Gastroenteroloji Nöroloji
Koşulları ve kaynakları gör

TRENDIN 250 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL) Ürün Bilgileri

Etken madde
trientin
Barkod
8699738150068
ATC kodu
A16AX12
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Güncel fiyat
168.367,73 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

TRENDIN 250 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

TRENDIN 250 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL) Hamilelik

İ lac ı k ullanmadan ön ce d o k torunuza ve ec za c ınıza danışınız. Hamile ka dınl arda yeterli ve iyi kontrollü ça lış malar bulunmamakta dı r. Tedavinin yarar ve riskleri her hastada dikkatle de ğ erlendirilmeden TRENDİN hamilelikte kulla nılm ama lıdı r. Dikkate a lınm a sı g ereken fa ktö rler ara sında hasta lığın k endisine ba ğlı riskler, mev c ut alternatif tedavilerin riskleri ve trientinin ola sı t eratojenik etkileri bulunmakta dı r. B a kı r, büyüme ve mental ge lişim için gerekli oldu ğ undan, fetusta ba kır eksikli ği oluşm ama sını sa ğ lamak için doz ayarlama sı yap ı lma lı; ola sı fetal bo z ukluklar ı saptamak ve hamilelik boyun c a annedeki serum ba kır dü z eylerini de ğ erlendirmek için hastalar hamilelik boyun c a i z lenmelidir. Trientin do z u serum ba kır dü ze ylerini normal ara lıkta koruya c a k ş ekilde ayarlanma lıdı r. Tedav iniz sırasında hamile olduğunuzu fark ede rs e niz h emen do k torun u za veya ec za c ınıza danışınız.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

TRENDIN 250 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL) Nasıl kullanılır?

Uygun kullan ım ve doz/uygulam a sı k lığı i çin talimatlar: Doz ve/veya doz ara lı klar ına ilişkin sistematik bir de ğ erlendirme gerçekle şti rilme mişti r. An ca k sını r lı klinik d eneyime g ö re TRENDİN iç in ön erilen ba şl ang ıç do z u; Ço c uklarda : 500-750 mg/gün Y e tişkinl erde : 750-1250 mg/gün B u do z lar günde iki, üç ya da dö r t bölünmüş doz halinde uygulanma lıdı r. M aksimum do z ; 12 ya ş a ltı ço c uklarda : 1500 mg/gün Y e tişkinl erde : 2000 mg/gün Günlük TRENDİN do z u ya lnızc a klinik ya nıt yeter siz oldu ğ unda veya serbest serum ba kır dü ze yi sürekli 20 m c g/dL dü z eyinde ka ldığında ar ttı r ılm a lıdı r. En uygun u zun dön emli idame do z u 6-12 ay lık ara lıkl arla de ğ erlendirilmelidir.

Uygulama yolu ve metodu

TRENDİN ’in yemeklerden en a z bir saat önc e ya da en a z iki saat sonra a lın ve herhangi bir TRENDİN ile ba ş ka ilaç, besin ya da süt a lımı ara sında en a z bir saat süre bı ra kılm a sına dikk at edini z . Kapsülleri çi ğ nemeden ya da açmadan su ile bütün olarak yutma lısınız . Cildini z de temas dermatiti ihtimalinden ötü rü, kapsül içeri ğ ine mar uz kalan bölg eleri hemen su ile y ı kay ın. Tedavinin ilk ay ı içerisinde her ge c e vü c ut sıcaklığınızı öl çün ve ate ş veya c ildini z d e döküntü (erupsiyon) gibi g ö rülebil ece k her türlü belirtiyi doktorunu z a bildirin. De ği ş ik yaş g ruplar ı: Çocuklarda kullan ı m ı: TRENDİN ’in ço c uklarda etkililik ve güvenlili ğ ini de ğ erlendiren kontrollü ça lışm alar ya pılm a mıştı r. Altı ya şı na kadar olan ço c uklarda klinik olarak kulla nılmış ve herhangi bir yan etki bildirilme miş tir.

Yaşlıla rda kullan ı m ı: TRENDİN ile gerçekle ş tirilen klinik ça lışm alar a ≥ 65 ya şında yeterli say ıda hasta ka tılm a dığınd an, bu ya ş grubundaki ya nıtın genç hastalara g ö re daha far klı olup olma dığı bilinmemektedir. Di ğ er bildirilen klinik deneyim ya şlı ve daha genç hastalarda ya nıt far klılıkl ar ını belirlemek için yeterli de ğ ildir. Özel kullan ım durumlar ı: Böbrek/Karac iğ er yetmez liği: TRENDİN kullanan ve b öb rek yetme z li ğ i olan hastalarda, semptomlar ı ve ba kır seviyeleri dü z enli olarak tıbbi g öz etim a ltında tutulma lıdı r. B u nedenle doktor unuz böb rek fonksiyonlar ınızı düz enli olarak takip ede c ektir. Genel olarak doz seçiminde dikkatli olunma lı ve hepatik, renal ve kardiyak fonksiyonlardaki a z alma, e ş z ama nlı hasta lıkl ar ve di ğ er ilaçlar dikkate a lın arak doz aral ığının en alt sını r ınd an ba şl anma lıdı r. Eğ e r TRENDİN ’in etkisinin ç ok gü ç lü veya z ay ıf olduğuna dair bir izl e niminiz v ar ise do k torunuz veya ec za c ınız ile k onuşunuz. Kullanman ız gerekenden daha fazla TRENDİN kulland ıysa n ı z: Herhangi bir z amanda çok fa z la kulla nılm as ı veya ya nlışlıkla yutulma sı durumunda kay gıl anmaya gerek yoktur. 30 gram trientin hidroklorür a lmış olan er işkin bir ka dında g ö rünürde olumsuz bir etki ile kar şıl a şılm a mıştı r . Doz a şımı konusunda ba şka bir veri mev c ut de ğ ildir. U z un süreli yüksek do z da tedavi, ba kır e ksikliğine ve geri dönüşümlü demir metaboli z ma bo z uklu ğ u ile seyreden bir çe şit ka nsızlığ a neden olabilir. Aşı r ı tedavi ve fa z la ba kı r ın u z akla ştı r ılm a sı, idrardan ba kır a tılımı ve serulopla z min ba ğlı olmayan ba kır d e ğ erleri kulla nıl arak i z lenebilir. Do z u optimi z e etmek veya gerekirse tedaviyi dü z enlemek için ya kın t akip gereklidir. TRENDİN ’i kullanman ız g ere kenden f a z la sını kulla nmışs a nız bir dok t or v eya ec z ac ı ile konuşunuz. TRENDİN ’i kullanm ayı unutursan ı z Unutulan dozları d engelemek için ç ift doz almay ı n ız . TRENDİN ile tedavi sonland ı r ıl d ığı ndaki olu şa bilecek etkiler Doktorunu z un tavsiye etti ğ i süre boyun c a kulla nı lma lıdı r.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

TRENDIN 250 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi TRENDİN ’in içeri ğ inde bulunan maddelere duyar lı olan kişil erde yan etkiler olabilir.

Aşağı dakilerden biri olursa, TRENDİN ’i kullanm ayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yak ın hastanenin acil bölümüne b aşv urunuz:

  • Eller, ayaklar, bilekler, yü z , dudaklar ın şişm esi ya da öz ellikle a ğız veya bo ğ a zın yutmay ı veya nefes almay ı z orla ştı ra c a k ş ekilde ş i şm elerinde,
  • Der i döküntüsü
  • B ay gınlık B unlar ın h epsi çok c iddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri si z de mev c ut ise, si z in TRENDİN ’e kar şı c iddi aler jiniz var demektir. A c il tıbbi müd ahaleye veya hastaneye yat ı r ılm a nız a gerek olabilir. B u çok c iddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek gö rülür. Ola sı yan etkiler a ş a ğıda sistem orga n sını f ına g ör e listele nmişti r. S ıklı klar şu ş ekilde ta nıml a nmıştı r: Çok yay gın ( ≥1/10 ); yayg ın ( ≥1/100 ila <1/10); yay gın olm ayan ( ≥1/1.000 ila <1/100); seyrek ( ≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Y ayg ın:
  • B ula ntı Y ayg ın olm ayan:
  • Der i döküntüsü, k a şıntı, eritem (Deri ü z erinde olu ş a n kız ar ıklık) B ilinmiyor:
  • Demir eksikli ğ i anemisi
  • Distoni (kaslarda iste msiz ka sılm alar ın n eden oldu ğ u hareket bo z uklu ğ u),myastenia gravis ( B ir tür kas güçsü z lü ğ ü hasta lığı ) , nö rolojik bo z ulma
  • Duodenit (onikiparmak ba ğı rsa ğında iltihap) , kolit (Ka lın b a ğı rsak iltiha bı) (c iddi kolit dahil), gastrit (mide muko z a sı iltih a bı ), a şı r ı duyar lılık: s abit ilaç erüpsiy onu/döküntüsü
  • Ürtiker (kurde ş en)
  • Kas spa zmı (Kas ka sılm a sı ), sistemik lupus eritema toz (c iltte pullanmayla kendini g öst eren bir hasta lık)
  • Aplastik anemi (kan hü c releri say ısında c iddi a z alma), pansitopeni (Kandaki tüm hü cre lerde a z alma), geri dönüşümlü sid eroblastik anemi (demir metaboli z ma bo z uklu ğ u ile seyreden bir çe şit k a nsızlık) Eğ e r bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen h e rhangi bir yan etki ile k arşılaşırsanız do k torunuzu veya ec za c ınızı bilgil e ndiri n iz. Y an etkilerin raporlanma sı Kullanma Talima tında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekimini z , e czacınız veya he mşi reni z ile konuşunuz . Ayr ıc a kar şıl a ştığınız yan etkileri

www.tit c k.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Y an Etki B ildirimi” ikonuna tıkl ayarak ya da 0 800 314 00 08 numara lı yan etki bildirim ha ttını arayarak Türkiye Farmakovijilans M erk ezi ( TÜFA M )’ne bildirini z . M eydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğunuz il acın güvenlili ğ i ha kkında daha fa z la bilgi edinilmesine ka tkı s a ğ la mış olacaksı n ız .

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Gastroenteroloji Kaynak doğrulandı

(1) Enfeksiyona bağlı olmayan ateş, lenfadenopati, proteinüri, ciltte döküntü, lupus benzeri etkiler, kemik iliği baskılanmasıyla oluşan yan etkiler (anemi, nötropeni veya trombositopeni), nörolojik semptomlarda kötüleşme durumlarından bir veya birkaçını göstererek D-Penisilamin etken maddeli ilacı tolere edemeyen Wilson hastalarının tedavisinde, en az biri gastroenteroloji uzman hekimi olmak kaydıyla; gastroenteroloji ve/veya nöroloji uzman hekimlerinin yer aldığı 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna istinaden uzman hekimlerce reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
4.2.63
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Nöroloji Kaynak doğrulandı

(1) Enfeksiyona bağlı olmayan ateş, lenfadenopati, proteinüri, ciltte döküntü, lupus benzeri etkiler, kemik iliği baskılanmasıyla oluşan yan etkiler (anemi, nötropeni veya trombositopeni), nörolojik semptomlarda kötüleşme durumlarından bir veya birkaçını göstererek D-Penisilamin etken maddeli ilacı tolere edemeyen Wilson hastalarının tedavisinde, en az biri gastroenteroloji uzman hekimi olmak kaydıyla; gastroenteroloji ve/veya nöroloji uzman hekimlerinin yer aldığı 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna istinaden uzman hekimlerce reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
4.2.63
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

TRENDIN 250 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

TRENDIN 250 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL) etken maddesi nedir?

TRENDIN 250 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL) ürününün kayıtlı etken maddesi trientin şeklindedir.

TRENDIN 250 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 168.367,73 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

TRENDIN 250 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

TRENDIN 250 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026