İçeriğe geç

BUSCOPAN 10 MG KAPLI TABLET (20 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 141,10 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde hiyosin-n-butilbromür

BUSCOPAN 10 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
hiyosin-n-butilbromür
Barkod
8683060120011
ATC kodu
A03BB01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
OPELLA HEALTHCARE TÜKETİCİ SAĞLIĞI ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
141,10 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

BUSCOPAN 10 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

BUSCOPAN 10 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

BUSCOPAN spazm giderici ilaçlar grubuna dahildir. 1 kaplı tablet içinde etkin madde ola r ak 10 mg hiyosin - N - butilbromür bulunur. 20 ve 50 kaplı tablet içeren blister ambalajda sunulmaktadır. Kaplı tablet ler beyaz renkte ve yuvarlaktır. BUSCOPAN aşağıdaki organların kaslarında meydana gelen ani, şiddetli nöbetler şeklindeki kasılmaların (spazm) ve hareket bozukluklarının geçirilmesi için kullanılır :

  • Mide
  • Bağırsaklar
  • İdrar kesesi ve idrar yolları
  • Safra kanalları
  • Üreme organları
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

BUSCOPAN 10 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer; - Aşırı tiroid hormonu salgılamasına yol açan bir tiroid bezi rahatsızlığınız varsa, Şiddetli karın ağrılarının devam etmesi veya artması ya da ateş, mide bulantısı, kusma, bağırsak hareketlerinde değişiklik, karında (baskıya karşı) duyarlılık, kan basıncında düşüş, bayılma veya dışkıda kan gibi diğer belirtiler ile birlikte ortaya çıkması durumunda derhal bir doktora b aşvurunuz . Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. BUSCOPAN ’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması BUSCOPAN ’ın yiyecek veya içecekle etkileşime girdiğine ilişkin herhangi bir bulgu mevcut değildir. BUSCOPAN aç karnına veya besinlerle birlikte alınabilir.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

BUSCOPAN 10 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile olduğunuzu (veya olabileceğinizi) düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız . BUSCOPAN hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli deneyim mevcut değildir . Hamile kadınlarda kullanımının olası istenmeyen ve zararlı etkilerine işaret eden yeterli hayvan çalışmaları bulunmamaktadır. Bu sebeple, BUSCOPAN hamilelik sırasında kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

BUSCOPAN 10 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BUSCOPAN etkin maddesi hiyosin - N - butilbromür ün anne sütüne geçip geçmediği araştırılmamıştır. Bu tipteki ilaçlar süt üretimini engelleyebilir ve bebekler benzer ilaçlara karşı hassasiyet geliştirebilir. Doktorunuz emzirmenin bebeğinize olan faydasına karşı tedavinin size yararını dikkate alarak e m zirmeyi bırakmanız ya da tedaviyi bırakmanız konusunda karar verecektir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

BUSCOPAN 10 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

BUSCOPAN ’ı daima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız. BUSCOPAN erişkinlerde : Günde 3 kez 1 - 2 kaplı tablet uygulanır. 6 - 12 yaş arası çocuklarda: Günde 3 kez 1 kaplı tablet uygulanır. BUSCOPAN ’ı doktorunuzun onayı olmadan uzun süre ya da yüksek dozlarda kullanmayınız.

Uygulama yolu ve metodu

BUSCOPAN yalnızca ağız yoluyla kullanılır. Kaplı tablet leri çiğnemeden, bütün olarak yeterli miktarda sıvı ile alınız (örneğin bir bardak su ile) .

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması tavsiye edilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda herhangi bir doz ayarlaması gerekli değildir.

Özel kullanım durumları

Karaciğer /Böbrek yetmezliği: Karaciğer ya da böbreklerinizden rahatsızlığınız varsa, bu ilaç doktor kontrolü altında dikkatle kullanılmalıdır. E ğ er BUSCOPAN ’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BUSCOPAN kullandıysanız: BUSCOPAN ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Aşırı doz, ağız kuruluğu, idrarın mesanede birikmesi, deride kızarıklık, mide ba ğı rsak hareketlerinde azalma, geçici görme bozuklukları, kan basıncında düşme, nefes almayla ilgili sıkıntılara neden olabilir. BUSCOPAN ’ı kullanmayı unutursanız İlaç dozunuzu doktorunuzun size tarif ettiği gibi almanız önemlidir. Eğer ilacınızı almayı unutursanız, bu dozu hatırlar hatırlamaz almalısınız. Eğer bir sonraki dozun saati gelmişse, almadığınız dozu atlayınız, normal dozunuzu alarak tedaviye devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. BUSCOPAN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

BUSCOPAN 10 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, BUSCOPAN içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bilinen istenmeyen etkilerin çoğu BUSCOPAN ’ın antikolinerjik özelliklerinden kaynaklanır. Bu antikolinerjik etkiler genelde hafif ve geçicidir.

Aşağıdakilerden biri olursa, BUSCOPAN’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

- Nefes darlığı, nefes almada güçlük (dispne) - Aşırı duyarlılık reaksiyonları ( döküntü ve ateş, yüz, dil , dudakların şişmesi ya da ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi şeklinde ortaya çıkan alerjik reaksiyon ) - A teş basması ve kan basıncında düşme ile beraber anafilaktik şok a ilerleyebilen ş iddetli aşırı duyarlılık reaksiyon ları Bu nların hepsi çok ciddi bir yan etki lerdir . Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BUSCOPAN’a karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bildiri len yan etkilerin sıklık dereceleri sınıflaması aşağıdaki gibidir:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan10 0 hastanın birinden az, fakat 1 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın olmayan: - Deri reaksiyonları (örneğin kurdeşen (ürtiker), kaşıntı) - Kalp atışlar ının hızlanması (taşikardi) - Düşük kan basıncı - Baş dönmesi - Ağız kuruluğu (tükrük salgısında azalma) - İshal - Bulantı - Kusma - M ide şikay etleri - Cilt kuruluğu (terlemenin durması) - Yorgunluk S eyrek : - İdrarın idrar kesesinde birikmesi ve idrar yapmada güçlük , idrar yaptıktan sonra damlama Çok seyrek: - Yakını görmede bozukluk (uyum bozuklukları), - Glokomda (göz içi basıncının artması) şiddetli göz ağrısı Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

BUSCOPAN 10 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

BUSCOPAN 10 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) etken maddesi nedir?

BUSCOPAN 10 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi hiyosin-n-butilbromür şeklindedir.

BUSCOPAN 10 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 141,10 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

BUSCOPAN 10 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

BUSCOPAN 10 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026