İlaç Bilgi Sayfası
BUSCOPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 AMPUL)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
BUSCOPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 AMPUL) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- hiyosin-n-butilbromür
- Barkod
- 8683060750065
- ATC kodu
- A03BB01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- OPELLA HEALTHCARE TÜKETİCİ SAĞLIĞI ANONİM ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 108,48 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
BUSCOPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 AMPUL) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
BUSCOPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 AMPUL) Nedir ve ne için kullanılır?
BUSCOPAN içerisinde renksiz veya hemen hemen renksiz berrak çözelti içeren berrak cam ampuller şeklinde 6 adet ampul içeren kutularda kullanıma sunulmuştur. BUSCOPAN spazm gid erici ilaçlar grubuna dahildir. Her enjeksiyonluk çözeltinin 1 ml ’ sinde etkin madde olarak 20 mg hiyosin - N - butilbromür bulunur.
- BUSCOPAN aşağıdaki organların kaslarında meydana gelen ani, şiddetli nöbetler şeklindeki ağrılı kasılma ların (spazm) geçirilmesi için kullanılır: - Mide - Bağır saklar - İdrar kesesi ve idrar yolları - Safra kanalları - Üreme organları
- B USCOPAN teşhis ve tedaviye yönelik radyolojik girişimler sırasında (örne ğin midenin ve on iki parmak bağır sağının optik bir alet ile incelemesi (endoskopi) yapılırken) spazmların giderilmesi için kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
BUSCOPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 AMPUL) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer; - Daha önceden var olan kalp rahatsızlığı riskiniz varsa ( koroner kalp hastalığı, kalp ritim bozuklukları) BUSCOPAN ’ın uygulamasında dikkatli olunmalıdır ve doktorunuz tarafından gözlem altında tutulmanız gerekir. - Gözünüzde teşhis edilmemiş dar açılı glokom denen bir bozukluk varsa (BUSCOPAN uygulamasını takiben göz içi basıncınızın ani yükselme olabilir. Eğer BUSCOPAN uygulamasını takiben gözlerinizde ağrı, kızarıklık, görme kaybı olursa derhal bir göz hastalıkları uzmanına başvurunuz) . - Açıklanamayan şiddetli karın ağ rısı devam eder veya kötüleşirse veya ateş, bulantı , hasta hissetme, hasta olma, kusma, bağırsak hareketlerinde değişiklik (ishal veya kabızlık), karın bölgesinde hassasiyet, kan basıncında düşme , bayılma veya dışkıda kan gibi diğer belirtilerle bir arada ortaya çıkarsa, bu belirtilerin nedeninin araştırılması için doktorunuza danışınız. - Damar yoluyla BUSCOPAN uygulamasını takiben şoka neden olabilecek derecede ciddi olabilen aşırı alerjik reaksiyon (anafilaktik şok) gözlemlenmiştir. Bu tip reaksiyonlara se bep olabilen tüm diğer ilaçlarda olduğu gibi BUSCOPAN uygulanması sırasında doktorunuz tarafından gözlem altında tutulmanız gerekir. - Vücut ısınız yüksekse (ateşiniz varsa), BUSCOPAN uygulaması terlemeyi azaltabileceğinden, doktorunuz tarafından gözlem alt ında tutulmanız gerekir. - Kalp rahatsızlığınız varsa veya örneğin t iroid bezinizin aşırı çalışması nedeniyle meydana gelen kalp ritminizde artış ile ilgili sorunlarınız varsa. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. BUSCOPAN ’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması BUSCOPAN ağızdan alınmaz. Bu nedenle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. BUSCOPAN bir sağlık mesleği mensubu tarafından kas içine, deri altına veya damar için e e njekte edilerek uygulanır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
BUSCOPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 AMPUL) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalma ihtimaliniz varsa doktorunuza haber vermelisiniz. BUSCOPAN ’ın hamilelikte kullanımına ilişkin henüz yeterli deney i m bulunmamaktadır. Bu sebeple BUSCOPAN hamilelik sırasında kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
BUSCOPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 AMPUL) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
BUSCOPAN doktorunuzun gözetiminde ve bir sağlık mesleği mensubu tarafından size uygulanacaktır. Yetişkinlerde:
- Size uygulanacak olan BUSCOPAN dozu genellikle bir ampuldür (20 mg) , fakat ihtiyaç duyularsa yarım saat sonrasında ilave bir ampul daha uygulanabilir.
- Eğer size bir endoskopi (ucunda kamera olan bir sistemle yemek borusu, mide ve on iki parmak bağırsağının incelenmesi) işleminin parçası olarak BUSCOPAN uygulanıyorsa, dozunuzun daha sık tekrar edi lmesi gerekebilir.
- Herhangi bir 24 saatlik zaman dilimi içerisinde 5 ampulden (100 mg’dan) daha fazla BUSCOPAN uygulanmamalıdır. BUSCOPAN, karın ağrısının nedenin in araştırılmadığı durumlarda her gün düzenli olarak veya uzun süre kullanılmamalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
BUSCOPAN kas içine, deri altına veya yavaş olarak damar içine enjekte edilerek uygulanır. Damar içine enjeksiyon yavaş yapılmalıdır ( BUSCOPAN nadir vakalarda kan basıncında belirgin düşüş ve hatta şoka neden olabilir ) . Eğer gerekirse, BUSCOPAN başka çözeltilerle (örneğin dekstroz veya %0,9’luk sodyum klorür çözeltileri) seyreltilebilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Çocuklarda kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalarda herhangi bir doz ayarlaması gerekli değildir. Klinik araştırmalara 65 yaş üstündeki gönüllüler de dahil edilmiştir ve bu yaş grubuna özel herhangi bir yan etki rapor edilmemiştir.
Özel kullanım durumları
Karaciğer/Böbrek yetmezliği: Kara ciğer ya da böbreklerinizden rahatsızlığınız varsa, bu ilaç doktor kontrolü altında dikkatle kullanılmalıdır. E ğ er BUSCOPAN ’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BUSCOPAN kullandıysanız: BUSCOPAN doktor gözetiminde bir sağlık mesleği mensubu tarafından size uygulanacağı için, gerekenden fazla kullanma riskiniz bulunmamaktadır. BUSCOPAN ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Aşırı doz, ağız kuruluğu, idrarın mesanede birikm esi, deride kızarıklık, mide bağır sak hareketlerinde azalma, geçici görme bozuklukları, kan basıncında düşme, nefes almayla ilgili sıkıntılara neden olabilir. BUSCOPAN ’ı kullanmayı unutursanız İlaç dozunuzu doktorunuzun size tarif ettiği gibi almanız önemlidir. Eğer ilacınızı uygulatmayı unutursanız, bu dozu hatırlar hatırlamaz uygulatmalısınız . Eğer bir sonraki dozun saati gelmişse, almadığınız dozu atlayınız, normal dozunuzu uygulatarak tedaviy e devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. BUSCOPAN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
BUSCOPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 AMPUL) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, BUSCOPAN ’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BUSCOPAN’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. - Deri döküntüsü, kurdeşen, deride kızarıklık ve kaşıntı gibi alerjik reaksiyonlar, - Nefes almada güçlük gibi ciddi a lerjik reaksiyonlar (anafilaksi ), baygın veya sersem hissetme (şok) - Görme kaybı ile birlikte ağrılı, kızarık göz. Bilinen yan etkilerin çoğu BUSCOPAN'ın antikolinerjik özelliklerine bağlıdır ( maddenin sinir sisteminde belli reseptörleri etkileme biçimi). Bu antikolinerjik etkiler genel olarak hafif şiddettedir ve kendiliğinden geçer. Yan etkilerin sıklığı aşağıdaki gibi sınıfland ırılmıştır; Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir Seyrek : 1000 hastanın birinden az fakat 10 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Yaygın
- Gözde yakını veya uzağı görmeye uyum (akomodasyon) yeteneğinin bozulması , özellikle bozukluğu yeterli derecede düzeltilememiş hipermetrop hastalarında - Kalp atımının hızlanması - Baş dönmesi - Ağız kuruluğu - Kabızlık ( k onstipasyon ) Bilinmiyor: - Ürtiker (kurdeşen), deri dökünt üsü, deri kızarıklığı ve kaşıntı gibi deri reaksiyonları - El ve ayakların üzerinde sıvı dolu küçük kabarcıklar - Aşırı duyarlılık reaksiyonları - Anafilaktik reaksiyonlar - Dispne (nefes darlığı) - Anafilaktik şok (ölümcül olabilen) - Midr iy azis (göz bebeklerinin büyümesi) - Göz içi basıncında artış - Düşük kan basıncı - Kabızlık - Deri kızarıklığı, sıcak basma - Terlemede azalma - İdrara çıkmada zorluk (idrar tutulması, az idrar yapma, idrar akışında azalma gibi) BUSCOPAN kas içine uygulandıysa enjeksiyon yeriniz ağrıyabilir. Pek mümkün değilse de , diğer antikolinerjik ilaçlar ile birlikte kullanıldığında, diğer antikolinerjik ilaçların beyne geç me ve kafa karışıklığı benzeri yan etkilere neden ol ma ihtimali olab ilir . Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında dah a fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
BUSCOPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 AMPUL) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
BUSCOPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 AMPUL) etken maddesi nedir?
BUSCOPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 AMPUL) ürününün kayıtlı etken maddesi hiyosin-n-butilbromür şeklindedir.
BUSCOPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 AMPUL) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 108,48 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
BUSCOPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 AMPUL) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
BUSCOPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 AMPUL) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri