İlaç Bilgi Sayfası
CAUPHE 45.5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
CAUPHE 45.5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI Ürün Bilgileri
- Etken madde
- feniramin
- Barkod
- 8681332750027
- ATC kodu
- R06AB05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- MENTA PHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD.ŞTİ
- Güncel fiyat
- 152,62 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
CAUPHE 45.5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
CAUPHE 45.5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI Nedir ve ne için kullanılır?
CAUPHE; 2 m l renksiz çözelti içeren amber renkli cam ampul içerisinde kas içine/damar içine uygulanan alerjik hastalıklara karşı etkili bir ilaçtır. Her bir ampul 2 m l ’de 45 , 5 mg feniramin hidrojen maleat içerir. 5 ampullük ambalaj halinde kullanıma sunulmuştur. CAUPH E; akıntılı mu koza iltihabında ve sulanan egza malarda sıvı sızıntısını azaltmak için, kurdeşen, ani aşırı duyarlılık reaksiyonları ve alerji sonucu yüz ve boğazda oluşan şişliğin tedavisinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
CAUPHE 45.5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer ;
- İdrar kesenizde bir miktar artık idrar kalmasına neden olan prostat bezinde büyüme, dar açılı göz tansiyonu (glokom), tıkanıklık oluşmuş mide ülse ri (stenozlu peptik ülse r), midenin piloroduodenal (ba ğı rsak açılan) kısmında tıkanma, idrar kesesinin boyun kısmında tıkanma, t iroid hormonu yüksekliği, gibi hastalıklarınız var ise,
- 60 yaşında veya üzerinde iseniz ,
- Kalp - damar hastalığınız veya yüksek tan siyonunuz var ise,
- Bu ilacın kullanılması durumunda görme bozukluğuna rastla n ması ve dar açılı göz tansiyonunda, göz içi basıncınızın yükselmesi mümkündür; böyle durumlarda bir göz uzmanı tarafından kontrol edilmelisiniz. Bu uyarılar geçmişteki herhangi b ir dönemde dahi olsa sizin için geçerliys e lütfen doktorunuza danışınız. CAUPHE’nin yiye cek ve içecek ile kullanılması Kullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
CAUPHE 45.5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktoru nuza veya eczacınıza danışınız. Hami leyseniz, bu ilacı kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktoru nuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
CAUPHE 45.5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya ec zacınıza danışınız. Emziriyorsanız, bu ilacı kullanmayı nız .
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
CAUPHE 45.5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/u ygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Hastanın durumuna göre günde 1 - 2 defa 1/2 - 1 ampul yavaş yavaş (dakikada 1 m l ) d amar içine veya adele içine verilir. Maksimum doz 3 mg/kg beden ağırlığıdır, günde iki doz halinde verilmelidir. Tek bir dozun etki süresi 4 - 8 saattir. Tedaviye akut (aniden, hızla başlayan) belirtiler geçinceye kadar devam edilmelidir.
- Uygulama yolu ve metodu: CAUPHE yavaş yavaş (dakikada 1 m l ) damar içine veya adale içine verilir. Piyasada bulunan kalsiyumlu ilaçlarla kombine edilmesi mümkündür, fakat daima kişinin dayanma gücü araştırılmalıdır.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
1 - 3 yaş arasındaki çocuklara kas içi (IM) yoldan günde 1 - 2 defa 0 , 4 - 1 m l , 4 yaşından itibaren çocuklara günde 1 - 2 defa 0 , 8 - 2 m l uygulanır.
Yaşlılarda kullanımı
60 yaş ve üzerindekilerde baş dönmesi ve tansiyon düşüklüğü (hipotansiyon ) o luşturabileceğinden dikkat le uygulanmalıdır.
- Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği/Karaciğer yetmezliği
CAUPHE’nin böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanımına ilişkin özel bir bilgi yoktur. Ağır karaciğer hastalığınız varsa doktorunuz ilacınızın dozunu ayarlama yapabilir. Eğer CAUPHE´ni n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CAUPHE kullandıysanız: CAUPHE ´den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir dok tor veya eczacı ile konuşunuz. CAUPHE’yi kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Eğer bir do zunuzun uygulanmasının atlanmış olabileceğini düşünüyorsanız, doktorunuzu bilgilendiriniz. CAUPHE ile tedavi sonlandırıl dığındaki oluşabilecek etkiler CAUPHE tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
CAUPHE 45.5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi CAUPHE ’n in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı ol an kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, CAUPHE ’ y i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Alerjik (anaflaktik) şok ; yutma ve nefes almada zorluğa yol açan yüz, dudaklar, ağızda ve boğazda şişme
- Kan basıncının düşmesi
- Kalp atım sayısının artması
- Anormal kalp kasılması (ekstra sistol); düzensiz kalp atımları, göğüste sıkışma Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin CAUPHE’ye karşı ciddi alerjiniz var demektir . A c il tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz ve ya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Çarpıntı
- Seri ani kasılmalar
- Bronş salgılarının yoğunluğunda artış
- Sinir iltihabı (nevrit)
- Sık idrar yapma isteği, idrar yapma da güçlük , idrar birikmesi B unların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
- Kaşıntı
- Işığa duyarlılık, rahatsızlık hissi, sinirlilik
- Ağız ve boğazda kuruluk
- Aşırı terleme
- Baş ağrısı, baş dönmesi
- Sakinleşme, uyku hali
- Koordinasyon bozukluğu
- Yorgunluk, sersemlik
- Titreme
- Uykusuzluk
- Aşırı hareketlilik (öfori)
- Karıncalanma
- Bulanık görme, çift görme
- Kulak çınlaması
- Burun tıkanıklığı
- Uyuşukluk Bunlar CAUPHE ’ n in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkileri n raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekim iniz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” i konuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenli li ği hakkında daha fa zla bilgi edinil mes ine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
CAUPHE 45.5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
CAUPHE 45.5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI etken maddesi nedir?
CAUPHE 45.5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi feniramin şeklindedir.
CAUPHE 45.5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 152,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
CAUPHE 45.5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
CAUPHE 45.5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri