İlaç Bilgi Sayfası
CLASEM 600 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
CLASEM 600 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- sefdinir
- Barkod
- 8699293090533
- ATC kodu
- J01DD15
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- GENVEON İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- Güncel fiyat
- 837,34 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
CLASEM 600 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
CLASEM 600 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
CLASEM ’in etkin maddesi olan sefdinir oral geniş spektrumlu, yarı sentetik, bir 3. kuşak sefalosporin grubundan antibiyotiktir. CLASEM , 10 beyaz renkli, oblong, bikonveks film kaplı tabletler içeren blisterlerde ve kullanma talimatı ile birlikte karton kutuda ambalajlanmıştır. CLASEM aşağıda yer alan hastalıkların tedavisinde kullanılır: a) Toplum kökenl i akciğer iltihabı b) Kronik bronş iltihabının akut alevlenmesi c) Sinüs (yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının ) iltihabı (akut maksiller si nüzit) d) Bademcik iltihabı / Yutak iltihabı e) Komplike olmaya n d eri ve yumuşak doku enfeksiyonları 2. CLASEM ’i kullan madan önce dikkat edilmesi gerekenler CLASEM ’i a ş a ğ ıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
- Sefdinir, diğer sefalosporinlere ya da ilacın içeriğindeki yar dımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa kullan mayınız. CLASEM ’i a ş a ğ ıdaki durumlarda D İ KKATL İ KULLANINIZ Eğer;
- Sefdinire, sefalosporin grubu a ntibiyotiklere, penisilinlere veya diğer ilaçlara karşı alerjikseniz,
- İlacı kullandığınız süre içerisinde dirençli mikro organizmaların neden olduğu, tedavi gerektirecek bir enfeksiyon gelişirse,
- Daha önce kolit (bağırsak iltihabı) geçirdiyseniz,
- Ciddi b öbrek hastalığınız varsa doktorunuza danışınız.
- İlacı kullandığınız süre içerisinde veya tedavi sonrasında ishaliniz varsa, doktorunuza söyley iniz. Bu durum, antibiyotik tedavisini takiben ortaya çıkabilen ve tedavinin durdurulup özel bir tedaviye başlanm asını gerektirebilecek, ciddi bir bağırsak iltihaplanmasının (psödomembranöz kolit) belirtisi ol abilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışı nız. CLASEM ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması CLASEM ’i yiyeceklerden bağımsız olarak kullanabilirsiniz.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacı nıza danışınız. Hamilelik döneminde CLASEM kullanımı hakkında yeterli çalışma olmadığın dan, ancak doktorunuzun uygun gördüğü durumla rda ku llanınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.
Emzirme
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. CLASEM , emzirme dönemin de kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
CLAS EM ’in araç ve makine kullanımı üzerine önemli bir etkisi bulunmamaktadır.
CLASEM ’ in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
CLASEM ’ in içeriğinde ki yardımcı madd eler nedeni ile özel bir uyarı gerekmemektedir. Di ğ er ilaçlar il e birlikte kullanımı CLASEM ile aynı zamanda herhangi bir ilaç özellikle de aşağıda belirtilenleri almadan önce doktor veya eczacınıza danışmalısınız.
- Alüminyum vey a magnezyum içeren antasitleri (mide yanm ası ve mide ağrısı için kullanılan ilaçlar) CLASEM ile aynı anda almayınız. Bu ilaçları kullanmanız gerekiyorsa CLASEM ’i bu ilaçları almadan en az 2 saat önce veya 2 saat sonra alınız.
- Probenesid (gut hastalığı ted avisinde kullanılır) böbreklerinizin ilac ı atma yeteneğini azaltabilir.
- Demir destekleri v e demirle güçlendirilmiş besinleri CLASEM ile aynı anda almayınız. Bu ilaçları kullanmanız gerekiyorsa CLASEM ’i bu ilaçları almadan en az 2 saat önce veya 2 saat son ra alınız.
- Böbrekler üzerine zararlı olm a ihtimali olan ilaçlar (amin oglikozit antibiyotik ler, kolistin, polimiksin, viomisin gibi) ve etkisi güçlü idrar söktürücüler (e takrinik asit, furosemid gibi)
- CLASEM kullanımı bazı laboratuvar testlerinin (direkt Coombs testi; kansızlığın olup olmadığını araştırmak için yapılan test) sonuçların ı etkiley ebilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakk ında bilgi veriniz. 3. CLASEM nasıl kullanı lır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı içi n talimatlar
Ergen ve yetişkinlerde : a. Toplum kaynaklı akciğer iltihabında; günlük toplam doz 600 mg olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz başına 300 mg olacak şekilde) 10 gün, b. Kronik bro nş iltihabının akut alevlenmesinde; günlük toplam doz 600 mg olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz b aşına 300 mg olacak şekilde) v eya tek doz şeklinde (600 mg) 5 - 10 gün kullanılır. c. Akut bakteriyel burun ve sinüslerin iltihabında; günlük t oplam doz 600 mg olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanı mda, doz başına 300 mg o lacak şekilde) veya tek doz şe klinde (600 mg) en az 7 - 14 gün d. Bademcik/yutak iltihabında (A grubu streptokokun neden olduğu); günlük toplam doz 600 mg olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz başına 30 0 mg olacak şekilde) 5 - 10 gün veya tek doz şeklinde (600 mg) 10 gün, e. Komplike olmayan cilt ve yumuşak doku iltihaplarında; günlük toplam doz 600 mg/gün olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz başına 300 mg olacak şekilde) 10 gün,
Uygulama yolu ve yöntemi
CLASEM , ağız yoluyla , bir bardak su ile alınır. Aç vey a tok karnına alınmasında herhangi bir sakınca yoktur.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Sefdi nir 6 aylıktan küçük bebeklere ver ilmemelidir. 6 ay - 12 yaş arasındaki çocuklarda uygun farmasötik dozaj şekillerinin kullanılması önerilir.
Yaşlılarda kullanımı
Böbrek bozukluğu olmayan yaşlı hastalarda doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliğ i: Kreatinin kleransı 30 ml /dakika olan kişilerde doz ayarlamasına gerek yoktur. Yetişkinlerde; kreatinin kleransı
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
CLASEM 600 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı içi n talimatlar
Ergen ve yetişkinlerde : a. Toplum kaynaklı akciğer iltihabında; günlük toplam doz 600 mg olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz başına 300 mg olacak şekilde) 10 gün, b. Kronik bro nş iltihabının akut alevlenmesinde; günlük toplam doz 600 mg olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz b aşına 300 mg olacak şekilde) v eya tek doz şeklinde (600 mg) 5 - 10 gün kullanılır.
c. Akut bakteriyel burun ve sinüslerin iltihabında; günlük t oplam doz 600 mg olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanı mda, doz başına 300 mg o lacak şekilde) veya tek doz şe klinde (600 mg) en az 7 - 14 gün d. Bademcik/yutak iltihabında (A grubu streptokokun neden olduğu); günlük toplam doz 600 mg olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz başına 30 0 mg olacak şekilde) 5 - 10 gün veya tek doz şeklinde (600 mg) 10 gün, e. Komplike olmayan cilt ve yumuşak doku iltihaplarında; günlük toplam doz 600 mg/gün olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz başına 300 mg olacak şekilde) 10 gün,
Uygulama yolu ve yöntemi
CLASEM , ağız yoluyla , bir bardak su ile alınır. Aç vey a tok karnına alınmasında herhangi bir sakınca yoktur.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Sefdi nir 6 aylıktan küçük bebeklere ver ilmemelidir. 6 ay - 12 yaş arasındaki çocuklarda uygun farmasötik dozaj şekillerinin kullanılması önerilir.
Yaşlılarda kullanımı
Böbrek bozukluğu olmayan yaşlı hastalarda doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliğ i: Kreatinin kleransı 30 ml /dakika olan kişilerde doz ayarlamasına gerek yoktur. Yetişkinlerde; kreatinin kleransı<30 ml /daki ka ise günde bir kez 300 mg, Çocuklarda; kreatinin kleransı<30 ml/dakika/1.73 m² ise 7 mg /kg (gün lük en fazla 300 mg) olacak şekilde günde bir kez verilir. Kronik hemodiyaliz tedavisinde olan yetişkinlerde sefdinir 300 mg, çocuklarda 7 mg/kg olacak şeki lde gün aşırı verilmelidir. Hemodiyaliz, sefdiniri vücuttan uzaklaştırdığından her hemodiyaliz sonr asında yetişkinlerde 300 mg, çocuklarda 7 mg/kg’lık doz verilmeli ve sonraki dozlar gün aşırı şeklinde devam edilmelidir.
Karaciğer yetmezliği
Doz ayarlam asına gerek yoktur . Eğer CLASEM ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf old uğuna dair bir izleniminiz v ar ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CLASEM kullandıysanız: CLASEM ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Dok tora ya da hastaneye giderken ilacınızı yanını zda götürünüz. Sefdinirin insanlarda fazla kullanımı ile yeterli veri bulunmamaktadır. Diğer β - laktam antibiyotiklerinin fazla kullanımı ile kusma, mide bulantısı, mide çukuru rahatsızlığı, ishal ve kafa karış ıklığı gibi zehirlen me belirtileri görülmekted ir. Kan diyalizi böbrek rahatsızlığı olan bireylerde sefdiniri vücuttan hemen attığından ciddi zehirlenme olaylarının görülmemesinde yardımcı olmaktadır. CLASEM ’i kullanmayı unutursanız: Tabletinizi almayı unu tursanız hatırladığı nız zaman alınız. Birden f azla doz almayı unuttuysanız doktorunuza bildiriniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CLASEM ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler : Eğer CLASEM kullanımı konusunda herhangi bir sorun ile karşılaş ırsanız doktorunuza veya e czacınıza danışınız. Doktorunuza danışarak CLASEM kullanımını sonlandırabilirsiniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
CLASEM 600 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, CLASEM ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabi lir. Aşağıdakiler den biri olursa, CLASEM ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların şişmesi ya da ağzın veya boğazın yutmayı veya nef es almayı zorlaştır acak şekilde şişmesi (bu d urumlar ilaca karşı ciddi allerjiniz olduğunu gösterebilir)
- Karın ağrısı ve ateşle beraber, ciddi, inatçı, kanlı da olabilen ishal (bu durum, uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı, nadiren meydana gelen cid di bir barsak iltih aplanması olan psödomembra nöz koliti işaret edebilir)
- Barsak düğümlenmesi (ileus), üst sindirim kanalı (üst gastrointestinal sistem) kanaması,
- Kalp yetmezliği, kalp krizi (miyokart infarktüsü), göğüs ağrısı
- Astım alevlenmesi, solunum yetmezliği
- Bir çeş it akciğer iltihabı (idiyo patik interstisyel pnömoni)
- Karaciğer iltihabı (hepatit), karaciğer yetmezliği
- Derinin ciddi hastalıkları (toksik epidermal nekroz)
- Akut böbrek yetmezliği
- Ateş, deride iğne başı şeklinde kırmızılık ve morarm alar, bilinç bulanı klığı, baş ağrısı ve tromb ositlerin (kan pulcukları) sayısında azalma ile görülen hastalık (idiyopatik trombositopenik purpura) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CLASEM ’e karşı ciddi alerjiniz var deme ktir. Acil tıbbi müdahaley e veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne b aşvurunuz
- Derinin döküntü ve kaşıntılarla seyreden bazı hastalıkları (eksfolyatif dermatit, eritema multiform, eritema nodozum)
- Bilinç kaybı
- Tansiyon yüksekliği (hipertansiyon)
- Mide ve/veya oniki parmak barsağında yara (peptik ülser)
- K an akyuvar sayı larında artma ya da azalma
- Kan eozinofil sayılarında artma (bir tür alerji hücresi)
- Kan trombosit (pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi, kan pulcuğu) sayılarında artma ya da azalma (kendini alışılmadık kanama eğilimleri olarak gösterebilir)
- Bir tür kansızl ık (hemolitik anemi)
- Eritr ositlerin (kırmızı kan hücreleri) içindeki dokulara oksijen taşıyan renkli madde (hemoglobin) düşüklüğü
- Elektrolit (kalsiyum, fosfor, potasyum gibi) düzeylerinde değişiklikler
- Çizgili kas dokusu yıkımı (rabdomiyo liz)
- Böbrek ra hatsızlığı (nefropati) Bu nların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerektirir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark edersiniz, doktorunuza söyleyiniz
- Vajina iltihabı (vajinit)
- Vajinad a pamukçuk (v ajinal moniliasis)
- Dışkıla ma değişiklikleri (ishal veya kabızlık gibi)
- Hazımsızlık (dispepsi)
- Gaz
- Bulantı
- Karın ağrısı
- Ağız kuruluğu
- Döküntü
- Kaşıntı
- Baş ağrısı
- Sersemlik hissi
- Kemik ve karaciğer fonksiyonlarını gösteren kan testle rinde geçici yü kselmeler
- Böbrek fonksiyon larını gösteren kan testlerinde değişiklikler
- Kan pıhtılaşma bozuklukları
- İstem dışı hareketler
- İdrarda akyuvar ve protein yükselmesi
- İdrar yoğunluğunun artması ya da azalması Bunlar CLASEM ’in hafif yan etkil eridir. Eğer b u kullanma talimatında bahs i geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durum unda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakov ijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Mey dana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Rapor/koşul sağlandığında tüm hekimlerce reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
Ayaktan tedavide birinci, ikinci ve üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında Tıpta Uzmanlık Tüzüğüne göre uzman olan tüm hekimlerce, ilaveten 1. Basamak sağlık hizmeti sunucularında ise enfeksiyon hastalıkları uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden yetkilendirilmiş aile hekimleri tarafından reçetelendirilebilir. (600 mg lık formu günlük maksimum kullanım dozu 1 x 1) Ayaktan tedavide birinci, ikinci ve üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında Tıpta Uzmanlık Tüzüğüne göre uzman olan tüm hekimlerce, ilaveten 1. Basamak sağlık hizmeti sunucularında ise enfeksiyon hastalıkları uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden yetkilendirilmiş aile hekimleri tarafından reçetelendirilebilir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 24.12.2016
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 10 (Değişik: RG-24/12/2016- 29928/7 md. Yürürlük: 24/12/2016) | EK-4/E T1 No 10.1 (Deği
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
CLASEM 600 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
CLASEM 600 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) etken maddesi nedir?
CLASEM 600 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi sefdinir şeklindedir.
CLASEM 600 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 837,34 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
CLASEM 600 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
CLASEM 600 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri