İlaç Bilgi Sayfası
CLIN 300 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)
Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
CLIN 300 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699508750061
- ATC kodu
- J01FF01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
- Son kayıt güncellemesi
- 02.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Klındamısın fosfat
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Antibiyotikler
Resmî Kullanma Talimatı
CLIN 300 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) Kullanım Bilgileri
CLIN 300 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- CLİN, kas veya damar içine uygulanan berrak, renksiz steril çözeltidir.
- CLİN, ciddi bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir antibiyotik olan
klindamisin fosfat içerir. Kutu içerisinde 2 mL’lik 1 adet tip I cam ampul şeklinde
bulunur.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- İshalseniz ya da antibiyotik aldığınızda genel olarak ishal oluyorsanız, ya da mide,
bağırsak problemleriniz varsa (bağırsak hastalığı). İ lacı kullanırken ya da tedavi
sonrasında şiddetli, uzun süreli ya da kanlı ishal meydana gelirse tedaviye ara vermek
gerekebileceğinden derhal doktorunuza bildiriniz. Bu durum, antibiyotiklerle tedaviden
2-3 hafta sonrasında bile oluşabilen bağırsak iltihaplanmasının (psödomembranöz kolit)
bir göstergesi olabilir. - Bö brek ya da karaciğer problemleriniz varsa
- Astım, egzema veya saman nezleniz varsa.
Akut böbrek bozuklukları oluşabilir. Halihazırda kullanmakta olduğunuz herhangi bir ilaç ve
böbreklerinizle ilgili mevcut herhangi bir probleminiz varsa lütfen doktorunuzu bilgilendiriniz.
İdrar çıkışınızda azalma, bacaklarınızda, ayak bileklerinizde veya ayaklarınızda şişmeye neden
olan sıvı tutulması, nefes darlığı veya mide bulantısı yaşıyorsanız hemen doktorunuza
başvurmalısınız.
CLİN, beyne nüfuz etmez. Bu nedenle, bey in içinde ve çevresinde ciddi enfeksiyonların
tedavisi için uygun değildir. Bu enfeksiyonlara sahipseniz, doktorunuzun size başka bir
antibiyotik vermesi gerekebilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen dokt orunuza
danışınız.
CLİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Yiyecek ve içeceklerle etkileşmediğinden aç veya tok karnına uygulanabilir.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız bu
ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
CLİN benzil alkol içerir (bkz. “CLİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında
önemli bilgiler”).
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Klindamisin anne sütüne geçebileceğinden CLİN kullanırken emzirecekseniz doktorunuza
söyleyiniz. CLİN’in sizin için uygun olup ol madığına doktorunuz karar verecektir. Emzirilen
bir bebeğe anne sütü vasıtasıyla çok fazla klindamisin geçmesi olası olmasa da bebeğiniz kanlı
ishal olursa veya herhangi bir hastalık belirtisi gösterirse hemen doktorunuza bildiriniz. Böyle
bir durum gerçek leşirse emzirmeyi bırakmalısınız.
CLİN benzil alkol içerir (bkz. “CLİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında
önemli bilgiler”).
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz enfeksiyonun şiddetine, durumunuza ve enfeksiyona yol açan bakterilerin
duyarlılığına göre CLİN’i hangi dozda ve ne sıklıkta almanız gerektiğine karar verecektir.
Yetişkinlerde enfeksiyonun şiddetine göre, kas içine ya da damar içine günde 600 - 2700 mg 2,
3 ya da 4 eşit doz halinde uygulanır. Çok ciddi enfeksiyonlarda daha yüksek dozlar (günlük
4800 mg’a kadar) verilebilir.
Genellikle CLİN yalnızca hastanede yatan hastalara verilir. Uzman sağlık personelleri tedavi
süresi boyunca sizi yakından takip edec ektir. Birden çok kez CLİN tedavisine ihtiyacınız
olması durumunda, doktorunuz ilacın böbrek ve karaciğer fonksiyonlarınızı etkileyip
etkilemediğini kontrol etmek isteyebilir.
Uzun süreli kullanım, CLİN’e dirençli diğer enfeksiyonlara yakalanma olasılığın ızı da
artırabilir.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Uygulama yolu ve metodu:
Kas içine ve damar içine uygulanır. Damar içine uygulandığında şeker veya salin (tuz)
çözeltisiyle karıştırılır ve damla halinde en az 10-60 dakika boyunca uygulanır.
Doktorunuz CLİN’i size verirken, klindamisin konsantrasyonunun 18 mg/mL’den fazla
olmamasını ve uygulama hızının dakikada 30 mg'ı aşmamasını sağlayacaktır. CLİN çok h ızlı
uygulandığı takdirde nadir olarak kalp krizine sebep olabilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda (1 aylıktan büyük) kg vücut ağırlığı başına önerilen doz, günde 3 veya 4 eşit doz
şeklinde 20 - 40 mg klindamisindir. Klindamisin obeziteden bağımsız olarak toplam vücut
ağırlığına göre dozlanmalıdır.
Çok ciddi enfeksiyonlarda, tedaviye tam yanıt alınana kadar doktorunuz tarafından günde 300
mg’a kadar yüksek doz uygulayabilir(vücut ağırlığına bakılmaksızın).
Yaşlılarda kullanımı:
CLİN’in önerilen dozu, enfeksiyonun şiddetine göre, günde 2, 3 ya da 4 eşit doz halinde 600-
2700 mg klindamisindir. Çok ciddi enfeksiyonlarda doktorunuz tarafından bundan daha yüksek
dozlar (günlük 4800 mg’a kadar) verilebilir.
Özel kullanım durumları:
Tedaviye başlanmadan önce özellikle kolit gibi mide ve bağırsak hastalıkları göz önünde
bulundurulmalıdır.
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Hafif ve orta düzeyde böbrek/karaciğer yetmezliği olanlarda herhangi bir doz ayarlaması
yapılmasına gerek yoktur.
Eğer CLİN’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa, doktorunuz
veya eczacınızla konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CLİN kullandıysanız
Hemen bir doktora veya en yakın sağlık kuruluşunun acil bölümüne başvurmanız
gere kmektedir.
CLİN’den kullanmanız gerekenden fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
CLİN’i almayı unutursanız
Eğer bir CLİN dozunu tamamıyla unuttuysanız bu durumu doktorunuza haber veriniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
CLİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
CLİN’i düzenli olarak ve tam olarak doktorunuzun önerdiği şekilde kullanın ız. Kendinizi iyi
hissetseniz dahi tedaviyi kesmeyin iz; çünkü tedavi erken sonlandırılırsa ilaç mikropların
tamam ını öldürmemiş olabilir ve enfeksiyon tekrarlanabilir.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlarda olduğu gibi CLİN de yan etkilere neden olabilir; bununla beraber bu yan etkiler
herkeste ortaya çıkmayabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, CLİN kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Şiddetli, kalıcı veya kanlı ishal (karın ağrısı veya ateş ile ilişkili olabilir). Bu,
antibiyotiklerle tedavi sırasında veya tedaviyi tamamladıktan sonra ortaya çıkabilecek
yaygın bir yan etkidir ve ciddi bağırsak iltihabının bir işareti olabilir. - Ani hırıltılı, nefes almada güçlük, baş dönmesi, göz kapaklarında, yüzde, dudaklarda,
boğazda veya dilde şişkinlik, döküntü veya kaşıntı gibi şiddetli alerjik re aksiyon
belirtileri (özellikle tüm vücudu etkilediği durumlarda) - Potansiyel olarak hayatı tehdit eden deri döküntüleri:
- Cildin geniş bir alanının kabarması ve soyulması, ateş, öksürük, kendini iyi
hissetmeme ve diş etlerinin, dilin veya dudakların şişmes i
- Özellikle ağız, burun, gözler ve cinsel organlar çevresinde geniş cilt
bölgelerinin kabarması ve soyulması ile yaygın bir döküntü (Stevens-Johnson
sendromu) ve cildin geniş alanlarının soyulmasına neden olan daha şiddetli
form (vücut yüzeyinin %30'undan fazlası- toksik epidermal nekroliz)
- İltihap içeren kabarcıklar ile yaygın kırmızı deri döküntüsü (eksfolyatif
dermatit büllöz)
- Kabarmış olabilecek ve küç ük oluşumlara benzeyen cilt döküntüsü
(daha soluk bir alanla çevrili, karanlık bir halka ile eritema multiforme olarak
bilinen merkezi koyu noktalar)
- Ateş, şişmiş lenf düğümleri veya deri döküntüsü; bunlar şiddetli ve yaşamı
tehdit edici bir durum olan D RESS (eizonofili ile istemik semptomların eşlik
ettiği ilaç reaksiyonu) belirtileri olabilir. DRESS semptomları genellikle
Klindamisine maruz kaldıktan birkaç hafta sonra başlar.
- Küçük püstüllerle (beyaz/sarı sıvı ile dolu küçük kabarcıklar) çevrili kırm ızı
cilt bölgelerinin hızlı oluşumu ile karakterize nadir bir cilt döküntüsü (Akut
Jeneralize Ekzantematöz Püstülozis (AGEP)) - Cildin ve göz beyazlarının sararması (sarılık)
- Morarma veya kanamaya neden olabilecek veya bağışıklık sistemini zayıflatabilecek
m iktarda kan hücrelerinin sayısında belirgin bir azalma (agranülositoz), beyaz kan
hücrelerinin sayısında hafif bir azalma (lökopeni), kan pulcuğu sayısında azalma
(trombositopeni) - Bacaklarınızda, ayak bileklerinizde veya ayaklarınızda şişmeye neden olan sı vı
tutulması, nefes darlığı veya mide bulantısı
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin CLİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür.
CLİN ile görülen diğer yan etkiler aşağıdaki gibi olup yan etkiler aşağıdaki kategorilerde
gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla gö rülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyo r : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın: - K araciğer fonksiyon testleri nde anormallikler
- Ciltte küçük şişliklerle kaplı düz, kırmızı bir alan ile karakterize döküntü
- Kan pıhtısı (Damar iltihabı)
Yaygın olmayan: - Kurdeşen (ürtiker)
- Tat alma duyusunda değişiklik
- Düşük kan basıncı (baş dönmesi, sersemlik veya baygınlık hissi), kalp ve akciğerlerin
durması (kalbin aniden vücuda kan pompalamasının durması) - Hasta hissetme, ishal
- Kaşıntı
- Ağrı, apse (içi cerahat dolu şişlik)
Bilinmiyor: - Va jina içinde veya çevresinde enfeksiyon
- Morarma veya kanamaya neden olabilecek veya bağışıklık sistemini zayıflatabilecek
şekilde kan hücresi sayısında azalma - Beyaz kan hücrelerinde artış (eozinofili)
- Karın ağrısı, hasta olma, kusma
- Yemek borusu iç zarının iltihabı (gullet) yemek borusu zarında açık yaralar veya
lezyonlar (gullet) - Enjeksiyon yerinde tahriş
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bil dirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0800 3140008 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinil mesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
KY
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 1
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Uzman hekim tarafından reçeteleme Uzman Hekim Kaynak doğrulandı
Sadece cilt hastalıkları uzman hekimlerince veya aile hekimlerince ara verilmeksizin sadece 3 aylık süre içinde reçetelenmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır.
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- EK-4/E T2 No 17 (Değişik: RG-25/03/2025- 32852/ 25-d md. Yürürlük: 04/0
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme