İçeriğe geç

DEXIREN 50 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYON VE INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 6 AMPUL

Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 152,62 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Deksketoprofen

DEXIREN 50 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYON VE INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 6 AMPUL Ürün Bilgileri

Barkod
8699680750019
ATC kodu
M01AE17
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Deksketoprofen trometamol

En Çok Aranan Ağrı Kesiciler

  1. ARVELES 25 MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET)118,47 ₺
  2. ARVELES 50 MG/ 2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 AMPUL)152,62 ₺
  3. BRUFEN RETARD 800 MG YAVAŞ SALIMLI 14 FİLM TABLET183,98 ₺
  4. DIKLORON 75 MG/3 ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL)228,50 ₺
  5. DIKLORON SR 75 MG FILM TABLET (10 TABLET)123,29 ₺
  6. EMGALITY 120 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM (1 KALEM)15.809,79 ₺

DEXIREN 50 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYON VE INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 6 AMPUL Kullanım Bilgileri

DEXIREN 50 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYON VE INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 6 AMPUL için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

DEXİREN , steroidal olmayan antiinflamatuv ar ilaçlar (NSAİİ 'ler) (iltihap giderici) olarak
adlandırılan ilaç grubundan bir a ğrı kesicidir.
Osteoartrit (eklemlerde harabiyet ve kireçlenme), romatoid artrit (iltihabi eklem rahatsızlığı) ve
ankilozan spondilit (daha çok omurga eklemlerinde sertleşme ile seyreden, ağrılı ilerleyici
romatizma) belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut artriti (gut hastalığına bağlı ağrılı eklem
iltihabı), akut kas iskelet sistemi ağrıları (örn. bel ağrısı), postoperatif ağrı (ameliyat sonrası
ağrı), dismenore (ağrılı adet dönemleri) ve renal kolik (şiddetli böbrek ağrısı) tedavisinde
endikedir.
DEXİREN 50 mg deksketoprofen (deksketoprofen trometamol olarak ) içerir ve her biri 2 ml
berrak ve renksiz çözelti içeren 6 ampullük ambalajlar halinde mevcuttur. 1 ml’de 25 mg
deksketoprofen’e eşdeğer 36 , 9 mg deksketoprofen trometamol içerir.

2

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileliğin üçüncü üç aylık dönemi boyunca DEXİREN’i kullanmayınız.
Hamile iseniz doktorunuza söyleyiniz. Eğer hamile kalmayı planlıyorsanız DEXİREN
kullanmak sizin için doğ ru olmayabilir.
Hamile kalmayı planlayan veya hamile olanlar, DEXİREN kullanmamalıdırlar. Hamileliğin
herhangi bir dönemindeki tedavi doktor tarafından yönetilmelidir.
Ayrıca “DEXİREN’in içeri ğ inde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler”
bölümüne bakınız.
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

3

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız DEXİREN kullanmayınız.
Ayrıca “DEXİREN’in içeri ğ inde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler”
bölümüne bakınız.

4

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz /uygulama sıklığı na dair talimatlar:
DEXİREN’ i her zaman, tam olarak doktorunuzun söylediğ i şekilde alınız. Emin olmadığınız
zaman doktorunuza danışınız.
Hastalığınızın belirtilerinin süresi, tipi ve ş iddetine ba ğlı olarak, doktorunuz ihtiyacınız olan
DEXİREN dozunu belirleyecektir. Önerilen doz genel de her 8-12 saatte 1 ampul (50 mg)
DEXİREN 'dir. İhtiyaç duyulursa, enjeksiyon 6 saat sonra tekrarlanabilir. Hiçbir durumda
günlük 150 mg DEXİREN (3 ampul) dozunu a şmayınız.
Enjeksiyon tedavisini sadece akut dönemde kullanınız (diğ er deyi şle, iki günden uzun süreyle
kullanmayınız). Mümkün olduğ unda a ğızdan alınan ağrı kesicilere geçiniz.
Uygulama yolu ve metodu:
DEXİREN damar içi veya kas içi yolla uygulanabilmektedir (damar içi enjeksiyona ait teknik
bilgiler "Aşağıdaki bilgiler bu ilacı uygulayacak sağlık personeli içindir." bölümünde
verilmektedir).
DEXİREN kas içi yolla verildiğinde çözelti renkli ampulden çıkarıldıktan hemen sonra derin
kas içine yavaş enjeksiyonla uygulanmalıdır. Sadece berrak ve renksiz çözelti kullanılmalıdır.
De ğişik yaş g rupları
Çocuklarda ve ergenlerde kullanım:
Çocuklarda ve ergenlerde (18 yaş altı) DEXİREN kullanımı çalışılmamıştır. Dolayısı ile
güvenlilik ve etkinlik ortaya koyulmadığı için DEXİREN çocuk ve adolesanlarda
kullanılmamalıdır.
Ya şlılarda kullanım:
Böbrek fonksiyo n bozuklu ğ u bulunan ya şlı kişiler günlük toplam 50 mg DEXİREN dozunu (1
ampul) a şmamalıdır.
Özel kullanım durumları
Böbrek/K araci ğer yetmezliği:
Böbrek veya karaciğer rahatsızlıkları olan hastalar günlük toplam 50 mg DEXİREN dozunu (1
ampul) a şmamalıdır.
Eğer DEXİREN’in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise,
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla DEXİREN kullandıysanız:
DEXİREN’ de n kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz .
Lütfen ilacın ambalajını veya kullanma talimatını da yanınıza almayı unutmayınız.
DEXİREN’ i kullanmayı unutursanız:
U nutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Zamanı geldiğinde bir sonraki dozu alınız (Bölüm 3'te " DEXİREN Nasıl Kullanılır?" a
göre).
Bu ürünün kullanımına dair daha başka sorularınız olursa, doktorunuza ya da eczacınıza
danışınız.

5

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, herkeste görülmese de DEXİREN yan etkilere sebep olabilir, ayrıca
DEXİREN ' in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yardımcı maddeler için “DEXİREN’in içeri ğ inde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında
önemli bilgiler” bölümüne bakınız.
Aşağıdakilerden biri olursa, DEXİREN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yak ın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Anafilaktik reaksiyon (kollapsa yol açabilecek aşırı duyarlılık reaksiyonu)
  • Cilt, ağız, göz ve genital bölgelerde ülser oluşması (Stevens Johnson ve Lyell sendromları),
  • Yüzde şişme veya dudakların ve boğazın şişmesi (anjiyoödem)
     Hava yollarının etrafındaki kasların kasılması sebebiyle nefessiz kalma (bronkospazm)
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DEXİREN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
    Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Olası yan etkiler ne sıklıkla ortaya çıktıklarına göre aşağıda listelenmiştir. Bu tablo bu yan
    etkilerin kaç hastada ortaya çıkabileceğini gös termektedir:
    Ç ok y a y g ın 10 h a st a nın e n a z 1 inde g ö r ül e bili r .
    Y a y g ın 10 h a st a nın e n a z bi r ind e n a z , fa k a t 100 h a st a nın bi r ind e n fa z la g ö r ül e bili r .
    Y a y g ın olm a y an 100 h a st a nın bi r ind e n a z , fa k a t 1.000 h a st a nın bi r ind e n fa z la g ö r ül e bili r .
    S e y rek 1.000 h a st a nın bi r ind e n a z , fa k a t 10.000 h a st a nın bi r ind e n fa z la g ö r ül e bili r .
    Ç ok s e y rek 10.000 h a st a nın bi r ind e n a z g ö r ül e bili r .
    B ilinmi y or Eld e ki v er il er d e n h are k e tle t a hmin e dil e mi y o r .
    Yaygın yan etkiler:
  • Mide bulantısı ve/veya kusma
  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı
  • Enflamasyon, morarma ve kızarıklık (kanama) dahil enjeksiyon bölgesinde reaksiyon

Yaygın olmayan yan etkiler:

  • Kanlı kusma
  • Düşük kan basıncı
  • Ate ş
  • Bulanık görme
  • Ba ş dönmesi
  • Uyku hali
  • Uyku düzensizlikleri
  • Ba ş a ğrısı
  • Kansızlık
  • Karın ağrısı
  • Kabızlık
  • Sindirim rahatsızlıkları
  • İ shal
  • A ğız kuruluğ u
  • Al basması (yüz kızarması)
  • Döküntü
  • Dermatit
  • Ka şıntı
  • A şırı terleme
  • Yorgunluk
  • A ğrı
  • Üşüme
    Seyrek yan etkiler:
  • Peptik ülser, peptik ülser kanaması veya peptik ülsere bağlı olarak mide veya
    ba ğırsağın delinmesi
  • Yüksek kan basıncı
  • Bayılma
  • Çok yava ş nefes alma
  • Kan pıhtısı nedeniyle yüzeyel toplar damarlarının iltihabı (yüzeyel tromboflebit)
  • İ zole kalp ritm bozuklu ğ u (ekstrasistol)
  • Hızlı kalp atışı
  • Periferal ödem (bacaklar ve kollarda ş i ş lik)
  • Larinjeal ödem (ses telleri bölgesinde şişlik)
  • Duyularda anormallik
  • Ate ş in yükseldi ğ inin hissedilmesi ve titreme
  • Kulaklarda çınlama (tinnitus)
  • Ka ş ıntılı döküntü
  • Sarılık
  • Akne
  • Sırt a ğ rısı
  • Böbrek a ğ rısı
  • Sık idrara çıkma
  • Adet düzensizlikleri
  • Prostat sorunları
  • Kas katılı ğ ı
  • Eklem katılı ğ ı
  • Kas krampı
  • Anormal karaci ğ er testleri (kan testleri), kan şekeri düzeyinde yükselme
    (hiperglisemi), kan şeker düzeyinde düş me (hipoglisemi), kandaki trigliserid ya ğların
    konsan trasyonunda artış (hipertrigliseridemi), idrarda keton cisimcikleri (ketonüri),
    idrarda protein (proteinüri).
  • Karaciğer hücre iltihabı (hepatit)
  • Akut böbrek yetmezliği
    Çok seyrek :
  • Nefes darlığı
  • Pankreatit
  • Deri hassasiyet reaksiyonları ve ışığ a kar şı ciltte aşırı hassasiyet
  • Böbrek hasarı
  • Beyaz kan hücresi sayısında azalma (nötropeni)
  • Kan pulcu ğ u sa yısında azalma (trombositopeni)
    Tedavinin ba şında herhangi bir mide/bağırsak yan etkisi fark ederseniz (ör. mide ağrısı, mide
    yanm ası veya kanama), antiinflamatu v ar ilaçların uzun süreli kullanımına bağlı olarak
    herhangi yan etki den biri önceden meydana gelmişse ve özellikle yaşlıysanız derhal
    doktorunuza söyleyiniz.
    Cilt döküntüsü veya mukozalarda (örneğ in a ğız içinde) herhangi bir lezyon ortaya çıktığını
    veya herhangi bir alerji belirtisini fark eder etmez DEXİREN kullanmayı bırakınız.
    Steroidal olmayan antiinflamatuv ar ilaçlar ile tedavi esnasında, sıvı tutma ve ş i şme (özellikle
    bileklerde ve bacaklarda) kan basıncının yükselmesi ve kalp yetmezliğ i bildirilmi ş tir.
    DEXİREN gibi ilaçlar, kalp krizi ("miyokardiyal enfarktüs") veya inme riskinde hafif bir artış
    ile ili ş kilendirilebilir.
    Sistemik lupus eritematozus (ciltte yaygın pullanmayla kendini gösteren bir hastalık) veya
    karışık bağ dokusu hastalığı (bağ dokusunu etkileyen ba ğışıklık sistemi bozuklukları ) olan
    hastalarda antiinflamatuv ar ilaçlar, nadiren ateş, ba ş a ğrısı ve boyunda sertliğe yol açabilirler.
    DEXİREN kullanırken enfeksiyon belirtileri meydana gelirse veya belirtiler kötüleş irse bu
    durumu derhal doktorunuza bildiriniz.
    E ğer yan etkiler kötüleş irse veya bu kullanma talimatında listelenmeyen yan etkilerin meydana
    geldi ğini fark ederseniz, lütfen doktorunuz veya eczacınıza baş vurunuz.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendirin iz.

Yan etkilerin raporlanması :
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026