İlaç Bilgi Sayfası
DIAZEM 10 MG 25 KAPSÜL
Kapsül formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
DIAZEM 10 MG 25 KAPSÜL Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699525150486
- ATC kodu
- N05BA01
- Reçete durumu
- Yeşil Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Psikiyatri İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
DIAZEM 10 MG 25 KAPSÜL Kullanım Bilgileri
DIAZEM 10 MG 25 KAPSÜL için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
D İ AZEM’ in etkin maddesi benzodiyazepinler adı verilen bir ilaç grubuna dahil olan
diazepamdır. Her bir kapsül 10 mg etkin madde içermektedir.
D İ AZEPAM, 25 veya 50 kapsül içeren blister ambalaj, bir adet kullanma talimatı ile birlikte
karton kutularda sunulmaktadır.
D İ AZEM a ş a ğ ıdaki durumların tedavisinde kullanılmaktadır;
- Anksiyetenin (endi ş e,kaygı) kısa süreli tedavisinde,
- Alkolü bırakan hastalarda olu ş an belirtiler (huzursuzluk, titreme, hayal görme,
huzursuzluk-ta ş kınlık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozuklu ğ u) - Kasların gev ş emesine yardımcı olmak ve kas kasılmaları ile serebral inme için (beyni
etkileyen ve hareket sorunlarına ve kas sertli ğ ine neden olan bir ko ş ul) - Havale (nöbet)
- Titreme (ailevi kaynaklı olabilir bazen ise nedeni belli olmayabilir)
- A ğ rılı kas kasılmalarının ilerleyici bir türü
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
E ğ er,
- Geçmi ş te alkolizm veya madde ba ğ ımlılı ğ ı sorunu ya ş adıysanız
- Ş iddetli böbrek yetmezli ğ iniz varsa
- Akci ğ er sorunlarınız varsa
- Kanınızda albümin adı verilen proteinin düzeyleri dü ş ükse
- Ki ş ilik bozuklu ğ unuz varsa,
- Ya ş lıysanız (dü ş menize veya yaralanmanıza neden olabilecek zihin karı ş ıklı ğ ı veya
dikkatsizlik riski) - Sara hastalarında DİAZEM’in aniden kesilmesi nöbetlerin sıklık ve ş iddetini artırabilir.
- DİAZEM’ i alırken ba ğ ımlılık riski mevcut olup, bu risk ilaç dozu ve tedavi süresi ile ve
ayrıca alkolizm ve madde ba ğ ımlılı ğ ı ya ş amı ş olan hastalarda artmaktadır.
Bu uyarılar, geçmi ş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danı ş ınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
Hamileli ğ in ilk üç ayında kullanımı ile bebe ğ inizde konjenital malformasyon (organ ve
dokulardaki do ğ u ş tan gelen yapısal bozukluklar) riski artar. Bu yüzden hamilelik süresince
risk/yarar oranı dikkatli de ğ erlendirilmelidir.
D İ AZEM’i kesinlikle gerekmedikçe gebelik döneminde kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
D İ AZEM’in etkin maddesi anne sütüne rahatlıkla geçti ğ inden, emziren kadınların bu
dönemde bu ilacı kullanmaktan kaçınmaları gerekir.
Bebe ğ inizi emziriyorsanız D İ AZEM kullanmayınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar:
Doktorunuz hastalı ğ ınıza ba ğ lı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Tedaviye genellikle semptomları (belirtiler) kontrol altına alabilecek en dü ş ük dozla ba ş lanır.
Eri ş kinlerde:
Anksiyolitik olarak (endi ş e veya ruhsal sorunlar için):
Günde 2 veya 3 defa 5-30 mg dozlarında kullanılmalıdır.
Sedatif hipnotik olarak (sakinle ş tirici ve uyku verici):
D İ AZEM, yatmadan önce, günde 5-15 mg kullanılmalıdır. - Uygulama yolu ve metodu:
Kapsülleri bir bardak su ile bütün olarak yutunuz. - De ğ i ş ik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
6 aylıktan küçük bebeklerde etkinlik ve güvenlilik bilinmedi ğ inden kullanılmamalıdır.
Ya ş lılarda kullanımı:
Ya ş lı hastalarda, ataksi (hareket kontrolünde zorlu ğ a ba ğ lı yürüme bozuklu ğ u) veya a ş ırı
sedasyonu (sakinlik) önlemek için etkili olan en dü ş ük D İ AZEM dozunun kullanılması
tavsiye edilmektedir. E ğ er ilaç tolere edilebiliyorsa, ilaç dozu kademeli olarak artırılabilir.
Doz, yeti ş kin dozunun yarısından fazla olmamalıdır. - Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaci ğ er yetmezli ğ i:
Böbrek fonksiyonları bozulmu ş hastalarda D İ AZEM dikkatli kullanılmalıdır. Doktorunuz
dozunu dü ş ürmek isteyebilir.
Ciddi karaci ğ er probleminiz varsa D İ AZEM’i kullanmayınız.
E ğ er D İ AZEM’ in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla D İ AZEM kullandıysanız:
Siz (veya bir ba ş kası) aynı anda çok sayıda kapsül kullanmı ş sa veya bir çocu ğ un bir kapsül
yuttu ğ undan ş üpheleniyorsanız, size en yakın hastanenin acil servisine ba ş vurunuz veya
derhal doktorunuza danı ş ınız.
A ş ırı doz belirtileri dikkat ve koordinasyon kaybını, uyuklama veya derin uyku hissini,
konu ş ma sorunlarını, kas zayıflı ğ ı veya heyecanlanma hissini, kalp atımında yava ş lamayı
solunum zayıflaması ve a ş ırı halsizlik içerir. A ş ırı yüksek dozlar koma (bilinç kaybı), refleks
sorunları ve nefes alıp vermede zorlanmaya neden olabilir.
D İ AZEM’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile
konu ş unuz.
D İ AZEM' i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
İ lacınızın dozunu almayı unutursanız, unutulan dozu hatırlar hatırlamaz alınız ve bir sonraki
dozu zamanında alınız.
D İ AZEM ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler - İ lacı tamamen kesmeden önce aldı ğ ınız kapsül sayısını azaltmak isteyebilece ğ inden
doktorunuza söylemeden ilacı kesmeyiniz. - D İ AZEM’in ani kesilmelerinde konvülsiyonlar (havale), titreme, karın ve kas krampları,
kusma ve terleme gibi belirtiler görülebilir. Bu nedenle her türlü uzun süreli tedavide ilaç
yava ş yava ş azaltılmalıdır. - Yüksek dozda ilaç kullanıyorsanız, zaman zaman zihin karı ş ıklı ğ ı, havale veya ola ğ andı ş ı
davranı ş lar gibi semptomlar ya ş ayabilirsiniz. - Tedaviyi kademeli olarak kesiniz, aksi takdirde hastalı ğ ınız eskisinden daha ş iddetli
ş ekilde tekrarlayabilir. Bu risk, D İ AZEM tedavisini aniden kesti ğ inizde daha yüksektir.
Duygu durum de ğ i ş iklikleri, endi ş e, huzursuzluk veya uyku düzeninde de ğ i ş iklikler
görülebilir.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi D İ AZEM' in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler ş u ş ekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Yaygın görülen yan etkiler:
Psikiyatrik hastalıkları
Uyuklama, halsizlik, bitkinlik, sersemlik ve ataksi (hareket kontrolünde zorlu ğ a ba ğ lı yürüme
bozuklu ğ u)
A ş a ğ ıda verilen yan etkilerin sıklıkları eldeki verilerden hareketle tahmin edilememektedir.
- Psikiyatrik hastalıkları
Konfüzyon (zihin karı ş ıklı ğ ı), depresyon,cinsel istekte de ğ i ş me
Akut hipereksitasyon durumları, anksiyete (kaygı,endi ş e), halüsinasyonlar (hayal görme), kas
kasılmaları, uykusuzluk, sinirlilik, uyku rahatsızlıkları ve uyarılma gibi paradoksal
reaksiyonlar rapor edilmi ş tir. Bu etkiler görüldü ğ ü takdirde ilaç kullanımı bırakılmalıdır. - Sinir sistemi hastalıkları
Ba ş a ğ rısı, ba ş dönmesi, tremor (titreme), konu ş urken dilin dola ş ması (disartri) - Göz hastalıkları
Çift görme, bulanık görme - Vasküler hastalıkları
Hipotansiyon (tansiyon dü ş üklü ğ ü) - Gastrointestinal hastalıkları
Konstipasyon (kabızlık), bulantı, tükrük salgılanmasında görülen de ğ i ş iklikler - Hepato-bilier (karaci ğ er ile ilgili) hastalıkları
Sarılık - Deri ve deri altı doku hastalıkları
Deri döküntüleri - Böbrek ve idrar hastalıkları
Üriner retansiyon (idrar yapamama), inkontinans (idrar tutamama, kaçırma) - Ara ş tırmalar
Uzun süreli tedavilerde nötropeni (kandaki parçalı hücre sayısında azalma) ve sarılık rapor
edildi ğ inden periyodik kan sayımı ve karaci ğ er fonksiyon testleri yapılması önerilir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın
güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız.
E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kaynak ve güncelleme