İçeriğe geç

DIAZEM 10 MG 25 KAPSÜL

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 94,27 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde diazepam
diazepam içeren diğer ilaçlar

DIAZEM 10 MG 25 KAPSÜL Ürün Bilgileri

Etken madde
diazepam
Barkod
8699525150486
ATC kodu
N05BA01
Reçete durumu
Yeşil Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Güncel fiyat
94,27 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

DIAZEM 10 MG 25 KAPSÜL Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

DIAZEM 10 MG 25 KAPSÜL Nedir ve ne için kullanılır?

D İ AZEM’ in etkin maddesi benzodiyazepinler adı verilen bir ilaç grubuna dahil olan diazepamdır. Her bir kapsül 10 mg etkin madde içermektedir. D İ AZEPAM, 25 veya 50 kapsül içeren blister ambalaj, bir adet kullanma talimatı ile birlikte karton kutularda sunulmaktadır. D İ AZEM a ş a ğ ıdaki durumların tedavisinde kullanılmaktadır;

  • Anksiyetenin (endi ş e,kaygı) kısa süreli tedavisinde,
  • Alkolü bırakan hastalarda olu ş an belirtiler (huzursuzluk, titreme, hayal görme, huzursuzluk-ta ş kınlık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozuklu ğ u)
  • Kasların gev ş emesine yardımcı olmak ve kas kasılmaları ile serebral inme için (beyni etkileyen ve hareket sorunlarına ve kas sertli ğ ine neden olan bir ko ş ul)
  • Havale (nöbet)
  • Titreme (ailevi kaynaklı olabilir bazen ise nedeni belli olmayabilir)
  • A ğ rılı kas kasılmalarının ilerleyici bir türü
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

DIAZEM 10 MG 25 KAPSÜL Hamilelik

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Hamileli ğ in ilk üç ayında kullanımı ile bebe ğ inizde konjenital malformasyon (organ ve dokulardaki do ğ u ş tan gelen yapısal bozukluklar) riski artar. Bu yüzden hamilelik süresince risk/yarar oranı dikkatli de ğ erlendirilmelidir. D İ AZEM’i kesinlikle gerekmedikçe gebelik döneminde kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

DIAZEM 10 MG 25 KAPSÜL Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. D İ AZEM’in etkin maddesi anne sütüne rahatlıkla geçti ğ inden, emziren kadınların bu dönemde bu ilacı kullanmaktan kaçınmaları gerekir. Bebe ğ inizi emziriyorsanız D İ AZEM kullanmayınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

DIAZEM 10 MG 25 KAPSÜL Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar: Doktorunuz hastalı ğ ınıza ba ğ lı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Tedaviye genellikle semptomları (belirtiler) kontrol altına alabilecek en dü ş ük dozla ba ş lanır. Eri ş kinlerde: Anksiyolitik olarak (endi ş e veya ruhsal sorunlar için): Günde 2 veya 3 defa 5-30 mg dozlarında kullanılmalıdır. Sedatif hipnotik olarak (sakinle ş tirici ve uyku verici): D İ AZEM, yatmadan önce, günde 5-15 mg kullanılmalıdır.
  • Uygulama yolu ve metodu: Kapsülleri bir bardak su ile bütün olarak yutunuz.
  • De ğ i ş ik ya ş grupları:

Çocuklarda kullanımı

6 aylıktan küçük bebeklerde etkinlik ve güvenlilik bilinmedi ğ inden kullanılmamalıdır. Ya ş lılarda kullanımı: Ya ş lı hastalarda, ataksi (hareket kontrolünde zorlu ğ a ba ğ lı yürüme bozuklu ğ u) veya a ş ırı sedasyonu (sakinlik) önlemek için etkili olan en dü ş ük D İ AZEM dozunun kullanılması tavsiye edilmektedir. E ğ er ilaç tolere edilebiliyorsa, ilaç dozu kademeli olarak artırılabilir. Doz, yeti ş kin dozunun yarısından fazla olmamalıdır.

  • Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaci ğ er yetmezli ğ i: Böbrek fonksiyonları bozulmu ş hastalarda D İ AZEM dikkatli kullanılmalıdır. Doktorunuz dozunu dü ş ürmek isteyebilir. Ciddi karaci ğ er probleminiz varsa D İ AZEM’i kullanmayınız. E ğ er D İ AZEM’ in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla D İ AZEM kullandıysanız: Siz (veya bir ba ş kası) aynı anda çok sayıda kapsül kullanmı ş sa veya bir çocu ğ un bir kapsül yuttu ğ undan ş üpheleniyorsanız, size en yakın hastanenin acil servisine ba ş vurunuz veya derhal doktorunuza danı ş ınız. A ş ırı doz belirtileri dikkat ve koordinasyon kaybını, uyuklama veya derin uyku hissini, konu ş ma sorunlarını, kas zayıflı ğ ı veya heyecanlanma hissini, kalp atımında yava ş lamayı solunum zayıflaması ve a ş ırı halsizlik içerir. A ş ırı yüksek dozlar koma (bilinç kaybı), refleks sorunları ve nefes alıp vermede zorlanmaya neden olabilir. D İ AZEM’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. D İ AZEM' i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. İ lacınızın dozunu almayı unutursanız, unutulan dozu hatırlar hatırlamaz alınız ve bir sonraki dozu zamanında alınız. D İ AZEM ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler
  • İ lacı tamamen kesmeden önce aldı ğ ınız kapsül sayısını azaltmak isteyebilece ğ inden doktorunuza söylemeden ilacı kesmeyiniz.
  • D İ AZEM’in ani kesilmelerinde konvülsiyonlar (havale), titreme, karın ve kas krampları, kusma ve terleme gibi belirtiler görülebilir. Bu nedenle her türlü uzun süreli tedavide ilaç yava ş yava ş azaltılmalıdır.
  • Yüksek dozda ilaç kullanıyorsanız, zaman zaman zihin karı ş ıklı ğ ı, havale veya ola ğ andı ş ı davranı ş lar gibi semptomlar ya ş ayabilirsiniz.
  • Tedaviyi kademeli olarak kesiniz, aksi takdirde hastalı ğ ınız eskisinden daha ş iddetli ş ekilde tekrarlayabilir. Bu risk, D İ AZEM tedavisini aniden kesti ğ inizde daha yüksektir. Duygu durum de ğ i ş iklikleri, endi ş e, huzursuzluk veya uyku düzeninde de ğ i ş iklikler görülebilir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

DIAZEM 10 MG 25 KAPSÜL Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi D İ AZEM' in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler ş u ş ekilde sınıflandırılır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden tahmin edilemiyor.

Yaygın görülen yan etkiler

Psikiyatrik hastalıkları Uyuklama, halsizlik, bitkinlik, sersemlik ve ataksi (hareket kontrolünde zorlu ğ a ba ğ lı yürüme bozuklu ğ u) A ş a ğ ıda verilen yan etkilerin sıklıkları eldeki verilerden hareketle tahmin edilememektedir.

  • Psikiyatrik hastalıkları Konfüzyon (zihin karı ş ıklı ğ ı), depresyon,cinsel istekte de ğ i ş me Akut hipereksitasyon durumları, anksiyete (kaygı,endi ş e), halüsinasyonlar (hayal görme), kas kasılmaları, uykusuzluk, sinirlilik, uyku rahatsızlıkları ve uyarılma gibi paradoksal reaksiyonlar rapor edilmi ş tir. Bu etkiler görüldü ğ ü takdirde ilaç kullanımı bırakılmalıdır.
  • Sinir sistemi hastalıkları Ba ş a ğ rısı, ba ş dönmesi, tremor (titreme), konu ş urken dilin dola ş ması (disartri)
  • Göz hastalıkları Çift görme, bulanık görme
  • Vasküler hastalıkları Hipotansiyon (tansiyon dü ş üklü ğ ü)
  • Gastrointestinal hastalıkları Konstipasyon (kabızlık), bulantı, tükrük salgılanmasında görülen de ğ i ş iklikler
  • Hepato-bilier (karaci ğ er ile ilgili) hastalıkları Sarılık
  • Deri ve deri altı doku hastalıkları Deri döküntüleri
  • Böbrek ve idrar hastalıkları Üriner retansiyon (idrar yapamama), inkontinans (idrar tutamama, kaçırma)
  • Ara ş tırmalar Uzun süreli tedavilerde nötropeni (kandaki parçalı hücre sayısında azalma) ve sarılık rapor edildi ğ inden periyodik kan sayımı ve karaci ğ er fonksiyon testleri yapılması önerilir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız. E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

DIAZEM 10 MG 25 KAPSÜL hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

DIAZEM 10 MG 25 KAPSÜL etken maddesi nedir?

DIAZEM 10 MG 25 KAPSÜL ürününün kayıtlı etken maddesi diazepam şeklindedir.

DIAZEM 10 MG 25 KAPSÜL fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 94,27 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

DIAZEM 10 MG 25 KAPSÜL reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Yeşil Reçete ile satılır.

DIAZEM 10 MG 25 KAPSÜL resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026