İlaç Bilgi Sayfası
DIAZEM 5 MG 25 KAPSUL
Kapsül formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
DIAZEM 5 MG 25 KAPSUL Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699525150448
- ATC kodu
- N05BA01
- Reçete durumu
- Yeşil Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Psikiyatri İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
DIAZEM 5 MG 25 KAPSUL Kullanım Bilgileri
DIAZEM 5 MG 25 KAPSUL için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
D İ AZEM’ in etkin maddesi benzodiyazepinler adı verilen bir ilaç grubuna dahil olan
diazepamdır. Her bir kapsül 5 mg etkin madde içermektedir.
D İ AZEPAM, 25 veya 50 kapsül içeren blister ambalaj, bir adet kullanma talimatı ile birlikte
karton kutularda sunulmaktadır.
D İ AZEM a ş a ğ ıdaki durumların tedavisinde kullanılmaktadır;
- Anksiyetenin (endi ş e,kaygı) kısa süreli tedavisinde,
- Alkolü bırakan hastalarda olu ş an belirtiler (huzursuzluk, titreme, hayal görme,
huzursuzluk-ta ş kınlık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozuklu ğ u)
Sayfa 2 / 8
- Kasların gev ş emesine yardımcı olmak ve kas kasılmaları ile serebral inme için (beyni
etkileyen ve hareket sorunlarına ve kas sertli ğ ine neden olan bir ko ş ul) - Havale (nöbet)
- Titreme (ailevi kaynaklı olabilir bazen ise nedeni belli olmayabilir)
- A ğ rılı kas kasılmalarının ilerleyici bir türü
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
E ğ er,
- Geçmi ş te alkolizm veya madde ba ğ ımlılı ğ ı sorunu ya ş adıysanız
- Ş iddetli böbrek yetmezli ğ iniz varsa
- Akci ğ er sorunlarınız varsa
- Kanınızda albümin adı verilen proteinin düzeyleri dü ş ükse
- Ki ş ilik bozuklu ğ unuz varsa,
- Ya ş lıysanız (dü ş menize veya yaralanmanıza neden olabilecek zihin karı ş ıklı ğ ı veya
dikkatsizlik riski) - Sara hastalarında DİAZEM’in aniden kesilmesi nöbetlerin sıklık ve ş iddetini artırabilir.
- DİAZEM’ i alırken ba ğ ımlılık riski mevcut olup, bu risk ilaç dozu ve tedavi süresi ile ve
ayrıca alkolizm ve madde ba ğ ımlılı ğ ı ya ş amı ş olan hastalarda artmaktadır.
Bu uyarılar, geçmi ş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danı ş ınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
Hamileli ğ in ilk üç ayında kullanımı ile bebe ğ inizde konjenital malformasyon (organ ve
dokulardaki do ğ u ş tan gelen yapısal bozukluklar) riski artar. Bu yüzden hamilelik süresince
risk/yarar oranı dikkatli de ğ erlendirilmelidir.
D İ AZEM’i kesinlikle gerekmedikçe gebelik döneminde kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
D İ AZEM’in etkin maddesi anne sütüne rahatlıkla geçti ğ inden, emziren kadınların bu
dönemde bu ilacı kullanmaktan kaçınmaları gerekir.
Bebe ğ inizi emziriyorsanız D İ AZEM kullanmayınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar:
Doktorunuz hastalı ğ ınıza ba ğ lı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Tedaviye genellikle semptomları (belirtiler) kontrol altına alabilecek en dü ş ük dozla ba ş lanır.
Eri ş kinlerde:
Anksiyolitik olarak (endi ş e veya ruhsal sorunlar için):
Günde 2 veya 3 defa 5-30 mg dozlarında kullanılmalıdır.
Sedatif hipnotik olarak (sakinle ş tirici ve uyku verici):
D İ AZEM, yatmadan önce, günde 5-15 mg kullanılmalıdır. - Uygulama yolu ve metodu:
Kapsülleri bir bardak su ile bütün olarak yutunuz.
Sayfa 5 / 8
- De ğ i ş ik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
6 aylıktan küçük bebeklerde etkinlik ve güvenlilik bilinmedi ğ inden kullanılmamalıdır.
Ya ş lılarda kullanımı:
Ya ş lı hastalarda, ataksi (hareket kontrolünde zorlu ğ a ba ğ lı yürüme bozuklu ğ u) veya a ş ırı
sedasyonu (sakinlik) önlemek için etkili olan en dü ş ük D İ AZEM dozunun kullanılması
tavsiye edilmektedir. E ğ er ilaç tolere edilebiliyorsa, ilaç dozu kademeli olarak artırılabilir.
Doz, yeti ş kin dozunun yarısından fazla olmamalıdır. - Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaci ğ er yetmezli ğ i:
Böbrek fonksiyonları bozulmu ş hastalarda D İ AZEM dikkatli kullanılmalıdır. Doktorunuz
dozunu dü ş ürmek isteyebilir.
Ciddi karaci ğ er probleminiz varsa D İ AZEM’i kullanmayınız.
E ğ er D İ AZEM’ in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla D İ AZEM kullandıysanız:
Siz (veya bir ba ş kası) aynı anda çok sayıda kapsül kullanmı ş sa veya bir çocu ğ un bir kapsül
yuttu ğ undan ş üpheleniyorsanız, size en yakın hastanenin acil servisine ba ş vurunuz veya
derhal doktorunuza danı ş ınız.
A ş ırı doz belirtileri dikkat ve koordinasyon kaybını, uyuklama veya derin uyku hissini,
konu ş ma sorunlarını, kas zayıflı ğ ı veya heyecanlanma hissini, kalp atımında yava ş lamayı
solunum zayıflaması ve a ş ırı halsizlik içerir. A ş ırı yüksek dozlar koma (bilinç kaybı), refleks
sorunları ve nefes alıp vermede zorlanmaya neden olabilir.
D İ AZEM’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile
konu ş unuz.
D İ AZEM' i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
İ lacınızın dozunu almayı unutursanız, unutulan dozu hatırlar hatırlamaz alınız ve bir sonraki
dozu zamanında alınız.
D İ AZEM ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler - İ lacı tamamen kesmeden önce aldı ğ ınız kapsül sayısını azaltmak isteyebilece ğ inden
doktorunuza söylemeden ilacı kesmeyiniz.
Sayfa 6 / 8
- D İ AZEM’in ani kesilmelerinde konvülsiyonlar (havale), titreme, karın ve kas krampları,
kusma ve terleme gibi belirtiler görülebilir. Bu nedenle her türlü uzun süreli tedavide ilaç
yava ş yava ş azaltılmalıdır. - Yüksek dozda ilaç kullanıyorsanız, zaman zaman zihin karı ş ıklı ğ ı, havale veya ola ğ andı ş ı
davranı ş lar gibi semptomlar ya ş ayabilirsiniz. - Tedaviyi kademeli olarak kesiniz, aksi takdirde hastalı ğ ınız eskisinden daha ş iddetli
ş ekilde tekrarlayabilir. Bu risk, D İ AZEM tedavisini aniden kesti ğ inizde daha yüksektir.
Duygu durum de ğ i ş iklikleri, endi ş e, huzursuzluk veya uyku düzeninde de ğ i ş iklikler
görülebilir.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi D İ AZEM' in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler ş u ş ekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Yaygın görülen yan etkiler:
Psikiyatrik hastalıkları
Uyuklama, halsizlik, bitkinlik, sersemlik ve ataksi (hareket kontrolünde zorlu ğ a ba ğ lı yürüme
bozuklu ğ u)
A ş a ğ ıda verilen yan etkilerin sıklıkları eldeki verilerden hareketle tahmin edilememektedir.
- Psikiyatrik hastalıkları
Konfüzyon (zihin karı ş ıklı ğ ı), depresyon,cinsel istekte de ğ i ş me
Akut hipereksitasyon durumları, anksiyete (kaygı,endi ş e), halüsinasyonlar (hayal görme), kas
kasılmaları, uykusuzluk, sinirlilik, uyku rahatsızlıkları ve uyarılma gibi paradoksal
reaksiyonlar rapor edilmi ş tir. Bu etkiler görüldü ğ ü takdirde ilaç kullanımı bırakılmalıdır. - Sinir sistemi hastalıkları
Ba ş a ğ rısı, ba ş dönmesi, tremor (titreme), konu ş urken dilin dola ş ması (disartri) - Göz hastalıkları
Çift görme, bulanık görme
Sayfa 7 / 8
- Vasküler hastalıkları
Hipotansiyon (tansiyon dü ş üklü ğ ü) - Gastrointestinal hastalıkları
Konstipasyon (kabızlık), bulantı, tükrük salgılanmasında görülen de ğ i ş iklikler - Hepato-bilier (karaci ğ er ile ilgili) hastalıkları
Sarılık - Deri ve deri altı doku hastalıkları
Deri döküntüleri - Böbrek ve idrar hastalıkları
Üriner retansiyon (idrar yapamama), inkontinans (idrar tutamama, kaçırma) - Ara ş tırmalar
Uzun süreli tedavilerde nötropeni (kandaki parçalı hücre sayısında azalma) ve sarılık rapor
edildi ğ inden periyodik kan sayımı ve karaci ğ er fonksiyon testleri yapılması önerilir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın
güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız.
E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kaynak ve güncelleme
