İçeriğe geç

DOLARIT 300 MG 10 FILM KAPLI TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 187,32 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde etodolak
etodolak içeren diğer ilaçlar

DOLARIT 300 MG 10 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
etodolak
Barkod
8699580090635
ATC kodu
M01AB08
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
187,32 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

DOLARIT 300 MG 10 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

DOLARIT 300 MG 10 FILM KAPLI TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

DOLARİT; etkin madde olarak 300 mg etodolak içeren film kaplı tablettir. DOLARİT iltihapla oluşan karakterize durumların tedavisinde kullanılan (steorid içermeyen antiinflamatuvar) ilaç grubundandır. DOLARİT, aşağıdaki hastalıkların tedavisinde endikedir:  Dejeneratif eklem hastalığı, eklem kireçlenmesi (Osteoartrit),  Eklem iltihabı ile görülen romatizmal hastalık (Romatoid artrit)  Özellikle omurga eklemlerinde birleşme ve hareket kaybı ile görülen roma tizmal bir hastalık (Ankilozan spondilit)  Proteinin parçalanmasındaki bir soruna bağlı olarak zaman zaman ani şekilde ortaya çıkan, sıklıkla ayak baş parmağındaki iltihapla kendini gösteren, eklemler üzerinde ileri derecede ağrıya, hassasiyete, kızarıklığa ve şişkinliğe neden olan eklem iltihabı (Akut gut artriti)  Akut kas iskelet sistemi ağrıları  Ameliyat sonrası görülebilen iltihap, şişkinlik ve yumuşak doku hasarı (Post - operatif ağrı)  Kadınlarda adet sancılarına bağlı ağrılarda (Dismenore)

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

DOLARIT 300 MG 10 FILM KAPLI TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Kalp damar sistemi ile ilgili riskler Steroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ) ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk, kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kalp - damar hastalığı olan veya kalp damar hastalığı risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir. DOLA RİT koroner arter “bypass” cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır. Sindirim sistemi ile ilgili riskler Steroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ) kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi istenme yen etkilere yol açarlar. Bu istenmeyen etkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir belirti vererek veya vermeyerek ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar, ciddi olan bu etkiler bakımından daha yüksek risk altındadır. Aşağıdaki hastalıklardan her hangi birinden şikayetçi iseniz doktorunuza söyleyiniz.

  • Sindirim sisteminde kanama, ülser ve perforasyon (delinme) belirtileri varsa ilacın kullanımını hemen kesiniz. Eğer;
  • Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız,
  • Herhangi bir r eçeteli veya reçetesiz ilaç, bitkisel ürün veya diyet tamamlayıcı ve idrar söktürücü başka bir ilaç alıyorsanız,
  • İlaçlara, besinlere veya diğer maddelere karşı alerjiniz varsa,
  • Böbrek veya karaciğer hastalığı, şeker hastalığ ı (diyabet) veya mide veya bar sa k sorunları geçmişiniz varsa,
  • Vücutta sıvı birikmesi , lupus adı verilen burun ve yanaklarda ki deri hastalığı, astım, burun boşluğu içindeki dokuda saplı ve iyi huylu büyüme (nazal polip) veya ağızda iltihaplanma varsa,
  • Yüksek tansiyon, kan rahatsızlıkları, kanama veya pıhtılaşma sorunları, kalp sorunları (örn; kalp yetmezliği) veya kalp damar hastalığı yaşıyorsanız veya bu hastalıklarda n herhangi birinin riskini taşıyorsanız,
  • Sağlığınız bozuksa, su kaybı (dehidrasyon) ve ya düşük sıvı hacmi veya düşük kan sodyum düzeyiniz varsa, alkol alıyorsanız veya alkol suistimal geçmişiniz varsa,
  • Astım veya soluma güçlüğü gibi sorunlarınız varsa dikkatli kullanınız . Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geç erliyse lütfen doktorunuza danışınız. DOLARİT ' in yiyecek ve içecek ile kullanılması DOLARİT’i alkol ile birlikte almayınız, mide tahrişi (gastrik mukoza irritasyonu) ihtimali artabilir. DOLARİT’i besinlerle beraber veya besinlerden bağımsız kullanabilirsiniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

DOLARIT 300 MG 10 FILM KAPLI TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DOLARİT fetusa zarar verebilir. Hamile iseniz, hamilelik planlıyorsanız ve hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız DOLARİT’i kullanmayınız, doktorunuzla temas kurunuz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

DOLARIT 300 MG 10 FILM KAPLI TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DOLARİT’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, DOLARİT alırken emzirmeyiniz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

DOLARIT 300 MG 10 FILM KAPLI TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz rahatsızlığınızın ciddiyetine göre alınması gereken doz ve sıklığı size söyleyecektir. Gerekli gördüğü durumlarda DOLARİT’in diğer formları ile tedaviye devam edilmesi önerilebilir. Bir günde 4 tabletten fazla alınmamalıdır.

Uygulama yolu ve metodu

DOLARİT tamamen dolu bir bardak su ile birlikte, yemeklerle birlikte ve yemekten sonra ağızdan alınır . İlacınızı daima doktorunuzun talimatlarına uygun şekilde alınız. Tabletleri çiğnemeyin veya ağzınızda parçalamayınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

DOLARİT 18 yaşından küçük çocuklarda kullanıl ma malıdır, bu çocuklarda güvenlik ve etkililiği doğrulanmamıştır.

Yaşlılarda kullanımı

DOLARİT yaşlı hastalarda dikkatlice kullanılmalıdır; mide kanaması ve böbrek sorunların a karşı daha duyarlı olabilirler.

Özel kullanım durumları

Böbrek veya k araciğer yetmezliği : Bu gruptaki diğer ilaçlarda olduğu gibi böbrek ya da karaciğer yetmezliğine karşı dikkatli kullanılmalıdır. Uzun süreli kullanımlarda doz düşük olmalı, böbrek ve karaciğer fonksiyonları düzenli olarak gözden geçirilmelidir. E ğer DOLARİT’ in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullan manız gerekenden daha fazla DOLARİT kullandıysanız : Belirtiler (sem ptomlar); idrara çıkmada azalma , baş ağrısı, bulantı, kusma, karın ağrısı, mide bağırsak sisteminde kanama (koyu renkli veya kanlı dışkıveya kusmuk kanama belirtisi

olabilir), seyrek olarak ishal, aşırı uyarılabilirlik (eksitasyon), koma, baş dönmesi, sersemlik hali, kulak çınlaması, baygınlık hissi, çok nadiren havale ve nefes alma güçlüğü olabilir. DOLARİT’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. DOLARİT ' i kullanmayı unutursanız : Bir DOLARİT dozu kaçırdıysanız ve düzenli olarak alıyorsanız, mümkün olan en kısa zamanda kaçırdığınız dozu alın. Bir sonraki doz za manı neredeyse gelmişse, kaçırılan dozu atlayın. Sonra düzenli almaya devam edin. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız. DOLARİT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler DOLARİT tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir yoksunluk belirtisi bildirilmemiştir.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

DOLARIT 300 MG 10 FILM KAPLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçla r gibi DOLARİT’ in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, DOLARİT’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

 Şiddetli mide veya sırt ağrısı,  Ciddi mide ülserleri veya kanaması (Yüksek dozlarda veya uzun süre almak, sigara içmek veya alkol almak bu yan etkilerin oluşum riskini arttırır. İlacı yemekle beraber almak bu etkilerin oluşum riskini azaltmaz),  Dışkı renginin siyahlaşma sı (melena), kan veya kahve tanecikleri gibi kusma (bu belirtiler mide bağırsak sisteminde bir kanama belirtisi olabilir),  Olağandışı şekilde kilo alımı veya şişkinlik,  Şiddetli alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kurdeşen, kaşınma, nefes zorluğu, göğüs darlığı, ağız, yüz, dudaklar veya dilde şişlik),  İnme,  Göğüs ağrısı,  Hızlı veya düzensiz kalp atışı.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin EDOLAR’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye ve ya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir
Yaygın10 hastanın birinden az, f akat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir

Çok seyrek 10.000 hastanın birinde n az görülebilir

BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Yaygın  Yorgunluk  B aş dönmesi  Ruhsal çöküntü (d epresyon )  Sinirlilik  Bulanık görme  Kulak çınlama sı  Hazımsızlık  K arın ağrısı  İshal  Bağırsakta g az  Bulantı  Kabızlık  Mide iltihabı  S iyah dışkı  Kusma  Kaşıntı  Döküntü  Ağrılı idrar  Sık idrara çıkma  Titreme ve ateş

Yaygın olmayan  Ciltte morarma  Kansızlık  Kanda kan pulcuklarının azalması  Kanama zamanında artış  Beyaz kan hücresi ve kırmızı kan hücresi değerlerinde azalma  Alyuvarların yıkıma uğramasıyla oluşan kansızlık (hemolitik anemi)  Ödem  Böbrek fonksiyonlarını gösteren bir değer olan serum kreatininde artış  Daha önce kontrol altında olan diyabetik hastalarda kan şekeri artışı  Vücut kilosunda değişiklik  Tat almada bozukluk  Uykusuzluk  Bilin ç bozukluğu  Uyuşukluk  Akıl karışıklığı  Işık hassasiyeti  Geçici görme bozukluğu  Göz içi iltihabı  Sağırlık  Yüksek kan basıncı  Tıkanıklığa bağlı (konjestif) kalp yetmezliği  Yüz kızarması  Çarpıntı  Bayılma  Damar iltihabı  Kalpte ritim bozukluğu  Kalp krizi  Beyin damarlarının tıkanmasıyla beynin hasar görmesi  Astım  Beyaz kan hücresi yüksekliği (eozinofili) ile seyreden akciğer ödemi (pulmoner infiltrasyon)

 Hava yolu iltihabı (bronşit)  Nefes darlığı  Yutak iltihabı  Nezle  Burun, şakak, alın ve göz çevresindeki içi hav a dolu boşlukların (sinüs) iltihabı  Susama  Ağız kuruluğu  Ağız yaraları  Yeme bozukluğu  Geğirme  İnce bağırsak iltihabı  Kanamalı ya da kanamasız midede yara ve/veya delinme  Bağırsakta yara  Pankreas iltihabı  Yemek borusu ile mide arasında yer alan kasın kasılması veya daralma ile birlikte seyreden ya da tek başına yemek borusu iltihabı  Kalın bağırsak iltihabı  Ka raciğer enzimlerinde yükselme  Safra kanalı kaynaklı karaciğer iltihabı (hepatit)  Karaciğer iltihabı  Safra kanalı kaynaklı sarılık  Sarılık  Karaciğe r yet mezliği  Karaciğer harabiyeti  Ciltte yaygın ödem  Terleme  Deri döküntüsü  Ciltte su toplamasıyla seyreden döküntü  Ciltte kabarık kırmızı dökü ntü ile ciltte damar iltihabı  Ciltte ağrılı kırmızı veya morumsu kızarıklıklar ve su kabarcıkları ile seyreden bi r hastalık (Stevens - Johnson Sendromu)

 Ciltte kabarma ve cildin soyulması ile karakterize, hayatı tehdit eden bir cilt hastalığı (Toksik Epidermal Nekroliz)  Ağız, gözler ve cinsel bölgede kızarıklık, su kabarcıkları ve yaralar oluşturan bir cilt hastalığı ( Eritema Multiforme)  Cilt renginde koyulaşma  Saç dökülmesi  Bazı alanlarda düz, bazı alanlarda deriden kabarık yaygın kırmızı renkli döküntü (Makülopapüler döküntü)  Işığa duyarlılık  Kan üre azotunda artış  Böbrek yetmezliği  Böbrek bozukluğu  Böbrek hücre harab iyeti  Mesane iltihabı  İdrarda kan görülmesi  Böbrek taşı  Böbrek iltihabı  Rahimde kanama düzensizlikleri  Aşırı duyarlılık reaksiyonları  Genel olarak kızarıklık, kaşıntı, boğaz şişmesi ve kan basıncının düşmesi gibi belirtiler ile seyreden, aniden başlayan ve ölüme neden olabilen ciddi alerjik reaksiyonlar (şok dahil)  Hastalık yapıcı mikropların veya parazitlerin vücuda girmesiyle ortaya çı kan hastalık tablosu (infeksiyon)  Baş ağrısı  Deri soyulması Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kulla nma t alimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan

etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

DOLARIT 300 MG 10 FILM KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

DOLARIT 300 MG 10 FILM KAPLI TABLET etken maddesi nedir?

DOLARIT 300 MG 10 FILM KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi etodolak şeklindedir.

DOLARIT 300 MG 10 FILM KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 187,32 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

DOLARIT 300 MG 10 FILM KAPLI TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

DOLARIT 300 MG 10 FILM KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026