ELIZARIA 300 MG/ 30 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE

Kullanma öncesinde aşılanma:
ELIZARIA’yı kullanmaya başlamadan en az 2 hafta önce aşılarınızı olmanız gerekir.
Meningokok hastalıklarına karşı korunma amacı ile konjuge meningokok aşısı olunuz. Aşı
tercihleri konusunda doktorunuza mutlaka danışınız. ELIZARIA kullanımına aşıyı
olduktan iki hafta sonra başlamanız gerekir.

Size aşı uygulanamıyorsa ve meningokok aşısı uygulanmasının üzerinden 2 haftadan az bir süre
geçtikten sonra ELIZARIA alıyorsanız, aşının verilebileceği zamandan itibaren 2 haftaya kadar
veya gerekli durumlarda tedavi periyodu boyunca antibiyotik kullanmanız gerekir.
Bugünkü bilgiler, pnömokokkal hastalıkların ilacın kullanımı ile kesin arttığını göstermemiştir.
Ancak ilacın etki mekanizması gereği pnömokokkal hastalıklar için de riskiniz artabilir. Bu
nedenle konjuge pnömokok aşısı olmanız sizin yararınıza olacaktır. Aşılamada ELIZARIA
kullanmadan 2 hafta önce konjuge pnömokok aşısı olmanız ve bu aşıdan 8 hafta veya daha
sonra da polisakkarit pnömokok aşısı olmanız uygun olacaktır .
Ayrıca grip geçirilmesi sırasında ve sonrasında bakteriyel enfeksiyon riskleri arttığı için
mevsimsel olarak grip aşısı olmanız riskinizi azaltacaktır.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
ELIZARIA ile tedaviye başlamadan en az iki hafta önce, eğer daha önce aşılanmadıysanız ya
da aşınızın tarihi geçmişse, doktorunuz sizi menenjite karşı aşılayacaktır. Eğer çocuğunuz
aşılama yaşından küçükse ya da ELIZARIA ile tedaviye başlamadan en az iki hafta önce
aşılanmadıysa, enfeksiyon riskini azaltmak amacıyla doktorunuz size aşılamadan sonraki iki
haftaya kadar antibiyotik reçete edecektir.
Doktorunuz, her yaş grubu için ulusal aşılama önerilerine göre 18 yaşından küçük çocuğunuzu
Haemophilus influenzae ve pnömokok enfeksiyonlarına karşı aşılayacaktır.
Doğru kullanım talimatları
ELIZARIA tedavisi doktorunuz ya da bir sağlık uzmanı tarafından uygulanacaktır.
Tedavinizin başlangıç kısmı olarak adlandırılan ilk kısmının 4 hafta sürmesi ve bunu bir
idame kısmının takip etmesi önerilmektedir:
Bu ilacı PNH tedavisinde kullanıyorsanız
Yetişkinlerde kullanım:

• Başlangıç Dönemi:
  - İlk dört hafta boyunca her hafta doktorunuz size seyreltilmiş ELIZARIA çözeltisini
  intravenöz (toplardamar içi) infüzyon yoluyla uygulayacaktır. Her infüzyon 600 mg’lık (30
  ml’lik 2 flakon) bir doz içerecek ve 25 - 45 dakika (35 dakika ± 10 dakika) sürecektir.
• İdame Dönemi:
  - Beşinci haftada doktorunuz size 900 mg dozunda (30 ml’lik 3 flakon) seyreltilmiş
  ELIZARIA çözeltisini intravenöz infüzyon yoluyla 25 - 45 dakikalık (35 dakika ± 10 dakika)
  bir sürede uygulayacaktır.
  - Beşinci haftadan sonra doktorunuz size, uzun süreli bir tedavi olarak iki haftada bir 900
  mg’lık seyreltilmiş ELIZARIA çözeltisi uygulayacaktır.
  Bu ilacı aHÜS, refrakter jMG veya NMOSB tedavisinde kullanıyorsanız
  Yetişkinlerde kullanım:
• Başlangıç Dönemi:
  - İlk dört hafta boyunca her hafta doktorunuz size seyreltilmiş ELIZARIA çözeltisini
  intravenöz (toplardamar içi) infüzyon yoluyla uygulayacaktır. Her infüzyon 900 mg’lık (30
  ml’lik 3 flakon) bir doz içerecek ve 25 - 45 dakika (35 dakika ± 10 dakika) sürecektir.
• İdame Dönemi:
  - Beşinci haftada doktorunuz size 1200 mg dozunda (30 ml’lik 4 flakon) seyreltilmiş
  ELIZARIA çözeltisini intravenöz infüzyon yoluyla 25 - 45 dakikalık (35 dakika ± 10 dakika)
  bir sürede uygulayacaktır.
  - Beşinci haftadan sonra doktorunuz size, uzun süreli bir tedavi olarak iki haftada bir
  1200 mg’lık seyreltilmiş ELIZARIA çözeltisi uygulayacaktır.
  Plazma değiş - tokuşu uygulanan hastalar ek ELIZARIA dozu alabilirler.
  Her infüzyonu takiben yaklaşık bir saat boyunca izleneceksiniz. Doktorunuzun talimatlarını
  dikkatli bir şekilde takip ediniz.
  Uygulama yolu ve metodu:
  ELIZARIA flakonundan seyreltilerek hazırlanan çözelti, bir damlatma haznesinden tüp
  aracılığıyla doğrudan toplardamarlarınızdan birinin içine infüzyon yoluyla uygulanacaktır.
  Değişik yaş grupları:
  Çocuklarda kullanımı:
  PNH, aHÜS veya refrakter jMG olan ve kilosu 40 kg ve üzeri olan çocuklar ve ergenler,
  yetişkin doz uygulamasına göre tedavi edilir.
  PNH, aHÜS veya refrakter jMG olan ve kilosu 40 kg’dan düşük olan çocuklar ve ergenler,
  kilolarının ne kadar olduğuna bağlı olarak daha düşük bir doza gereksinim duymaktadır.
  Doktorunuz bu dozu hesaplayacaktır.
  PNH veya aHÜS olan 18 yaşından küçük çocuklarda ve ergenlerde doz uygulaması şu
  şekildedir:
  Vücut Ağırlığı Başlangıç Kısmı İdame Kısmı
  30 kg ila 40 kg’dan
  düşük vücut ağırlığı
  İlk 2 hafta boyunca
  haftada 600 mg
  3. haftada 900 mg; ardından her 2 haftada bir
  900 mg
  20 kg ila 30 kg’dan
  düşük vücut ağırlığı
  İlk 2 hafta boyunca
  haftada 600 mg
  3. haftada 600 mg; ardından her 2 haftada bir
  600 mg
  10 kg ila 20 kg’dan
  düşük vücut ağırlığı
  1. haftada tek doz
  600 mg
  2. haftada 300 mg; ardından her 2 haftada bir
  300 mg
  5 kg ila 10 kg’dan
  düşük vücut ağırlığı
  1. haftada tek doz
  300 mg
  2. haftada 300 mg; ardından her 3 haftada bir
  300 mg
  Yaşlılarda kullanımı:
  65 yaş ve üzeri hastaların tedavisi için özel bir uyarı gerekli değildir.
  Özel kullanım durumları:
  Böbrek yetmezliği:
  Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
  Karaciğer yetmezliği:
  Karaciğer yetmezliği olan hastalarda ELIZARIA’nın güvenliliği ve etkililiği incelenmemiştir.
  Eğer ELIZARIA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
  doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ELIZARIA aldıysanız:
Eğer yanlışlıkla reçete edilenden daha yüksek bir ELIZARIA dozu uygulanmış olduğundan
şüphelenirseniz, lütfen tavsiyesini almak için doktorunuzla iletişime geçiniz.
ELIZARIA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
ELIZARIA’yı kullanmayı unutursanız:
Randevularınızdan birini unutursanız, lütfen tavsiyesini almak için doktorunuzla iletişime
geçiniz ve aşağıda, “ELIZARIA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler” başlıklı
bölümü inceleyiniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
ELIZARIA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
PNH için kullanmakta olduğunuz ELIZARIA’yı bırakırsanız
ELIZARIA tedavisine ara vermeniz ya da ELIZARIA tedavisini sonlandırmanız, kısa bir süre
sonra PNH belirtilerinizin daha şiddetli bir şekilde yeniden ortaya çıkmasına yol açabilir.
Doktorunuz olası yan etkileri sizinle tartışacak ve riskleri size açıklayacaktır. Doktorunuz sizi
en az 8 hafta boyunca yakından izlemek isteyecektir.
ELIZARIA’nın durdurulması ile bağlantılı riskler, kırmızı kan hücrelerinin yıkılmasındaki
artışı da kapsamaktadır. Bu durum aşağıdakilere neden olabilir:
- Kırmızı kan hücresi sayımlarınızda anlamlı bir düşüş (anemi- kansızlık),
- Konfüzyon (zihin karışıklığı) ya da dikkatlilik durumunuzda değişiklik,
- Göğüs ağrısı ya da anjina (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan
göğüs ağrısı),
- Serum kreatin düzeyinizde artış (böbrekleriniz ile ilgili problemler) ya da
- Tromboz (kan pıhtılaşması).
Eğer bu belirtilerden herhangi birisi sizde mevcutsa, doktorunuzla iletişime geçiniz.
aHÜS için kullanmakta olduğunuz ELIZARIA’yı bırakırsanız
ELIZARIA tedavisine ara vermeniz ya da ELIZARIA tedavisini sonlandırmanız, aHÜS
belirtilerinizin yeniden ortaya çıkmasına yol açabilir. Doktorunuz olası yan etkileri sizinle
tartışacak ve riskleri size açıklayacaktır. Doktorunuz sizi yakından izlemek isteyecektir.
ELIZARIA’nın durdurulması ile bağlantılı riskler, kan pulcuklarının (trombosit)
iltihaplanmasındaki artışı da kapsamaktadır. Bu durum aşağıdakilere neden olabilir:
- Kan pulcukları sayımlarınızda anlamlı bir düşüş (trombositopeni),
- Kırmızı kan hücrelerinizin parçalanmasında anlamlı artış,
- İdrarda azalma (böbrekleriniz ile ilgili problemler),
- Serum kreatin düzeyinizde artış (böbrekleriniz ile ilgili problemler),
- Konfüzyon (zihin karışıklığı) ya da dikkatlilik durumunuzda değişiklik,
- Göğüs ağrısı ya da anjina (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan
göğüs ağrısı),
- Solunum yetmezliği veya,
- Tromboz (kan pıhtılaşması).
Eğer bu belirtilerden herhangi birisi sizde mevcutsa, doktorunuzla iletişime geçiniz.

Refrakter jMG için kullanmakta olduğunuz ELIZARIA’yı bırakırsanız
ELIZARIA tedavisine ara vermeniz ya da ELIZARIA tedavisini bırakmanız jMG
belirtilerinizin yeniden ortaya çıkmasına yol açabilir. Lütfen ELIZARIA’yı bırakmadan önce
doktorunuz ile konuşunuz. Doktorunuz olası yan etkileri ve riskleri sizinle tartışacaktır.
Doktorunuz, ayrıca sizi yakından izlemek isteyecektir.
NMOSB için kullanmakta olduğunuz ELIZARIA’yı bırakırsanız
ELIZARIA tedavisine ara vermeniz ya da ELIZARIA tedavisini bırakmanız, NMOSB’nin
kötüleşmesine ve relaps gözlenmesine yol açabilir. Lütfen ELIZARIA’yı bırakmadan önce
doktorunuz ile konuşunuz. Doktorunuz olası yan etkileri ve riskleri sizinle tartışacaktır .
Doktorunuz, ayrıca sizi yakından izlemek isteyecektir.
Eğer bu ilacın kullanımı ile ilgili ilave sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza
sorunuz.