İlaç Bilgi Sayfası
EMESMOX 400 MG/ 250 ML IV INFUZYONLUK COZELTI
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
EMESMOX 400 MG/ 250 ML IV INFUZYONLUK COZELTI Ürün Bilgileri
- Etken madde
- moksifloksasin
- Barkod
- 8682754972219
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 945,17 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
EMESMOX 400 MG/ 250 ML IV INFUZYONLUK COZELTI Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
EMESMOX 400 MG/ 250 ML IV INFUZYONLUK COZELTI Nedir ve ne için kullanılır?
- EMESMOX infüzyon çözeltisi, toplardamar içine damla damla enjekte edilmeye (infüzyon) hazır çözelti formunda kullanıma sunulmuştur. Her bir ilaç torbası içinde 400 mg etkin madde ( moksifloksasin) bulunmaktadır.
- EMESMOX ’ un etkin maddesi olan moksifloksasin, kinolon grubu bir antibiyotiktir. Enfeksiyonlara neden olan değişik türlerdeki bakterileri öldürerek etkisini gösterir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİM ATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. Sayfa 3 / 17 EMESMOX , diğer bazı antibiyotiklere karşı dirençli olan çok sayıda bakteriye karşı da bakteri öldürücü etki göstermektedir (örn. beta - laktam ve makrolid dirençli bakteriler). Penisilin, sefalosporin, aminoglikozid, makrolid ve tetra siklin grubu antibiyotikleri etkisiz kılan direnç mekanizmaları, moksifloksasinin bakteri karşıtı (antibakteriyel) etkisini engellememektedir. EMESMOX , 250 mililitrelik PP (polipropilen) torba içinde kullanıma sunulmaktadır. EMESMOX , kısa süreli sinüzit enfeksiyonlarında (akut bakteriyel sinüzit) ve kronik bronşitin bakteriyel alevlenmesinde alternatif tedavi seçeneklerinin varlığında ciddi yan etki riski nedeniyle kullanılmamalıdır.
- EMESMOX , duyarlı mikroorganizmaların (mikroplar) neden olduğu aşağıdaki enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılmaktadır: - Kronik bronşitin aniden kötüleşmesi, - Hastane dışında oluşmuş akciğer enfeksiyonu (toplumdan edinilmiş pnömoni) - Akut sinüzit, - Başka bir tablonun eşlik etmediği (komplike olmayan) deri ve yum uşak doku enfeksiyonları, - Durumu güçleştiren başka tıbbi durum ya da hastalıklarla birlikte bulunan (komplike) deri ve yumuşak doku enfeksiyonları; diyabet (şeker) hastalığındaki ayak yarası enfeksiyonları dahil, - Komplike karın içi enfeksiyonları; apse gibi çeşitli türlerden mikropların neden olduğu enfeksiyonlar dahil.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
EMESMOX 400 MG/ 250 ML IV INFUZYONLUK COZELTI Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- EMESMOX dahil florokinolonlar, sakatlığa sebep olabilen ve potansiyel geri dönüşümsüz ciddi yan etkilerle ilişkilendirilmiştir. Yaygın olarak görülen yan etkiler; kas - iskelet ve perife ral sinir sistemi (tendon iltihaplanması, tendon rüptürü, tendonlarda şişme veya enflamasyon, karıncalanma veya uyuşma, kol ve bacaklarda uyuşukluk, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, eklem ağrısı, eklemlerde şişme gibi) atralji, miyalji, periferal nöropati ve me rkezi sinir sistemi etkileridir (halüsinasyon, anksiyete, depresyon, intihar eğilimi, uykusuzluk, şiddetli baş ağrısı ve zihin karışıklığı).
- Bu etkiler EMESMOX ’ a başladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir. Her yaş grubundan veya önceden mevcut risk faktörleri olmayan hastalar, bu yan etkileri yaşamıştır.
- Herhangi bir ciddi yan etkinin ilk bulgularının veya semptomlarının ortaya çıkması durumunda EMESMOX derhal kesilmelidir. Ayrıca, florokinolonlarla bağlantılı olarak bu ciddi yan etkilerden herhangi birini yaşayan hastalarda EMESMOX dahil florokinolonların kullanımından kaçınılmalıdır.
- Bazı durumlarda, ilk uygulamadan hemen sonra aşırı duyarlılık ve alerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Bu durumda doktorunuz derhal haberdar edilm elidir.
- Çok nadir olarak ve bazen ilk uygulamadan sonra ani aşırı duyarlılık (anafilaktik) reaksiyonları meydana gelebilir, göğüste sıkışma, sersemlik hissi, hasta veya zayıf hissetme, ayağa kalkarken baş dönmesi olması gibi belirtiler olabilir. Böyle bir durumda EMESMOX kullanımı kesilmelidir ve doktorunuz derhal haberdar edilmelidir.
- Kalp ritminde bir anormallik var ise. Bazı hastalarda EMESMOX ’ u n , kalp grafisinde bozulmalara neden olduğu gösterilmiştir. Bu anormallik, kalpte ritim bozukluklarına (ventriküler aritmi) neden olabilir ve bazı durumlarda ölümcül sonlanabilir. Eğer aşağıdaki hasta gruplarına dahil iseniz doktorunuza bu konuda b ilgi veriniz; bu hastalarda EMESMOX ’ u n kalp grafisi üzerindeki etkisi dışlanamaz. Aşağıdaki hastalarda EMESMOX ’ u n dikkatle kullanılması önerilmektedir: - Sisaprid (mide - barsak ilacı), eritromisin (antibiyotik), antipsikotikler (ruh hastalığı ilaçları) ve trisiklik antidepresanlar (depresyon ilaçları) gibi kalp ritmini bozan ilaçlar ile e şzamanlı tedavi görüyorsanız, Sayfa 5 / 17 - Kalp ritminde önemli azalma (bradikardi), kalp kasına yeterli kan gitmemesi (akut miyokard iskemisi) gibi ritim bozukluklarından (aritmi) şikayetçi iseniz, Karaciğer sirozunuz var ise, Kalp ritmini bozan ilaçlara daha duy arlı olabilen kadın ve yaşlı hastalar.
- Potasyum düzeylerini azaltabilen ilaçlar alıyorsanız dikkatli olmalısınız.
- Tedaviniz sırasında ritim bozukluğu meydana gelirse tedaviniz kesilmeli ve EKG’niz çekilmelidir.
- Moksifloksasin ile potansiyel olarak karaciğer yetmezliğine (ölümcül vakalar da dahil) yol açan ağır karaciğer iltihabı (fulminan hepatit) vakaları bildirilmiştir. Eğer, iştahsızlık, bulantı, kusma, halsizlik, gözlerin ve/veya cildin sarı renk alması, karın ağrısı ya da koyu renkli idrar gibi karaciğer iltihabı ya da yetmezliğine ilişkin belirtiler ortaya çıkarsa tedaviye devam etmeden önce derhal doktorunuza başvurunuz.
- Moksifloksasin ile Stevens - Johnson sendromu ya da toksik epidermal nekroliz gibi kabarcıklı deri reaksiyonu vakaları bildir ilmiştir. Eğer cildinizde ve/veya ağız/burun içi gibi mukozalarda kabarcıklı reaksiyonlar ortaya çıkarsa, tedaviye devam etmeden önce derhal doktorunuzla temasa geçiniz.
- Nöbetlere eğilim yaratabilen ya da nöbet eşiğini düşürebilen merkezi sinir sistemi r ahatsızlığınız varsa veya bundan şüphe ediliyorsa dikkatli olmalısınız.
- Ciddi ishal veya dışkıda kan veya mukus farkederseniz, ilacı kesip derhal doktorunuza başvurunuz. Böyle bir durumda barsak hareketlerini azaltan ilaçlar kullanılmamalıdır.
- Moksifloksasini de içeren kinolon tedavisiyle, özellikle yaşlı hastalarda ya da aynı zamanda kortikosteroidler (kortizon türü ilaçlar) ile tedavi edilmekte olan kişilerde, kasları kemiklere bağlayan tendonlarda iltihap (enflamasyon) ve yırtılma (rüptür) gö rülebilir. Bu olaylar tedaviniz sonlandıktan sonra dahi görülebilir. İlk ağrı ya da iltihaplanma belirtisinde, tedaviyi kesiniz, etkilenen uzvu dinlendiriniz ve doktorunuza başvurunuz.
- Florokinolonlarla tedavi gören hastalarda nöbetler ve kafa içi basınçta artış (psödotümör serebri dahil) bildirilmiştir (baş ağrısı, bulantı ve fışkırır tarzda kusma olabilir).
- Böbrek bozuklukları olan yaşlı hastalar yeterli sıvı alımına devam edemiyorlarsa, EMESMO X ’ u dikkatli kullanmalıdır, çünkü vücuttaki sıvı eksi kliği (dehidrasyon)
böbrek yetmezliği riskini artırabilir.
Sayfa 6 / 17
- Görme bozukluğu ya da gözlerinizle ilgili herhangi bir sorun ortaya çıkarsa, hemen bir göz doktoruna başvurmalısınız.
- Tedaviniz sırasında UV ışınları ya da güneş ışığına fazla ma ruz kalmamalısınız.
- Aile öyküsünde ya da var olan glukoz-6- fosfat dehidrogenaz (kan şekeri (glikoz) metabolizmasında hayati önem taşıyan bir enzim) eksikliği olan hastalar kinolonlar ile tedavide kan hücrelerinin parçalandığı (hemolitik) reaksiyonlara eğilimlidirler. Bu nedenle, EMESMOX bu hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
- Eğer kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği, nefrotik sendrom (bir çeşit böbrek hastalığı) vb. gibi sodyum alımının tıbbi önem taşıdığı bir hastalığınız varsa, infüzyon çözeltisinde bulunan ek sodyum yükü dikkate alınmalıdır (bakınız “ EMESMOX ’ un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler” bölümü).
- Myasthenia Gravis’in (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi: EMESMOX gibi florokinolonlar, kas güçsüzlüğü ve solunum problemleri gibi myasthenia gravis belirtilerinin kötüleşmesine sebep olabilir. Eğer Myasthenia Gravis hastalığınız varsa, bu ilacı kullanmaktan kaçınmalısınız.
- Metisilin isimli antibiyotiğe dirençli olduğu bilin en ya da şüphelenilen enfeksiyonların tedavisinde EMESMOX kullanımı önerilmez.
- EMESMOX kullanımı sırasında yapılan bazı biyolojik testlerin sonuçları hatalı olarak negatif sonuç verebilir. EMESMOX kullanırken Mycobacterium kültür testleri olarak adlandırılan testlerden yaptıracaksanız doktorunuza EMESMOX kullandığınızı belirtiniz.
- EMESMOX tedavisi sırasında ağrı, yanma veya batma hissi, uyuşukluk veya güçsüzlük gibi belirtilerin ortaya çıkması durumda, tedaviye devam etmeden önce doktorunuza bilgi veriniz.
- Çok nadiren EMESMOX ’ u da içeren kinolon grubu antibiyotiklerin kullanımı sırasında intihar düşüncesi ve intihar teşebbüsü gibi kendine zarar verme davranışına kadar ilerleyebilecek psikolojik reaksiyonlar meydana gelebilir. Böyle bir durumda EMESMOX kullanımına son verip, doktorunuza bilgi veriniz. Sayfa 7 / 17 Kan şekerinde bozulma (Disglisemi) Tüm florokinolonlarda olduğu gibi, EMESMOX ile kan şekerinin düşük olması (hipoglisemi) ve kanda şekerin yüksek olması (hiperglisemi) dahil olmak üzere kan glukoz düzeyinde bozulmalar olduğu bildirilmiştir. EMESMOX tedavisi alan hastalarda disglisemi ağırlıklı olarak eşzamanlı oral hipoglisemik ilaç (örn. sülfonilüre) veya insülin tedavisi alan yaşlı diyabetik hastalarda ortaya çıkmıştır. Diyabetik hastalarda kan glukoz düzeyinin dikkatle izlenmesi önerilmektedir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. EMESMOX ’ un yiyecek ve içecek ile kullanılması: EMESMOX yiyecek ve içecekle rden etkilenmez.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
EMESMOX 400 MG/ 250 ML IV INFUZYONLUK COZELTI Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile iseniz, EMESMOX kullanmamalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
EMESMOX 400 MG/ 250 ML IV INFUZYONLUK COZELTI Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bebeğinizi emziriyorsanız, EMESMOX kullanmamalısınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
EMESMOX 400 MG/ 250 ML IV INFUZYONLUK COZELTI Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu
EMESMOX , 60 dakika süreli intravenöz infüzyon (toplardamar içine damla damla enjeksiyon) şeklinde uygulanır. Sadece berrak çözeltiler kullanılmalıdır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı: EMESMOX ’ u n çocuklarda ve ergenlerde etkililiği ve güvenliliği
kanıtlanmamıştır ve kullanılmamalıdır (bakınız “ EMESMOX ’ u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” bölümü).
Yaşlılarda kullanım: EMESMOX için yaşlılarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği: Böbrek bozukluğu olan hastalar da ve kanı diyaliz yöntemleriyle
temizlenen hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yeterli veri mevcut
değildir (Ayrıca “ EMESMOX ’ u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” bölümüne bakınız ). Diğer: Farklı etnik gruplarda doz ayarlaması gerekmemektedir. Eğer EMESMOX ’ u n etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla EMESMOX kullandıysanız Size reçete edilen günlük dozdan daha fazlasını kullanmayınız. Eğer reçete edilen günlük dozdan daha fazlasını kullandıysanız acil olarak doktorunuza/hastaneye başvurunuz. EMESMOX ’ d a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir dok tor veya eczacı ile konuşunuz. Sayfa 10 / 17 EMESMOX kullanmayı unutursanız
Eğer bir doz kullanmayı unutursanız, bu dozu aynı gün içinde hatırlar hatırlamaz
kullanınız ve daha sonrasında ilacınızı normalde kullandığınız şekilde kullanmaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
EMESMOX 400 MG/ 250 ML IV INFUZYONLUK COZELTI Olası yan etkiler nelerdir?
Eğer; - Ağrı, yanma, karıncalanma, eklemlerde zayıflama hissi ve/veya hissizlik gibi sinir sistemi ile ilgili sıkıntılar (seyrek görülen yan etki), - Depresyon (Çok nadir durumlarda intihar düşünceleri veya intihar girişimleri gibi kendine zarar verme) (seyrek görülen yan etki), - Akıl hastalığı (potansiyel olarak intihar düşünc eleri veya intihar girişimleri gibi kendine zarar verme durumları), - Ağrı ve tendonların/tendonitlerin şişmesi (nadir yan etki) veya tendon kopması (çok seyrek görülen yan etki), - Hayatı tehdit edici olabilen ani aşırı duyarlılık, şok (örn. nefes almada zorl anma, kan basıncının düşmesi, hızlı nabız) (seyrek yan etki), fark ederseniz acil tıbbi yardıma ihtiyacınız olduğundan EMESMOX almayı bırakınız ve hemen doktorunuza bildiriniz. Tüm ilaçlar gibi, EMESMOX ’ u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişiler de yan etkiler olabilir.
görülebilir.
görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir. EMESMOX ’un olası yan etkileri görülme sıklıklarına göre aşağıda verilmiştir: Yaygın (her yüz kişinin 1 ila 10’unda görülenler): - Mantar enfeksiyonları - Baş ağrısı - Baş dönmesi - Potasyum düzeyi az olan (hipopotasemi) hastaların kalp grafisinde değişim - Bulantı - Kusma - Mide - barsak ve karında ağrı Sayfa 11 / 17 - İshal - Bazı karaciğer enzimlerinde (transaminazlar) artışlar - Enjeksiyon ve infüzyon bölgesi reaksiyonları (ilacın damarınıza verildiği bölgedeki deride çeşitli reaksiyonlar) Yaygın olmayan (her bin kişinin 1 ila 10’unda görülenler): - Kırmızı kan hücrelerinde azalma (an emi) - Beyaz kan hücrelerinde azalma - Kan pulcuklarında (trombositler) azalma ya da çoğalma - Pıhtılaşma sisteminde bozukluklar - Alerjik reaksiyonlar - Kaşıntı - Döküntü - Kurdeşen - Özel beyaz kan hücrelerinde (eozinofil) artış - Kanda lipid (yağ) artışı - Kaygı, endişe hali - Fiziksel ve ruhsal aşırı hareketlilik durumu (psikomotor hiperaktivite), huzursuzluk - Özellikle deride görülen yetersiz veya aşırı duyarlılık halleri - Tat duyusunda bozukluk (çok nadiren bu duyunun kaybı) - Zihin karmaşası, çevreyle uyum bozukluğu - Uyku bozuklukları (uykusuzluk ya da uyuklama hali) - Titreme - Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo) - Görme bozuklukları - Çift görme - Bulanık görme - Kalp grafisinde değişimler, çarpıntılar, kalbin hızlı atması, damarlarda genişleme - Kalp r itim bozuklukları - Göğüs ağrısı - Nefes darlığı (astıma benzer vakalar dahil) - İştah ve yemek yemenin azalması - Kabızlık, hazımsızlık, gaz şişkinliği - Mide ve barsak iltihabı (gastroenterit) - Bir sindirim enzimi olan amilazın kanda artması - Karaciğer fonksiyon bozukluğu (kanda LDH artışı dahil), kanda bilirubin artışı, kanda bazı karaciğer enzimlerinde (gamma - glutamil - transferaz, alkali fosfataz) artış - Eklem ve kas ağrısı - İshal ve azalmış sıvı alımının neden olduğu su kaybı - Kendini iyi hissetmeme, çeşitli ağrılar, terleme - İnfüzyon yerinde aşırı kızarıklık, şişme ve ağrı (damar iltihabı belirtileri olabilir) Sayfa 12 / 17 Seyrek (her on bin kişinin 1 ila 10’unda görülenler): - Kan pıhtılaşma faktörlerinden tromboplastin seviyelerinde an ormallik - Deride döküntüler, kurdeşen ve/veya ağız ve boğazda şişme ve nefes almada güçlük (anjiyoödem) ile birlikte olabilen şiddetli, ani alerjik reaksiyonlar ve şok, hayati tehdit edici olabilecek alerjik ödem - Kan şekerinde artış - Kandaki ürik asit seviyelerinde artış - Duygusal kararsızlık - Depresyon (çok nadiren intihar düşüncesi ya da intihar girişimi gibi potansiyel olarak kendine zarar verme ile sonuçlanabilen) - Halüsinasyon - Deride duyu bozuklukları - Koku almada bozukluklar (çok nadiren bu duyunun kaybı) - Anormal rüyalar - Denge ve hareketlerde bozukluk (baş dönmesine bağlı yürüyüş problemleri gibi, çok nadiren, özellikle yaşlılarda yaralanma ile sonuçlanabilecek düşmelere neden olabilir) - Sara nöbeti - Dikkat bozukluğu - Konuşma bozuklukları - Hafıza kaybı - Duyu kaybı - Kulak çınlaması - Genellikle geri dönüşlü sağırlık gibi duyma bozuklukları - Kalbin normalden hızlı ve ritmi bozuk olarak atması - Bayılma - Kan basıncında (tansiyon) yükselme veya düşme - Yutma güçlüğü - Ağızda iltihap - Aşırı ishal; antibiyotik ilişkili barsak iltihabının belirtisi olabilir (çok nadiren hayatı tehdit edici belirtiler eşlik edebilir) - Sarılık - Karaciğer iltihabı - Tendon iltihabı (tendonlarda ağrı ve şişme) - Kaslarda gerginlik ve kramplar - Kas güçsüzlüğü - Böbrek bozukluğu ve böbrek yetmezliği (özellikle önceden böbrek bozukluğu bulunan yaşlı hastalarda su kaybına bağlı olarak) - Vücudun çeşitli yerlerinde, doku içinde sıvı toplanmasına bağlı şişmeler (ödem) Sayfa 13 / 17 Çok seyrek (her on bin kişinin 1’inden daha az): - Kan pıhtılaşma faktörlerinden protrombin seviyesinde artış, azalma ve anormallik - Hayatı tehdit edici olabilen ani aşırı duyarlılık şok - Duygusal kararsızlık - Psikolojik reaksiyonlar (intihar düşüncesi ya da intihar girişimi gibi potansiyel olarak kendine zarar verme ile sonuçlanabilen) - Aşırı duyarlılık (bir uyarıma karşı anormal ve aşırı derecede duyarlı olma durumu) - Geçici görme kaybı - Kalp ritim bozuklukları, düzensiz kalp ritmi olarak tanımlanan Torsade de Pointes (kalbin durmas ıyla sonuçlanabilen ciddi tablolar ın belirtisi olabilir), kalbin durması - Hayati tehlike oluşturabilecek karaciğer yetmezliğine neden olabilecek ağır karaciğer iltihabı (ölümcül vakalar dahil) - Hayati tehlike oluşturabilecek kabarcıklar şeklinde deri reaksiy onları (Stevens - Johnson - Sendromu veya toksik epidermal nekroliz gibi) - Tendon yırtılması - Eklem iltihabı - Kas, tendon, eklem problemlerine bağlı yürüme bozukluğu - Myasthenia gravis (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi - Hipoglisemi (kan şekeri düşüklüğü) Aşağıdaki istenmeyen etkiler damar içi/ağız yoluyla ardışık tedavi göre n hasta alt grubunda daha sık görülmektedir:
(tansiyon) düşme, vücudun çeşitli yerlerinde, doku içinde sıvı toplanmasına bağlı şişmeler (ödem), aşırı ishal (antibiyotik ilişkili barsak iltihabının belirtisi olabilir, çok nadiren hayatı tehdit edici belirtiler eşlik edebilir ), sara nöbeti, halüsinasyonlar, böbrek bozukluğu ve
böbrek yetmezliği (özellikle önceden böbrek bozukluğu bulunan yaşlı hastalarda su
kaybına bağlı olarak). Florokinolonlar olarak adlandırılan antibiyotik grubu ile tedaviyi takiben çok seyrek olarak görü lebilen aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir, bu yan etkilerin EMESMOX tedavisi sırasında da görülebilme olasılığı vardır: geçici görme kaybı, kanda sodyum seviyelerinde artış (hipernatremi), kanda kalsiyum seviyelerinde artış (hiperkalsemi), kırmızı kan h ücrelerinin yıkımında artış (hemoliz), kas hücrelerinde yıkım (rabdomiyoliz), ışığa duyarlılık reaksiyonları. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gel en yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Göz Hastalıkları Kaynak doğrulandı
Göz hastalıkları uzman hekimi tarafından reçete edilir.
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 13
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
EMESMOX 400 MG/ 250 ML IV INFUZYONLUK COZELTI hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
EMESMOX 400 MG/ 250 ML IV INFUZYONLUK COZELTI etken maddesi nedir?
EMESMOX 400 MG/ 250 ML IV INFUZYONLUK COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi moksifloksasin şeklindedir.
EMESMOX 400 MG/ 250 ML IV INFUZYONLUK COZELTI fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 945,17 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
EMESMOX 400 MG/ 250 ML IV INFUZYONLUK COZELTI reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
EMESMOX 400 MG/ 250 ML IV INFUZYONLUK COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri