İlaç Bilgi Sayfası
MOFELOX 400 MG 7 FILM TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
MOFELOX 400 MG 7 FILM TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- moksifloksasin
- Barkod
- 8699828090816
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 345,42 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
MOFELOX 400 MG 7 FILM TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
MOFELOX 400 MG 7 FILM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
- MOFELOX , kiremit renkli, bir yüzü ortadan çentikli oblong film kaplı tabletler şeklinde kulla nıma sunulmuştur. Her bir film tabletin içinde 400 mg etkin madde (moksifloksasin) bulunmaktadır.
- MOFELOX 'un etkin maddesi olan moksifloksasin, floro kinolon grubu bir antibiyotiktir. Enfeksiyonlara neden olan değişik türlerdeki bakterileri öldürerek etkisini gösterir. MOF ELOX laktoz monohidrat (sığır kaynaklı) içermektedir. MOFELOX , diğer bazı antibiyotiklere karşı dirençli olan çok sayıda bakteriye karşı da bakteri öldürücü etki göstermektedir (örn. beta - laktam ve makrolid dirençli bakteriler). Penisilin, sefalosporin, am inoglikozid, makrolid ve tetrasiklin grubu antibiyotikleri etkisiz kılan direnç mekanizmaları, moksifloksasinin bakteri karşıtı (antibakteriyel) etkisini engellememektedir.
- MOFELOX , 7 tablet içeren blister ambalajlar şeklinde kullanıma sunulmuştur.
- MOFELO X , duyarlı mikroorganizmaların (mikroplar) neden olduğu aşağıdaki enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılmaktadır: - Kronik bronşitin aniden kötüleşmesi, - Hastane dışında oluşmuş akciğer enfeksiyonu (toplumdan edinilmiş pnömoni) , - Akut sinüzit, - Başka bir tablonun eşlik etmediği (komplike olmayan) deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, - Kadın üreme organlarının üst bölümünde görülen pelvik inflamatuvar hastalıkta , - Durumu güçleştiren başka tıbbi durum ya da hastalıklarla birlikte bulunan (komplike) deri ve yumuşak doku enfeksiyonları; diyabet (şeker) hastalığındaki ayak yarası enfeksiyonları dahil, - Komplike karın içi enfeksiyonları; apse gibi çeşitli türlerden mikropların neden olduğu enfeksiyonlar dahil.
- MOFELOX’un da dâhil olduğu ilaç grubu (florokinolonla r), akut bakteriyel sinüzit ve kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesinde (akciğerdeki bronş tüplerinin zarlarının kalıcı iltihaplanması durumunun yeniden şiddetlenmesi) alternatif tedavi seçeneklerinin varlığında ciddi istenmeyen etki riski nedeniyle kullanılmamalıdır. MOFELOX, yalnızca duyarlı bakterilerin yol açtığı kanıtlanmış ya da bu konuda ciddi şüphe bulunan enfeksiyonların tedavisinde kullanılabilir. 2. MOFELOX ’ u k ullanmadan önce d ikkat edilmesi g erekenler
- MOFELOX’un etkin maddesi olan moksifloksasin ve moksifloksasin dâhil olduğu florokinolonlar adı verilen antibiyotik grubu aşağıdaki gibi sakatlığa yol açan ve geri dönüşümsüz yan etkilere neden olabilir: o Tendinit (tendon iltihabı) ve tendon (kasları kemiklere bağlayan bağlar) yırtılma sı o Periferal nöropati (sinirlerin zarar görmesi) o Merkezi sinir sistemi etkileri (halüsinasyon (olmayan şeyler görme, duyma veya hissetme), anksiyete (kaygı hali), depresyon, intihar eğilimi, insomnia (uyku bozuklukları), şiddetli baş ağrısı ve konfüzyon (a ni zihin karışıklığı) Bu reaksiyonlardan herhangi birinin gözlendiği hastalarda MOFELOX kullanımı derhal bırakılmalı ve florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır.
- MOFELOX da dȃhil olmak üzere florokinolonlar, myastenia gravisli (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilir. Bilinen myastenia gravis öyküsü olanlarda MOFELOX kullanımından kaçınılmalıdır.
- MOFELOX ’un da dȃhil olduğu florokinolon grubu ilaçların ciddi yan etkilerle ilişkili olduğu bilindiğinden aşağıd aki endikasyonlarda başka alternatif yoksa kullanılabilir. o Akut bakteriyel sinüzit (yeni gelişen sinüs iltihabı) o Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi (akciğerdeki bronş tüplerinin zarlarının kalıcı iltihaplanması durumunun yeniden şiddetlenmesi) MOFELOX dâhil florokinolonlar, sakatlığa sebep olabilen ve potansiyel olarak geri dönüşümsüz olan ciddi yan etkilerle ilişkilendirilmiştir. Yaygın olarak görülen yan etkiler kas - iskelet ve periferal sinir sistemi (tendinit (tendon iltihabı) ve tendon (kas ları kemiklere bağlayan bağlar) yırtılması, tendonlarda şişme veya iltihaplanma, karıncalanma veya uyuşma, kol ve bacaklarda uyuşukluk, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, eklem ağrısı, eklemlerde şişme gibi), artralji (eklem ağrısı), miyalji (kas ağrısı), perifer al nöropati (sinirlerin zarar görmesi), merkezi sinir sistemi etkileridir (halüsinasyon (olmayan şeyler görme, duyma veya hissetme), anksiyete (kaygı hali), depresyon, intihar eğilimi, insomnia (uyku bozuklukları), şiddetli baş ağrısı ve konfüzyon (ani zih in karışıklığı) (“4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümüne bakınız). Bu yan etkiler, MOFELOX başladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir. Her yaş grubundan veya önceden mevcut risk faktörleri olmayan hastalar, bu yan etkileri yaşamıştır. Herhangi bir ciddi yan etkinin ilk bulgularının veya belirtilerinin ortaya çıkması durumunda MOFELOX derhal kesilmelidir. Ayrıca, florokinolonlarla bağlantılı olarak bu ciddi yan etkilerden herhangi birini yaşayan hastalarda MOFELOX dâhil florokinolonlar ın kullanımından kaçınılmalıdır. MOFELOX ’ u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; - Moksifloksasine, kinolon grubundan diğer antibiyo tiklere veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise , - Hamile iseniz , - Bebeğinizi emziriyorsanız, - 1 8 yaşından küçük iseniz, - Bir antibiyotik grubu olan kinolon tedavisiyle bağlantılı tendon (kasları kemiklere bağlayan uzantılar) hasarı geçirdiyseniz, - Doktorunuz tarafından kalp grafınizde herhangi bir anormallik saptanmışsa, - Kanınızda tuz (sodyum ve potasyum ) eksikliği varsa (elektrolit bozuklukları ve özellikle de düzeltilmemiş hipokalemi) , - Kalp atış hızınız düşük ise (bradikardi), - Ciddi kalp yetmezliğiniz var ise, - Önceden geçirilmiş kalp ritim bozuklukları (semptomatik aritm i) var ise. Moksifloksasin kalp grafisinde bozulmalara neden olan diğer ilaçlarla eşzamanlı olarak kullanılmamalıdır. Klinik verilerin sınırlı olması nedeniyle, moksifloksasin aynı zamanda ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan (Child Pugh C) hastalarda ve karaciğer enzimlerinin düzeyleri normal üst sınırın 5 katından fazla artmış hastalarda da kullanılmamalıdır. MOFELOX ’ u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
- MOF ELOX, özellikle kadınsanız veya yaşınız ileriyse kalp EKG’nizi (grafinizi) değiştirebilir . Kanınızdaki potasyum düzeylerini düşüren herhangi bir ilaç kullanıyorsanız MOF ELOX almadan önce doktorunuza danışınız (ayrıca “ MOF ELOX’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” ve Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı bölümlerine bakınız).
- Sara (epilepsi) vey a kasılmalar geçirme olasılığınızı arttıran herhangi bir probleminiz varsa MOF ELOX almadan önce doktorunuza danışınız.
- Herhangi bir akıl sağlığı problemi yaşıyorsanız veya herhangi bir zamanda yaşadıysanız MOF ELOX almadan önce doktorunuza danışın ız .
- Sizd e veya ailenizin herhangi bir üyesinde glukoz - 6 - fosfat dehidrogenaz eksikliği (seyrek görülen bir kalıtsal hastalık) varsa doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz MOF ELOX’un size uygun olup olmadığı konusunda tavsiyede bulunacaktır.
- Kadın üst genital kanalında komplike enfeksiyon (örneğin fallop tüplerinde ve yumurtalıklarda veya leğen kemiğinde apse ile ilişkili) yaşıyorsanız ve doktorunuz damar içine verilen tedavinin gerekli olduğunu düşünüyorsa MOF ELOX tablet tedavisi uygun olmayabilir.
- Tedavi periyodu sıra sında çarpıntı veya düzensiz kalp atışı yaşarsanız derhal doktorunuza başvurmanız gerekmektedir. Doktorunuz kalp ritminizi ölçmek için EKG denilen kalp grafisi çekmek isteyebilir.
- Kalp problemi riski dozun artmasıyla birlikte artış gösterebilir. Bu nedenl e, önerilen dozaja uyulmalıdır.
- Seyrek olmakla beraber, şiddetli, ani alerjik reaksiyon (anafilaktik reaksiyon/şok) yaşama olasılığınız bulunmaktadır ve bu reaksiyon ilk dozla birlikte dahi ortaya çıkabilir. Göğüste sıkışma, sersemlik hissi, bulantı veya bayılma ya da ayağa kalkınca yaşanan baş dönmesi bu durumun belirtileri arasındadır. Böyle bir durumda MOF ELOX almayı bırakın ız ve derhal doktora başvurunuz.
- MOF ELOX yaşamı tehdit edici nitelikte karaciğer yetmezliğine yol açabilen hızlı ve şiddetli karaci ğer iltihabına neden olabilir (ölümcül vakalar dahil, bakınız. bölüm “4. Olası yan etkiler nelerdir?”). Aniden kendinizi kötü hissederseniz ve/veya mide bulantısı yaşarsanız ve aynı zamanda göz aklarınızda sararma, koyu renkli idrar, cilt kaşıntısı, kanama eğilimi veya karaciğer kaynaklı beyin hastalığı (karaciğer fonksiyonunda azalmanın veya hızlı ve şiddetli karaciğer iltihabının belirtileri) mevcutsa lütfen başka bir tablet daha almadan önce doktorunuzla iletişime geçiniz.
- Cilt reaksiyonu veya ciltte ka barcıklanma / soyulma ve/veya mukozal reaksiyonlar (Bakınız bölüm “4. Olası yan etkiler nelerdir?”) yaşamanız durumunda tedaviye devam etmeden önce derhal doktorunuzla iletişime geçiniz.
- MOFELOX’un da aralarında olduğu florokinolon grubu antibiyotikler ka sılmalara neden olabilir. Böyle bir durumda MOFELOX almayı bırakın ız ve derhal doktorunuza başvurunuz.
- Özellikle ayaklarda ve bacaklarda veya ellerde olmak üzere, ağrı, yanma, karıncalanma, uyuşma ve/veya güçsüzlük gibi sinir hasarı (nöropati) belirtileri yaşayabilirsiniz. Böyle bir durumda MOFELOX’la tedavinize devam etmeden önce derhal doktorunuza bilgi veriniz.
- MOFELOX’un da aralarında olduğu kinolon antibiyotikleri alırken, ilk defa alıyor olsanız dahi, akıl sağlığı problemleri yaşayabilirsiniz. Çok s eyrek vakalarda depresyon veya akıl sağlığı problemleri intihar düşüncelerine ve intihara teşebbüs gibi kendine zarar verme davranışlarına yol açmıştır (Bakınız bölüm “4. Olası yan etkiler nelerdir?”). Bu gibi reaksiyonlar ortaya çıktığı takdirde MOFELOX a lmayı bırakın ız ve derhal doktorunuza bilgi veriniz.
- MOFELOX’un da aralarında olduğu antibiyotikleri alırken veya aldıktan sonra ishal yaşayabilirsiniz. Diyare ciddileşirse veya uzun sürerse ya da dışkınızda kan veya mukus görürseniz MOFELOX almayı derhal bırakınız ve doktorunuza danışınız. Bağırsak hareketlerini durduran veya yavaşlatan ilaçlar almayınız.
- MOFELOX tedavinin başlatılmasını takip eden 48 saat içinde dahi tendonlarınızda ağrı ve iltihaplanmaya yol açabilir ve bu durum MOFELOX tedavisini bıra kmanızın ardından birkaç aya varan süreyle devam edebilir. Yaşınız ileriyse veya eşzamanlı kortikosteroid kullanıyorsanız tendonlarda iltihap ve yırtılma riski artar. Herhangi bir ağrı veya iltihaplanmanın ilk belirtisinde MOFELOX almayı bırakınız, etkilen en eklemleri dinlendirin ve derhal doktorunuza danışınız. Tendon yırtılması riskini artırabileceğinden gereksiz egzersizden kaçınınız (“MOFELOX’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” ve “4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümlerine bakınız).
- Yaşınız ileriys e ve böbrek problemleriniz varsa MOFELOX alırken mutlaka bol sıvı tüketin. Dehidratasyon (sıvı kaybı) yaşamanız durumunda böbrek yetmezliği riski artabilir.
- Görme becerinizde bozulma ortaya çıkarsa veya gözlerinizde başka bir sorun varmış gibi görünüyorsa derhal bir göz uzmanına başvurunuz (Araç ve makine kullanımı ve “4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümlerine bakınız).
- Florokinolon antibiyotikler kan şekerinin normalin altındaki düzeylere düşmesi (hipoglisemi) ve kan şekerinin normalin üzerindeki düzey lere çıkması (hiperglisemi) gibi kan şekeri bozukluklarına neden olabilir. MOFELOX ile tedavi uygulanan hastalarda kan şekeri bozuklukları ağırlıklı olarak kan şekerini düşüren oral anti - diyabetik ilaçlarla (örneğin sülfonilüre) veya insülinle eşzamanlı te davi gören yaşlı hastalarda ortaya çıkmıştır. Diyabetiniz varsa kan şekeriniz dikkatli şekilde takip edilmelidir (bakınız bölüm
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
MOFELOX 400 MG 7 FILM TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, MO FELOX günde bir kez uygulanır. Günde birden fazla kullanılmamalıdır ve bu doz aşılmamalıdır. Tedavinin süresi, kullanıldığı hastalığınızın şiddetine ya da alınan klinik yanıta göre doktorunuz tarafından belirlenmelidir. Genel tedavi süreleri: - Kronik bronş itte akut alevlenme: 5 gün - Akciğer enfeksiyonu (pnomöni): 10 gün - Akut sinüzit: 7 gün - Komplike olmayan deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında önerilen tedavi süresi: 7 gün - Komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında önerilen ardışık tedavi süresi (damar dan u ygulamayı takiben ağızdan uygulama): 7 - 21 gün. - Komplike olmayan pelvik inflamatuar hastalıkta önerilen tedavi süresi: 14 gün - Komplike karın içi organların enfeksiyonlarında önerilen ardışık tedavi (damardan uygulamayı takiben ağızdan uygulama): 5 - 14 g ün. Klinik olarak uygun olan durumlarda tedaviye intravenöz (damardan) uygulama ile başlanıp, ağızdan tablet uygulaması ile devam edilebilir (ardışık tedavi).
Uygulama yolu ve metodu
Film kaplı tablet yeterli miktarda sıvı ile bütün olarak yutulmalıdır v e yem eklerden bağımsız olarak alınabilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım: MOFELOX 'un çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde etki li liği ve
güvenliliği kanıtlanmamıştır ve kullanılmamalıdır (bakınız “MOFELOX’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” bö lümü) .
Yaşlılarda kullanım: MOFELOX için yaşlılarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği: Böbrek bozukluğu olan hastalarda ve kanı diyaliz yöntemleriyle
temizlenen hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir. Karaciğe r yet mezliği: Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yeterli veri mevcut değildir. Diğer: Farklı etnik gruplarda doz ayarlaması gerekmemektedir. Eğer MOFELOX ’ u n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğu na dair bir izle miniz var ise doktorunuz veya ecza cınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MOFELOX kullandıysanız : Size reçete edilen günlük dozdan daha fazlasını kullanmayınız. Eğer reçete edilen günlük dozdan daha fazlasını kullandıysanız acil olarak doktorunuza/hastaneye başvurunuz. Kal an ta bletleri, ambalajı veya bu kullanma talimatını doktorunuza veya eczacınıza göstermek için yanınıza almaya çalışınız. MOFELOX ’ d a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız , bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. MOFELOX ’ u kullanmayı unutursanı z: Eğ er bir doz kullanmayı unutursanız, bu dozu aynı gün içinde hatırlar hatırlamaz kullanınız ve daha sonrasında ilacınızı normalde kullandığınız şekilde kullanmaya devam ediniz. Aynı gün içinde hatırlamazsanız sonraki gün normal dozunuzu (1 tablet) alını z. Un utulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz. MOFELOX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Bu ilacı olması gerekenden kısa sürede bırak ırsan ız, enfeksiyon tamamen tedavi edilmeyebilir. Eğer ilacınızı tedavi süreniz bitmeden bırakmak istiyorsanız doktorunuzla konuşunuz. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz 4. Olası yan e tkiler n elerdi r? Tü m ilaçlar gibi, MOFELOX ’ u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Sıklığı bilinmeyen : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir .
Aşağıdakilerden biri olursa, MOFELOX’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Anormal şekilde hızlı kalp ritmi (seyrek yan etki), - Aniden kendini kötü hissetme veya gözlerin beyaz kısmında sarılık görülmesi, koyu renkli idrar, ciltte kaşıntı, kanama eğilimi veya düşünce bozukluğu veya uyan ıklık (bunlar potansiyel olarak yaşamı tehdit eden karaciğerde birden gelişen iltihaplanmanın işareti ve belirtileri olabilir.) (çok seyrek yan etkiler, ölümcül durumlar gözlenmiştir.) - Ağızda/burunda veya penis/vajinada ağrılı kabarcıklar gibi deri ve muk oza m embran zarında değişiklikler (Stevens - Johnson sendromu veya toksik epidermal nekroliz) (çok seyrek yan etkiler, potansiyel olarak hayatı tehdit edici) - Kan damarlarının iltihaplanması (enflamasyonu) (belirtileri cildinizde, genellikle alt bacakta, kır mızı lekeler olabilir veya eklem ağrısı gibi etkiler) (çok seyrek yan etki) - Çok seyrek olarak hayatı tehdit edici şok durumunu içeren şiddetli, ani jeneralize (yaygın) alerjik reaksiyon (örneğin; nefes almada zorluk, kan basıncında düşüş, hızlı nabız) (sey rek y an etki) - Solunum yollarında şişme dahil olmak üzere şişme durumu (seyrek yan etki, potansiyel olarak hayatı tehdit edici) - Havaleler (konvülsiyonlar) (seyrek yan etki) - Ağrı, yanma, karıncalanma, uyuşma gibi sinir sistemi ile ilişkili sorunlar ve/veya ekst remitelerde zayıflık (seyrek yan etki) - Depresyon (çok nadiren intihar fikri/düşüncesi ya da intihar girişimi gibi kendine zarar vermeye neden olur) (seyrek yan etki) - Delilik (potansiyel olarak intihar fikri/düşüncesi ya da intihar girişimi gibi kendi ne za rar vermeye neden olur) (çok seyrek yan etkiler) - Kan ve/veya mukus içeren ciddi ishal (antibiyotik ilişkili kolit dahil psödomembranöz kolit); çok seyrek olarak hayatı tehdit edici komplikasyonlara neden olabilir. (seyrek yan etki) - Tendonlarda ağrı ve şi şlik (tendonit) (seyrek yan etki) veya tendon kopması (rüptürü) (çok seyrek yan etki) Ek olarak, eğer geçici olarak görme kaybı yaşarsanız (çok seyrek yan etki) hemen bir göz doktoruna başvurunuz. Hayatı tehdit eden düzensiz kalp atışı (Torsade de Point es) veya MOFELOX kullanımı sırasında kalp atımının durması (çok seyrek yan etki) durumlarını yaşadıysanız hemen tedavinizi takip eden doktorunuza MOF ELOX kullandığınızı söyleyiniz ve tedaviye tekrar başlamayınız. Çok seyrek olarak myasthenia gravis (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) belirtilerinin kötüleştiği görülmüştür. Eğer böyle bir durum görülürse, hemen doktorunuza başvurunuz. Eğer diyabet hastalığınız varsa (şeker hastalığı) ve kan şekerinizin yükseldiğini ya da alçaldığını hissediyors anız (seyrek veya çok seyrek yan etki), hemen doktorunuza söyleyiniz. Eğer böbrek problemleri olan yaşlı bir hasta iseniz ve idrar miktarınızda azalma, bacaklarınızda şişme, ayak ve ayak bileklerinizde yorgunluk, bulantı, uyuşukluk, nefes darlığı veya ka fa ka rışıklığı durumlarını fark ediyorsanız hemen doktorunuza başvurunuz. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MOFELOX’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdaheleye veya hastaneye yatırılmanız a ger ek olabilir. MOFE L O X’un olası diğer yan etkileri görülme sıklıklarına göre aşağıda verilmiştir. Yaygın - Bulantı - İshal - Baş dönmesi - Mide - bağırsak ve karında ağrı - Kusma - Baş ağrısı - Bazı karaciğer enzimlerinde (transaminazlar) artışlar - Dirençli ba kteri veya mantarların neden olduğu enfeksiyonlar (örneğin, Candida’nın neden olduğu ağız veya vajinal enfeksiyonlar) - Potasyum düzeyi az olan (hipopotasemi) hastaların kalp grafisinde (EKG) değişim Yaygın olmayan - Döküntü - Mide bozuklukları (hazımsızlık , mid ede yanma) - Tat duyusunda bozukluk (çok nadiren bu duyunun kaybı) - Uyku bozuklukları (uykusuzluk ya da uyuklama hali) - Kanda bazı karaciğer enzimlerinde (gamma - glutamil - transferaz, alkali fosfataz) artış - Bazı b eyaz kan hücrelerinde azalma (lökositler, nötro filler) - Kabızlık - Kaşıntı - Baş dönmesi hissi - Uykulu olma - Gaz - Kalp ritminde (EKG denilen kalp grafisinde) değişimler - Karaciğer fonksiyon bozukluğu (kanda LDH denilen karaciğer enzimi seviyesinde artış ı dahil), - İştah ve yemek yemenin azalması - Beyaz k an hü crelerinde azalma - Sırt, göğüs, leğen kemiği ve kol - bacaklarda ağrı ve acı - Kan pıhtılaşması için gerekli bazı kan hücrelerinde artma - Terleme - Özel beyaz kan hücrelerinde (eozinofil) artış - Kaygı, endişe hali - Kendini iyi hissetmeme (özellikle güçsüzlük veya yorgunluk) - Titreme - Eklem ağrısı - Çarpıntı - Düzensiz veya hızlı kalp atışı - Nefes darlığı (astıma benzer vakalar dahil) - Bir sindirim enzimi olan amilazın kanda artması - Yerinde duramama, huzursuzluk - Karıncalanma hissi ve/veya uyuşma - Ciltte kurdeşen - K an da marlarında genişleme - Ani zihin karışıklığı ve ortama uyum sağlayamama - Kan pıhtılaşması için gerekli bazı kan hücrelerinde azalma - Görme bozuklukları , çift görme ve bulanık görme dahil - Kan pıhtılaşmasında azalma - Kan yağlarında artma - Kırmızı kan hücreler inde azalma - Kas ağrısı - Alerjik reaksiyon - Kan bilirubin seviyesinde artma - Mide iltihabı - İshal veya azalmış sıvı alımının neden olduğu su kaybı (dehidratasyon) - Şiddetli kalp ritmi anormallikleri - Kuru cilt - Anjina pektoris (kalbi besleyen damarların dar almas ı/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı) Seyrek - Kaslarda gerginlik - Kaslarda kramp - Olmayan şeyler görme, duyma veya hissetme (halüsinasyon) - Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) - Şişme (eller, ayaklar, dudaklar, ağız, boğazda) - Düşük kan basıncı (h ipota nsiyon) - Böbrek yetmezliği (üre ve kreatinin gibi özel böbrek laboratuvar test sonuçlarında yükselme dahil) - Karaciğer iltihabı - Ağız iltihabı - Kulaklarda çınlama/ses - Sarılık (göz aklarının veya cildin sararması) - Deride duyu bozuklukları - Anormal rüya lar - Dikkat bozukluğu - Yutmada güçlük - Koku almada bozukluklar ( koku alma duyusunun kaybı dahil ) - Denge bozuklukları ve hareketlerde zayıflama (baş dönmesine bağlı) - Geçici veya kısmi hafıza kaybı - Sağırlık dahil duymada yetersizlikl er (g enellikle geri dönüşlüdür) - Kan ürik asit seviyesinde artma - Duygusal dengesizlik - Konuşma güçlüğü - Bayılma - Kaslarda güçsüzlük Çok seyrek - Eklemlerin iltihabı - Kalp ritminde anormallik - Cilt hassasiyetinde artma - Kendinden ayrılma (kendi olmama) hissi - Kan pıhtılaşma sında artma - Kas sertliği - Bazı beyaz kan hücrelerinde belirgin azalma (agranülositoz) Aynı zamanda, kinolonlar olarak adlandırılan antibiyotik grubunun diğer ilaçları ile tedaviyi takiben çok seyrek olarak görülebilen aşağıdaki yan etkiler bild irilmiştir, bu yan etkilerin MOFELOX tedavisi sırasında da görülebilme olasılığı vardır: - Kanda sodyum seviyelerinde artış, - Kanda kalsiyum seviyelerinde artış, - Kırmızı kan hücrelerinin yıkımında artış (hemolitik anemi), - Kas hücrelerinde yık ım il e birlikte kas reaksiyonları, - Gün ışığına veya UV ışınlarına karşı artmış duyarlılık. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi b ir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kulla nma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklaya rak y a da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamı ş ola caksınız. 5 . MOFELOX ’ u n s aklanması : MOFELOX ’ u çocukların göremeyeceği , erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. o C altındaki oda sıcakl ığında ve kuru bir yerde sakla yınız . Orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu o larak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MOFELOX ’ u kullanmayınız . Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MOFELOX ’ u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şeh ircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Bağlarb aşı, Gazi Cad., No:6 4 - 66 Üsküdar / İstanbul Üretim yeri : KOÇAK F ARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / Tekirdağ Bu kullanma talima t ı …./…./…. tarihinde onaylanmıştır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
MOFELOX 400 MG 7 FILM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
- Kinolon antibiyotikler cildinizin güneş ışığına veya UV ışığına karşı daha hassas hale gel mesine neden olabilir. MOFELOX alırken uzun süreli veya kuvvetli güneş ışığına maruz kalmaktan kaçınmalısınız ve solaryum veya başka herhangi bir UV lambası kullanmamalısınız.
- Şiddetli yanık, derin doku enfeksiyonları, osteomiyelit (kemik iliği enfeksiyon ları) ve beraberinde diyabetik ayak enfeksiyonlarının tedavisinde MOFELOX’un etkililiği ortaya konmamıştır.
- Myasthenia g ravis'in (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi: MOFELOX gibi florokinolonlar, kas güçsüzlüğü ve solunum problemleri gib i myasthenia gravis belirtilerinin kötüleşmesine sebep olabilir. Eğer m yasthenia g ravis hastalığınız varsa , bu ilacı kullanmaktan kaçın malıs ınız. MOFELOX ’u aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız:
- Eğer geniş bir kan damarının genişlemesi veya "şişmesi" (a ort anevrizması veya geniş damar periferik anevrizması) teşhisi konulduysa.
- Eğer daha önce aort diseksiyonu atağı geçirdiyseniz (aort duvarında yırtık).
- Eğer aile öykünüzde aort anevrizması ya da aort diseksiyonu varsa veya diğer risk faktörleri ile zemin hazırlayan durumlara sahipseniz (örn. Marfan sendromu veya vasküler Ehlers - Danlos sendromu gibi bağ dokusu hastalıkları veya Takayasu arteriti, dev hücreli arterit, Behçet hastalığı gibi vasküler hastalıklar, yüksek tansiyon veya bilinen ateroskleroz) Ka rnınızda, göğsünüzde veya sırtınızda ani ve şiddetli ağrı hissederseniz derhal bir acil servise başvurunuz. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. MOFELOX ’ u n yiyecek ve içecek ile kullanıl ması MOFELOX aç karnına veya süt ürünleri dahil yiyeceklerle birlikte alınabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile iseniz, MOFELOX kullanmamalısınız. Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüy ors anız veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hayvanlar üstünde yapılan çalışmalar, bu ilacın doğurganlık üstünde olumsuz bir etkisinin olduğunu göstermemiştir. Tedaviniz sırasında hamile olduğ unu zu fark ederseniz , hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bebeğinizi emziriyorsanız, MOFELOX kullanmamalısınız.
Araç ve makine kullanımı
MOFELOX baş dönmesi yapabilir veya sizi se rsem hissettirebilir, ani geçici görme kaybına neden olabilir ya da kısa bir süreliğine baygınlık geçirebilirsiniz. Eğer bu etkileri hissediyorsanız araç veya makine kullanmamalısınız. MOFELOX ’u n içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında öneml i b ilgiler MOFELOX tablet başına 155,4 mg laktoz monohidrat (sığır kaynaklı) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz t arafından bazı şekerlere karşı tahammülsüzlüğünüz ( intoleransınız ) olduğu söylenmişse , bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçini z. Diğer ilaçlar ile birlikte kullan ı m ı
- MOFELOX ile aşağıdaki ilaçlar birlikte kullanıldığında kalp ritmi ile ilgili sorunlar olabilir: - A ntiaritmikler grubu ilaçlar kullanıyorsanız (örn . kinidin, hidrokinidin, disopiramid , amiodaron, sotalol, dofe tilid, ibutilid) (bunlar kalpteki rit i m bozukluklarının tedavisinde kullanılan ilaçlardır); - Antipsikotik ilaçlar (örn; fenotiyazinler, pimozid, sertindol, haloperidol, sultoprid) (bunlar çoğunlukla psikiyatrik hastalıklarının tedavisinde kullanılan il açlar dır); - Trisiklik antidepres an ilaçlar (depresyon u önlemek için kullanılan ilaçlar); - Bazı antimikrobiyaller ( sakinavir, sparfloksasin, eritromisin IV, pentamidin, antimalaryaller özellikle halofantrin) (enfeksiyon hastalıkları ilaçları); - Bazı antihistam inikl er (terfenadin, astemizol, mizolastin) (alerjik tabloların tedavisinde kullanılan ilaçlar) - D iğer ilaçlar (sisaprid (mide - ba ğı rsak ilacı), vinkamin (beyne kan akımını arttıran bir ilaç), bepridil (kalp damarlarını genişleten bir ilaç), difemanil (bağ ırsak hast alıklarında kullanılan bir ilaç ) .
- Kan potasyum seviyenizi düşürücü ilaçlar (ör. bazı idrar söktürücüler, bazı laksatifler ve lavmanlar (yüksek dozlarda) ya da kortikosteroidler (iltihaplanmaya karşı kullanılan ilaçlar), amfoterisin B) veya kalp h ızını n azalmasına neden olan ilaçlar kullanıyorsanız, çünkü MOFELOX kullanırken ciddi kalp ritim bozuklukları riskini artırabilir.
- Magnezyum veya alüminyum içeren ilaçlar (hazımsızlık için kullanılan mide asidini azaltıcı ilaçlar), demir, çinko veya didano zin v eya mide rahatsızlıkları için kullanılan sukralfat içeren ilaçlar MOF ELOX tabletlerin etkisini azaltabilir. MOFELOX tabletinizi bu ilaçlardan 6 saat öncesinde veya sonrasında alınız.
- Aktif kömür içeren ilaçların MOF ELOX tabletlerle aynı anda alınması MOFE LOX’un etkisini azaltabilir. Bu tip ilaçlarla birlikte kullanılmaması önerilir.
- Eğer oral varfarin gibi kan sulandırıcı ilaçlar kullanıyorsanız, kan pıhtılaşma sürenizin takip edilmesi gerekebilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Göz Hastalıkları Kaynak doğrulandı
Göz hastalıkları uzman hekimi tarafından reçete edilir.
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 13
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
MOFELOX 400 MG 7 FILM TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
MOFELOX 400 MG 7 FILM TABLET etken maddesi nedir?
MOFELOX 400 MG 7 FILM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi moksifloksasin şeklindedir.
MOFELOX 400 MG 7 FILM TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 345,42 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
MOFELOX 400 MG 7 FILM TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
MOFELOX 400 MG 7 FILM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri