İlaç Bilgi Sayfası
ENCEF 250 MG/5ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ (100 ML)
Süspansiyon formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
ENCEF 250 MG/5ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ (100 ML) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699525287489
- ATC kodu
- J01DD15
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 02.08.2026
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Antibiyotikler
Resmî Kullanma Talimatı
ENCEF 250 MG/5ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ (100 ML) Kullanım Bilgileri
ENCEF 250 MG/5ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ (100 ML) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
ENCEF'in etkin maddesi olan sefdinir oral geni ş spektrumlu, yarı sentetik, bir 3. Ku ş ak
sefalosporin grubundan antibiyotiktir.
ENCEF ş i ş ede suyla karı ş tırılacak olan toz karı ş ımı bulunmaktadır. Beyazımsı, açık sarı
renkte, karakteristik aroma kokulu granüler toz halindedir ve sulandırıldı ğ ında kremimsi, açık
sarı renkte viskoz süspansiyon olu ş turur.
ENCEF a ş a ğ ıda yer alan hastalıkların tedavisinde kullanılır:
- Toplum kökenli akci ğ er iltihabı
- Bron ş iltihabı
- Cilt ve yumu ş ak doku enfeksiyonları
- Orta kulak iltihabı
- Sinüzit (yüz kemiklerinin içindeki hava bo ş luklarının iltihabı)
- Bademcik iltihabı/Yutak iltihabı
2
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
- K vitamini eksikli ğ i
- Kan pıhtıla ş ma hastalı ğ ı
- Kolon iltihabı
- Küçük çocuklar (1 ya ş ın altı)
- Penisiline kar ş ı a ş ırı duyarlılık
- Böbrek hastalı ğ ı
- Emziren bayanlarda
- Viral enfeksiyonlarda
- Yeni do ğ anlar gibi durumlarda dikkatli kullanılmalıdır.
Tüm beta-laktam antibiyotiklerde oldu ğ u gibi, özellikle uzun süreli tedavilerde nötropeni
(kandaki nötrofillerin sayısının anormal derecede azalması) ve daha nadir olarak
agranülositoz (kandaki akyuvar sayısının anormal derecede azalması) geli ş ebilir. Bu sebeple,
10 günden uzun süren tedavilerde kan sayımları izlenmelidir ve nötropeni geli ş mesi
durumunda tedavi sonlandırılmalıdır.
Bu uyarılar geçmi ş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danı ş ınız.
ENCEF'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Sefdinir yiyeceklerle ili ş kili bir sınırlama olmaksızın kullanılabilir.
Hamilelik
Đlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
Hamilelik döneminde ENCEF kullanımı hakkında yeterli çalı ş ma olmadı ğ ından, ancak
doktorunuzun uygun gördü ğ ü durumlarda kullanınız.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.
3
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
Đlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
ENCEF, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
4
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar;
Akut bakteriyel orta kulak iltihabı tedavisi için standart doz
Çocuklarda (6 ay-12 ya ş arası):
Çocuklarda tavsiye edilen doz, 5 ila 10 gün boyunca günde 2 defa 12 saat ara ile 7 mg/kg
veya 10 gün boyunca günde 1 defa 14 mg/kg'dır.
Akut sinüzit tedavisi için standart doz
Çocuklarda (6 ay-12 ya ş arası):
Çocuklarda tavsiye edilen doz, 10 gün boyunca günde 2 defa 12 saat ara ile 7 mg/kg veya 10
gün boyunca günde 1 defa 14 mg/kg'dır,
Yeti ş kin ve ergenlerde (13 ya ş üzeri bireylerde):
Yeti ş kin ve ergenlerde tavsiye edilen doz, 10 gün boyunca 12 saat ara ile günde 2 defa 300
mg veya 10 gün boyunca günde 1 defa 600 mg'dır.
Bademcik iltihabı/Yutak iltihabı tedavisi için standart doz
Çocuklarda (6 ay-12 ya ş arası):
Çocuklarda tavsiye edilen doz. 5-10 gün boyunca günde 2 defa 12 saat ara ile 7 mg/kg veya
10 gün boyunca günde 1 defa 14 mg/kg'dır.
Yeti ş kin ve ergenlerde (13 ya ş üzeri bireylerde):
Yeti ş kin ve ergenlerde tavsiye edilen doz, 5-10 gün boyunca 12 saat ara ile günde 2 defa 300
mg veya 10 gün boyunca günde 1 defa 600 mg'dır.
Komplike olmamı ş deri ve yumu ş ak doku enfeksiyonları tedavisi için standart doz
Çocuklarda (6 ay-12 ya ş arası):
Çocuklarda tavsiye edilen doz, 5-10 gün boyunca günde 2 defa 12 saat ara ile 7 mg/kg'dır.
Yeti ş kin ve ergenlerde (13 ya ş üzeri bireylerde):
Yeti ş kin ve ergenlerde tavsiye edilen doz, 10 gün boyunca 12 saat ara ile günde 2 defa 300
mg'dır.
Bron ş iltihabı tedavisi için standart doz
Yeti ş kin ve ergenlerde (13 ya ş üzeri bireylerde):
Yeti ş kin ve ergenlerde tavsiye edilen doz, 5-10 gün boyunca 12 saat ara ile günde 2 defa 300
mg veya 10 gün boyunca günde 1 defa 600 mg'dır.
Toplum akci ğ er iltihabı tedavisi için standart doz
Yeti ş kin ve ergenlerde (13 ya ş üzeri bireylerde):
Yeti ş kin ve ergenlerde tavsiye edilen doz, 10 gün boyunca 12 saat ara ile günde 2 defa 300
mg'dır.
ENCEF 250 mg/5 ml Oral Süspansiyon Pediyatrik Doz Ş eması
A ğ ırlık Doz
9 kg 24 saatte bir 2,5 ml veya 12 saatte bir 1,25ml ENCEF oral süspansiyon
18 kg 24 saatte bir 5 ml veya 12 saatte bir 2,5ml ENCEF oral süspansiyon
27 kg 24 saatte bir 7.5ml veya 12 saatte bir 3,75ml ENCEF oral süspansiyon
36 kg 24 saatte bir 10 ml veya 12 saatte bir 5 ml ENCEF oral süspansiyon
≥43kg 24 saatte bir 12 ml veya 12 saatte bir 6 ml ENCEF oral süspansiyon
Uygulama yolu ve metodu
A ğ ızdan uygulanır.
Yutma güçlü ğ ü olmayan yeti ş kin ve adolesanların ENCEF kapsül almaları önerilir.
Kullanıma hazır süspansiyon yemekten önce veya yemekle beraber seyreltilmeden alınır.
Süspansiyonun hazırlanması:
Ş i ş e üzerindeki i ş aret çizgisinin yarısına kadar kaynatılmı ş, so ğ utulmu ş su konarak iyice
çalkalanır. Homojen (tamamı benzer özellikte) bir da ğ ılım için 5 dakika beklenmelidir. Bu
i ş lemin ardından ş i ş e üzerindeki i ş aret çizgisine kadar tekrar su eklenir ve çalkalanır.
Sulandırılmı ş süspansiyon kontrollü oda ısısında 10 gün saklanabilir. Her kullanımdan önce
ş i ş e iyice çalkalanmalıdır.
Süspansiyonun sulandırma sonrası görünümü:
Kremimsi, açık sarı renkte viskoz süspansiyon
De ğ i ş ik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda ( 6 ay-12 ya ş arası) tavsiye edilen doz yukarıda
gösterilmi ş tir.
Ya ş lılarda kullanımı: Böbrek bozuklu ğ u olmayan ya ş lı hastalarda doz ayarlaması
yapılmasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezli ğ i: Kreatinin klerensi < 30 mL/dakika olan yeti ş kin hastalara sefdinirin
günlük 300 mg dozu verilmelidir. Kronik kan diyalizi hastalarına tavsiye edilen ba ş langıç
dozu birer gün ara ile 300 mg'dır (veya 7 mg/kg/doz). Her kan diyalizinden sonra hastalara
300 mg sefdinir verilmelidir. Đzleyen dozlar birer gün ara ile 300 mg veya 7 mg/kg
uygulanmalıdır.
Karaci ğ er yetmezli ğ i: Karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda sefdinir kullanımına dair
yeterli veri bulunmamaktadır,
E ğ er ENCEF'in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz
Kullanmanız gerekenden daha fazla ENCEF kullandıysanız:
ENCEF'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile
konu ş unuz.
Doktora ya da hastaneye giderken ilacınızı yanınızda götürünüz.
Sefdinirin insanlarda fazla kullanımı ile yeterli veri bulunmamaktadır. Antibiyotiklerin fazla
kullanımı ile kusma, mide bulantısı, mide rahatsızlı ğ ı, ishal ve kafa karı ş ıklı ğ ı gibi zehirlenme
belirtileri görülmektedir. Kan diyalizi böbrek rahatsızlı ğ ı olan bireylerde sefdiniri vücuttan
hemen attı ğ ından ciddi zehirlenme olaylarının görülmemesinde yardımcı olmaktadır.
ENCEF'i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Kullanmayı unutursanız hatırladı ğ ınız zaman alınız. Birden fazla doz almayı unuttuysanız
doktorunuza bildiriniz.
ENCEF ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler:
E ğ er ENCEF kullanımı konusunda herhangi bir sorun ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuza veya
eczacınıza danı ş ınız.
Doktorunuza danı ş arak ENCEF kullanımını sonlandırabilirsiniz.
5
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ENCEF'in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler
olabilir.
A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, ENCEF'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
- Ş iddetli alerjik reaksiyonlar (döküntü, ka ş ıntı, nefes almada güçlük, a ğ ız, yüz, dudaklar
veya dilde ş i ş me)
A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz: - Đş tah kaybı
- Ba ş dömnesi
- Ş iddetli ishal, kusma
A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: - Kabızlık, hazımsızlık, karın a ğ rısı, midede gaz.
- Bulantı, kusma, mide a ğ rısı, hafif ishal, anormal dı ş kı
- Ba ş a ğ rısı, uykusuzluk, uyku hali
- Yorgunluk
- Hiperaktivite
- A ğ ız kurulu ğ u
- A ğ ızda anormal veya ho ş olmayan tat
- Hafif ka ş ıntı veya deri döküntüsü
- Vajinal ka ş ıntı veya akıntı
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "Đlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın
güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız.
E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Rapor/koşul sağlandığında tüm hekimlerce reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
Ayaktan tedavide birinci, ikinci ve üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında Tıpta Uzmanlık Tüzüğüne göre uzman olan tüm hekimlerce, ilaveten 1. Basamak sağlık hizmeti sunucularında ise enfeksiyon hastalıkları uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden yetkilendirilmiş aile hekimleri tarafından reçetelendirilebilir. (600 mg lık formu günlük maksimum kullanım dozu 1 x 1) Ayaktan tedavide birinci, ikinci ve üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında Tıpta Uzmanlık Tüzüğüne göre uzman olan tüm hekimlerce, ilaveten 1. Basamak sağlık hizmeti sunucularında ise enfeksiyon hastalıkları uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden yetkilendirilmiş aile hekimleri tarafından reçetelendirilebilir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 24.12.2016
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 10 (Değişik: RG-24/12/2016- 29928/7 md. Yürürlük: 24/12/2016) | EK-4/E T1 No 10.1 (Deği
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme
