İçeriğe geç

ETRANG 25 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET)

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 8.192,88 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Eltrombopag

ETRANG 25 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET) Ürün Bilgileri

Barkod
8699586094712
ATC kodu
B02BX05
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
EİP ECZACIBAŞI İLAÇ PAZARLAMA A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Eltrombopag olamin

ETRANG 25 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET) Kullanım Bilgileri

ETRANG 25 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

ETRANG
etkin madde olarak eltrombopag içerir.
Eltrombopag; trombopoietin reseptör agonistleri adı verilen bir ilaç grubuna aittir. ETRANG
,
kanınızdaki pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi (trombosit /kan pulcuğu) sayısının artırılmasına
yardımcı olmak için kullanılır. Trombositler (kan pulcuğu) kanamanın azaltılması veya
önlenmesine yardımcı olan kan hücreleridir.
ETRANG
yaklaşık 8 mm çapa sahip bir tarafında “II” baskılı koyu pembe , yuvarlak,
bikonveks film kaplı tabletler halindedir . ETRANG , 14 ve 28 film kaplı tablet içeren
ambalajlarda bulunmaktadır.
ETRANG
, kronik idiyopatik trombositopenik purpura (ITP: düşük kan trombosit sayımının
neden olduğu bir kanama hastalığı) olan 1 yaş ve üzeri kortizon (steroid) tedavisi ve bağışıklık
sistemini baskılayan (immünsüpresif) tedavilere dirençli hastaların trombosit sayıs ının
artırılmasında kullanılır.
ITP'ye düşük kan trombosit sayısı (trombositopeni) neden olur. ITP hastalarında kanama riski
yüksektir ve peteşi (deri altında iğne ucu büyüklüğünde düz yuvarlak kırmızı lekeler), çürüme,
burun kanamaları, diş eti kanamaları ve kesik veya yaralanma meydana geldiğinde kanamanın
kontrol edilememesi gibi belirtiler görülebilir.
ETRANG
, hepatit C virüsü (HCV) enfeksiyonu olan yetişkinlerde, interferon tedavisi
sırasında yan etkilerle ilgili sorunlar yaşamışlarsa, düşük trombosit sayısını (trombositopeni)
tedavi etmek için de kullanılabilir. Hepatit C’li birçok kişide, sadece hastalığın bir sonucu
olarak değil, aynı zamanda tedavide kullanılan bazı antiviral ilaçlar nedeniyle de trombosit
sayısı düşüktür. ETRANG
kullanmak, tam bir antiviral ilaç (peginterferon ve ribavirin)
tedavisini tamamlamanızı kolaylaştırabilir.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

ETRANG
kullanmadan önce doktorunu za bu durumlarınızı bildiriniz.
Eğer;

  • Karaciğer hastalığınız varsa. Trombosit sayıları düşük (trombositopeni) ve ilerlemiş kronik
    (uzun süreli) karaciğer hastalığı (kalıcı ya da nükseden, karaciğer hasarı ile sonuçlanarak
    karaciğerin işlevselliğini azaltan bir hastalık) olan kişilerde potansiyel olarak yaşamı tehdit
    eden karaciğer sorunları ve kan pıhtıları dahil yan etkiler riski daha yüksektir. Eğer doktor
    faydaların risklere ağır bastığını düşünüyorsa, tedaviniz sırasında yakından izleneceksiniz.
  • Toplardamar veya atardamarlarda kan pıhtılaşması riskiniz varsa veya ailenizde kan
    pıhtılaşmasının yaygın olduğunu biliyorsanız. Kan pıhtılaşması riski şu durumlarda
    artabilir:
    - yaşlı iseniz,
    - uzun süredir yatağa bağımlı iseniz,
    - kanser iseniz ,
    - doğum kontrol hapı ya da hormon tedavisi alıyorsanız,
    - son dönemde cerrahi girişim ya da yaralanma (travma) geçirdiyseniz,
    - kilolu (obez) iseniz,
    - sigara kullanıyorsanız ,
    - ilerlemiş kronik karaciğer hastalığınız varsa.
    Bu durumlardan herhangi biri sizde mevcut ise tedaviye başlamadan önce doktorunuza
    bildiriniz.
    Doktorunuz ilaçtan beklenen faydanın, kanda pıhtılaşma riskine baskın olduğuna karar
    vermediği sürece ETRANG
    kullanmamalısınız.
  • Katarakt hastalığınız varsa (göz lenslerinde rengin bulanıklaşması). Doktorunuz rutin göz
    testlerinin bir parçası olarak katarakt kontrolü yaptırmanızı önerebilir. Eğer rutin göz testleri
    olmuyorsanız, katarakt kontrolleri için doktorunuzun düze nli testler ayarlaması gerekir.
    Retina (gözünüzün arkasında bulunan ışığa hassas bir hücre tabakası) içinde veya
    çevresindeki kan damarlarından kanama olup olmadığı açısından da kontrol edilebilirsiniz.
  • Miyelodisplastik sendrom denilen bir tür kan hastalığınız varsa. Doktorunuz tedavinize
    başlamadan önce bu hastalığınızla ilgili bazı kan testleri yaptırmanızı önerebilir. ETRANG
    aldığınızda hastalığınız kötüleşebilir.
  • ETRANG
    kullanmaya başlamadan önce doktorunuz trombositler dahil kan hücrelerinin
    kontrolü için kan testleri yapacaktır. Bu testler ilacı kullanırken aralıklarla tekrarlanacaktır.
  • ETRANG
    kandaki bazı enzimlerde, özellikle de bilirubin ve alanin/aspartat
    transaminazlarda artışa neden olabilir. Bu, karaciğerin zarar görmekte olduğunun bir işareti
    olabilir. Hepatit C’ye bağlı düşük trombosit sayısını tedavi etmek için ETRANG
    ile
    birlikte interferon bazlı tedaviler alıyorsanız, bazı karaciğer sorunları daha da kötüleşebilir.
  • ETRANG
    kullanmaya başlamadan önce ve tedavi sırasında aralıklarla karaciğer
    fonksiyonunuzun kontrol edilmesi için kan testleri yaptırmanız gerekecektir. Bu maddelerin
    miktarı çok artarsa veya karaciğer hasarına yönelik fiziksel belirtiler gösterirseniz
    ETRANG
    kullanmayı kesmeniz gerekebilir.
  • Tedaviniz esnasında aşağıda belirtilen kan pıhtılaşmasına yönelik herhangi bir belirti
    görürseniz derhal doktorunuza bu durumu bildiriniz:
    o Bir bacakta şişme, ağrı veya hassasiyet
    o Özellikle göğüste ani ağrı veya hızlı nefes almanın eşlik ettiği ani nefes darlığı
    o Karın ağrısı, karında şişme, dışkıda kan
  • ETRANG
    almayı keserseniz birkaç gün içerisind e düşük kan trombosit sayımının yeniden
    ortaya çıkması muhtemeldir. ETRANG
    almayı keserseniz trombosit sayımınızın izlenmesi
    gerekecektir ve doktorunuz sizinle uygun önlemler konusunda görüşecektir.
  • Çok yüksek kan trombosit sayımınız varsa bu kandaki pıhtılaşma riskini artırabilir ancak
    kan pıhtıları normal veya düşük trombosit sayımlarıyla da meydana gelebilir. Doktorunuz
    trombosit sayımınızın çok yüksek olmaması için kullanacağınız ETRANG
    dozunu
    ayarlayacaktır.
  • Bazı kişilerin kemik ilikleri ile ilgili sorunları olabilir. ETRANG
    gibi ilaçlar bu sorunu
    kötüleştirebilir. Kemik iliği değişikliklerinin belirtileri, kan testlerinizdeki anormal sonuçlar
    şeklinde ortaya çıkabilir. Doktorunuz ayrıca ETRANG
    ile tedaviniz sırasında kemik
    iliğinize doğrudan bakmak için testler gerçekleştirebilir.
  • ETRANG
    ile birlikte interferon bazlı antiviral (hücrelerin virüslere karşı oluşturdukları
    özel savunma maddesi) tedaviler görüyorsanız, ETRANG
    almayı bıraktıktan sonra mide -
    bağırsak kanaması bulgu ve belirtileri açısından takip edileceksiniz.
  • Doktorunuz, ETRANG
    ile tedaviniz sırasında kalbinizi izlemenin gerekli olduğunu
    düşünebilir ve bir elektrokardiyogram testi yapmak isteyebilir.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    ETRANG
    ' ı n yiyecek ve içecek ile kullanılması
    Süt ürünlerindeki kalsiyum, eltrompobagın emilimini etkilediği için süt ürünleri (yiyecek veya
    içecek) ile birlikte alınmamalıdır.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • Doktorunuz özellikle önermedikçe hamileliğiniz sırasında ETRANG
    kullanmayınız.
    ETRANG
    'ın hamilelik sırasındaki etkileri bilinmemektedir.
  • Hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamilelik planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
  • ETRANG
    kullandığınız sürece hamile kalmanızı önlemek için güvenilir doğum kontrol
    yöntemlerinden birini kullanınız.
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
    danışınız.
4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ETRANG
kullandığınız sürece çocuğunuzu emzirmeyiniz. Eltrombopagın veya
metabolitlerinin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Çocuğunuzu emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar :
    ETRANG
    ’ı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olamadığınız
    durumlarda doktor veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz veya eczacınız size değiştirmenizi
    söylemediği sürece dozunuzu ya da ETRANG
    alma programınızı değiştirmeyiniz. ETRANG
    aldığınızda, kan ve kan ilişkili hastalıkların tedavisinde deneyimli bir hekimin gözetimi altında
    olacaksınız.
    Kullanılması tavsiye edilen doz :
    Erişkin ve çocuk (6 - 17 yaş) ITP hastaları : Normal başlangıç dozu günde bir kez alınan 50
    mg ETRANG
    tablettir. Doğu/Güneydoğu Asya kökenli hastaların tedaviye 25 mg'lık daha
    düşük bir doz ile başlamaları gerekebilir.
    Çocuklar (1 ila 5 yaş) : ITP için her zamanki başlangıç dozu günde bir kez bir adet 25 mg
    ETRANG
    tablettir.
    Yetişkin hepatit C hastaları: Hepatit C için normal başlangıç dozu günde bir kez alınan 25
    mg ETRANG
    tablettir. Doğu/Güneydoğu Asya kökenliyseniz aynı 25 mg’lık dozla
    başlayacaksınız.
    ETRANG etkisini 1 ila 2 hafta içerisinde gösterir. ETRANG
    ’a verilen yanıta göre doktorunuz
    günlük dozun değiştirilmesini önerebilir.
    Uygulama yolu ve metodu :
  • Ağızdan alınır.
  • Tabletleri çiğnemeden, bir bütün olarak, yeterli miktarda su ile alınız.
  • Aşağıda belirtilen uyarıları dikkate alınız.
    - ETRANG
    almadan önceki 4 saat,
    - ETRANG
    aldıktan sonraki 2 saat
    aşağıda belirtilen ürünleri almayınız:
    - Peynir, tereyağı, yoğurt veya dondurma gibi süt ürünleri ,
    - Süt veya dondurmalı süt , süt, yoğurt ve krema içeren içecekler ,
    - Mide yanması ve hazımsızlık ted avisinde kullanılan antiasi d ler,
    - Demir, kalsiyum, magnezyum, alüminyum, selenyum ve çinko içeren bazı mineral ve
    vitamin takviyeleri
    Bu uyarıyı dikkate almadığınız takdirde ilacınız vücudunuzda yeterince emilmeyecektir.
    Uygun yiyeceklerle ve içeceklerle ilgili daha fazla tavsiye için doktorunuza başvurunuz.
    Değişik yaş grupları :
    Çocuklarda kullanım :
    ETRANG
    , ITP'si olan 1 yaş altı çocuklarda önerilmemektedir . Ayrıca, hepatit C nedeniyle
    düşük trombosit sayıları olan 18 yaş altı kişilerde de önerilmemektedir.
    Yaşlılarda (65 yaş ve üstü) kullanım :
    65 yaş ve üstü hastalarda eltrombopag kullanımı ile ilgili sınırlı veri bulunmaktadır. 65 yaşında
    veya daha büyükseniz, ETRANG
    kullanırken dikkatli olmanız gerekir.
    Özel kullanım durumları :
    Böbrek yetmezliği :
    Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz değişikliği gerekli değildir.
    Karaciğer yetmezliği :
    Karaciğer yetmezliğiniz var ise (Child - Pugh (Karaciğer yetmezliği sınıflandırması) sonucunuz
    5 veya daha fazla ise), doktorunuzun, sizin için ETRANG
    ’dan beklediği yarar, kullanımının
    neden olabileceği risklerden daha fazla değilse, size ETRANG
    tedavisi uygulamayacaktır.
    ETRANG kullanımının gerekli olduğuna kadar vermesi durumunda, doktorunuz, başlangıç
    dozunuzu günde bir kez, 25 mg olarak belirleyecektir.
    Eğer ETRANG
    'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla ETRANG
    kullandıysanız :
    ETRANG
    ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    Eğer mümkünse onlara ilaç kutusunu ya da bu sayfayı gösteriniz.
    Yan etkilerin işaret ve belirtileri açısından izleneceksiniz ve size hemen uygun tedavi
    verilecektir.
    ETRANG
    ’ı kullanmayı unutursanız :
    ETRANG
    ’ı kullanmayı unutursanız bir sonraki dozu normal zamanında alarak devam ediniz.
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    ETRANG ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
    Doktorunuza danışmadan ETRANG
    almayı kesmeyiniz. Doktorunuz tedaviyi kesmenizi
    önerirse trombosit s ayımınızın dört hafta boyunca haftada bir kontrol edilmesi gerekecektir.
    ETRANG
    kullanımıyla ilgili başka sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Aşağıdakilerden biri olursa ETRANG
'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :
Tüm ilaçlar gibi, ETRANG
'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir . ITP'ye (düşük kan trombosit (kan pulcuğu) sayımının neden olduğu bir kanama
hastalığı) bağlı düşük kan trombosit sayısı için ETRANG
kullanan kişilerde, potansiyel olarak
ciddi olabilecek yan etkilerin belirtileri ortaya çıkabilir. Aşağıdaki belirtilerin sizde ortaya
çıkması halinde bunu bir doktora söylemeniz önemlidir.
Tedavinin kesilmesini takiben kanama veya morarma
ETRANG
kullanmayı bıraktıktan sonraki iki hafta içinde, trombosit sayınız, ETRANG

kullanmaya başlamadan önceki değerlerinize geri döner. Düşük trombosit sayısı kanama riskini
veya morarmayı artırabilir. ETRANG
kullanmayı bıraktıktan sonra en az 4 hafta süresince
doktorunuz trombosit sayınızı kontrol edecektir.
ETRANG
kullanmayı bıraktıktan sonra herhangi bir morluk ya da kanamanız olursa
doktorunuza söyleyiniz.
Kemik iliği problemleri
Bazı kişilerin kemik ilikleri ile ilgili sorunları olabilir. ETRANG
gibi ilaçlar bu problemi
kötüleştirebilir. Kemik iliği değişikliklerine ait işaretler, kan testlerinizde anormal sonuçlar
olarak kendilerini gösterebilir. ETRANG
ile tedaviniz sırasında doktorunuz, direkt olarak
kontrol etmek amacıyla kemik iliği testlerinizi de yapabilir.
Yüksek trombosit sayımı
Tedaviniz sırasında doktorunuz kanınızdaki trombosit sayısını kontrol edecektir. Trombosit
sayınız çok yükselirse, kullanmakta olduğunuz ETRANG
dozunun değiştirilmesi veya ilacı
almayı bırakmanız gerekebilir.
Kanın pıhtılaşması riskinde artış
Bazı kişilerde kanlarının pıhtılaşması riski daha yüksek olabilir ve ETRANG
gibi ilaçlar bu
problemi kötüleştirebilir. Bir kan damarının kan pıhtısı ile aniden tıkanması yaygın olmayan
bir yan etkidir ve 100 kişiden en fazla 1'inde görülebilir.
Karaciğeriniz ile ilgili sorunlar
ETRANG
, kan testlerinde görülen ve karaciğer hasarının bulguları o labilen değişikliklere
neden olabilir. Karaciğer sorunları (kan testlerinde ortaya çıkan artan enzimler) yaygın sıklıkla
görülür ve 10 kişiden en fazla 1'inde görülebilir. Aşağıdakiler dahil karaciğer sorunları yaygın
olmayan sıklıkla görülür ve 100 kişiden en fazla 1 'inde görülebilir .
Eğer karaciğer sorunlarının aşağıdaki işaret ve belirtilerinin herhangi biri sizde varsa derhal
doktorunuza söyleyiniz:
− Derinin veya göz aklarının sararması (sarılık)
− Olağan dışı koyu renkli idrar
Eğer, aşağıda verilenler gibi, kanın pıhtılaşmasına dair işaretler ya da bulgular fark ederseniz
derhal doktorunuza başvurunuz:

  • Bacakların birinde şişlik, ağrı , sıcaklık, kızarıklık veya hassasiyet
  • Ani nefes darlığı, özellikle göğüste keskin sancı veya hızlı nefes alıp verme eşlik ettiğinde
  • Karın ağrısı, karın genişlemesi, kanlı dışkı
    Bazı insanlar peginterferon, ribavirin ve ETRANG
    almayı bıraktıktan sonra sindirim
    sisteminde kanama geçirirler. Semptomlar şunları içerir:
  • Siyah, katran renginde dışkı (rengi değişmiş dışkı yaygın olmayan bir yan etkidir ve 100
    kişide en fazla 1 kişiyi etkileyebilir.)
  • Dışkıda kan
  • Kan ya da kahve telvesi gibi şeyler kusma
    Bu semptomlardan herhangi birine sahipseniz derhal doktorunuza bildirin.
    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
    Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
    Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    Aşağıdaki yan etkilerin yetişkin ITP hastalarında eltrombopag tedavisi ile ilişkili olduğu
    bildirilmiştir :
    Çok yaygın yan etkiler
    − Soğuk algınlığı
    − Hasta hissetme (bulantı)
    − İshal
    − Öksürük
    − Burun, sinüs, boğaz ve üst solunum yolları enfeksiyonu (üst solunum yolu enfeksiyonu)
    − Sırt ağrısı
    Kan testlerinde ortaya çıkabilen çok yaygın yan etkiler
    − Artan karaciğer enzimleri (alanin aminotransferaz (ALT))
    Yaygın yan etkiler
    − Kas ağrısı, kas spazmı, kas güçsüzlüğü
    − Kemik ağrısı
    − Ağır adet dönemi
    − Yutma sırasında boğaz ağrısı ve rahatsızlığı
    − Anormal göz testi, kuru göz, göz ağrısı ve bulanık görme dahil göz problemleri
    − Kusma
    − Grip (influenza)
    − Uçuk
    − Zatürre
    − Sinüs tahrişi ve iltihabı (şişmesi)
    − Bademcik iltihabı (şişmesi) ve enfeksiyonu
    − A kciğer, sinüs, burun ve boğaz enfeksiyonu
    − Diş eti dokusunun iltihabı
    − İştah kaybı
    − Genellikle "iğne batması" adı verilen karıncalanma, iğne batma veya uyuşma hissi
    − Azalan cilt d uyumları
    − Uykulu hissetme
    − Kulak ağrısı
    − Etkilenen bölgede deride ılıklık hissinin eşlik ettiği, bacaklarınızdan birinde (genellikle
    baldırda) ağrı, şişlik ve hassasiyet (derin damarda kan pıhtısı belirtileri)
    − Kan damarı çatlağından akan kanla dolu bölgesel şişlik (hematom)
    − Ani ateş basması
    − Ağız kuruluğu, ağızda ağrı, hassas dil, dişeti kanaması, ağız ülseri gibi ağız problemleri
    − Burun akması
    − Diş ağrısı
    − Karın ağrısı
    − Anormal k araciğer fonksiyonları
    − Aşırı terleme, kaşıntılı şiş döküntüler, kırmızı lekeler, derinin görünümündeki
    değişiklikler dahil deri değişiklikleri
    − Saç kaybı
    − Köpüklü veya kabarcıklı görünen idrar (idrarda protein varlığı belirtileri)
    − Y üksek ateş, sıcaklık hissi
    − Göğüs ağrısı
    − Halsiz hissetme
    − Uyku problemleri, depresyon
    − Migren
    − Görmede azalma
    − Dönme hissi (vertigo)
    − Bağırsak gazı/gaz
    Kan testlerinde ortaya çıkabilen yaygın yan etkiler
    − Kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (anemi)
    − Trombosit sayısında azalma (trombositopeni)
    − Beyaz kan hücresi sayısında azalma
    − Hem o globin düzeyinde düşüş
    − Eozinofil sayısında a rtış
    − Beyaz kan hücreleri sayısında artış (lökositoz)
    − Ürik asit düzeylerinde artış
    − Potasyum düzeyinde düşüş
    − Kreatinin düzeyinde artış
    − Alkalen fosfataz düzeyinde artış
    − Karaciğer enzimlerinde artış (aspartat aminotransferaz (AST))
    − Kan b ilirubinde artış (karaciğer tarafından üretilen bir madde)
    − Bazı proteinlerin düzeyinde artış
    Yaygın olmayan yan etkiler
    − Alerjik reaksiyon
    − Kalbin bir kısmına kan akışının kesilmesi
    − Özellikle göğüste keskin ağrı ve/veya hızlı soluma eşlik ettiğinde ani nefes darlığı:
    bunlar, akciğerlerde kan pıhtılaşmasının belirtileri olabilir (bkz. bölüm 4'te daha önce
    " Yüksek kan pıhtı riski " )
    − Akciğerin bir kısmında, akciğer atardamarında bir tıkanmanın neden olduğu işlev kaybı
    − Damarda kan pıhtısı belirtileri olabilecek, bir damar çevresinde olası ağrı, şişlik ve/veya
    kızarıklık
    − Safra yollarında tıkanıklık belirtileri olabilen deride sararma ve/veya karın ağrısı,
    karaciğerde lezyon, iltihaba bağlı karaciğer hasarı (bkz. bölüm 4'te daha önce
    " Karaciğer problemleri " )
    − İlaç tedavisi nedeniyle karaciğerde hasar
    − Kalbin daha hızlı atması, düzensiz kalp atışı, deride mavimsi renk değişikliği , kalp ve
    kan damarları ile ilgili bir bozukluğun belirtileri olabilecek k alp ritmi bozuklukları (QT
    uzaması)
    − Kan pıhtısı
    − Cilt kızarıklığı
    − Ürik asidin neden olduğu ağrılı şiş eklemler (gut)
    − Dikkat eksikliği, ruh hali değişiklikleri , durdurulması zor veya beklenmedik zamanlarda
    ortaya çıkan ağlama
    − Denge, konuşma ve sinir fonksiyonu ile ilgili problemler, titreme
    − Ağrılı veya anormal cilt duyumları
    − Vücudun bir tarafında felç
    − Auralı migren
    − Sinir hasarı
    − Baş ağrısına neden olan kan damarlarının genişlemesi veya şişmesi
    − Gözyaşı üretiminde artış, göz lensinin bulanıklaşması (katarakt), retina kanaması , kuru
    göz dahil göz problemleri
    − Burun, boğaz ve sinüs problemleri, uyurken solunum problemleri
    − Ağız ve boğazda kabarcıklar/yaralar
    − İştah kaybı
    − Sık bağırsak hareketleri, gıda zehirlenmesi, dışkıda kan , kan kusma gibi sindirim sistemi
    problemleri
    − Rektal kanama, dışkıda renk değişikliği , karın şişkinliği, kabızlık
    − Kuru veya ağrılı ağız, dil ağrısı , diş eti kanaması , ağızda rahatsızlık dahil ağız
    problemleri
    − Güneş yanığı
    − Sıcak hissetmek, endişeli hissetmek
    − Bir yaranın etrafında kızarıklık veya şişlik
    − Bir kateterin (varsa) çevresinden deri içine kanama
    − Y abancı cisim hissi
    − Böbreğin iltihaplanması, geceleri aşırı idrara çıkma, böbrek yetmezliği, idrarda beyaz
    hücreler dahil böbrek problemleri
    − Soğuk terleme
    − İyi hissetmeme
    − Deri enfeksiyonu
    − Renk değişikliği, soyulma, kızarıklık, kaşıntı ve terleme dahil deri değişiklikleri
    − Kas güçsüzlüğü
    − Rektum ve kolon kanseri
    Kan testlerinde ortaya çıkabilen yaygın olmayan yan etkiler
    − Kırmızı kan hücrelerinin şeklindeki değişiklikler
    − Belirli hastalıkların göstergesi olabilecek gelişmekte olan beyaz kan hücrelerinin varlığı
    − Trombosit sayısında artış
    − Kalsiyum düzeylerinde düşüş
    − Kırmızı kan hücrelerinin aşırı tahribatından ( hemolitik anemi) kaynaklanan kırmızı kan
    hücrelerinin sayısında azalma (anemi)
    − Miyelosit sayısında artış
    − Bant nötrofillerinde artış
    − Kan üre seviyesinde artış
    − İdrarda protein düzeylerinde artış
    − Kan albümin düzeylerinde artış
    − Toplam protein düzeylerinde artış
    − Kan albümin düzeylerinde azalma
    − İdrarda pH artışı
    − Hem o globin düzeyinde artış
    Aşağıdaki ek yan etkilerin ITP'li çocuklarda (1 - 17 yaş) eltrombopag tedavisiyle
    ilişkilendirildiği bildirilmiştir :
    Bu yan etkiler şiddetlendiği takdirde, bunu doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize bildiriniz.
    Çok yaygın yan etkiler
    − Burun, sinüs, boğaz ve üst solunum yolları enfeksiyonu, soğuk algınlığı (üst solunum yolu
    enfeksiyonu)
    − İshal
    − Karın ağrısı
    − Öksürük
    − Yüksek ateş
    − Hasta hissetme (mide bulantısı)
    Yaygın yan etkiler
    − Uyuma güçlüğü (uykusuzluk)
    − Diş ağrısı
    − Burunda ve boğazda ağrı
    − Kaşınan, akıntılı veya tıkalı burun
    − Boğaz ağrısı, burun akıntısı, burun tıkanıklığı ve hapşırma
    − Ağız kuruluğu, ağızda yaralar, hassas dil, diş eti kanaması, ağız ülseri gibi ağız problemleri
    Aşağıdaki yan etkilerin HCV’li hastalarda peginterferon ve ribavirin ile kombinasyon
    halinde eltrombopag tedavisiyle ilişkilendirildiği bildirilmiştir:
    Çok yaygın yan etkiler
    - Baş ağrısı
    - İştah kaybı -
    - Öksürük
    - Hasta hissetme (mide bulantısı), ishal
    - Kas ağrısı, kas güçsüzlüğü
    - Kaşıntı
    - Yorgun hissetme
    - Ateş
    - Olağandışı saç dökülmesi
    - Zayıf hissetme
    - Grip benzeri hastalık
    - Ellerde veya ayaklarda şişlik
    - Titreme
    Kan testlerinde ortaya çıkabilecek çok yaygın yan etkiler
    - Kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (anemi)
    Yaygın yan etkiler
    - Üriner sistem enfeksiyonu
    - Geniz, boğaz ve ağız iltihabı, grip benzeri semptomlar, ağız kuruluğu, ağrılı veya
    iltihaplı ağız, diş ağrısı
    - Kilo kaybı
    - Uyku bozuklukları, anormal uyuşukluk, depresyon, anksiyete
    - Baş dönmesi, dikkat ve hafıza ile ilgili sorunlar, ruh halinde değişiklik
    - Karaciğer hasarına bağlı olarak beyin fonksiyonlarında azalma
    - Ellerde veya ayaklarda karıncalanma veya uyuşma
    - Ateş, baş ağrısı
    - Göz merceğinin bulanıklaşması (katarakt), göz kuruluğu, retinada küçük sarı
    birikintiler, göz akının sararması gibi göz sorunları
    - Retina kanaması
    - Dönme hissi (vertigo)
    - Hızlı veya düzensiz kalp atışı (çarpıntı), nefes darlığı
    - Balgamlı öksürük, burun akıntısı, grip (influenza), soğuk algınlığı, boğaz ağrısı ve
    yutkunurken rahatsızlık
    - Kusma, mide ağrısı, hazımsızlık, kabızlık, mide şişliği, tat alma bozuklukları, basur
    (hemoroit), mide ağrısı/rahatsızlığı, şişmiş kan damarları ve gırtlakta (yemek borusu)
    kanama dahil olmak üzere sindirim sistemi sorunları
    - Diş ağrısı
    - Karaciğerde tümör, göz aklarında veya ciltte sararma (sarılık), ilaçlara bağlı karaciğer
    hasarı dahil olmak üzere karaciğer sorunları (bkz. b ölüm 4’ün başındaki ‘Karaciğer
    sorunları’ )
    - Döküntü, kuru cilt, egzama, ciltte kızarıklık, kaşıntı, aşırı terleme, olağandışı et benleri,
    saç dökülmesi dahil olmak üzere cilt değişiklikleri
    - Eklem ağrısı, sırt ağrısı, kemik ağrısı, uzuvlarda ağrı (kollar, bacaklar, eller veya
    ayaklar), kas spazmları
    - Sinirlilik, genel olarak kendini iyi hissetmeme, enjeksiyon yerinde kızarıklık veya şişlik
    ve ağrı gibi cilt reaksiyonları, göğüs ağrısı ve rahatsızlığı, vücutta veya uzuvlarda sıvı
    birikmesi ve şişliğe neden olması
    - Burun, sinüsler, boğaz ve üst solunum yollarında enfeksiyon, soğuk algınlığı (üst
    solunum yolu enfeksiyonu), bronşları kaplayan mukoza zarı iltihabı
    - Depresyon, anksiyete, uyku sorunları, sinirlilik
    Kan testlerinde ortaya çıkabilecek yaygın yan etkiler
    - Artmış kan şekeri (glukoz)
    - Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
    - Nötrofil sayısında azalma
    - Kan albümin seviyesinde azalma
    - Hemoglobin seviyesinde azalma
    - Kan bilirubin seviyelerinde artış (karaciğer tarafından üretilen bir madde)
    - Kan pıhtılaşmasını kontrol eden enzimlerde değişiklikler
    Yaygın olmayan yan etkiler
    - Ağrılı idrara çıkma
    - Kalp ritmi bozuklukları (QT uzaması)
    - Mide gribi (gastroenterit), boğaz ağrısı
    - Ağızda kabarcıklar/yaralar, mide iltihabı
    - Renk değişikliği, soyulma, kızarıklık, kaşıntı, lezyon ve gece terlemesi gibi cilt
    değişiklikler
    - Karaciğere giden bir damarda kan pıhtıları (olası karaciğer ve/veya sindirim sistemi
    hasarı)
    - Böbrek yetmezliği ile küçük kan damarlarında anormal kan pıhtılaşması
    - Döküntü, enjeksiyon yerinde morarma, gö ğ üs rahats ı zl ığı
    - K ı rm ı z ı kan hücrelerinin a şı r ı y ı k ı m ı ndan kaynaklanan azalm ış k ı rm ı z ı kan hücreleri
    say ı s ı (anemi) (hemolitik anemi)
    - Kafa kar ışı kl ığı , endi ş e
    - Karaci ğ er yetmezli ğ i
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz , eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamı ş olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Hematoloji Kaynak doğrulandı

(5) Bu durumların belirtildiği, hematoloji (Ek:RG-28/04/2021-31468/18-b md. Yürürlük:06/05/2021) veya çocuk hematolojisi ve onkolojisi uzman hekimi tarafından düzenlenen 6 ay süreli uzman hekim raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerce reçete edilir. Raporda kullanılacak ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi yer alır. Yenilenen her raporda hastanın bir önceki raporunda yer alan trombosit değerleri ve ayrıca tedaviye başlangıç kriterleri ve başlangıç tarihi belirtilir. (3) Bu durumların belirtildiği üçüncü basamak hastanelerde hematoloji uzman hekiminin yer aldığı üç ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak hematoloji uzman hekimlerince reçete edilir. Her doz değişikliğinde trombosit sayısı raporun açıklama bölümünde belirtilir. Her raporda hastanın transfüzyona bağımlı olmadığı ve hematolojik yanıt kaybı oluşmadığı belirtilir.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
17.05.2024
Resmî kural
4.2.27.D.1 | 4.2.27.D.2
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026