İlaç Bilgi Sayfası
ETRANG 25 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
ETRANG 25 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699586096600
- ATC kodu
- B02BX05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- EİP ECZACIBAŞI İLAÇ PAZARLAMA A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Eltrombopag olamin
Resmî Kullanma Talimatı
ETRANG 25 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Kullanım Bilgileri
ETRANG 25 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
ETRANG
etkin madde olarak eltrombopag içerir.
Eltrombopag; trombopoietin reseptör agonistleri adı verilen bir ilaç grubuna aittir. ETRANG
,
kanınızdaki pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi (trombosit /kan pulcuğu) sayısının artırılmasına
yardımcı olmak için kullanılır. Trombositler (kan pulcuğu) kanamanın azaltılması veya
önlenmesine yardımcı olan kan hücreleridir.
ETRANG
yaklaşık 8 mm çapa sahip bir tarafında “II” baskılı koyu pembe , yuvarlak,
bikonveks film kaplı tabletler halindedir . ETRANG , 14 ve 28 film kaplı tablet içeren
ambalajlarda bulunmaktadır.
ETRANG
, kronik idiyopatik trombositopenik purpura (ITP: düşük kan trombosit sayımının
neden olduğu bir kanama hastalığı) olan 1 yaş ve üzeri kortizon (steroid) tedavisi ve bağışıklık
sistemini baskılayan (immünsüpresif) tedavilere dirençli hastaların trombosit sayıs ının
artırılmasında kullanılır.
ITP'ye düşük kan trombosit sayısı (trombositopeni) neden olur. ITP hastalarında kanama riski
yüksektir ve peteşi (deri altında iğne ucu büyüklüğünde düz yuvarlak kırmızı lekeler), çürüme,
burun kanamaları, diş eti kanamaları ve kesik veya yaralanma meydana geldiğinde kanamanın
kontrol edilememesi gibi belirtiler görülebilir.
ETRANG
, hepatit C virüsü (HCV) enfeksiyonu olan yetişkinlerde, interferon tedavisi
sırasında yan etkilerle ilgili sorunlar yaşamışlarsa, düşük trombosit sayısını (trombositopeni)
tedavi etmek için de kullanılabilir. Hepatit C’li birçok kişide, sadece hastalığın bir sonucu
olarak değil, aynı zamanda tedavide kullanılan bazı antiviral ilaçlar nedeniyle de trombosit
sayısı düşüktür. ETRANG
kullanmak, tam bir antiviral ilaç (peginterferon ve ribavirin)
tedavisini tamamlamanızı kolaylaştırabilir.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
ETRANG
kullanmadan önce doktorunu za bu durumlarınızı bildiriniz.
Eğer;
- Karaciğer hastalığınız varsa. Trombosit sayıları düşük (trombositopeni) ve ilerlemiş kronik
(uzun süreli) karaciğer hastalığı (kalıcı ya da nükseden, karaciğer hasarı ile sonuçlanarak
karaciğerin işlevselliğini azaltan bir hastalık) olan kişilerde potansiyel olarak yaşamı tehdit
eden karaciğer sorunları ve kan pıhtıları dahil yan etkiler riski daha yüksektir. Eğer doktor
faydaların risklere ağır bastığını düşünüyorsa, tedaviniz sırasında yakından izleneceksiniz. - Toplardamar veya atardamarlarda kan pıhtılaşması riskiniz varsa veya ailenizde kan
pıhtılaşmasının yaygın olduğunu biliyorsanız. Kan pıhtılaşması riski şu durumlarda
artabilir:
- yaşlı iseniz,
- uzun süredir yatağa bağımlı iseniz,
- kanser iseniz ,
- doğum kontrol hapı ya da hormon tedavisi alıyorsanız,
- son dönemde cerrahi girişim ya da yaralanma (travma) geçirdiyseniz,
- kilolu (obez) iseniz,
- sigara kullanıyorsanız ,
- ilerlemiş kronik karaciğer hastalığınız varsa.
Bu durumlardan herhangi biri sizde mevcut ise tedaviye başlamadan önce doktorunuza
bildiriniz.
Doktorunuz ilaçtan beklenen faydanın, kanda pıhtılaşma riskine baskın olduğuna karar
vermediği sürece ETRANG
kullanmamalısınız. - Katarakt hastalığınız varsa (göz lenslerinde rengin bulanıklaşması). Doktorunuz rutin göz
testlerinin bir parçası olarak katarakt kontrolü yaptırmanızı önerebilir. Eğer rutin göz testleri
olmuyorsanız, katarakt kontrolleri için doktorunuzun düze nli testler ayarlaması gerekir.
Retina (gözünüzün arkasında bulunan ışığa hassas bir hücre tabakası) içinde veya
çevresindeki kan damarlarından kanama olup olmadığı açısından da kontrol edilebilirsiniz. - Miyelodisplastik sendrom denilen bir tür kan hastalığınız varsa. Doktorunuz tedavinize
başlamadan önce bu hastalığınızla ilgili bazı kan testleri yaptırmanızı önerebilir. ETRANG
aldığınızda hastalığınız kötüleşebilir. - ETRANG
kullanmaya başlamadan önce doktorunuz trombositler dahil kan hücrelerinin
kontrolü için kan testleri yapacaktır. Bu testler ilacı kullanırken aralıklarla tekrarlanacaktır. - ETRANG
kandaki bazı enzimlerde, özellikle de bilirubin ve alanin/aspartat
transaminazlarda artışa neden olabilir. Bu, karaciğerin zarar görmekte olduğunun bir işareti
olabilir. Hepatit C’ye bağlı düşük trombosit sayısını tedavi etmek için ETRANG
ile
birlikte interferon bazlı tedaviler alıyorsanız, bazı karaciğer sorunları daha da kötüleşebilir. - ETRANG
kullanmaya başlamadan önce ve tedavi sırasında aralıklarla karaciğer
fonksiyonunuzun kontrol edilmesi için kan testleri yaptırmanız gerekecektir. Bu maddelerin
miktarı çok artarsa veya karaciğer hasarına yönelik fiziksel belirtiler gösterirseniz
ETRANG
kullanmayı kesmeniz gerekebilir. - Tedaviniz esnasında aşağıda belirtilen kan pıhtılaşmasına yönelik herhangi bir belirti
görürseniz derhal doktorunuza bu durumu bildiriniz:
o Bir bacakta şişme, ağrı veya hassasiyet
o Özellikle göğüste ani ağrı veya hızlı nefes almanın eşlik ettiği ani nefes darlığı
o Karın ağrısı, karında şişme, dışkıda kan - ETRANG
almayı keserseniz birkaç gün içerisind e düşük kan trombosit sayımının yeniden
ortaya çıkması muhtemeldir. ETRANG
almayı keserseniz trombosit sayımınızın izlenmesi
gerekecektir ve doktorunuz sizinle uygun önlemler konusunda görüşecektir. - Çok yüksek kan trombosit sayımınız varsa bu kandaki pıhtılaşma riskini artırabilir ancak
kan pıhtıları normal veya düşük trombosit sayımlarıyla da meydana gelebilir. Doktorunuz
trombosit sayımınızın çok yüksek olmaması için kullanacağınız ETRANG
dozunu
ayarlayacaktır. - Bazı kişilerin kemik ilikleri ile ilgili sorunları olabilir. ETRANG
gibi ilaçlar bu sorunu
kötüleştirebilir. Kemik iliği değişikliklerinin belirtileri, kan testlerinizdeki anormal sonuçlar
şeklinde ortaya çıkabilir. Doktorunuz ayrıca ETRANG
ile tedaviniz sırasında kemik
iliğinize doğrudan bakmak için testler gerçekleştirebilir. - ETRANG
ile birlikte interferon bazlı antiviral (hücrelerin virüslere karşı oluşturdukları
özel savunma maddesi) tedaviler görüyorsanız, ETRANG
almayı bıraktıktan sonra mide -
bağırsak kanaması bulgu ve belirtileri açısından takip edileceksiniz. - Doktorunuz, ETRANG
ile tedaviniz sırasında kalbinizi izlemenin gerekli olduğunu
düşünebilir ve bir elektrokardiyogram testi yapmak isteyebilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
ETRANG
' ı n yiyecek ve içecek ile kullanılması
Süt ürünlerindeki kalsiyum, eltrompobagın emilimini etkilediği için süt ürünleri (yiyecek veya
içecek) ile birlikte alınmamalıdır.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Doktorunuz özellikle önermedikçe hamileliğiniz sırasında ETRANG
kullanmayınız.
ETRANG
'ın hamilelik sırasındaki etkileri bilinmemektedir. - Hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamilelik planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
- ETRANG
kullandığınız sürece hamile kalmanızı önlemek için güvenilir doğum kontrol
yöntemlerinden birini kullanınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ETRANG
kullandığınız sürece çocuğunuzu emzirmeyiniz. Eltrombopagın veya
metabolitlerinin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Çocuğunuzu emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar :
ETRANG
’ı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olamadığınız
durumlarda doktor veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz veya eczacınız size değiştirmenizi
söylemediği sürece dozunuzu ya da ETRANG
alma programınızı değiştirmeyiniz. ETRANG
aldığınızda, kan ve kan ilişkili hastalıkların tedavisinde deneyimli bir hekimin gözetimi altında
olacaksınız.
Kullanılması tavsiye edilen doz :
Erişkin ve çocuk (6 - 17 yaş) ITP hastaları : Normal başlangıç dozu günde bir kez alınan 50
mg ETRANG
tablettir. Doğu/Güneydoğu Asya kökenli hastaların tedaviye 25 mg'lık daha
düşük bir doz ile başlamaları gerekebilir.
Çocuklar (1 ila 5 yaş) : ITP için her zamanki başlangıç dozu günde bir kez bir adet 25 mg
ETRANG
tablettir.
Yetişkin hepatit C hastaları: Hepatit C için normal başlangıç dozu günde bir kez alınan 25
mg ETRANG
tablettir. Doğu/Güneydoğu Asya kökenliyseniz aynı 25 mg’lık dozla
başlayacaksınız.
ETRANG etkisini 1 ila 2 hafta içerisinde gösterir. ETRANG
’a verilen yanıta göre doktorunuz
günlük dozun değiştirilmesini önerebilir.
Uygulama yolu ve metodu : - Ağızdan alınır.
- Tabletleri çiğnemeden, bir bütün olarak, yeterli miktarda su ile alınız.
- Aşağıda belirtilen uyarıları dikkate alınız.
- ETRANG
almadan önceki 4 saat,
- ETRANG
aldıktan sonraki 2 saat
aşağıda belirtilen ürünleri almayınız:
- Peynir, tereyağı, yoğurt veya dondurma gibi süt ürünleri ,
- Süt veya dondurmalı süt , süt, yoğurt ve krema içeren içecekler ,
- Mide yanması ve hazımsızlık ted avisinde kullanılan antiasi d ler,
- Demir, kalsiyum, magnezyum, alüminyum, selenyum ve çinko içeren bazı mineral ve
vitamin takviyeleri
Bu uyarıyı dikkate almadığınız takdirde ilacınız vücudunuzda yeterince emilmeyecektir.
Uygun yiyeceklerle ve içeceklerle ilgili daha fazla tavsiye için doktorunuza başvurunuz.
Değişik yaş grupları :
Çocuklarda kullanım :
ETRANG
, ITP'si olan 1 yaş altı çocuklarda önerilmemektedir . Ayrıca, hepatit C nedeniyle
düşük trombosit sayıları olan 18 yaş altı kişilerde de önerilmemektedir.
Yaşlılarda (65 yaş ve üstü) kullanım :
65 yaş ve üstü hastalarda eltrombopag kullanımı ile ilgili sınırlı veri bulunmaktadır. 65 yaşında
veya daha büyükseniz, ETRANG
kullanırken dikkatli olmanız gerekir.
Özel kullanım durumları :
Böbrek yetmezliği :
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz değişikliği gerekli değildir.
Karaciğer yetmezliği :
Karaciğer yetmezliğiniz var ise (Child - Pugh (Karaciğer yetmezliği sınıflandırması) sonucunuz
5 veya daha fazla ise), doktorunuzun, sizin için ETRANG
’dan beklediği yarar, kullanımının
neden olabileceği risklerden daha fazla değilse, size ETRANG
tedavisi uygulamayacaktır.
ETRANG kullanımının gerekli olduğuna kadar vermesi durumunda, doktorunuz, başlangıç
dozunuzu günde bir kez, 25 mg olarak belirleyecektir.
Eğer ETRANG
'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ETRANG
kullandıysanız :
ETRANG
’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Eğer mümkünse onlara ilaç kutusunu ya da bu sayfayı gösteriniz.
Yan etkilerin işaret ve belirtileri açısından izleneceksiniz ve size hemen uygun tedavi
verilecektir.
ETRANG
’ı kullanmayı unutursanız :
ETRANG
’ı kullanmayı unutursanız bir sonraki dozu normal zamanında alarak devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ETRANG ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuza danışmadan ETRANG
almayı kesmeyiniz. Doktorunuz tedaviyi kesmenizi
önerirse trombosit s ayımınızın dört hafta boyunca haftada bir kontrol edilmesi gerekecektir.
ETRANG
kullanımıyla ilgili başka sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Aşağıdakilerden biri olursa ETRANG
'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :
Tüm ilaçlar gibi, ETRANG
'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir . ITP'ye (düşük kan trombosit (kan pulcuğu) sayımının neden olduğu bir kanama
hastalığı) bağlı düşük kan trombosit sayısı için ETRANG
kullanan kişilerde, potansiyel olarak
ciddi olabilecek yan etkilerin belirtileri ortaya çıkabilir. Aşağıdaki belirtilerin sizde ortaya
çıkması halinde bunu bir doktora söylemeniz önemlidir.
Tedavinin kesilmesini takiben kanama veya morarma
ETRANG
kullanmayı bıraktıktan sonraki iki hafta içinde, trombosit sayınız, ETRANG
'ı
kullanmaya başlamadan önceki değerlerinize geri döner. Düşük trombosit sayısı kanama riskini
veya morarmayı artırabilir. ETRANG
kullanmayı bıraktıktan sonra en az 4 hafta süresince
doktorunuz trombosit sayınızı kontrol edecektir.
ETRANG
kullanmayı bıraktıktan sonra herhangi bir morluk ya da kanamanız olursa
doktorunuza söyleyiniz.
Kemik iliği problemleri
Bazı kişilerin kemik ilikleri ile ilgili sorunları olabilir. ETRANG
gibi ilaçlar bu problemi
kötüleştirebilir. Kemik iliği değişikliklerine ait işaretler, kan testlerinizde anormal sonuçlar
olarak kendilerini gösterebilir. ETRANG
ile tedaviniz sırasında doktorunuz, direkt olarak
kontrol etmek amacıyla kemik iliği testlerinizi de yapabilir.
Yüksek trombosit sayımı
Tedaviniz sırasında doktorunuz kanınızdaki trombosit sayısını kontrol edecektir. Trombosit
sayınız çok yükselirse, kullanmakta olduğunuz ETRANG
dozunun değiştirilmesi veya ilacı
almayı bırakmanız gerekebilir.
Kanın pıhtılaşması riskinde artış
Bazı kişilerde kanlarının pıhtılaşması riski daha yüksek olabilir ve ETRANG
gibi ilaçlar bu
problemi kötüleştirebilir. Bir kan damarının kan pıhtısı ile aniden tıkanması yaygın olmayan
bir yan etkidir ve 100 kişiden en fazla 1'inde görülebilir.
Karaciğeriniz ile ilgili sorunlar
ETRANG
, kan testlerinde görülen ve karaciğer hasarının bulguları o labilen değişikliklere
neden olabilir. Karaciğer sorunları (kan testlerinde ortaya çıkan artan enzimler) yaygın sıklıkla
görülür ve 10 kişiden en fazla 1'inde görülebilir. Aşağıdakiler dahil karaciğer sorunları yaygın
olmayan sıklıkla görülür ve 100 kişiden en fazla 1 'inde görülebilir .
Eğer karaciğer sorunlarının aşağıdaki işaret ve belirtilerinin herhangi biri sizde varsa derhal
doktorunuza söyleyiniz:
− Derinin veya göz aklarının sararması (sarılık)
− Olağan dışı koyu renkli idrar
Eğer, aşağıda verilenler gibi, kanın pıhtılaşmasına dair işaretler ya da bulgular fark ederseniz
derhal doktorunuza başvurunuz:
- Bacakların birinde şişlik, ağrı , sıcaklık, kızarıklık veya hassasiyet
- Ani nefes darlığı, özellikle göğüste keskin sancı veya hızlı nefes alıp verme eşlik ettiğinde
- Karın ağrısı, karın genişlemesi, kanlı dışkı
Bazı insanlar peginterferon, ribavirin ve ETRANG
almayı bıraktıktan sonra sindirim
sisteminde kanama geçirirler. Semptomlar şunları içerir: - Siyah, katran renginde dışkı (rengi değişmiş dışkı yaygın olmayan bir yan etkidir ve 100
kişide en fazla 1 kişiyi etkileyebilir.) - Dışkıda kan
- Kan ya da kahve telvesi gibi şeyler kusma
Bu semptomlardan herhangi birine sahipseniz derhal doktorunuza bildirin.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdaki yan etkilerin yetişkin ITP hastalarında eltrombopag tedavisi ile ilişkili olduğu
bildirilmiştir :
Çok yaygın yan etkiler
− Soğuk algınlığı
− Hasta hissetme (bulantı)
− İshal
− Öksürük
− Burun, sinüs, boğaz ve üst solunum yolları enfeksiyonu (üst solunum yolu enfeksiyonu)
− Sırt ağrısı
Kan testlerinde ortaya çıkabilen çok yaygın yan etkiler
− Artan karaciğer enzimleri (alanin aminotransferaz (ALT))
Yaygın yan etkiler
− Kas ağrısı, kas spazmı, kas güçsüzlüğü
− Kemik ağrısı
− Ağır adet dönemi
− Yutma sırasında boğaz ağrısı ve rahatsızlığı
− Anormal göz testi, kuru göz, göz ağrısı ve bulanık görme dahil göz problemleri
− Kusma
− Grip (influenza)
− Uçuk
− Zatürre
− Sinüs tahrişi ve iltihabı (şişmesi)
− Bademcik iltihabı (şişmesi) ve enfeksiyonu
− A kciğer, sinüs, burun ve boğaz enfeksiyonu
− Diş eti dokusunun iltihabı
− İştah kaybı
− Genellikle "iğne batması" adı verilen karıncalanma, iğne batma veya uyuşma hissi
− Azalan cilt d uyumları
− Uykulu hissetme
− Kulak ağrısı
− Etkilenen bölgede deride ılıklık hissinin eşlik ettiği, bacaklarınızdan birinde (genellikle
baldırda) ağrı, şişlik ve hassasiyet (derin damarda kan pıhtısı belirtileri)
− Kan damarı çatlağından akan kanla dolu bölgesel şişlik (hematom)
− Ani ateş basması
− Ağız kuruluğu, ağızda ağrı, hassas dil, dişeti kanaması, ağız ülseri gibi ağız problemleri
− Burun akması
− Diş ağrısı
− Karın ağrısı
− Anormal k araciğer fonksiyonları
− Aşırı terleme, kaşıntılı şiş döküntüler, kırmızı lekeler, derinin görünümündeki
değişiklikler dahil deri değişiklikleri
− Saç kaybı
− Köpüklü veya kabarcıklı görünen idrar (idrarda protein varlığı belirtileri)
− Y üksek ateş, sıcaklık hissi
− Göğüs ağrısı
− Halsiz hissetme
− Uyku problemleri, depresyon
− Migren
− Görmede azalma
− Dönme hissi (vertigo)
− Bağırsak gazı/gaz
Kan testlerinde ortaya çıkabilen yaygın yan etkiler
− Kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (anemi)
− Trombosit sayısında azalma (trombositopeni)
− Beyaz kan hücresi sayısında azalma
− Hem o globin düzeyinde düşüş
− Eozinofil sayısında a rtış
− Beyaz kan hücreleri sayısında artış (lökositoz)
− Ürik asit düzeylerinde artış
− Potasyum düzeyinde düşüş
− Kreatinin düzeyinde artış
− Alkalen fosfataz düzeyinde artış
− Karaciğer enzimlerinde artış (aspartat aminotransferaz (AST))
− Kan b ilirubinde artış (karaciğer tarafından üretilen bir madde)
− Bazı proteinlerin düzeyinde artış
Yaygın olmayan yan etkiler
− Alerjik reaksiyon
− Kalbin bir kısmına kan akışının kesilmesi
− Özellikle göğüste keskin ağrı ve/veya hızlı soluma eşlik ettiğinde ani nefes darlığı:
bunlar, akciğerlerde kan pıhtılaşmasının belirtileri olabilir (bkz. bölüm 4'te daha önce
" Yüksek kan pıhtı riski " )
− Akciğerin bir kısmında, akciğer atardamarında bir tıkanmanın neden olduğu işlev kaybı
− Damarda kan pıhtısı belirtileri olabilecek, bir damar çevresinde olası ağrı, şişlik ve/veya
kızarıklık
− Safra yollarında tıkanıklık belirtileri olabilen deride sararma ve/veya karın ağrısı,
karaciğerde lezyon, iltihaba bağlı karaciğer hasarı (bkz. bölüm 4'te daha önce
" Karaciğer problemleri " )
− İlaç tedavisi nedeniyle karaciğerde hasar
− Kalbin daha hızlı atması, düzensiz kalp atışı, deride mavimsi renk değişikliği , kalp ve
kan damarları ile ilgili bir bozukluğun belirtileri olabilecek k alp ritmi bozuklukları (QT
uzaması)
− Kan pıhtısı
− Cilt kızarıklığı
− Ürik asidin neden olduğu ağrılı şiş eklemler (gut)
− Dikkat eksikliği, ruh hali değişiklikleri , durdurulması zor veya beklenmedik zamanlarda
ortaya çıkan ağlama
− Denge, konuşma ve sinir fonksiyonu ile ilgili problemler, titreme
− Ağrılı veya anormal cilt duyumları
− Vücudun bir tarafında felç
− Auralı migren
− Sinir hasarı
− Baş ağrısına neden olan kan damarlarının genişlemesi veya şişmesi
− Gözyaşı üretiminde artış, göz lensinin bulanıklaşması (katarakt), retina kanaması , kuru
göz dahil göz problemleri
− Burun, boğaz ve sinüs problemleri, uyurken solunum problemleri
− Ağız ve boğazda kabarcıklar/yaralar
− İştah kaybı
− Sık bağırsak hareketleri, gıda zehirlenmesi, dışkıda kan , kan kusma gibi sindirim sistemi
problemleri
− Rektal kanama, dışkıda renk değişikliği , karın şişkinliği, kabızlık
− Kuru veya ağrılı ağız, dil ağrısı , diş eti kanaması , ağızda rahatsızlık dahil ağız
problemleri
− Güneş yanığı
− Sıcak hissetmek, endişeli hissetmek
− Bir yaranın etrafında kızarıklık veya şişlik
− Bir kateterin (varsa) çevresinden deri içine kanama
− Y abancı cisim hissi
− Böbreğin iltihaplanması, geceleri aşırı idrara çıkma, böbrek yetmezliği, idrarda beyaz
hücreler dahil böbrek problemleri
− Soğuk terleme
− İyi hissetmeme
− Deri enfeksiyonu
− Renk değişikliği, soyulma, kızarıklık, kaşıntı ve terleme dahil deri değişiklikleri
− Kas güçsüzlüğü
− Rektum ve kolon kanseri
Kan testlerinde ortaya çıkabilen yaygın olmayan yan etkiler
− Kırmızı kan hücrelerinin şeklindeki değişiklikler
− Belirli hastalıkların göstergesi olabilecek gelişmekte olan beyaz kan hücrelerinin varlığı
− Trombosit sayısında artış
− Kalsiyum düzeylerinde düşüş
− Kırmızı kan hücrelerinin aşırı tahribatından ( hemolitik anemi) kaynaklanan kırmızı kan
hücrelerinin sayısında azalma (anemi)
− Miyelosit sayısında artış
− Bant nötrofillerinde artış
− Kan üre seviyesinde artış
− İdrarda protein düzeylerinde artış
− Kan albümin düzeylerinde artış
− Toplam protein düzeylerinde artış
− Kan albümin düzeylerinde azalma
− İdrarda pH artışı
− Hem o globin düzeyinde artış
Aşağıdaki ek yan etkilerin ITP'li çocuklarda (1 - 17 yaş) eltrombopag tedavisiyle
ilişkilendirildiği bildirilmiştir :
Bu yan etkiler şiddetlendiği takdirde, bunu doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize bildiriniz.
Çok yaygın yan etkiler
− Burun, sinüs, boğaz ve üst solunum yolları enfeksiyonu, soğuk algınlığı (üst solunum yolu
enfeksiyonu)
− İshal
− Karın ağrısı
− Öksürük
− Yüksek ateş
− Hasta hissetme (mide bulantısı)
Yaygın yan etkiler
− Uyuma güçlüğü (uykusuzluk)
− Diş ağrısı
− Burunda ve boğazda ağrı
− Kaşınan, akıntılı veya tıkalı burun
− Boğaz ağrısı, burun akıntısı, burun tıkanıklığı ve hapşırma
− Ağız kuruluğu, ağızda yaralar, hassas dil, diş eti kanaması, ağız ülseri gibi ağız problemleri
Aşağıdaki yan etkilerin HCV’li hastalarda peginterferon ve ribavirin ile kombinasyon
halinde eltrombopag tedavisiyle ilişkilendirildiği bildirilmiştir:
Çok yaygın yan etkiler
- Baş ağrısı
- İştah kaybı -
- Öksürük
- Hasta hissetme (mide bulantısı), ishal
- Kas ağrısı, kas güçsüzlüğü
- Kaşıntı
- Yorgun hissetme
- Ateş
- Olağandışı saç dökülmesi
- Zayıf hissetme
- Grip benzeri hastalık
- Ellerde veya ayaklarda şişlik
- Titreme
Kan testlerinde ortaya çıkabilecek çok yaygın yan etkiler
- Kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (anemi)
Yaygın yan etkiler
- Üriner sistem enfeksiyonu
- Geniz, boğaz ve ağız iltihabı, grip benzeri semptomlar, ağız kuruluğu, ağrılı veya
iltihaplı ağız, diş ağrısı
- Kilo kaybı
- Uyku bozuklukları, anormal uyuşukluk, depresyon, anksiyete
- Baş dönmesi, dikkat ve hafıza ile ilgili sorunlar, ruh halinde değişiklik
- Karaciğer hasarına bağlı olarak beyin fonksiyonlarında azalma
- Ellerde veya ayaklarda karıncalanma veya uyuşma
- Ateş, baş ağrısı
- Göz merceğinin bulanıklaşması (katarakt), göz kuruluğu, retinada küçük sarı
birikintiler, göz akının sararması gibi göz sorunları
- Retina kanaması
- Dönme hissi (vertigo)
- Hızlı veya düzensiz kalp atışı (çarpıntı), nefes darlığı
- Balgamlı öksürük, burun akıntısı, grip (influenza), soğuk algınlığı, boğaz ağrısı ve
yutkunurken rahatsızlık
- Kusma, mide ağrısı, hazımsızlık, kabızlık, mide şişliği, tat alma bozuklukları, basur
(hemoroit), mide ağrısı/rahatsızlığı, şişmiş kan damarları ve gırtlakta (yemek borusu)
kanama dahil olmak üzere sindirim sistemi sorunları
- Diş ağrısı
- Karaciğerde tümör, göz aklarında veya ciltte sararma (sarılık), ilaçlara bağlı karaciğer
hasarı dahil olmak üzere karaciğer sorunları (bkz. b ölüm 4’ün başındaki ‘Karaciğer
sorunları’ )
- Döküntü, kuru cilt, egzama, ciltte kızarıklık, kaşıntı, aşırı terleme, olağandışı et benleri,
saç dökülmesi dahil olmak üzere cilt değişiklikleri
- Eklem ağrısı, sırt ağrısı, kemik ağrısı, uzuvlarda ağrı (kollar, bacaklar, eller veya
ayaklar), kas spazmları
- Sinirlilik, genel olarak kendini iyi hissetmeme, enjeksiyon yerinde kızarıklık veya şişlik
ve ağrı gibi cilt reaksiyonları, göğüs ağrısı ve rahatsızlığı, vücutta veya uzuvlarda sıvı
birikmesi ve şişliğe neden olması
- Burun, sinüsler, boğaz ve üst solunum yollarında enfeksiyon, soğuk algınlığı (üst
solunum yolu enfeksiyonu), bronşları kaplayan mukoza zarı iltihabı
- Depresyon, anksiyete, uyku sorunları, sinirlilik
Kan testlerinde ortaya çıkabilecek yaygın yan etkiler
- Artmış kan şekeri (glukoz)
- Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
- Nötrofil sayısında azalma
- Kan albümin seviyesinde azalma
- Hemoglobin seviyesinde azalma
- Kan bilirubin seviyelerinde artış (karaciğer tarafından üretilen bir madde)
- Kan pıhtılaşmasını kontrol eden enzimlerde değişiklikler
Yaygın olmayan yan etkiler
- Ağrılı idrara çıkma
- Kalp ritmi bozuklukları (QT uzaması)
- Mide gribi (gastroenterit), boğaz ağrısı
- Ağızda kabarcıklar/yaralar, mide iltihabı
- Renk değişikliği, soyulma, kızarıklık, kaşıntı, lezyon ve gece terlemesi gibi cilt
değişiklikler
- Karaciğere giden bir damarda kan pıhtıları (olası karaciğer ve/veya sindirim sistemi
hasarı)
- Böbrek yetmezliği ile küçük kan damarlarında anormal kan pıhtılaşması
- Döküntü, enjeksiyon yerinde morarma, gö ğ üs rahats ı zl ığı
- K ı rm ı z ı kan hücrelerinin a şı r ı y ı k ı m ı ndan kaynaklanan azalm ış k ı rm ı z ı kan hücreleri
say ı s ı (anemi) (hemolitik anemi)
- Kafa kar ışı kl ığı , endi ş e
- Karaci ğ er yetmezli ğ i
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz , eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamı ş olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Hematoloji Kaynak doğrulandı
(5) Bu durumların belirtildiği, hematoloji (Ek:RG-28/04/2021-31468/18-b md. Yürürlük:06/05/2021) veya çocuk hematolojisi ve onkolojisi uzman hekimi tarafından düzenlenen 6 ay süreli uzman hekim raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerce reçete edilir. Raporda kullanılacak ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi yer alır. Yenilenen her raporda hastanın bir önceki raporunda yer alan trombosit değerleri ve ayrıca tedaviye başlangıç kriterleri ve başlangıç tarihi belirtilir. (3) Bu durumların belirtildiği üçüncü basamak hastanelerde hematoloji uzman hekiminin yer aldığı üç ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak hematoloji uzman hekimlerince reçete edilir. Her doz değişikliğinde trombosit sayısı raporun açıklama bölümünde belirtilir. Her raporda hastanın transfüzyona bağımlı olmadığı ve hematolojik yanıt kaybı oluşmadığı belirtilir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 17.05.2024
- Resmî kural
- 4.2.27.D.1 | 4.2.27.D.2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme
