EXETU 25 MG 30 FILM KAPLI TABLET

Uy gun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

• Günlük dozu ve tedavi süresini doktorunuz belirler.
• Tavsiye edilen günlük doz bir kez 25 mg’dır.

Uygulama yolu ve metodu

• EXETU ağızdan alınır .
• Dozlar yemekten sonra, her gün yaklaşık aynı saatte alınmalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda kullanımı uygun değildir.

Yaşlılarda kullanımı

Doz ayarlaması gerekli değildir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer y etmezliği : Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Eğer EXETU’nu n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden da ha fazla EXETU kullandıysanız : Yanlışlıkla çok fazla tablet aldıysanız doktorunuz ile temasa geçiniz veya en yakın hastanenin acil bölümüne gidiniz. EXETU tabletlerin kutusunu gösteriniz. EXETU’da n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. EXETU’yu kullanmayı unutursanız Eğer ilacınızı unutursanız, hatırlar hatırlamaz alınız. Eğer, bir sonraki dozunuza yakın bir zamanda hatırlarsanız, her zamanki saatinizde ilacınızı alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. EXETU tedavisi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler İlacın kullanımı ile ilgili ek sorularınız için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe kendinizi iyi hissetseniz bile EXETU’yu kullanmayı bırakmayınız. 4. Olası yan etkile r nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, EXETU'nun da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. EXETU iyi tolere edilebilen bir ilaç olup görünen yan etkiler genellikle hafif veya orta şiddettedir. Yan etkilerin birçoğu östrojen eksikliği ile alakalıdır (örn. Sıcak basması).

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

• Aşırı duyarlılık (Yüzde ve/veya dudaklarda ödem, nefes darlığı gibi)
• Ka raciğerin iltihaplanması (hepatit)
• Deride sararmaya sebep olan safra kanallarından atılım bozukluğuna bağlı karaciğer iltihabı (kolestatik hepatit) Kendinizi genellikle iyi hissetmiyorsanız, mideniz bulanıyorsa, deriniz ve gözlerinizde sararma (sarılık) varsa, kaşıntı, sağ taraflı karın ağrısı ve iştah kaybı mevcut ise yukarıdaki yan etkilerden biri sizde mevcut olabilir. Bu belirtilerden herhangi birini kendinizde gözlemlerseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Aşağıda, görülme sıklığına göre tüm yan etkiler listelenmiştir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın yan etkiler:

• Ruhsal çöküntü hali (depresyon)
• Baş dönmesi
• Vücudu enfeksiyonlara karşı savunan beyaz kan hücrelerinde azalma
• Karın ağrısı
• Sıcak basması
• Hasta hissetme
• Yorgunluk
• Uyumakta zorlanma
• Baş ağrısı
• Terlemede artış
• Kas ve eklem ağrısı (osteoartrit, sırt ağrısı, artrit ve eklemlerde sertleşme)Karaciğer enzimlerinde yükselme
• Kandaki oksijen taşıyan hücrelerin (hemoglobin) yıkım seviyesinde yükselme
• Karac iğer hasarından dolayı kandaki enzim seviyelerinde artış
• Ağrı Yaygın yan etkiler:
• İştah kaybı
• K arpal tünel sendromu (küçük parmak haricinde elin tümünü etkileyen iğnelenme, batma, uyuşukluk ve ağrı veya deride iğne batma hissi/karıncalanma )
• Mide ağrısı
• A ğrı, ellerde ve ayaklarda şişlik
• Kusma
• Kabızlık
• Hazımsızlık
• İ shal
• Deri döküntüsü , döküntü ve kaşıntı
• Saç dökülmesi
• Bazı durumlarda kemik kırılma veya çatlamalarına sebep olabilen kemiğin gücünü azaltan kemiklerin incelmesi
• Kandaki kan pıhtısının oluşmasından sorumlu hücre parçalarının (trombosit) sayısında azalma
• Kas güçsüzlüğü Yaygın olmayan yan etkiler :
• Aşırı duyarlılık Seyrek:
• Derinin bir alanındaki kaşınan küçük kabarcıkların patlaması
• Uyuşukluk
• Karaciğer iltihabı
• Deride sararmaya sebep olan safra kanallarından atılım bozukluğuna bağlı karaciğer iltihabı (koles tatik hepatit) Bilinmiyor:
• Kandaki beyaz kan hücrelerinin seviyesinde azalma Özellikle daha önceden lenfopenisi (kandaki lenfosit sayısında azalma) olan hastalarda bazı kan hücreleri (lenfo sitler) ve kanda dolaşan trombositlerin miktarında değişiklikler görülebilir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan h erhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .