EXETU 25 MG 30 FILM KAPLI TABLET

Uy gun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

• Günlük dozu ve tedavi süresini doktorunuz belirler.
• Tavsiye edilen günlük doz bir kez 25 mg’dır.
  Uygulama yolu ve metodu:
• EXETU ağızdan alınır .
• Dozlar yemekten sonra, her gün yaklaşık aynı saatte alınmalıdır.
  Değişik yaş grupları
  Çocuklarda kullanımı :
  Çocuklarda kullanımı uygun değildir.
  Yaşlılarda kullanımı :
  Doz ayarlaması gerekli değildir.
  Özel kullanım durumları :
  Böbrek/Karaciğer y etmezliği :
  Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
  Eğer EXETU’nu n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
  doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
  Kullanmanız gerekenden da ha fazla EXETU kullandıysanız :
  Yanlışlıkla çok fazla tablet aldıysanız doktorunuz ile temasa geçiniz veya en yakın hastanenin
  acil bölümüne gidiniz. EXETU tabletlerin kutusunu gösteriniz.
  EXETU’da n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
  konuşunuz.
  EXETU’yu kullanmayı unutursanız
  Eğer ilacınızı unutursanız, hatırlar hatırlamaz alınız. Eğer, bir sonraki dozunuza yakın bir
  zamanda hatırlarsanız, her zamanki saatinizde ilacınızı alınız.
  Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
  EXETU tedavisi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
  İlacın kullanımı ile ilgili ek sorularınız için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
  Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe kendinizi iyi hissetseniz bile EXETU’yu kullanmayı
  bırakmayınız.
  4. Olası yan etkile r nelerdir?
  Tüm ilaçlar gibi, EXETU'nun da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
  olabilir.
  EXETU iyi tolere edilebilen bir ilaç olup görünen yan etkiler genellikle hafif veya orta
  şiddettedir. Yan etkilerin birçoğu östrojen eksikliği ile alakalıdır (örn. Sıcak basması).
  Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
  yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Aşırı duyarlılık (Yüzde ve/veya dudaklarda ödem, nefes darlığı gibi)
• Ka raciğerin iltihaplanması (hepatit)
• Deride sararmaya sebep olan safra kanallarından atılım bozukluğuna bağlı karaciğer iltihabı
  (kolestatik hepatit)
  Kendinizi genellikle iyi hissetmiyorsanız, mideniz bulanıyorsa, deriniz ve gözlerinizde sararma
  (sarılık) varsa, kaşıntı, sağ taraflı karın ağrısı ve iştah kaybı mevcut ise yukarıdaki yan etkilerden biri
  sizde mevcut olabilir. Bu belirtilerden herhangi birini kendinizde gözlemlerseniz hemen doktorunuza
  bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
  Aşağıda, görülme sıklığına göre tüm yan etkiler listelenmiştir.
  Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
  Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  Seyrek : 1000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir
  Çok seyrek : 10.000 hastan ın birinden az görülebilir.
  Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
  Çok yaygın yan etkiler:
• Ruhsal çöküntü hali (depresyon)
• Baş dönmesi
• Vücudu enfeksiyonlara karşı savunan beyaz kan hücrelerinde azalma
• Karın ağrısı
• Sıcak basması
• Hasta hissetme
• Yorgunluk
• Uyumakta zorlanma
• Baş ağrısı
• Terlemede artış
• Kas ve eklem ağrısı (osteoartrit, sırt ağrısı, artrit ve eklemlerde sertleşme)Karaciğer
  enzimlerinde yükselme
• Kandaki oksijen taşıyan hücrelerin (hemoglobin) yıkım seviyesinde yükselme
• Karac iğer hasarından dolayı kandaki enzim seviyelerinde artış
• Ağrı
  Yaygın yan etkiler:
• İştah kaybı
• K arpal tünel sendromu (küçük parmak haricinde elin tümünü etkileyen iğnelenme, batma,
  uyuşukluk ve ağrı veya deride iğne batma hissi/karıncalanma )
• Mide ağrısı
• A ğrı, ellerde ve ayaklarda şişlik
• Kusma
• Kabızlık
• Hazımsızlık
• İ shal
• Deri döküntüsü , döküntü ve kaşıntı
• Saç dökülmesi
• Bazı durumlarda kemik kırılma veya çatlamalarına sebep olabilen kemiğin gücünü azaltan
  kemiklerin incelmesi
• Kandaki kan pıhtısının oluşmasından sorumlu hücre parçalarının (trombosit) sayısında
  azalma
• Kas güçsüzlüğü
  Yaygın olmayan yan etkiler :
• Aşırı duyarlılık
  Seyrek:
• Derinin bir alanındaki kaşınan küçük kabarcıkların patlaması
• Uyuşukluk
• Karaciğer iltihabı
• Deride sararmaya sebep olan safra kanallarından atılım bozukluğuna bağlı karaciğer
  iltihabı (koles tatik hepatit)
  Bilinmiyor:
• Kandaki beyaz kan hücrelerinin seviyesinde azalma
  Özellikle daha önceden lenfopenisi (kandaki lenfosit sayısında azalma) olan hastalarda bazı kan
  hücreleri (lenfo sitler) ve kanda dolaşan trombositlerin miktarında değişiklikler görülebilir.
  Yan etkilerin raporlanması
  Kullanma talimatında yer alan veya almayan h erhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
  hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
  www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
  00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
  bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
  hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
  Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
  doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .