İçeriğe geç

FLESSI 10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 304,58 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Siklobenzaprin

FLESSI 10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Ürün Bilgileri

Barkod
8699832090789
ATC kodu
M03BX08
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
MENARİNİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Sıklobenzaprın hıdroklorür

En Çok Aranan Kas Gevşeticiler

  1. DETROITS 25MG/4MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET)244,50 ₺
  2. MUSCORIL 4 MG 20 KAPSUL152,62 ₺
  3. PARAFON 250 MG/300 MG TABLET (20 TABLET)152,62 ₺
  4. CABRAL 400 MG 24 FİLM TABLET189,28 ₺
  5. MUSCOFLEX 4 MG 20 KAPSÜL152,62 ₺
  6. DIKLORON %1 50 GR JEL152,62 ₺

FLESSI 10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Kullanım Bilgileri

FLESSI 10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • FLESSİ, beyaz renkli, bikonveks, yuvarlak, bir tarafı 10 yazılı, çentikli film kaplı
    tablettir. Tabletler iki eşit parçaya bölünebilir.
  • Her bir film kaplı tablet, 10 mg siklobenzaprin HCl içerir.
  • Akut (Hastada belirgin bir hastalığın bulgusu olarak aniden başlayan ağrı) ağrılı kas
    iskelet sistemi hastalıklarına bağlı kas spazmlarının kısa süreli tedavisinde kullanılır.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Karaciğer rahatsızlığınız varsa,
  • Üriner retansiyon (mesanede idrar kalması) varsa,
  • Dar açılı glokom (göz tansiyonu) varsa
  • Artmış göz içi basıncınız varsa,
  • Antikolinerjik (Parasempatik sinir sisteminden doku ve organlara giden uyarıları
    önleyen, bu uyarıların etkisini ortadan kaldıran ilaç ) tedavi alıyorsanız,
  • Depresyon tedavisi için ilaç (trisiklik antidepresanlar; örneği amitriptilin, imipramin
    gibi) kullanıyorsanız.
    FLESSİ’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
    FLESSİ’nin yiyecek ve içecekler ile etkileşimi yoktur.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
Hamile olma ihtimaliniz varsa, hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza
danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FLESSİ’nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. FLESSİ, bazı annelerin sütüne
geçtiği bilinen trisiklik antidepresanlarla (depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu)
yakından ilişkili olduğu için FLESSİ emziren annelerde dikkatle kullanılmalıdır.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde günde 3 defa uygulanır. Önerilen
FLESSİ dozu günde üç kez 5 mg’dır. Doz, bireysel hasta yanıtına dayanarak, günde üç kez ya
7,5 mg ya da 10 mg’a yükseltilebilir. FLESSİ’nin iki haftadan daha uzun süreyle kullanılması
önerilmemektedir.
Uygulama yolu ve metodu
Sadece ağızdan kullanım içindir. Tabletleri çiğnemeyiniz. Tabletler aç veya tok karnına su ile
alınmalıdır.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
Değişik yaş gruplarında kullanım
Çocuklarda Kullanımı
Bu ilacı 15 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayınız.
Yaşlılarda kullanımı
Siklobenzaprinin kandaki miktarı yaşlılarda artmaktadır. Yaşlılar halüsinasyonlar (gerçekte
olmayan şeyleri görme vs.) ve bilinç bulanıklığı gibi istenmeyen santral sinir sistemi olayları,
düşmeler veya diğer hastalıklardan kaynaklanan kalp ve damar sistemi ile ilgili olaylar, ilaç - ilaç
ve ilaç - hastalık etkileşimleri açısından daha fazla risk altında olabilirler. Bu nedenlerden dolayı
FLESSİ yaşlı hastalarda ancak açıkça ihtiyaç varsa kullanılmalıdır. Bu gibi hastalarda FLESSİ
5 mg dozla başlatılmalı ve yavaşça yukarıya doğru artırılmalıdır.
Özel kullanım durumları
Karaciğer yetmezliği:
FLESSİ, hafif dereceli karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda 5 mg ile tedaviye başlanmalı ve
doz yukarıya doğru dikkatlice artırılmalıdır.
Ciddi karaciğer yetmezliği bulunan hastalardaki verinin yetersizliğinden dolayı, FLESSİ’nin
orta dereceli ve ciddi karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda kullanılması önerilmemektedir.
Böbrek yetmezliği:
Böbrek rahatsızlığınız varsa doktorunuz dozu değiştirebilir.
Eğer FLESSİ’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FLESSİ kullandıysanız
FLESSİ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Nadir olmasına karşın, siklobenzaprin HCl doz aşımı nedeniyle ölümler oluşabilir. Çoklu ilaç
kullanımı (alkol dahil) kasten siklobenzaprin doz aşımında yaygındır. Doz aşımının yönetimi
karmaşık ve değişken olduğundan, hekimin tedavi hakkındaki güncel bilgiler için Ulusal Zehir
Danışma Merkezi (114) ile iletişime geçmesi önerilmektedir. Siklobenzaprin doz aşımından
sonra zehirlenme belirtileri ve semptomları hızlı şekilde gelişebilir; bu nedenle mümkün olan en
kısa süre içinde hastane izlemesi gerekmektedir.
Siklobenzaprin doz aşımıyla ilişkili olan en yaygın etkiler uyuklama ve taşikardidir (kalbin
normalden daha hızlı atması). Daha az görülen belirtiler titreme, ajitasyon (çırpınma durumu),
koma, ataksi (dengenin bozulması), hipertansiyon, geveleyerek konuşma, konfüzyon (zihin
bulanıklığı, sersemlik), baş dönmesi, bulantı, kusma ve halüsinasyonlardır. Nadir görülen fakat
potansiyel olarak kritik doz aşımı belirtileri kardiyak arrest (kalp durması), göğüs ağrısı,
kardiyak disritmiler (ritim bozukluğu), şiddetli hipotansiyon, nöbetler ve nöroleptik malign
sendrom (solukluk, yüksek ateş, hareket bozuklukları ve akciğer anormallikleri).
FLESSİ’yi kullanmayı unutursanız
İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alın ve sonraki dozu her
zamanki saatte alınız.
Eğer, unuttuğunuzu fark ettiğinizde sonraki doz saatine yaklaştıysanız, o zaman unuttuğunuz
dozu atlayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
FLESSİ ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Bu ilacı kesmeden önce doktorunuza danışmalısınız .
Bu ürün ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktor veya eczacınıza danışınız.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, FLESSİ’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa FLESSİ’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

  • Yüzde, dudakta, dilde ve/veya boğazda şişme olmaksızın gelişen nefes alma zorluğu,
  • Yüzde, dudakta, dilde ve/veya boğazda şişme ve buna bağlı olarak gelişebilen yutma
    zorluğu,
  • Ciltte kabarmalar ile görülen şiddetli kaşınma
  • Aritmi (kalp atım düzensizliği),
  • Kalp iletim bozuklukları,
  • Depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu olan MAO inhibitörleri ile
    kullanılmamalıdır; kullanılması durumunda hiperpiretik (yüksek ateş) krizine ve ölüme
    neden olabilir.
  • Konjestif kalp yetmezliği (kalbin vücudun ihtiyaçlarını karşılayabilecek kadar kan
    pompalayamaması durumu)
    Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
    Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
    Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    Çok yaygın:
  • Diyare (ishal)
  • Sersemlik
  • Ağız kuruluğu
    Yaygın:
  • Yorgunluk
  • Karın ağrısı
  • Asit yetmezliği
  • Kabızlık ve şişkinlik
  • Baş ağrısı ve baş dönmesi
  • Asabiyet
  • Azalan mental keskinlik (düşünme, anlama yetisinde azalma)
  • Sinirlilik
  • Üst solunum yolu enfeksiyonu ve farenjit (boğaz iltihabı)
  • Taşikardi (kalp atım hızında artma)
  • Aritmi (kalp atım düzensizliği) ve palpitasyon (kalp çarpıntısı)
  • Hipotansiyon (tansiyon düşüklüğü)
  • Bulantı ve kusma
  • Anoreksiya (yeme bozukluğu)
  • Gastrit (mide zarının iltihaplanması)
  • Susama
  • Dilde ödem
  • Karaciğer fonksiyonlarında anormallik ve kolestaz (safra kanalı tıkanıklığı)
  • Hepatit (karaciğer iltihabı) ve sarılık
  • Terleme
  • Kaslarda zayıflık
  • Sık idrara çıkma veya idrar tutulması (birikmesi)
  • Senkop (bayılma)
  • Vertigo (baş dönmesi)
  • Keyifsizlik
    Yaygın olmayan:
  • Purpura (deride görülen kırmızı - morumsu renk)
  • Kemik iliği baskılanması
  • Lökopeni (beyaz kan hücresinin azalması)
  • Eozinofili (kanda eozinofil hücre artışı)
  • Trombositopeni (kanda trombosit sayısının azalması)
  • Uygunsuz antidiüretik hormon sendromu (böbrek kanallarının su geçirgenliğinin
    bozulması)
  • Kan şekeri düzeylerinin yükselmesi veya düşmesi
  • Kilo artışı veya kaybı
  • Azalmış veya artmış libido (cinsel içgüdü)
  • Anormal yürüyüş
  • Delüzyonlar (sanrılar)
  • Agresif davranış
  • Paranoya (aşırı endişe veya korkuyla karakterize edilen, sıkça mantıksız kuruntularla
    bilinen ruhsal bir rahatsızlık ).
  • Periferal nöropati (vücudun beyin ve omurilik dışında bulunan sinir sistemi bölgelerinde
    oluşan hasara bağlı ağrı)
  • Bell paralizi (yüz felci)
  • Ekstrapiramidal semptomlar (psikiyatrik ilaçların neden olduğu kaslarda kasılmalar,
    titreme, sallanma, hareketlerde yavaşlamalar, yerinde duramama gibi motor
    bozukluklara genel olarak verilen isim)
  • Hipertansiyon (tansiyon yüksekliği)
  • Kalp krizi ve kalp bloğu (kalbin kasılmasını sağlayan uyarı sisteminin engellenmesi)
  • Felç
  • Dispne (solunum güçlüğü)
  • Paralitik ileus (bağırsak tıkanıklığı)
  • Dilde renk değişikliği ve stomatit (ağız iltihabı)
  • Parotis bezi (tükürük bezi) şişmesi
  • Fotosensitizasyon (ışığa hassasiyet)
  • Alopesi (saç dökülmesi)
  • Miyalji (kas ağrısı)
  • Bozulmuş idrar boşaltımı ve idrar yolunda daralma
  • İmpotens (cinsel iktidarsızlık)
  • Testislerde şişme
  • Jinekomasti (meme büyümesi)
  • Galaktore (süt gelmesi)
  • Göğüs ağrısı
  • Ödem
  • Konvülziyonlar (havaleler) ve nöbetler
  • Ataksi (dengenin bozulması)
  • Uykusuzluk
  • Dezoryantasyon (zaman ve yer bilincinin bozulması)
  • Depresif ruh hali
  • Anksiyete (kaygı bozukluğu)
  • Ajitasyon (kışkırtma)
  • Psikoz (ruhsal hastalık), ve halüsinasyonlar (duyu organlarımızın gerçekte var olmayan
    şeylerin algılaması)
  • Anormal düşünme ve hayal kurma
  • Disartri (konuşma bozukluğu)
  • Parestezi (ciltte karıncalanma,uyuşma)
  • Diplopi (çift görme)
  • Serotonin sendromu (fazla serotinin ile oluşan ve hayati tehlikeye dahi neden olan bir
    durumdur)
  • Anjiyoödem (derinin alt tabakalarını tutan ve ani ortaya çıkan şişlik), anafilaksi (aniden
    başlayan ve ölüme neden olabilen ciddi alerjik reaksiyon), prurit (kaşıntı), fasiyal ödem
    (yüz bölgesinde ödem), ürtiker (kurdeşen) ve döküntü
  • Hipetoni (kas veya bir organın tonusunda anormal artış), kas seğirmesi ve titremeler
    Bilinmiyor:
  • Tat alma kaybı
  • Kulak çınlaması
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026