İlaç Bilgi Sayfası
ADELEKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSİYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
ADELEKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSİYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- tiyokolşikosid
- Barkod
- 8699541751605
- ATC kodu
- M03BX05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- Güncel fiyat
- 152,62 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
ADELEKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSİYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
ADELEKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSİYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL) Nedir ve ne için kullanılır?
ADELEKS, 2 ml’lik ampul formunda olup 4 mg tiyokolşikosid etkin maddesini içerir. Her bir kutuda 2 ml’lik 6 adet ampul bulunmaktadır. ADELEKS esas olarak kas gevşetici etkinliğe sahiptir . ADELEKS, yetişkinlerde ve 16 yaştan itibaren ergenlerde ani ortaya çıkan omurilik kaynaklı ağrılı kas kasılmalarının ek tedavisinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
ADELEKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSİYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Sara hastası iseniz veya sara nöbeti riski niz var ise , ADELEKS kullanırken vücutta oluşan maddelerden biri , ADELEKS yüksek dozlarda kull a nıldığında bazı hücrelerde hasara (anormal kromozom sayısına) neden olabilir. Bu durum hayvanlarda ve laboratuvarda yapılan çalışmalarda gösterilmiştir. İnsanlarda hücrelerde ortaya çıkabilen bu hasar kanser için risk faktörü oluşturur, doğmamış çocuğa za r ar verebilir ve erkeklerde kısırlığa neden olabilir. Bu nedenle "Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar" kısmında belirtilen doza ve tedavi süresine sıkı bir şekilde uyunuz. İlacı daha yüksek dozlarda ve 5 gün den fazla kullanmayınız. Başka sorularınız varsa lütfen doktorunuza danışınız. ADELEKS ile tedavi sırasında karaciğer hasarını gösteren belirtileri (örneğin iştah kaybı, bulantı, kusma , karın rahatsızlığı, yorgunluk , koyu renkli idrar, sarılık, kaşınt ı ) far k ederseniz hemen ADELEKS ’ i kullanmayı bırakmalısınız ve bu tür belirtilerin herhangi biri ortaya çıkarsa tıbbi yardım almalısınız. Eğer tedavi sırasında ishal ortaya çıkarsa ADELEKS ile tedaviyi kesiniz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde d ahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorun uza danışın ız . ADELEKS’i n yiyecek ve içecek ile kullanılması ADELEKS sad e ce kas içine uygulandığı için yiyecek ve içecekler i le etkileşim e girmez.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
ADELEKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSİYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL) Hamilelik
- Gebe kalma olasılığınız varsa ve etkili bir doğum kontrol yönte mi kullanmıyorsanız,
- 16 yaşından küçükseniz.
- Kas güçs üzlüğünüz varsa (düşük k as kütlesi) ADELEKS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;
- Sara hastası iseniz veya sara nöbeti riski niz var ise , ADELEKS kullanırken vücutta oluşan maddelerden biri , ADELEKS yüksek dozlarda kull a nıldığında bazı hücrelerde hasara (anormal kromozom sayısına) neden olabilir. Bu durum hayvanlarda ve laboratuvarda yapılan çalışmalarda gösterilmiştir. İnsanlarda hücrelerde ortaya çıkabilen bu hasar kanser için risk faktörü oluşturur, doğmamış çocuğa za r ar verebilir ve erkeklerde kısırlığa neden olabilir. Bu nedenle "Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar" kısmında belirtilen doza ve tedavi süresine sıkı bir şekilde uyunuz. İlacı daha yüksek dozlarda ve 5 gün den fazla kullanmayınız. Başka sorularınız varsa lütfen doktorunuza danışınız. ADELEKS ile tedavi sırasında karaciğer hasarını gösteren belirtileri (örneğin iştah kaybı, bulantı, kusma , karın rahatsızlığı, yorgunluk , koyu renkli idrar, sarılık, kaşınt ı ) far k ederseniz hemen ADELEKS ’ i kullanmayı bırakmalısınız ve bu tür belirtilerin herhangi biri ortaya çıkarsa tıbbi yardım almalısınız. Eğer tedavi sırasında ishal ortaya çıkarsa ADELEKS ile tedaviyi kesiniz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde d ahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorun uza danışın ız . ADELEKS’i n yiyecek ve içecek ile kullanılması ADELEKS sad e ce kas içine uygulandığı için yiyecek ve içecekler i le etkileşim e girmez.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacını za danışınız. - Eğer hamileyseniz, hamile olabilme ihitmaliniz varsa veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız , - Doğurganlık potansiye li olan ve doğum kontrol yöntemi kullanmayan bir kadın iseniz bu ilacı kullanmayınız. Bu ilaç doğmamış çocuğunuza zarar vere bi lir Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktor u nuza veya eczacınıza danışınız .
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
ADELEKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSİYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL) Emzirme
- Gebe kalma olasılığınız varsa ve etkili bir doğum kontrol yönte mi kullanmıyorsanız,
- 16 yaşından küçükseniz.
- Kas güçs üzlüğünüz varsa (düşük k as kütlesi) ADELEKS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;
- Sara hastası iseniz veya sara nöbeti riski niz var ise , ADELEKS kullanırken vücutta oluşan maddelerden biri , ADELEKS yüksek dozlarda kull a nıldığında bazı hücrelerde hasara (anormal kromozom sayısına) neden olabilir. Bu durum hayvanlarda ve laboratuvarda yapılan çalışmalarda gösterilmiştir. İnsanlarda hücrelerde ortaya çıkabilen bu hasar kanser için risk faktörü oluşturur, doğmamış çocuğa za r ar verebilir ve erkeklerde kısırlığa neden olabilir. Bu nedenle "Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar" kısmında belirtilen doza ve tedavi süresine sıkı bir şekilde uyunuz. İlacı daha yüksek dozlarda ve 5 gün den fazla kullanmayınız. Başka sorularınız varsa lütfen doktorunuza danışınız. ADELEKS ile tedavi sırasında karaciğer hasarını gösteren belirtileri (örneğin iştah kaybı, bulantı, kusma , karın rahatsızlığı, yorgunluk , koyu renkli idrar, sarılık, kaşınt ı ) far k ederseniz hemen ADELEKS ’ i kullanmayı bırakmalısınız ve bu tür belirtilerin herhangi biri ortaya çıkarsa tıbbi yardım almalısınız. Eğer tedavi sırasında ishal ortaya çıkarsa ADELEKS ile tedaviyi kesiniz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde d ahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorun uza danışın ız . ADELEKS’i n yiyecek ve içecek ile kullanılması ADELEKS sad e ce kas içine uygulandığı için yiyecek ve içecekler i le etkileşim e girmez.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacını za danışınız. - Eğer hamileyseniz, hamile olabilme ihitmaliniz varsa veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız , - Doğurganlık potansiye li olan ve doğum kontrol yöntemi kullanmayan bir kadın iseniz bu ilacı kullanmayınız. Bu ilaç doğmamış çocuğunuza zarar vere bi lir Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktor u nuza veya eczacınıza danışınız .
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . E ğer e mziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
ADELEKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSİYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Önerilen ve günlük maksimum doz, her 12 saatte bir alınmak koşuluyla (12 saat aralık verilerek) günde 2 kez 1 ampul (4 mg tiyokolşikosid)’dür. Yani bir günde 2 ampülden (toplam 8 mg tiyokolşikosid) fazla ADELEKS kullanmayınız. Kas içine enjekte edilerek kullanılır. Ampul formu ile önerilen tedavi süresi 3- 5 gündür. İlacı 5 günden fazla kullanmayınız. Önerilen dozu aşmayınız ve uzun süreli kullanımdan kaçınınız. Fizik tedavi seans larında hazırlık için; kas gevşetici etkinin elde edilmesi için gereken süre (I.M. enjeksiyondan sonra 30- 40 dakika) göz önünde bulundurulmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
ADELEKS kas içine enjekte edilerek kullanılır. Enjeksiyon işlemi bu konuda eğitim görmüş bir sağlık hizmetleri uzmanı tarafından yapılır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Bu ilacı 16 yaşından küçük çocuklarda kullanmayınız .
Yaşlılarda kullanımı
ADELEKS’in yaşlı hastalardaki güvenilirlik ve etkinliği incelenmemiştir. Öze l kullanım durumları: Böbrek/karaciğer yetmezliği : ADELEKS’in böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalardaki güvenliliği ve etkililiği incelenmemiştir. Eğer ADELEKS’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya e czacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ADELEKS kullandıysanız: ADELEKS’te n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ADELEKS’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları den gelemek için çift d oz almayınız. ADELEKS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
ADELEKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSİYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ADELEKS içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa , ADELEKS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Eller, ayaklar, bilekler, yüz , dudakların şişmesi ya da ağzın veya boğazın yutmayı veya nefes alma yı zorlaştıracak şekilde şişmesi ;
- K aşıntı, deri ve mukoza üzerinde şişmeler (anjiyonörotik ödem),
- Baygınlık (vazovagal senkop),
- Havale,
- Deri döküntüleri Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ADELEKS’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil t ıbbi müdaheleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Mi de (karın) bölgesinde ağrı veya rahatsızlık hissi, iştah kaybı, bulantı, kusma, ciltte veya göz aklarında sararma (sarılık), idrarın normalden koyu renkte olması, kaşıntı, ateş ve yorgunluk (bunlar karaciğer sorunlarının belirtileri olabilir),
- Sersemlik, uyuklama hali,
- Kaşıntı,
- Deri döküntüleri,
- Tansiyon düşüklüğü, geçici olarak bili n çte bulanıklık, taşkınlık hali. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahele gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fa rk ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
- Bulantı,
- Kusma,
- İshal,
- Mide ağrısı .
Bunlar ADELEKS’in hafif yan etkileridir. Bu yan etkiler doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatı’nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığını z yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
ADELEKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSİYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
ADELEKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSİYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL) etken maddesi nedir?
ADELEKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSİYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL) ürününün kayıtlı etken maddesi tiyokolşikosid şeklindedir.
ADELEKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSİYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 152,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
ADELEKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSİYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
ADELEKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSİYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri