İlaç Bilgi Sayfası
KEYRELAKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
KEYRELAKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Ürün Bilgileri
- Etken madde
- tiyokolşikosid
- Barkod
- 8681332750041
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 152,62 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
KEYRELAKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
KEYRELAKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Nedir ve ne için kullanılır?
KEYRELAKS, 2 m l ’lik ampul formunda olup 4 mg tiyokolşikosid etkin maddesini içerir. Her bir kutuda 2 m l ’lik 6 adet ampul bulunmaktadır. KEYRELAKS esas olarak kas gevşetici etkinliğe sahiptir. KEYRELAKS, yetişkinlerde ve 16 yaştan itibaren ergenlerde ani ortaya çıkan omurilik kaynaklı ağrılı kas kasılmalarının ek tedavisinde kullanılır. 2. KEYRELAKS’ı kullanmadan ön ce dikkat edilmesi gerekenler KEYRELAKS ’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;
- Kas veya kasların görev yapmaması (kasılamaması) durumu varsa,
- Etkin maddeye ya da yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığınız varsa,
- Hamileli k ve emzirme döneminde iseniz,
- Gebe kalma olasılığınız varsa ve etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmıyorsanız,
- 16 yaşından küçükseniz . KEYRELAKS’ı aşağıdaki durumlarda Dİ KKATLİ KULLANINIZ Eğer;
- Sara hastası iseniz veya sara nöbeti riskiniz var ise , KEYRELAKS kullanırken vü cutta oluşan maddelerden biri, KEYRELAKS yüksek dozlarda kullanıldığında bazı hücrelerde hasara (anormal kromozom sayısına) neden olabilir. Bu durum hayvanlarda ve laboratuvarda yapılan çalışmalarda gösterilmiştir. İnsanlarda hücrel erde ortaya çıkabilen bu hasar kanser için risk faktörü oluşturur, doğmamış çocuğa zarar verebilir ve erkeklerde kısırlığa neden olabilir. Bu nedenle “Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar ’’ kısmında belirtilen doza ve tedavi süresine sıkı bir şekilde uyunuz. İlacı daha yüksek dozlarda ve 5 günden fazla kullanmayınız. Başka sorularınız varsa lütfen doktorunuza danışınız. KEYRELAKS ile tedavi sırasında karaciğer sorunları ortaya çıkabilir. Eğer, aşağıdaki belirtilerden biri sizde ortaya çık arsa derhal doktorunuza bildiriniz: M ide (karın) bölgesinde ağrı veya rahatsızlık hissi, iştah kaybı, bulantı, kusma, ciltte veya göz aklarında sararma (sarılık), idrarın normalden koyu renkte olması, kaşıntı ve bunların yanı sıra ateş ve yorgunluk (özell ikle de daha önce sayılan belirtilerle birlikteyse). Bunlar karaciğer sorunlarının belirtileri olabilir. Eğer tedavi sırasında ishal ortaya çıkarsa KEYRELAKS ile tedaviyi kesiniz. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliys e lütfen doktorunuza danışınız. KEYRELAKS’ın yiyecek ve içecek il e kullanılması KEYRELAKS sadece kas içine uygulandığı için yiyecek ve içecekler ile etkileşime girmez.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorun uza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz bu ilacı kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorun uza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
Klinik çalışmalara göre, KEYRELAKS’ın ruhsal aktiviteye bağlı motor etkiler ile ilgili (psikomotor) performans üzerine etk isi yoktur. Ancak, ilaç yaygın olarak uyuklamaya ve sersemliğe neden olabildiğinden, araç ve makine kullanırken dikkatli olunuz.
KEYRELAKS’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her “doz”unda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında “sodyum içermez”.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında KEYRELAKS’ın ya da kullanılan diğer ilacın etkisi değişebilir. KEYRELAKS’ın kas - iskelet sistemi üzerin de kas gevşetici etki gösteren diğer ilaçlarla birlikte alınması, birbirlerinin etkisini artırabileceklerinden dolayı önerilmemektedir. Aynı sebepten ö türü, düz kaslar üzerine etkili olan bir diğer ilaçla birlikte kullanılması durumunda, istenmeyen etkiler in görülme sıklığının artması ihtimaline karşı dikkatli olunmalıdır. Bu uyarının belirli bir süre önce kullanılmış veya gelecekte bir zaman kullanılabilecek ürünlere de uygulanabileceğini not ediniz. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu an da kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
KEYRELAKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uyg ulama sıklığı için talimatlar : Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır . Önerilen ve günlük maksimum doz, her 12 saatte bir alınmak koşuluyla (12 saat aralık verilerek) günde 2 kez 1 ampul (4 mg tiyokolşikosid)’dür. Yani bir günde 2 ampulden (toplam 8 mg tiyokolşikosid) fazla KEYRELAKS kullanmayınız. Kas içine enjekte edilerek kullanılır. Ampul formu ile önerilen tedavi süresi 3 - 5 gündür. İlacı 5 günden fazla kullanmayınız. Önerilen dozu aşmayınız ve uz un süreli kullanımdan kaçınınız . Fizik tedavi seanslarında hazırlık için; kas gevşetici etkinin elde edilmesi için gereken süre (IM enjeksiyondan sonra 30 - 40 dakika) göz önünde bulundurulmalıdır.
- Uygulama yolu ve metodu: KEYRELAKS kas içine enjekte edilerek kullanılır. Enjeksiyon işlemi bu konuda eğitim görmüş bir sağlık hizmetleri uzmanı tarafından yapılır.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
Bu ilacı 16 yaşından küçük çocuklarda kullanmayınız.
Yaşlılarda kullanımı
KEYRELAKS ’ın yaşlı hastalardaki güvenliliği ve etkililiği incelenmemiştir.
- Özel kullanım durumları: Böbrek /Karaciğer yetmezliği: KEYRELAKS’ın böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalardaki güvenliliği ve etkinliği incelenmemiştir. Eğer KEYRELAKS ’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla KEYRELAKS kullandıysanız: KEYRELAKS ’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. KEYRELAKS’ı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları denge lemek için çift doz almayınız. KEYRELAKS ile tedavi sonlandırıl dığındaki oluşabilecek etkiler KEYRELAKS ile tedavi sonlandırıldığında olumsuz bir etki b ulunmamaktadır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
KEYRELAKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi KEYRELAKS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, KEYRELAKS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Eller, ayaklar, bilekler, yü z, dudakların şişmesi ya da ağzın veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi,
- Kaşıntı, deri ve mukoza üzerindeki şişmeler (anjiyonörotik ödem),
- Baygınlık (vazovagal senkop),
- Havaleler,
- Deri döküntüleri. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KEYRELAKS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler aşağı daki gibi sıralanmıştır:
Yaygın:
- Sersemlik, uyuklama hali ,
- Mide ağrıs ı,
- İshal. Yaygın olmayan:
- Bulantı,
- Kusma,
- Kaşıntı ,
- Alerjik d eri reaksiyon ları Seyrek:
- Tansiyon düşüklüğü . Bilinmiyor:
- Mide (karın) bölgesinde ağrı veya rahatsızlık hissi, c iltte veya göz aklarında sararma ( s arılık), idrarın normalden koyu renkte olması, kaşıntı, ateş ve yorgunluk (bunlar karaciğer sorunlarının belirtileri olabilir),
- Geçici olarak bilinçte bulanıklık, taşkınlık hali. E ğer bu ku ll an m a t a li m a tı nda bah s i geç m eyen he r hangi b i r yan e t ki il e ka rş ıl a ş ı rs an ı z dok t o r unu z u veya ec z ac ı n ı z ı b il g il en d i r i n i z .
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonu na tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenli li ğ i hakkında daha fazla bilgi edinil mesine kat kı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
KEYRELAKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
KEYRELAKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI etken maddesi nedir?
KEYRELAKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi tiyokolşikosid şeklindedir.
KEYRELAKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 152,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
KEYRELAKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
KEYRELAKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri