İlaç Bilgi Sayfası
FLUZOLE 150 MG 2 KAPSUL
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
FLUZOLE 150 MG 2 KAPSUL Ürün Bilgileri
- Etken madde
- flukonazol
- Barkod
- 8699578151089
- ATC kodu
- J02AC01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- Güncel fiyat
- 135,27 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
FLUZOLE 150 MG 2 KAPSUL Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
FLUZOLE 150 MG 2 KAPSUL Nedir ve ne için kullanılır?
FLUZOLE, kırmızı 1 numara kapsül içinde beyaz homojen toz içerir. 1 ve 2 kapsüllük ambalajlarda sunulmaktadır. Kapsül içerisinde sığır sütünden elde edilen laktoz monohidrat ve sığır jelatin i bulunmaktadır. FLUZOLE , antifungal adı verilen ve mantar hastalıklarına ka rşı kullanılan bir grup ilaçtan biridir. Etkin madde flukonazoldür.
FLUZOLE, mantarların neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır ve ayrıca kandidal mantar enfeksiyonu kapmanızı engellemek için de kullanılabilir. Mantar enfeksiyonlarının en yaygın nedeni, Candida adı verilen bir mayadır. FLUZOLE yetişkinle rde aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır . − Kriptokokal menenjit (beyin zarında bir mantar enfeksiyonu) − Koksidioidomikoz (vadi humması olarak bilinen, akciğerleriniz yoluyla vücudunuza giren mantarın neden olduğu bir hastalıktır) − Candida adı verilen bir mantar türünün neden olduğu ve kan dolaşımında, vücut organlarında ( örn eğin kalp, akciğerler) veya idrar yollarında bulunan enfeksiyonlar − Mukozal pamukçuk (ağız veya boğazda meydana gelen mantar enfeksiyonu) − Genital pamukçuk (kadında veya erkek te cinsel organın mantar enfeksiyonu) − Deri enfeksiyonları ( örn eğin atlet ayağı adı verilen ayak mantarı, saçkıran, kasık mantarı, tırnak mantarı) FLUZOLE yetişkinlerde aşağıdaki hastalıkların önleyici tedavisinde kullanılır . − Kriptokokal menenjitin tekrarl anmasını önleme de − Mukozal pamukçukların tekrarlanmasını önleme de − Vajinal pamukçuk tekrarlanmasını önlemede − Candida adlı mantarın sebep olduğu enfeksiyonlardan koruma (eğer bağışıklık sisteminiz zayıfsa ve düzgün çalışmıyorsa) FLUZOLE , 0 - 17 yaş arasında ki yenidoğan lar , bebekler, çocuk ve ergenlerde aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır . − Mukozal pamukçuk (ağız veya boğazda meydana gelen enfeksiyon) − Candida adı verilen bir mantar türünün neden olduğu ve kan dolaşımında, vücut organlarında ( ö rn eğin kalp, akciğerler) veya idrar yollarında bulunan enfeksiyonlar − Kriptokokal menenjit (beyin zarında bir mantar enfeksiyonu) FLUZOLE , 0 - 17 yaş arasında ki yenidoğan lar , bebekler, çocuk ve ergenlerde aşağıdaki hastalıkların önleyici tedavisinde kullanılır . − Candida adlı mantarın sebep olduğu enfeks i yonlardan koruma (eğer bağışıklık sisteminiz zayıfsa ve düzgün çalışmıyorsa) − Kriptokokal menenjitin tekrarlanmasını önleme
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
FLUZOLE 150 MG 2 KAPSUL Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer,
- Karaciğer veya böbrek sorunlarınız varsa
- Kalp ritim sorunları dahil kalp hastalığınız varsa
- Kanınızdaki potasyum, kalsiyum veya magnezyum düzeyleri anormalse
- N efes almada güçlük gelişirse
- Toksik epidermal nekroliz ve Stevens - Johnson sendromu gibi döküntülü deri reaksiyonları gelişirse tedavi sonlandırılmalıdır. Özellikle A İ DS hastası iseniz şiddetli deri reaksiyonları gösterme eğilimi daha yüksektir.
- Kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıtta (EKG) QT uzamasına sebep olabilecek durumlar sizde mevcutsa .
- Flukonazol ile birlikte başka ilaç kullanıyorsanız (bakınız “diğer ilaçlar ile birlikte kullanım”)
- K ortizol gibi bazı steroid hormonların yeterli miktarda üret il mediği böbrek üstü bezi yetmezliği belirtileri sizde mevcutsa (kronik veya uzun süreli yorgunluk, kas zayıflığı, iştah azalması, kilo kaybı, karın ağrısı)
- Düzensiz kalp atışının (aritmi) tedavisinde kullanılan bir ilaç olan amiodaron kullanıyorsanız.
- Kızarıklık, kaşıntı gibi ciddi cilt reaksiyonu ya da soyulması ve/veya ağız yaraları gelişirse.
- Tinea kapitis (saçlı deride çocukluk döneminde sık görülen bir mantar enfeksiyonu) tedavisi görüyorsanız. Flukonazol tedavisi ile ilişkili o larak eozinofili ile birlikte ilaç reaksiyonu ve sistemik semptomlar (DRESS sendromu) dahil ciddi cilt reaksiyonları bildirilmiştir. Bölüm 4'te açıklanan bu ciddi cilt reaksiyonlarıyla ilgili belirtilerden herhangi birini fark ederseniz, FLUZOLE kullanmayı bırakınız ve derhal tıbbi yardım isteyiniz. Alternatif mantar enfeksiyonu tedavisi gerekebileceğinden mantar enfeksiyonu düzelmezse doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lüt fen doktorunuza danışınız. FLUZOLE’ü n yiyecek ve içecek ile kullanılması FLUZOLE’ü yiyeceklerle birlikte veya bağımsız olarak alabilirsiniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
FLUZOLE 150 MG 2 KAPSUL Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile kalmayı planlıyorsanız, hamile kalmadan önce tek doz flukonazol tedavisinden sonra bir hafta beklemeniz önerilir. Flukonazol ile daha uzun süreli tedavilerde, tedavi sırasında ve son dozdan sonra bir hafta boyunca devam etmesi gereken uygun doğum kontrolü ihtiyacı konusunda doktorunuzla konuşun. Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, hamile kalmaya çalışıyorsanız, doktorunuz söylemedikçe FLUZOLE kullanmamalısınız. Bu ilacı alırken veya en son alınan dozdan sonraki 1 hafta içerisinde hamile kalırsanız, doktorunu zla temasa geçiniz. Hamileliğin birinci veya ikinci üç ay lık döneminde kullanılan flukonazol, düşük riski ni arttırabilir . İlk üç ayda alınan FLUZOLE, bebeğin kalbini, kemiklerini ve/vey a kaslarını etkileyen doğum ano malileri ile doğma riskini artırabilir. Koksidioidomikoz için yüksek dozda (günde 400 - 800 mg) flukonazol ile üç ay veya daha uzun süre tedavi edilen kadınlarda kafatası, kulaklar, uyluk ve dirsek kemiklerini etkileyen doğum kusurları ile doğan bebekler bildirilmiştir. Flukonazol ile bu vakalar arasındaki bağlantı net değildir. Hamileliğin ilk 3 ayında FLUZOLE’ün günlük 400 - 800 mg uzun süreli kullanımı bebekte doğuştan anomali riskini arttırabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
FLUZOLE 150 MG 2 KAPSUL Emzirme
FLUZOLE anne sütüne geçmektedir. 150 mg’a kadar tek doz FLUZOLE aldıktan sonra emzirmeye devam edebilirsiniz. Eğer daha yüksek dozlarda ve tekrarlı olarak FLUZOLE kullanıyorsanız emzirmeyiniz. İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
FLUZOLE 150 MG 2 KAPSUL Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Durum Doz Kriptokokal menenjit İlk gün 400 mg, sonra günde bir kez 200 mg ila 400 mg olmak üzere 6 ile 8 hafta boyunca veya gerektiğinde daha uzun süre. Bazen doz 800 mg'a kadar arttırılabilir. Kriptokokal mantarların neden olduğu tekrarlayan menenjit ( Kriptokokal menenjit ) Hekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar günde bir kez 200 mg Vadi humması ( Koksidioidomikozis ) tedavisi 11 aydan 24 aya kadar ( g erekiyorsa daha uzun süre) günde 1 kez 200 mg ila 400 mg’dır. Bazen doz 800 mg'a kadar arttırılır. Kandida türü mantarların neden olduğu iç organların mantar enfeksiyonlarının tedavisi İlk gün 800 mg, hekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar günde 400 mg’dır. Ağız, boğaz ve takma diş kaynaklı ağız yarasını etkileyen mukozal enfeksiyonları n tedavisi İlk gün 200 mg - 400 mg’dır. Sonra hekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar günde bir kez 100 mg - 200 mg’dır.
Mukozal pamukçuk tedavisi (Doz enfeksiyonun bulunduğu yere bağlıdır.) Hekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar 7 - 30 gün boyunca gün de bir ke z 50 mg - 400 mg’dır. Boğazda tekrarlayan, a ğız iç t abakasını etkileyen mukozal enfeksiyonların tedavisi Enfeksiyon riski altındayken, günde bir kez 100 mg - 200 mg veya haftada 3 kez 200 mg’dır. Cinsel organlardaki mantar hastalıkları tedavisinde Tek doz olarak 150 mg önerilir. Tekrarlayan vajinal mantar hastalığının tedavisinde Toplam 3 doz için her üç günde bir 150 mg (1 , 4 ve 7 . günlerde) alınmasını takiben; enfeksiyon riski altındayken 6 ay boyunca haftada bir kez 150 mg’dir. Deri ve tırna ktaki mantar hastalığı tedavisinde (Onikomikoz) Enfeksiyonun yerine göre, günlük 50 mg ya da haftada 150 mg tek doz ya da 1 ile 4 hafta arasında haftada 1 kez 300 ile 400 mg (Atlet ayağı için 6 haftaya kadar verilebilir, tedavi, enfekte olmamış tırnağın uzayıp enfekte tırnağın yerini almasına kadar devam ettirilmelidir.) Kandida’nın neden olduğu enfeksiyonu engellemek için (Bağışıklık sisteminiz zayıf ve düzgün çalışmıyorsa) Enf eksiyon riski altındayken günde bir kez 200 mg - 400 mg’dır Doktorunuz kültür ve diğer laboratuvar çalışmalarının sonuçları bilinmeden önce tedavinize başlayabilir. Sonuçlar belli olduğunda, tedavi gerektiği şekilde doktorunuz tarafından düzenlenecektir. Uygulama yolu ve metodu: Ağızdan alınır. Kapsüller bütün olarak bir bardak s u ile yutulmalıdır. İlacınızı her gün aynı saatlerde almanız en iyisidir. İlacınız aç veya tok karnına alınabilir. Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
12 - 17 yaş arası çocuklarda kullanım, hekim tarafından reçetelenen doz uygulanır (Yetişkinler ya da çocuklar için doz/uygulama sıklığı). 11 yaşından küçük çocuklar için maksimum doz günde 400 mg'dır. Doz, çocuğun kilosuna (kg) göre belirlenmelidir.
Durum Doz Mukozal pamukçuk tedavisi ( d oz enfeksiyonun bulunduğu yere bağlıdır.) Günde 1 kez 3 mg/ kg (Tedavinin ilk gününde 6 mg/kg olarak verilebilir.) Kriptokokal mantarların neden olduğu tekrarlayan menenjit ( Kriptokokal menenjit ) ya da Kandida türü mantarların neden olduğu iç mantar enfeksiyonları tedavisi Günde 1 kez 6 mg - 12 mg/kg Kriptokokal mantarların neden olduğu tekrarlayan menenjit (Kriptokokal menenjit) tekrarlamasını önlemek için Günde 1 kez 6 mg/kg Kandida’nın neden olduğu enfeksiyonu engellemek için ( b ağışıklık sistemi düzgün çalışmıyorsa) Günde 1 kez 3 mg - 12 mg/kg 15 - 27 günlük bebeklerde yukarıdaki tablo ile aynı dozda ancak 2 günde bir verilir. Maksimum doz, her 48 saatte bir kg vücut ağırlığı başına 12 mg'dır. 0 - 14 günlük bebeklerde yukarıdaki tablo ile aynı dozda ancak her 3 günde bir verilir. Maksimum doz, her 72 sa atte bir kg vücut ağırlığı başına 12 mg'dır.
Yaşlılarda kullanımı
Böbrek sorunlarınız yoksa normal yetişkin dozu verilecektir. Böbrek sorunlarınız varsa doktorunuz ilacınızı böbreğin işlevine göre ayarlayacaktır. Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği
Doktorunuz, böbrek fonksiyonunuza bağlı olarak dozunuzu değiştirebilir.
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı ile ilgili bilgi sınırlıdır. Bu nedenle karaciğer
bozukluğu olan hastalarda dikkatli biçimde uygulanma lıdır. Eğer FLUZOLE’ü n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla FLUZOLE kullandıysanız: Doktorunuzun size söylediği miktardan daha fazlasını almayınız. Çok fazla FLUZOLE aldıysanız, kendinizi kötü hissedebilirsiniz. Olası fazla doz kullanımında gerçek olmayan şeyleri görme, duyma, hissetme, düşünme gibi (halüsinasyonlar ve paranoid davranış) bir durum oluşabilir. Bu durumda doktorunuza veya en yakın hastaneye başvurunuz. Sistemik tedavi (destekleyici önlemler ve gere kli durumda mide yıkanması) yeterli olabilir.
FLUZOLE ’de n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. FLUZOLE’ü kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Eğer bir dozu almayı unuttuysanız ilacınızı almadığınızı fark ettiğiniz zaman hemen alınız. Eğer bir sonraki dozunuzu alma zamanına yakınsanız unutulan dozu almayınız. İlacın kullanımı ile ilgili ilave sorularınız var ise doktorunuza veya eczacınıza danış ınız. FLUZOLE ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler: Doktorunuz size söylemediği sürece FLUZOLE tedavisine devam ediniz. FLUZOLE tedavisini kesmeniz gereken durumlarda sizin için en iyi yöntemi doktorunuz belirleyecektir. FLUZOLE kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz olursa doktorunuza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
FLUZOLE 150 MG 2 KAPSUL Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, FLUZOLE’ü n içeriğinde bulunan maddeler e duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini fark ederseniz, FLUZOLE kullanmayı bırakın ve derhal tıbbi yardım alın: - Yaygın döküntü, yüksek vücut sıcaklığı ve lenf bezi şişmesi (DRESS sendromu veya ilaca karşı aşırı duyarlılık sendromu) Ciddi alerjik reaksiyonlar seyrek görülse de birkaç kişi alerjik reaksiyon gösterir. Eğer burada yazılı olmasa bile herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz .
Aşağıdakilerden biri olursa, FLUZOLE’ü kullanmayı durduru nuz ve DERHAL doktorunuza veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Ani hırıltı, nefes alma zorluğu veya göğüste sıkışma Göz kapakları, yüz veya dudaklarda şişme Tüm vücutta kaşıntı, ciltte kızarma veya kaşıntılı kırmızı lekeler Deri döküntü sü Kabarmaya neden olan, döküntü gibi şiddetli deri reaksiyonları ( ağ ı z ve dili de etkileyebilir). A İ DS hastasıysanız, FLUZOLE dahil ilaçlara şiddetli deri reaksiyonları gösterme olasılığınız daha yüksektir. FLUZOLE karaciğerinizi etkileyebilir. Karaciğer problemlerinin belirtileri aşağıda sıralanmıştır. Yorgunluk İştah kaybı
Kusma Deride veya göz aklarında sararma (sarılık) FLUZOLE böbreküstü bezlerinizi ve üretilen steroid hormon seviyesini etkileyebilir. Böbrek problemlerinin belirtileri aşağıda sıralanmıştır. Yorgunluk Kas zayıflığı İştah kaybı Kilo kaybı Karın ağrısı Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FLUZOLE’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Eğer yukarıdaki yan etkilerden h erhangi biri sizde olursa FLUZOLE almayı bırakınız ve derhal doktorunuza haber veriniz. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Seyr ek : 1.000 hastada birden az , fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Bilinm i y or : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Yaygın: Baş ağrısı Karın ağrısı, m idede rahatsızlık , bulantı, kusma, i shal , karaciğer fonksiyonu kan testi sonuçlarında artış (alan in aminotransferazda artış, aspartat aminotransferazda artış, kan alkalin fosfatazda artış) Döküntü Yaygın olmayan: Soluk renkli deriye, yorgunluğa ve nefes darlığına neden olabilecek kırmızı kan hücreleri sayısında azalma, kansızlık (anemi) İştah azalması Uykusuzluk , uykulu hissetme Nöbet ler , s ersemlik , odanın döndüğünü hissetme, karıncalanma, iğnelenme veya uyuşma hissi, tat bozukluğu Kabızlık , sindirim bozukluğu, gaz ve ağız kuruluğu Kas ağrısı Karaciğer hasarı, cilt te ve gözlerde sararma (sarılık)
Kaşıntı, kurdeşen, terlemede artış, deride kabarcık Yorgunluk, keyifsizlik, güçten düşme, ateş Seyrek: Enfeksiyonlara karşı savaşan beyaz kan hücreleri sayısında ve kanamayı durdurmaya yardımcı kan hücreleri sayısında azalma Düşük trombosit say ısı veya diğer kan hücrelerindeki değişikliklerden kaynaklı deride kızarma veya morarma Y üksek kolesterol, yüksek trigliserit (kanınızda bazı yağların miktarının yükselmesi) Kan potasyum düzeyinde düşme Titreme Elektrokardiyografi (EKG) bozuklukları, QT uzaması, yaşamı tehdit eden düzensiz kalp ritmi ( T orsades de pointes) Nadiren ölümle de sonuçlanan karaciğer ile ilgili toksisite, karaciğer yetmezliği, karaciğer iltihabı, karaciğer hücrelerine ait olan veya karaciğer hücrelerini etkileyen dokuların ölümü veya hasarı Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme, yüzde ödem, kaşıntı, kurdeşen dahil olmak üzere) k abarmaya neden olan, döküntü gibi şiddetli deri reaksiyonlarının, yüz veya dudaklarda şişmenin görüldüğü alerjik reaksiyonlar (bazen ciddi boyutta) Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz), ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (St evens - Johnson sendromu), ani başlayan ve ateşle birlikte tüm vücutta irinli deri kabarcığı oluşan deri hastalığı (akut yaygın ekzantematöz püstüloz), eksfoliyatif deri hastalıkları, yüzde ödem, Saç dökülmesi Bilinmiyor: Ciltte kızarıklık, ateş, şişmiş bezler, bir tip beyaz kan hücresinde artış (eozinofili) ve iç organlarda (karaciğer, akciğerler, kalp, böbrekler ve kalı n bağırsak) iltihaplanma ile aşırı duyarlılık reaksiyonu ( İ laç reaksiyonu veya eozinofili ve sistemik belirtiler ile gözlenen ilaç reaks iyonu (DRESS) ile döküntü) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını aray arak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Göz Hastalıkları Kaynak doğrulandı
Yalnızca fungal oftalmolojik enfeksiyonlarda göz hastalıkları uzman hekimi tarafından reçete edilir.
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 15.02.2018
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 3.1 (Ek: RG-04/02/2018-30322/33-b md. Yürürlük: 15/02/2018)
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
KY
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 4
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
FLUZOLE 150 MG 2 KAPSUL hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
FLUZOLE 150 MG 2 KAPSUL etken maddesi nedir?
FLUZOLE 150 MG 2 KAPSUL ürününün kayıtlı etken maddesi flukonazol şeklindedir.
FLUZOLE 150 MG 2 KAPSUL fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 135,27 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
FLUZOLE 150 MG 2 KAPSUL reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
FLUZOLE 150 MG 2 KAPSUL resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri