İçeriğe geç

FULMOREX 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 48.624,75 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde masitentan

FULMOREX 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
masitentan
Barkod
8699738090623
ATC kodu
C02KX04
Reçete durumu
Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Güncel fiyat
48.624,75 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

FULMOREX 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

FULMOREX 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

FULMOREX, "endotelin reseptör antagonistleri" adı verilen ilaç sınıfına bağlı olan masitentan etkin maddesini içerir. FULMOREX, beyaz renkli, yuvarlak, bikonveks film tabletler şeklindedir. FULMOREX, 28 tablet içeren blister ambalajlarda 10 mg film kaplı tablet olarak tedarik edilir. FULMOREX yetişkinlerde uzun süreli pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) tedavisi için kullanılır; tek başına veya PAH tedavisine yönelik diğer ilaçlarla birlikte kullanılabilir. PAH, kanı kalpten akciğerlere (pulmoner arterlere) taşıyan kan damarlarındaki yüksek kan basıncıdır. PAH hastası olan kişilerde bu arterler daraldığı için kalbin kanı bu damarlar üzerinden pompalamak için daha çok çalışması gerekir. Bu da kişinin kendisini yorgun hissetmesine, baş dönmesine ve nefes darlığına sebep olur. FULMOREX pulmoner arterleri genişleterek kalbin kanı bu damarlar üzerinden pompalamasını kolaylaştırır. Böylelikle kan basıncı düşer, belirtiler hafifler ve hastalık seyrinde iyileşme gerçekleşir.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

FULMOREX 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • aneminiz (kırmızı kan hücresi sayısında azalma) varsa
  • böbrek yetmezliğiniz varsa Doktor tarafından istendiği şekilde kan testi yaptırmanız gerekecektir: Doktorunuz FULMOREX tedavisine başlamadan önce ve tedavi sırasında yapılacak kan testlerini aşağıdaki durumları doğrulamak için kullanacaktır:
  • Aneminiz (kırmızı kan hücresi sayısında azalma) olup olmadığı
  • Karaciğerinizin düzgün çalışıp çalışmadığı Aneminiz (kırmızı kan hücresi sayısında azalma) varsa aşağıdaki belirtileriniz olabilir:
  • Baş dönmesi
  • Yorgunluk/halsizlik/güçsüzlük
  • Hızlı kalp atışı, çarpıntı
  • Solukluk
  • Bu belirtilerden birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz. Karaciğerinizin düzgün çalışmadığını gösteren belirtiler:
  • Hasta hissetme (mide bulantısı)
  • Kusma
  • Ateş
  • Mide (karın) ağrısı
  • Sarılık (ciltte veya göz akında sararma)
  • Koyu renkli idrar
  • Ciltte kaşınma
  • Aşırı bitkinlik veya güçsüzlük (halsizlik veya yorgunluk)
  • Grip benzeri durum (ateşle birlikte eklem ve kas ağrısı) Yukarıdaki durumlardan herhangi biri varsa hemen doktorunuza söyleyiniz. Böbrek problemleriniz varsa FULMOREX kullanmadan önce doktorunuzla görüşünüz. Masitentan böbrek problemi olan hastalarda kan basıncında daha fazla azalmaya ve hemoglobin (alyuvarlarda bulunan bir protein) düzeyinde azalmaya yol açabilir. Pulmoner veno - oklüzif hastalığı (akciğer damarlarının tıkanması) olan hastalarda, FULMOREX dahil PAH tedavisi için kullanılan ilaçlar pulmoner ödeme (akciğer ödemi) neden olabilir. FULMOREX kullanırken nefes darlığında ani, önemli bir artış ve düşük oksijen gibi pulmoner ödem belirtileriniz varsa hemen doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz ilave testler yapabilir ve sizin için en uygun tedavi rejimini belirleyebilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Çocuklar ve ergenler FULMOREX çocuklarda test edilmediği için, bu ilacı çocuklara ve 18 yaşın altındaki ergenlere vermeyiniz. FULMOREX’ in yiyecek ve içecek ile kullanılması FULMOREX yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir. Gıda takviyesi olarak piperin alıyorsanız, vücudunuzun FULMOREX dahil bazı ilaçlara yanıt verme şekli değişebilir. Bu tür bir durumda lütfen doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

FULMOREX 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Hamilelik

okuyunuz.

  • Bebeğinizi emziriyorsanız. Lütfen 'Emzirme' bölümündeki bilgileri okuyunuz.
  • Karaciğer hastalığınız varsa veya kanınızdaki karaciğer enzimi düzeyi çok yüksekse. Bu ilacın sizin için uygun olup olmadığına karar vermesi için doktorunuzla konuşunuz. FULMOREX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;
  • aneminiz (kırmızı kan hücresi sayısında azalma) varsa
  • böbrek yetmezliğiniz varsa Doktor tarafından istendiği şekilde kan testi yaptırmanız gerekecektir: Doktorunuz FULMOREX tedavisine başlamadan önce ve tedavi sırasında yapılacak kan testlerini aşağıdaki durumları doğrulamak için kullanacaktır:
  • Aneminiz (kırmızı kan hücresi sayısında azalma) olup olmadığı
  • Karaciğerinizin düzgün çalışıp çalışmadığı Aneminiz (kırmızı kan hücresi sayısında azalma) varsa aşağıdaki belirtileriniz olabilir:
  • Baş dönmesi
  • Yorgunluk/halsizlik/güçsüzlük
  • Hızlı kalp atışı, çarpıntı
  • Solukluk
  • Bu belirtilerden birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz. Karaciğerinizin düzgün çalışmadığını gösteren belirtiler:
  • Hasta hissetme (mide bulantısı)
  • Kusma
  • Ateş
  • Mide (karın) ağrısı
  • Sarılık (ciltte veya göz akında sararma)
  • Koyu renkli idrar
  • Ciltte kaşınma
  • Aşırı bitkinlik veya güçsüzlük (halsizlik veya yorgunluk)
  • Grip benzeri durum (ateşle birlikte eklem ve kas ağrısı) Yukarıdaki durumlardan herhangi biri varsa hemen doktorunuza söyleyiniz. Böbrek problemleriniz varsa FULMOREX kullanmadan önce doktorunuzla görüşünüz. Masitentan böbrek problemi olan hastalarda kan basıncında daha fazla azalmaya ve hemoglobin (alyuvarlarda bulunan bir protein) düzeyinde azalmaya yol açabilir. Pulmoner veno - oklüzif hastalığı (akciğer damarlarının tıkanması) olan hastalarda, FULMOREX dahil PAH tedavisi için kullanılan ilaçlar pulmoner ödeme (akciğer ödemi) neden olabilir. FULMOREX kullanırken nefes darlığında ani, önemli bir artış ve düşük oksijen gibi pulmoner ödem belirtileriniz varsa hemen doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz ilave testler yapabilir ve sizin için en uygun tedavi rejimini belirleyebilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Çocuklar ve ergenler FULMOREX çocuklarda test edilmediği için, bu ilacı çocuklara ve 18 yaşın altındaki ergenlere vermeyiniz. FULMOREX’ in yiyecek ve içecek ile kullanılması FULMOREX yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir. Gıda takviyesi olarak piperin alıyorsanız, vücudunuzun FULMOREX dahil bazı ilaçlara yanıt verme şekli değişebilir. Bu tür bir durumda lütfen doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyor veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız. FULMOREX, tedavi öncesinde, sırasında veya tedavinin hemen sonrasında hamile kalındığı takdirde doğmamış bebeğe zarar verebilir. Hamile kalma olasılığınız varsa FULMOREX kullanırken güvenilir bir doğum kontrol yöntemi (kontrasepsiyon) kullanmanız gerekir. Bu konuyu doktorunuzla konuşunuz. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız FULMOREX kullanmayınız. FULMOREX ’i alırken veya FULMOREX ’i bıraktıktan kısa bir süre sonra (1 aya kadar) hamile kalırsanız veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, hemen doktorunuza başvurunuz. Hamile kalma potansiyeli olan bir kadınsanız, doktorunuz FULMOREX kullanmaya başlamadan önce ve FULMOREX kullanırken düzenli olarak (ayda bir defa) gebelik testi yaptırmanızı isteyecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

FULMOREX 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Emzirme

  • Karaciğer hastalığınız varsa veya kanınızdaki karaciğer enzimi düzeyi çok yüksekse. Bu ilacın sizin için uygun olup olmadığına karar vermesi için doktorunuzla konuşunuz. FULMOREX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;
  • aneminiz (kırmızı kan hücresi sayısında azalma) varsa
  • böbrek yetmezliğiniz varsa Doktor tarafından istendiği şekilde kan testi yaptırmanız gerekecektir: Doktorunuz FULMOREX tedavisine başlamadan önce ve tedavi sırasında yapılacak kan testlerini aşağıdaki durumları doğrulamak için kullanacaktır:
  • Aneminiz (kırmızı kan hücresi sayısında azalma) olup olmadığı
  • Karaciğerinizin düzgün çalışıp çalışmadığı Aneminiz (kırmızı kan hücresi sayısında azalma) varsa aşağıdaki belirtileriniz olabilir:
  • Baş dönmesi
  • Yorgunluk/halsizlik/güçsüzlük
  • Hızlı kalp atışı, çarpıntı
  • Solukluk
  • Bu belirtilerden birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz. Karaciğerinizin düzgün çalışmadığını gösteren belirtiler:
  • Hasta hissetme (mide bulantısı)
  • Kusma
  • Ateş
  • Mide (karın) ağrısı
  • Sarılık (ciltte veya göz akında sararma)
  • Koyu renkli idrar
  • Ciltte kaşınma
  • Aşırı bitkinlik veya güçsüzlük (halsizlik veya yorgunluk)
  • Grip benzeri durum (ateşle birlikte eklem ve kas ağrısı) Yukarıdaki durumlardan herhangi biri varsa hemen doktorunuza söyleyiniz. Böbrek problemleriniz varsa FULMOREX kullanmadan önce doktorunuzla görüşünüz. Masitentan böbrek problemi olan hastalarda kan basıncında daha fazla azalmaya ve hemoglobin (alyuvarlarda bulunan bir protein) düzeyinde azalmaya yol açabilir. Pulmoner veno - oklüzif hastalığı (akciğer damarlarının tıkanması) olan hastalarda, FULMOREX dahil PAH tedavisi için kullanılan ilaçlar pulmoner ödeme (akciğer ödemi) neden olabilir. FULMOREX kullanırken nefes darlığında ani, önemli bir artış ve düşük oksijen gibi pulmoner ödem belirtileriniz varsa hemen doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz ilave testler yapabilir ve sizin için en uygun tedavi rejimini belirleyebilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Çocuklar ve ergenler FULMOREX çocuklarda test edilmediği için, bu ilacı çocuklara ve 18 yaşın altındaki ergenlere vermeyiniz. FULMOREX’ in yiyecek ve içecek ile kullanılması FULMOREX yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir. Gıda takviyesi olarak piperin alıyorsanız, vücudunuzun FULMOREX dahil bazı ilaçlara yanıt verme şekli değişebilir. Bu tür bir durumda lütfen doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyor veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız. FULMOREX, tedavi öncesinde, sırasında veya tedavinin hemen sonrasında hamile kalındığı takdirde doğmamış bebeğe zarar verebilir. Hamile kalma olasılığınız varsa FULMOREX kullanırken güvenilir bir doğum kontrol yöntemi (kontrasepsiyon) kullanmanız gerekir. Bu konuyu doktorunuzla konuşunuz. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız FULMOREX kullanmayınız. FULMOREX ’i alırken veya FULMOREX ’i bıraktıktan kısa bir süre sonra (1 aya kadar) hamile kalırsanız veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, hemen doktorunuza başvurunuz. Hamile kalma potansiyeli olan bir kadınsanız, doktorunuz FULMOREX kullanmaya başlamadan önce ve FULMOREX kullanırken düzenli olarak (ayda bir defa) gebelik testi yaptırmanızı isteyecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. FULMOREX ’ in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. FULMOREX kullanırken emzirmeyiniz. Üreme FULMOREX kullanan bir erkekseniz, bu ilacın sperm sayınızı azaltması mümkündür. Bu konuda sorularınız veya endişeleriniz varsa doktorunuzla konuşunuz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

FULMOREX 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

FULMOREX yalnızca pulmoner arteriyel hipertansiyon tedavisinde deneyimli bir doktor tarafından reçete edilmelidir. Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza danışınız. Önerilen FULMOREX dozu, günde bir defa bir tane alınan 10 mg'lık tablettir.

Uygulama yolu ve metodu

Tüm tableti bir bardak suyla yutun, tableti çiğnemeyin veya kırmayın. FULMOREX' i yemekle birlikte veya yemekten bağımsız olarak alabilirsiniz. Tableti her gün aynı saatte almanız en etkili yöntem olacaktır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

FULMOREX, 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek problemleriniz varsa FULMOREX kullanmanızın uygun olup olmadığına doktorunuz karar verecektir. FULMOREX böbrek problemi olan hastalarda kan basıncında daha fazla azalmaya ve hemoglobin (kanda bulunan bir protein) düzeyinde azalmaya yol açabilir. Diyalize giren hastalarda FULMOREX kullanımı önerilmemektedir.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer hastalığınız varsa veya kanınızdaki karaciğer enzimi düzeyi çok yüksekse, bu ilacın sizin için uygun olup olmadığına doktorunuz karar verecektir. Ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa FULMOREX ’e başlanmamalıdır. Karaciğer hasarına ilişkin klinik semptomları olmayan hastalarda karaciğer enzim düzeyleri normal aralığa geri döndükten sonra FULMOREX tedavisinin yeniden başlatılması düşünülebilir. Bir hepatoloğa danışılması önerilmektedir. Eğer FULMOREX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla FULMOREX kullandıysanız Size söylenenden daha fazla tablet aldıysanız baş ağrısı, bulantı veya kusma görülebilir. FULMOREX’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. FULMOREX’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız . FULMOREX' i almayı unutursanız, unuttuğunuz dozu hatırlar hatırlamaz alın, daha sonra tabletlerinizi normal zamanında almaya devam edin. Unuttuğunuz tableti telafi etmek için aynı anda iki doz almayın. FULMOREX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler FUL MOREX PAH hastalığınızı kontrol etmek için almaya devam etmeniz gereken bir tedavidir. Doktorunuz onay vermediği sürece FULMOREX kullanmayı bırakmayınız. Bu ilacın kullanımına ilişkin başka herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

FULMOREX 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, FULMOREX ’ in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, FULMOREX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Aşırı duyarlılık reaksiyonları, anjiyoödem (göz çevresi, yüz, dudaklar, dil ve boğazın şişmesi), kaşıntı ve/veya kızarıklık Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FULMOREX ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu yan etkiler görülme sıklığına göre aşağıdaki gibi sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.

Çok yaygın

  • Anemi (alyuvar sayısında azalma) veya hemoglobin (alyuvarlarda bulunan bir protein) sayısında azalma
  • Baş ağrısı
  • Bronşit (hava yolları inflamasyonu)
  • Nazofarenjit (boğaz ve geniz yolu inflamasyonu)
  • Sıvı tutulumu, Ödem (şişme), özellikle ayak bilekleri ve ayaklarda Yaygın
  • Farenjit (boğaz inflamasyonu)
  • Grip
  • İdrar yolları enfeksiyonu (mesane enfeksiyonu)
  • Hipotansiyon (düşük kan basıncı)
  • Nazal konjesyon (burun tıkanıklığı)
  • Lökopeni (beyaz kan hücresi sayısında azalma)
  • Trombositopeni (kan trombosit sayısında azalma)
  • Aminotransferaz yüksekliği (karaciğer enzimlerinin yükselmesi)
  • Kızarma (deride kızarıklık)
  • Artmış rahim (uterin) kanaması Yaygın olmayan
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (göz çevresi, yüz, dudaklar, dil ve boğazın şişmesi, kaşıntı ve/veya kızarıklık. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

FULMOREX 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

FULMOREX 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) etken maddesi nedir?

FULMOREX 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi masitentan şeklindedir.

FULMOREX 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 48.624,75 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

FULMOREX 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.

FULMOREX 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026