İlaç Bilgi Sayfası
IBUPROFEN- PF 800 MG/ 8 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI 1 FLAKON
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
IBUPROFEN- PF 800 MG/ 8 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI 1 FLAKON Ürün Bilgileri
- Etken madde
- ibuprofen
- Barkod
- 8699606776673
- ATC kodu
- M01AE01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 479,59 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
IBUPROFEN- PF 800 MG/ 8 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI 1 FLAKON Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
IBUPROFEN- PF 800 MG/ 8 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI 1 FLAKON Nedir ve ne için kullanılır?
- İBUPROFEN - PF , damar içine uygulanan berrak , renksiz ve sarımsı bir çözeltidir. Her 8 mL çözelti 8 00 mg ibuprofen adı verilen bir etkin madde içerir. İBUPROFEN - PF’nin etkin maddesi olan ibuprofen, steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAİİ) olarak adlandırılan ağrı kesici bir ilaç grubuna aittir. Fl akon içerisinde takdim edilen konsantre çözelti kullanılmadan mutlaka seyreltilmelidir.
- İBUPROFEN - PF, tıpa ve flip-off kapak ile kapatılmış Tip I renksiz cam flakon içerisinde 1 veya 10 adet olarak takdim edilmektedir.
- İBUPROFEN - PF aşağıda belirtilen durumlarda kullanılır: - Hafif ve orta dereceli ağrı tedavisinde, - Opioid analjeziklerle beraber orta ve ileri dereceli ağrı tedavisinde, - Ateş tedavisinde.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
IBUPROFEN- PF 800 MG/ 8 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI 1 FLAKON Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer ,
- Astım hastası iseniz veya daha önce astım geçirdiyseniz; nefes darlığına yol açabilir.
- Önceden mide - onikiparmak bağırsağı ülseri veya başka mid e- bağırsak hastalıkları geçirdiyseniz; bu tablolarda alevlenme görülebilir.
- Böbrek hastalığınız varsa; böbrek fonksiyonlarının izlenmesi gerekebilir. İbuprofen ve benzeri NSAİ ilaçları uzun süre kullanan kişilerde böbrek işlevlerinin bozulma riski, kalp ye tmezliği ve karaciğer bozukluğu olanlarda, idrar söktürücü (diüretik) ve ADE inhibitörü sınıfı tansiyon ilacı alanlarda ve yaşlılarda yükselmektedir.
- Karaciğer hastalığınız varsa,
- Kalp hastalığınız varsa ya da tansiyonunuz (kan basıncı) yüksek ise; vücudun çeşitli bölümlerinde su tutulması ve bunun sonucunda şişmeler (ödem) görülebilir.
- İbuprofen ve benzeri ilaçlar, özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreyle kullanıldıklarında, kalp krizi (miyokard enfarktüsü) ve inme (felç) riskinde küçük bir artış ile ilişkili bulunmuştur. Eğer kalp veya damar hastalıklarınız varsa, önceden inme geçirdiyseniz veya bu gibi durumlar için risk taşıdığınızı düşünüyorsanız (örneğin yüksek tansiyon, yüksek kolesterol veya şeker hastalığınız var ise ya da sigara içiyorsanız), ted avinizi doktorunuz veya eczacınız ile görüşmelisiniz.
- İbuprofen ve benzeri NSAİ ilaçlar uzun süreli (süreğen) kullanıldığında, önceden bu türlü bir hastalık geçirilmemiş olsa bile, mide - bağırsak kanalında ülserler, kanama ve delinme oluşabilmektedir. Bu türlü istenmeyen etkilerin ortaya çıkma riski; daha önce böyle bir hastalık geçirmiş olanlarda, yaşlı kişilerde, yüksek ilaç dozlarında ve tedavi süresi uzadıkça artmaktadır.
- Vücudunuzda sebepsiz olarak morarmalar, çürümeler ortaya çıkarsa doktora başvurunuz .
- Üşüme, titreme ve ateşin birdenbire yükselmesi, halsizlik, baş ağrısı ve kusma ya da ensenizde katılık hissi ortaya çıkar ise hemen doktora başvurunuz; bir tür beyin zarı iltihabı (aseptik menenjit) belirtileri olabilir.
- Cildinizde kızarıklık, döküntüler belirir ise,
- Görme ile ilgili şikayetleriniz olursa. Diğer NSAİ ilaçlar ile olduğu gibi, İBUPROFEN - PF enfeksiyon belirtilerini maskeleyebilir. Hastalığınızın belirtilerinin rahatlamasında etkili olan en düşük dozun, en kısa süreyle kullanılması, ilacın istenmeyen etki olasılığını en aza indirecektir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. İBUPROFEN - PF ’n in yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle eş zamanlı kullanılmasında sakınca bulunmamaktadır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
IBUPROFEN- PF 800 MG/ 8 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI 1 FLAKON Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. Hamileliğinizin son 3 ayında iseniz İBUPROFEN - PF kullanmamalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
IBUPROFEN- PF 800 MG/ 8 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI 1 FLAKON Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. İBUPROFEN - PF’ nin etkin maddesi olan ibuprofenin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bebeğinizi emziriyorsanız doktorunuza danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
IBUPROFEN- PF 800 MG/ 8 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI 1 FLAKON Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz, hemşireniz ya da eczacınız tarafından verilen tüm talimatlara dikkatle uyunuz. Ağrı kesici etki için, 6 saatte bir 400 - 800 mg doz damar yolu ile uygulanır. Ateş düşürücü etki için, 4 - 6 saatte bir 400 mg veya her 4 saatte bir 100 - 200 mg doz uygulanır. İstenmeyen etkiler, belirtileri kontrol altına almak için gerekli olan en düşük etkin dozun en kısa sürede kullanılması ile en aza indirilebilir. Bir böbrek sorununuz varsa, doktorunuz daha düşük bir doz uygulayabilir. Uygulamaların hangi sıklıkta yapılacağına doktorunuz karar verecektir.
- Uygulama yolu ve metodu: İBUPROFEN - PF yalnızca damar içi infüzyon yoluyla verilir. Bu uygulama minimum 30 dakika sürmelidir. İlaç kullanılmadan önce seyrelti lmelidir. Uygulama öncesinde, çözelti içerisinde yabancı madde ve renklenme olup olmadığı görsel olarak incelenmelidir. Yabancı madde veya renklenme var ise çözelti kullanılmamalıdır.
- Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
İBUPROFEN - PF’nin 17 yaş altındaki çocuklarda kullanımı araştırılmamıştır. Bu nedenle ilacın çocuklarda kullanılması önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalar sindirim sisteminde oluşabilecek yan etkiler bakımından daha yüksek risk altındadırlar. Bu nedenle yaşlı hastalarda doz seçimi çok iyi yapılmalı, tedavi mümkün olan en düşük doz seviyesinden başlatılmalıdır.
- Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek, karaciğer ya da kalp yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır; çünkü İBUPROFEN - PF gibi NSAİİ’ların kullanımı böbrek fonksiyonlarında bozulmayla sonuçlanabilir. Bu hastalarda doz mümkün olan en düşük düzeyde tutulmalı ve böbrek fonksiyonları izlenmelidir. Özellikle yüksek dozlarda İBUPROFEN - PF kullanımı gerektiğinde, kalp v e damarlara yönelik risk faktörleri olan (örn. yüksek tansiyon, kanda aşırı oranda yağ bulunması, şeker hastalığı (diyabet), sigara) hastalarda uzun süreli bir tedavi başlatılmadan önce de dikkatli değerlendirme yapılmalıdır. Şiddetli böbrek, karaciğer ve kalp yetmezliğiniz varsa İBUPROFEN - PF kullanmamalısınız. Eğer İBUPROFEN - PF ’n in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla İBUPROFEN - PF kullandıysanız: İBUPROFEN - PF’den kullanmanız gerekenden fazlası n ı kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla İBUPROFEN - PF kullanmışsanız ya da çocuklar bu ilacı kazara kullandıysa, alınacak önlem hakkında tavsiye ve risk ile ilgili görüş almak üzere her zaman bir doktora veya en yakın hastaneye başvurun. Belirtiler; mide bulantısı, karın ağrısı, kusma (kanlı çizgiler olabilir), baş ağrısı, kulak çınlaması, bilinç bulanıklığı ve titrek göz hareketlerini içerebilir. Yüksek dozlarda, uyuşukluk, göğüs ağrısı, çarpıntı, bilinç kaybı, kasılmalar (özellikle çocuklarda), güçsüzlük ve baş dönmesi, idrarda kan, üşüme hissi, solunum problemleri bildirilmiştir. Size kullanmanız gerekenden daha fazla İBUPROFEN - PF uygulandıysa; karın ağrısı, bulantı, kusma, rehavet ve baş dönmesi dahil olmak üzere bazı etkiler ortaya çıkabilir. Önerilenden daha yüksek dozlarda İBUPROFEN - PF aldıysanız doktorunuz tarafından dikkatle takip edilmeniz gerekir. İBUPROFEN - PF ’y i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayı n ız. İBUPROFEN - PF ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuz İBUPROFEN - PF ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Doktorunuzdan habersiz tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü İBUPROFEN - PF tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitme sine neden olabilir.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
IBUPROFEN- PF 800 MG/ 8 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI 1 FLAKON Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi İBUPROFEN - PF’ n in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bunların en yaygın olanları genellikle hafif şiddettedir ve muhtemelen kısa bir süre sonra kaybolurlar.
Aşağıdakilerden biri olursa, İBUPROFEN - PF’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Alerjik reaksiyon - Yaygın, şiddetli alerjik reaksiyon (anafilaksi) - Astım, astımda ağırlaşma, nefes darlığı ya da sıkıntılı soluk alıp verme (dispne) gibi solunum yolu reaksiyonları, - Kaşıntı (pruritus) - Deri ve mukozalardaki küçük kanamalar (purpura) - Yüz ve boğazda şişmeye (ödem) neden olan aşırı duyarlılık (anjiyoödem) - Sıvı dolu kabarcıklarla birlikte seyreden iltihaplı deri hastalığı (Stevens - Johnson sendromu dahil) - Ağızda ve vücudun diğer alanlarında su toplaması şeklinde veya farklı büyüklüklerde kırmızı döküntülerle seyreden hastalık (eritema multiforme) - Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla, deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz) - Kurdeşen (ürtiker) - Işığa duyarlılık (fotosensitivite) ve içi sıvı dolu kabarcıklı (vezikulobülloz) döküntü - Asep tik menenjit (beyin zarı iltihabı) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin İBUPROFEN - PF’ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.
görülebilir.
Çok yaygın: - Bulantı - Kusma - Gaza bağlı mide ve bağırsakta şişkinlik (flatulans) - Baş ağrısı Yaygın: - Kansızlık - Kan pıhtılaşmasına aracılık eden hücrelerin sayısında artma (trombositemi) - Kanda potasyum, protein ve albümin azalması (hipokalemi, hipoproteinemi, hipoalbuminemi) - Kanda üre, sodyum, LDH (kandaki bir enzim) artışı - Kanda nötrofil (bir çeşit beyaz kan hücresi) sayısında azalma (nötropeni) - Mide, bağırsakta hafif kanama (gastrointestinal hemoraji) - Kanamaya bağlı katran renkli, kötü kokulu dışkı (melena) - Kan veya kahve telvesi gibi kusma (hematemez) - Kan basıncı yüksekliği (hipertansiyon) - Kan basıncının düşmesi (hipotansiyon) - Alerjik nezle (rinit) - Uykusuzluk (insomnia), endişe ve korku sebepli huzursuzluk hali (anksiyete) - Ödem - Sıvı tutulması - İdrar yapamama (üriner retansiyon) - Baş dönmesi - Hazımsızlık (dispepsi) - Karın (abdominal) ağrısı / rahatsızlığı - Yorgunluk - Kabızlık (konstipasyon) - Öksürük - Bakterilerin neden olduğu akciğer iltihabı (bakteriyel pnömoni) - Döküntü Yaygın olmayan: - Trombositopeni (trombosit- kan pıhtılaşmasına aracılık eden hücrelerin sayısında azalma) - Ani gelişebilen beyaz kan hücrelerinin sayısında aşırı azalma (agranüositoz) - Aplastik anemi (kan hücreleri sayısında ciddi azalma) - Hemolitik anemi (bir tür kansızlık) - Kan pıhtılaşmasına aracılık eden hücrelerin kümeleşmesinin baskılanması (trombosit agregasyon inhibisyonu) - Beyaz kan hücreleri (lökosit) sayısında azalma (lökopeni) - Mide- bağırsakta delinme (gastrointestinal perforasyon) - Midenin iç yüzündeki zarın iltihaplanması (gastrit) - mide yanması - Karaciğer iltihabı (hepatit) - Böbrek yetmezliği (renal yetmezlik) - Ağızda doku incelmesine bağlı yara oluşumu (oral ülserasyon) - Kreatinin maddesinin böbreklerden atılımının azalması (kreatinin klirensi azalması) - Görme bulanıklığı - Gör me değişiklikleri - Duymada azalma - Oniki parmak bağırsağında meydana gelen yara (duodenal ülser) - Mide ülseri (gastrik ülser) - Sarılık - Anormal karaciğer fonksiyon testi - Çeşitli formlarda toksik böbrek bozuklukları (interstisyel nefrit ve nefrolojik sendrom dahil) - Kaşınma - Kurdeşen - Kurdeşen şeklinde döküntü ile birlikte görülebilen ciltte ödem oluşumu - (anjioödem) - Deride ışığa duyarlı reaksiyon - Deride döküntü (purpura) - Astım - Akciğerlere giden hava geçitlerinin geçici olarak daralması (bronkospazm) - Nefes almada zorluk (dispne) - Uykululuk hali (somnolans) - Uyuşma (Parestezi) Seyrek: - Aseptik menenjit (boyun sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş, yön duygusunu yitirme gibi semptomlarla birlikte) - Ciddi alerjik reaksiyon (anafilaktik reaksiyon) - Kulak çınlaması (tinnitus) - Zihin karışıklığı, bulanıklığı (konfüzyon) - Olmayan şeyleri görme, duyma, hissetme (halüsinasyon) - Depresyon - Göz sinirlerinde iltihaplanma (optik nevrit) - İç kulak rahatsızlığından kaynaklanan baş dönmesi (vertigo) - Toksik optik nöropati (Ani görme kay bı ve gözde ağrı ile seyreden rahatsızlık) - Karaciğer hasarı - Deri üzerinde veya ağız yüzeyinde, acı veren, kırmızı veya mor döküntü ve kabarıklığa neden olan hayatı tehdit edici alerjik reaksiyon (Steven - Johnson sendromu dahil büllöz deri iltihabı) - Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla, deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz) - Ağız ve vücudun diğer alanlarında su toplaması şeklinde veya farklı büyüklüklerde kırmızı döküntülerle seyreden hastalık (eritema multiforme) Çok seyrek: - Karaciğer yetmezliği - Pankreas iltihabı (pankreatit) Bilinmeyen: - Kalın bağırsak iltihabı (kolit) ve Crohn hastalığının alevlenmesi Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. İBUPROFEN - PF gibi ilaçların, özellikle yüksek dozda (2400 mg/gün) kullanımının kalp krizi (miyokard enfarktüsü ya da inme) riskinde küçük bir artışa neden olabilir. DRESS sendromu olarak bilinen şiddetli bir cilt reaksiyonu ortaya çıkabilir. DRESS’in semp tomları şunlardır; döküntü, ateş, lenf düğümlerinin şişmesi ve eozinofillerin (bir çeşit beyaz kan hücresi) artışı. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
IBUPROFEN- PF 800 MG/ 8 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI 1 FLAKON hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
IBUPROFEN- PF 800 MG/ 8 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI 1 FLAKON etken maddesi nedir?
IBUPROFEN- PF 800 MG/ 8 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI 1 FLAKON ürününün kayıtlı etken maddesi ibuprofen şeklindedir.
IBUPROFEN- PF 800 MG/ 8 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI 1 FLAKON fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 479,59 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
IBUPROFEN- PF 800 MG/ 8 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI 1 FLAKON reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
IBUPROFEN- PF 800 MG/ 8 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI 1 FLAKON resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri