İçeriğe geç

IESPOR 250 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI TOZU (1 AMPUL)

Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 76,21 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Sefazolin sodyum

IESPOR 250 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI TOZU (1 AMPUL) Ürün Bilgileri

Barkod
8699508270651
ATC kodu
J01DB04
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SANAYİ TİCARET A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

En Çok Aranan Antibiyotikler

  1. MONUROL 3 G GRANUL ICEREN SASE (1 SASE)152,62 ₺
  2. CIPRO 250 MG 14 FILM KAPLI TABLET185,36 ₺
  3. CIPRO 500 MG 14 FILM KAPLI TABLET229,98 ₺
  4. AUGMENTIN ES 600/42,9 MG 100 ML SUSPANSIYON447,44 ₺
  5. AMOKLAVIN BID 1000 MG 10 FILM TABLET152,62 ₺
  6. KLAMOKS BID 1000 MG 14 FİLM TABLET183,14 ₺

IESPOR 250 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI TOZU (1 AMPUL) Kullanım Bilgileri

IESPOR 250 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI TOZU (1 AMPUL) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

İESPOR bir antibiyotiktir. Her flakon 250 mg sefazolin (Sodyum olarak) içerir.
250 mg sefazolin (Sodyum olarak) içeren 1 flakon ve 2 ml %0.5 lidokain hidroklorür
solüsyonu içeren 1 çözücü ampul bulunan ambalajlarda sunulmaktadır.
İESPOR, duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı aşağıdaki enfeksiyonların (İltihap
oluşturan mikrobik hastalık) tedavisinde kullanılır:

  • Solunum yolu enfeksiyonları
  • İdrar yolu enfeksiyonları
  • Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
  • Safra yolu enfeksiyonları
  • Kemik ve eklem enfeksiyonları
  • Genital (Cinsel organlar) enfeksiyonlar
  • Septisemi (Kanda bakteri bulunması)
  • Endokardit (Kalp zarının iltihabı)

2

  • Perioperatif profilaksi (Ameliyat öncesi koruma önlemleri için)
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Antibiyotik ilaç tedaviniz uzun sürdüyse,
  • Böbrek fonksiyonlarınızdaki azalma sonucunda idrar miktarınız azaldıysa daha
    dikkatli ve düşük dozlarda kullanmalısınız. Yüksek dozlarda, nöbetlere (Kasılmalara)
    neden olabilir.
  • Kolit (Bağırsak iltihabı) veya mide - bağırsak problemleriniz varsa,
  • Kanı sulandırmak için bir ilaç alıyorsanız,
  • K vitamini alıyorsanız,
  • Sizde idrarda glukoz arama tetkikleri yapılıyorsa,
  • Ailevi veya kişisel döküntü ve kurdeşen hikayeniz varsa.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    İESPOR’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
    Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebelikte zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Doktorunuz bu ilacı kullanıp
kullanamayacağınızı size bildirecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Sefazolin, anne sütüne düşük miktarda geçer. Bu nedenle, emziren anneler bu ilacı
kullanmamalı veya emzirmeyi durdurmalıdır.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
    Bu ürün yalnızca kas içi yoldan doktorunuz tarafından size uygulanacaktır. Yalnızca
    çözücü olarak su içeren İESPOR damar içi yoldan uygulanabilir. Bu ürün, lidokain
    hidroklorür kullanılarak hazırlandığından, asla damar içi yoldan verilmemelidir.
    Erişkinler
    Enfeksiyonun türü Doz Uygulama sıklığı
    Orta- ağır enfeksiyonlar 500 mg- 1 gram 6- 8 saatte bir
    Duyarlı gram pozitif bakterilerin yol
    açtığı hafif enfeksiyonlar
    250-500 mg 8 saatte bir
    Akut, komplikasyonsuz idrar yolu
    enfeksiyonları
    1 gram 12 saatte bir
    Pnömokoksik pnömoni (Bir tür akciğer 500 mg 12 saatte bir

4
iltihabı)
Ağır, hayatı tehdit eden enfeksiyonlar
(Endokardit, septisemi gibi)*
1 gram - 1.5 gram 6 saatte bir
*Nadir durumlarda günde 12 grama kadar kullanılmıştır.
Operasyon sırasında veya koruyucu amaçlı kullanım:
Riskli cerrahi girişimlerde ameliyat sonrası enfeksiyonları önlemek için aşağıda belirtilen
dozlarda doktorunuz tarafından uygulanır:
a. Ameliyat başlamadan ½ - 1 saat önce, 1 gram uygulanır.
b. Uzun süreli cerrahi girişimlerde (Örneğin 2 saat ya da daha uzun), ameliyat sırasında
500 mg- 1 gram uygulanır (Uygulama cerrahi girişimin süresine göre ayarlanır).
c. Ameliyattan sonra 24 saat süreyle her 6 - 8 saatte bir, 500 mg - 1 gram uygulanır.
Operasyon öncesi dozun ameliyat başlangıcından tam 1/2 saat – 1 saat önce verilmesi
önemlidir. Ayrıca, İESPOR gerekirse enfektif mikroorganizmalara en çok maruz kalınacak
anlarda yeterli antibiyotik düzeyi sağlamak için ameliyat sırasında uygun aralıklarla
uygulanır.
Açık kalp ameliyatı ve protez takılması gibi enfeksiyon oluşmasının ciddi bir sorun
oluşturabileceği cerrahi girişimlerde, koruyucu tedaviye operasyondan sonra 3 -5 gün
boyunca devam edilebilir.

  • Uygulama yolu ve metodu:
    Dozaj ve uygulama yolu, yaşınız ve vücut ağırlığınız, enfeksiyonun türü ve enfeksiyona
    yol açan organizmanın duyarlılığı göz önüne alınarak doktorunuz tarafından belirlenir.
  • Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanımı:
    Çocuklarda hafif ve orta şiddetteki enfeksiyonların çoğunda günde to plam 25- 50 mg/kg’lık
    doz etkilidir. Doktorunuz bu dozu üç ya da dört eşit doza bölerek uygular. Ağır
    enfeksiyonlarda doktorunuz günlük toplam dozu 100 mg/kg’a yükseltilebilir. Yeni doğan
    ve bir aylıktan küçük bebeklerde etkililiği ve güvenliliği henüz gösterilmediğinden,
    kullanılması önerilmez.
    Çocuklara aşağıdaki tabloda belirtilen dozlarda verilir.
    50 mg/kg/gün
    Vücut ağırlığı 8 saatte bir ortalama doz 6 saatte bir ortalama doz
    4.5 kg 75 mg 55 mg
    9.0 kg 150 mg 110 mg
    13.6 kg 225 mg 170 mg
    18.1 kg 300 mg 225 mg
    22.7 kg 375 mg 285 mg
    25 mg/kg/gün
    Vücut ağırlığı 8 saatte bir ortalama doz 6 saatte bir ortalama doz

5
4.5 kg 40 mg 30 mg
9.0 kg 75 mg 55 mg
13.6 kg 115 mg 85 mg
18.1 kg 150 mg 115 mg
22.7 kg 190 mg 140 mg
Böbrek yetmezliği olan çocuk hastalarda doz
Öncelikle doktorunuz ilk dozu normal günlük dozda uygulayacaktır. Çocuğunuzda hafif -
orta arasındaki şiddette böbrek yetmezliği varsa doktorunuz normal günlük dozun %60’ını
ikiye bölerek 12 saatte bir uygulayacaktır. Çocuğunuzda orta şiddette böbrek yetmezliği
varsa doktorunuz normal günlük dozun %25’ini ikiye bölerek 12 saatte bir uygulayacaktır.
Çocuğunuzda ağır böbrek yetmezliği varsa doktorunuz normal günlük dozun %10’unu 24
saat aralıklarla uygulayacaktır.
Yaşlılarda kullanımı:
Doktorunuz klinik gözlemlere dayanarak, yaşınıza göre dozunuzu ayarlayacaktır.

  • Özel kullanım durumları:
    Böbrek yetmezliği:
    Böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuz ilk olarak normal günlük dozu verecektir. Daha
    sonra böbrek (Kreatin klerensi) ölçümlerinizin sonuçlarına göre dozunuzu ayarlayacaktır.
    Kreatinin klerensiniz 55 ml/dakika ya da daha yüksekse veya serum kreatininiz 1.5 mg/dl
    ya da daha az ise doz ayarlamasına gerek yoktur. Kreatinin klerensiniz, 35 - 54 ml/dakika ya
    da serum kreatininiz 1.6 - 3.0 mg/dl ise de tam doz uygulanabilir, ancak dozlar en az 8
    saatlik aralıklarla size uygulanacaktır. Kreatinin klerensiniz 11 - 34 ml/dakika ya da serum
    kreatininiz 3.1 - 4.5 mg/dl ise normal dozun yarısı 12 saatte bir size uygulanacaktır.
    Kreatinin klerensiniz 10 ml/dakika ya da daha düşük ise veya serum kreatininiz 4.6 mg/dl
    ya da daha yüksek ise, normal dozun yarısı 18 - 24 saatlik aralarla size verilecektir.
    Karaciğer yetmezliği:
    Tedaviniz sırasında karaciğerle ilgili yan etkiler görülürse doktorunuz tedaviyi kesebilir.
    Eğer İESPOR’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise,
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla İESPOR kullandıysanız:
    Doktorunuzun size verdiği dozu aşmayınız.
    İESPOR’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    İESPOR’u kullanmayı unutursanız
    Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.
    Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız
    önemlidir.
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    İESPOR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
    Tedavinizi doktorunuza bildirmeden, kendi kendinize sonlandırmayınız.

6

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, İESPOR’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yaygın yan etkiler (Her 100 kişiden 1 ila 10 kişinin yaşama olasılığı bulunan yan etkiler):

  • Karaciğer enzimlerinde yükselme (AST, ALT ya da ALP artışı),
  • Ciltte döküntü, kurdeşen, cilt kızarıklığı,
  • Kanda granüler lökositlerin (Bir tür akyuvar) normalden az sayıda bulunma durumu
    (Granülositopeni), kanda eozinofil (Bir tür alerji hücresi) sayısında artış (Eozinofili),
  • Kan üre azotu artışı,
  • Bul antı, kusma.
    Seyrek yan etkiler (Her 10.000 kişiden 1 ila 10 kişinin yaşama olasılığı bulunan yan
    etkiler):
  • Şok (Kötü hissetme, ağız boşluğunda rahatsızlık, hırıltılı solunum, dışkı yapma isteği,
    kulak çınlaması, ya da terleme),
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (Nefes darlığı, yaygın ani ateş basması, alerji sonucu yüz
    ve boğazda şişme, kurdeşen vb.),
  • Pansitopeni (Kanda her türdeki hücrelerin sayıca azalması), agranülositoz (Bir tür
    akyuvarın sayısının artması) (Başlangıç belirtileri: Ateş, boğaz ağrısı, baş ağrısı,
    halsizlik), hemolitik anemi (Kansızlık) (Başlangıç belirtileri: Ateş, kanlı idrar,
    kansızlık belirtileri vb.) ya da trombositopeni (Kan pulcuklarında azalma) (Başlangıç
    belirtileri: deri altında nokta şeklinde veya daha büyük kanamalar vb.),
  • Sarılık,
  • Ciddi böbrek bozukluğu (Akut böbrek yetmezliği gibi),
  • Ciddi kolit (Bir tür kalın bağırsak iltihabı) Belirtiler: Karın ağrısı ya da sıklaşan ishal,
  • Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklık ile seyreden iltihap
    (Stevens - Johnson sendromu) ya da ciltte yaygın kabarık kanamalar (Lyell sendromu)
    Belirtiler: Ateş, baş ağrısı, artralji (Eklem ağrısı), ciltte ya da ağız içinde
    kızarıklık/kabarıklık ya da ciltte gergin his/yanma duygusu/ağrısı,
  • Zatürre (İnterstisyel pnömoni ya da PIE sendromu) Belirtiler: Ateş, öksürük, nefes
    almada güçlük, anormal akciğer röntgeni ve eozinofili (Bir tür alerji hücre sayısında
    artış) ile görülür,
  • Kaşıntı, ateş, şişlik,
  • Kan kreatinininde artış (Böbrek fonksiyonlarını gösteren bir kan tahlili),
  • İştahsızlık, diyare,
  • Ağız içinde iltihap, mantar enfeksiyonu,
  • K vitamini eksikliği (Kanama eğilimi), B vitamini eksikliği (Ağız içi ve dilde yaralar,
    iştahsızlık veya sinir iltihabı),
  • Baş ağrısı, sersemlik, genel yorgunluk.
    Bilinmiyor (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
  • Böbrek yetmezliği olan hastalara yüksek dozlarda verildiğinde havale gibi merkezi
    sinir sistemi belirtileri ortaya çıkabilir.

7
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 3
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026