İçeriğe geç

INFERJECT 500 MG/10 ML I.V. ENJEKSIYON/INFUZYON ICIN COZELTI (1 ADET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 6.683,72 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde demir polimaltoz

INFERJECT 500 MG/10 ML I.V. ENJEKSIYON/INFUZYON ICIN COZELTI (1 ADET) Ürün Bilgileri

Etken madde
demir polimaltoz
Barkod
8699514750185
ATC kodu
B03AC
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Güncel fiyat
6.683,72 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

INFERJECT 500 MG/10 ML I.V. ENJEKSIYON/INFUZYON ICIN COZELTI (1 ADET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

INFERJECT 500 MG/10 ML I.V. ENJEKSIYON/INFUZYON ICIN COZELTI (1 ADET) Nedir ve ne için kullanılır?

İ NFERJECT kansızlık (anemi) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Demirin, ferri k karbo ksimaltoz olarak adlandırılan bir formunu içerir. Demir, alyuvarlardaki ( k ırmızı kan hücreleri) hemoglobinin ( alyuvarlardaki oksijen taşıyan maddeler) ve miyoglobinin ( kas dokusundaki oksijen ta şıyan maddeler) oksijen taşıma kapasitesi için gerekli olan çok öne mli bir elementtir. Ayrıca, demir, insan vücudunda ya şamın idame ettirilmesi için gerekli olan birçok başka işlevde de rol oynar. Bu ilacı ku lla nm ay a b a ş lamad an önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermekte di r.

  • Bu kullanma talimat ını s akla yınız. Daha so nra tekr ar okumaya ihtiya ç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya ecz ac ınız a d anışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın k ulla nımı sırasında, doktora v eya hastaneye gitt i ğinizde doktorunuza bu i lacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İl aç ha kk ın da size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız İ NFERJECT, 10 mL’lik flakonlarda, 1 ve 5 flakonluk ambalajlarda sunulmaktadır. İ NFERJECT,
  • Mide - bağırsa k sisteminden demirin emilmesinde bozulma nedeniyle ka nsızlık gelişmiş se,
  • Mide - bağırsak sistemindeki şiddetl i ka nama nedeniyle demir eksikliğine bağlı kansızlık gelişmişse,
  • Midenin tamamının veya bir kısmının alınması nedeniyle demir eksikliği ve kansızlık gelişmişse,
  • Demir eksikliğine bağlı kansızlığı olan ve ağız yoluyla alınan demiri tolere edemeyen hastalarda,
  • Demir eksikliği nedeniyle kansızlık gelişen ve ağız yoluyla alınan demirin yeterli düzeyde etki göstermediği hastalarda,
  • Doktorunuz, demir depolarınızın hızla do ldurulmasının gerektiğine ve bu nedenle demir uygulanmasına karar verdiyse,
  • Erit ropoetin (EPO) (kan yapımını uyaran bir hormon) tedavisi alan diyaliz (kanın temizlenmesi işlemi)e bağımlı olan veya olmayan kronik böbrek yetmezliği hastalarında demir eksikl iği varlığında,
  • Sınıf II ve üzeri kalp yetmezliği olan hastalarda demir eksi kliği nde ve ya demir eksikliğine bağlı ortaya çıkan kansızlıkta kullanılır. İ NFERJECT gebeliğin ilk 3 aylık döneminde önerilmemelidir. Gebeliğin ikinci ve üçüncü 3 aylık dönemin de ise hekimin zorunlu bulduğu hallerde kullanılmalıdır. İlacı kullanmadan önc e, dokt orunuz, ihtiyacınız olan İ NFERJECT dozunu hesaplamak amacıyla bir kan testi yapacaktır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

INFERJECT 500 MG/10 ML I.V. ENJEKSIYON/INFUZYON ICIN COZELTI (1 ADET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • İlaç al erjisi geçmişiniz varsa ,
  • Sistemi k lupus e ritematozus (ateş, güçsüzlük, yorgunluk, eklem ağrıları, yüz, boyun ve kollarda yaygın cilt döküntüleri ile karakterize bir bağ dokusu hastalığı) mevcutsa,
  • Romatoid artrit (özell ikle el ve ayaktaki birçok sayıda ekl emi etkiley en yaygın eklem ağrısı ve eklem yapısın da bozulma ile karakterize bir hastalık) mevc utsa,
  • Şiddetli a stım, egzema veya diğer alerjileriniz varsa,
  • Enfeksiyonunuz varsa,
  • Karaciğer rahatsızlığınız varsa ,
  • Kanınızda fosfat değerleri düşükse veya daha önceden düşmüşse durumu doktorunuza bildiriniz.
  • İ NFERJECT’in 1 yaşın altındaki çocuklara uygulanması tavsiye edilmez. Çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması ölümcül zehirlenmeye yol a çabilir. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız. İ NFERJECT ’in yanlış uygulaması ürünün uygulama yeri nden sızarak deride iritasyona ve uygulama yerinde potansiyel olarak uzun süren kahverengi renk değişikliğine neden olur. Bu durum oluştuğunda uygulamaya heme n son verilmelidir. Bu uyarılar geçmişteki herhan gi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. İ NFERJECT’i n yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

INFERJECT 500 MG/10 ML I.V. ENJEKSIYON/INFUZYON ICIN COZELTI (1 ADET) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. İ NFERJECT’in gebe kad ın larda kullan ımına ait sınırlı veri mevcuttur . Eğer ha mileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız doktorunuzu bu konularda b ilgilendirmeniz önemlidir. Tedavi sırasında hamile kalırsanız doktorunuzdan t avsiye alm alısınız. Doktorunuz bu ilacı almanız gerekip gere km ediğine karar verecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ede rseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

INFERJECT 500 MG/10 ML I.V. ENJEKSIYON/INFUZYON ICIN COZELTI (1 ADET) Nasıl kullanılır?

İ NFERJECT’in, doktor kon trolünde ve alerjik reaksiyonlara ve kalp ve solunum sisteminde karşılaşılabilecek durumlara karşı önlem alınarak uygulanması öneri lir.

  • Uygun kul lanım ve doz/uygulama sıklığı için tali matlar: Kullanılacak İ NFERJECT dozu kanınızdaki ok sijen/karbondioksit taşıyan hemoglobin adı verilen proteinlerin düzeyi ve vücut ağırlığınıza göre doktorunuz tarafından belirlenir. Bu doz topla m demir eksikl iğinize (mg) eşittir. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır . Uy gulama süresince ağızdan ( oral ) demir alımı kesilmelidir.
  • Uygulama yolu ve metodu: İ NFERJECT yalnız damar içine (intravenöz) uygul ama içindir. Enjeksiyon ya da infüzyon yoluyla (iğne veya kateter ile damara verme şeklinde) yalnızca damar içine uygulanır. İ NFERJECT kas içine ya da d eri altına enjeksiy onla uygulanmamalıdır . 14 yaş ve üzeri yetişkinler ve adolesanlar Doktorunuz size İ NFERJECT’i üç yoldan uygulayabilir: seyreltil memiş olar ak enjeksiyon yoluyla, diyaliz sırasında ya da sey reltilmiş ol arak damla infüzyonu ile. - Enjeksiyon uygulamasında, doğrudan damar yoluyla haftada bir kere maksimum 20 mL’ye kadar İ NFERJECT alabilirsiniz. Bu miktar 1.000 mg demire tekabül eder. - D iyaliz tedavis i görmekte iseniz İ NFERJECT’i bir hemodiyaliz s eansı sırasında diyalizör aracılığıyla alabilirsiniz. - Damla infüzyonu uygulamasında, doğru dan damar yoluyla 20 mL’ye kadar İ NFERJECT alabilirsiniz; b u miktar 1.000 mg demir/hafta dozuna tekabül eder. İ NFERJECT damla infüzyonu için sodyum klorür çözeltisiyle seyreltildiğinden, en fazla 250 mL kadar hacmi olabilir ve kahverengi bir çö zelti olarak görünebi lir. 1 ila 13 yaş arası çocuklar ve e rgenler Do ktorunuz İ NFERJECT'i enjeksiyonla seyreltmeden veya damla infüzyonla seyrelterek uygulayabilir: - Çocuğunuz İNFERJECT'i doğrudan damar içine alacaktır. Kahverengi bir çözelti olarak görünecektir. - Çocuğunuz diyalize giriyorsa İNFERJECT uygulanmamalıdır. Vü cudunuzda fazla demir birikimini önlemek için doktorunuz serum ferritin ve tra nsferrin gibi demir parametrelerini takip edebilir. İ NFERJECT alerjik olaylar için uygun ve hızlı tedavi yapılabilecek bir ortamda tatbik edilecekt ir . Her uygulamadan sonra en az 30 dakika doktorunuz veya hemşireniz tarafından gözleneceksiniz.
  • Değişik yaş grupları: Çocuk larda kullanımı: Yeterli klinik deneyim olmaması nedeniyl e 1 yaş altındaki çocuklarda parenter al demir preparatlarının kullanımı öneril mez. Yaşlılard a kulla nımı: Yaşlı hastalarda ayrıca bir doz ayarlaması yapmaya gerek yoktur.
  • Özel kullan ım durumları: Böbrek/Karaciğer yet mezli ğ i : Böbrek hastasıysanız doktorunuz doz ayarlaması yapacaktır. Karaciğer hastalarında İ NFERJECT, a ncak çok gerekli olduğunda yarar/ risk değerlendirmesin den sonra kullanılmalıdır. Eğer İ NFERJECT’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izl enimini z var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla İ NFERJECT kullandıysanız İ NFERJECT’in, dem ir açığını kapatmak için gereken miktardan daha fazla miktarda uygulanması, depolama bölgeleri nde demir birikimine ve sonuç olarak da alyuvar hemoglobininde n açığa çıkan demiri içeren, sarı -kahverengi pigmentin (renk maddesi) , dokularda a şırı miktarl arda birikmesine yol açabilir. Seru m ferritin ve transferrin doygunluğu gib i demir paramet relerinin izlenmesi, de mir birikimini teşhis etmed e yard ı m cı olabilir. Böyle bir durumda de stekleyici ve belirtilere yönelik tedavi doktorunuz tarafından uygulanacaktır. İ NFERJECT ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. İ NFERJECT ’i kullanmayı unutursanız Do ktorunuz atlanan dozun ne zaman uygul anacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için dok torunuzun ta limatlarına uymalısınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. İ NFERJECT ile tedavi sonlandırıldığında oluşab ilecek etkiler Doktorunuz tarafından belir tilmedikçe, İ NFERJECT ’in dozunu azaltmayınız ya da tedaviyi dur durmayınız. Bu t ıbbi ürünün kullanımı hakkında başka sorularınız varsa veya olursa, l ütfen doktorunuza v eya eczacınıza soru nuz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

INFERJECT 500 MG/10 ML I.V. ENJEKSIYON/INFUZYON ICIN COZELTI (1 ADET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, İ NFERJECT’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri o lursa, İ NFERJECT ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildir iniz veya size en y akın hastanenin acil bölüm üne ba ş vurunuz. • Döküntü, kaşıntı, kaba rıklık , eller, ayakl ar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya bo ğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak ş ekilde ş i ş mesi. Bunl ar ciddi bir al erjik reaksiyonun belirtisi olabilir. • Kounis sendromu a dı verilen potansiyel olarak cidd i bir alerjik reaksi yonun işareti olabilen göğüs ağrısı. Bazı hastalarda b u alerjik r eaksiyonlar ciddi ve yaşamı tehdit eden ( anafilaktik olarak bili nen) şekilde olabili r ve kalp, dolaşım problemleri ve bilinç kaybı ile birlikte sey reder. Artan yorgunluk, kas veya kemik ağrısı (kol veya bacaklarda, eklem veya sırtta ağrı) varlığında doktorunuza haber veriniz. Bunlar, kan fosfor değerlerinizdeki düşmey e ba ğlı kemiklerde yumu şama (osteomalazi) nedenli ortaya çıkabilecek bulgular olabilir. Bu durum bazen kemik kırıklarına neden olabilir. Doktorunuz, özellikle zamana yayılmış belirli sayıda demir tedavisine ihtiyacınız varsa kan fosfat düzey lerini kontrol etmek isteyebilir. Dok torunuz bu yan etkilerin farkındadır ve İ NFERJECT uy gulaması esnasında ve sonrasında sizi izleyecektir . Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Diğe r yan etkiler a şağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır

Çok yayg ın :10 hasta nın en az birinde görülebilir.

Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla gö rülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden a z, fakat 1.000 hasta nın birinden fazla

görülebilir.

Seyrek1.000 has tanın birin den az fakat 10.000 ha stanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10 .000 hastanın birinden az görülebilir .
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıda sıralanan yan etkiler, İ NFERJECT tedavisi sırasında kaydedilmiş olan tüm reaksiyonl arı kapsamaktadır. Yaygın:

  • Baş ağrısı, baş dönmesi
  • Ateş basması
  • Yüksek tansiyon
  • Mide bulantısı
  • Uygulama yerinde reaksiyonlar Yaygın olmayan
  • Çarpıntı
  • Nefes almada zorluk
  • Yanma, batma vey a karıncalanma hissi
  • Tansiyon d üşüklüğü
  • Ağız tadında değişiklik
  • Kusm a, hazımsızlık , karın ağrısı, kabızlık, ishal
  • Deride kızarma, kaşıntı ve kabarıklıklar, döküntü
  • Kas ağrısı, sırt ağrısı, eklem ağrısı, kaslarda katılaşma
  • Ateş, bitkinl ik, göğüs ağrısı, kırıklık
  • El ve ayaklarda şişme
  • Titreme
  • Genel rahatsızlık hissi Seyrek:
  • Raha tsızlık hissi
  • Endiş e hali
  • Damar bölgesinde iltihaplanma
  • Ba yılma veya bayılacak gibi olma
  • Mide ya da barsakla rda aşırı gaz
  • Solukluk
  • Yüz, ağız, dil veya boğazda nefes almada güçlüğe neden ol abile cek şişme
  • V ücudun uygulama bölgesi dışındaki diğer bölgeler inde cilt rengi değişikliği Bilinmiyor :
  • Bilinç kay bı
  • Yüzde şişme Grip benzeri belirtiler (1.000 kişiden 1 kişiyi etkileyebilir) ilaç uygulamasını takiben birkaç saa t ile birkaç gün sonrasında oluşabilir ve yüksek ateş ile birlikte kas ve eklem ağrısı göz lenir. Ancak l aboratuvar testleri ile ortaya çıkan bazı kan parametrelerinizde geçici bir değişiklik olabilir. Kan fosfor değerlerinde düşme yaygın gözlenen bir değ i şikliktir. Bahsedilenler yaygın olmayan değişikliklerdir: alanin aminotransferaz, aspartat aminotransferaz, gama glutamil transferaz ve alkalin fosfataz gibi bazı karaciğer enzimlerinde gözlenen artışlar ve laktat dehidrojenaz ad lı bir enzimde gö zlenen art ış . Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle k arşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talima tında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda he kiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız ya n etkileri www. titck.gov.tr sitesinde yer alan ”İlaç Yan Etki B ildirimi” ikonuna t ıklayara k ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bi l diriniz. Mey dana gelen yan etkileri bildirerek kul lanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi e dinilmesin e katkı sağlamış olacaksınız.

INFERJECT 500 MG/10 ML I.V. ENJEKSIYON/INFUZYON ICIN COZELTI (1 ADET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

INFERJECT 500 MG/10 ML I.V. ENJEKSIYON/INFUZYON ICIN COZELTI (1 ADET) etken maddesi nedir?

INFERJECT 500 MG/10 ML I.V. ENJEKSIYON/INFUZYON ICIN COZELTI (1 ADET) ürününün kayıtlı etken maddesi demir polimaltoz şeklindedir.

INFERJECT 500 MG/10 ML I.V. ENJEKSIYON/INFUZYON ICIN COZELTI (1 ADET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 6.683,72 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

INFERJECT 500 MG/10 ML I.V. ENJEKSIYON/INFUZYON ICIN COZELTI (1 ADET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

INFERJECT 500 MG/10 ML I.V. ENJEKSIYON/INFUZYON ICIN COZELTI (1 ADET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026